Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Мутация -- генет<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-15 
1.

Мутации в гене регуляторной субъединицы 1-А цикло-АМФ-зависимой протеинкиназы А (PRKARIA) у двух больных с миксомным синдромом (комплексом Carney)/А. В. Скамров, Е. С. Феокистова, Г. Л. Хаспеков // Кардиология, 2003. т.Т. 43,N № 7.-С.77-82.
2.

Характеристика чувствительности mycobacterium tuberculosis к рифампицину и изониазиду посредством определения мутаций в генах rpoB, katG, inhA, oxyR, kasA различными молекулярно-биологическими методами/О. И. Скотникова [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2005,N № 8.-С.42-45
3.

Применение биологических микрочипов в определении лекарственной устойчивости mycobacterium tuberculosis к рифампицину/Ж. Т. Исакова [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2005,N № 8.-С.50-54
4.

Мутации сплайсинга гена GH-1 как молекулярная основа наследственного изолированного дефицита гормона роста у детей/О. В. Фофанова, О. В. Евграфов, А. В. Поляков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2006. т.Т. 141,N № 3.-С.324-329
5.

Мельникова Н. Н. Исследование резистентности к рифампицину L-форм микобактерий туберкулеза на основе анализа мутаций в гене GPOB/Н. Н. Мельникова, И. В. Мокроусов // Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2006,N № 11.-С.22-24
6.

Высокая частота мутации в генах BRCA1 и BRCA2 при раке яичников/Т. Ю. Смирнова, Н. И. Поспехова, Л. Н. Любченко // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2007. т.Т. 142,N № 7.-С.93-95
7.

Григорьева И. Н. Наследственные панкреатиты/И. Н. Григорьева // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2007,N № 6.-С.27-30
8.

Маланчук В. О. Синдром Горліна-Гольца: клінічна картина та опис випадку/В. О. Маланчук, А. В. Копчак, О. Л. Ковнацький // Український медичний часопис, 2008,N № 1.-С.93-100
9.

Случай синдрома Ли, вызванный экспрессией мутации митохондриальной ДНК/С. И. Жаданов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2008. т.Т. 108,N № 5.-С.80-83
10.

Кохлеарная имплантация у ребенка с врожденной сенсоневральной глухотой, обусловленной мутацией 35 DELG в гене CJB2 (коннексин 26)/Ф. М. Терютин [и др.] // Вестник оториноларингологии, 2009,N № 2.-С.17-19
 1-10    11-15 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)