Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (6)Рідкісні видання (2)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Мышечные дистрофии<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-25 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Руденская Г. Е., Кадникова В. А., Поляков А. В.
Назва : Врожденная мышечная дистрофия с ригидностью позвоночника, связанная с геном SEPN1
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 5. - С. 70-74 (Шифр ЖР15/2014/114/5)
Предметні рубрики: Описание случая
MeSH-головна: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ -- SPINAL DISEASES
МУТАЦИЯ -- MUTATION
СЕЛЕНОПРОТЕИНЫ -- SELENOPROTEINS
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ерохина В. А., Троицкая Л. А., Харламов Д. А., Артемьева С. Б.
Назва : Особенности развития высших психических функций у детей и подростков с прогрессирующими миодистрофиями и врожденными структурными миопатиями
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2014. - Т. 59, № 6. - С. 84-88 (Шифр РР6/2014/59/6)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чарун Ю., Гаджієва-Голентовська А.
Назва : Повна реконструкція прикусу в умовах м’язово-суглобової дисфункції
Місце публікування : Імплантологія. Пародонтологія. Остеологія. - 2017. - № 2. - С. 22-24 (Шифр ІУ17/2017/2)
MeSH-головна: ЗУБНОЕ ПРОТЕЗИРОВАНИЕ -- DENTAL PROSTHESIS
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харламов Д. А., Сухоруков В. С.
Назва : Влияние дисфункции митохондрий на клинические проявления наследственных миопатий
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 4. - С. 78-82 (Шифр РР6/2013/58/4)
MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колесов С. В., Кудряков С. А., Шавырин И. А., Шаболдин А. Н.
Назва : Хирургическое лечение тяжелой деформации позвоночника у пациентки со спинальной мышечной атрофией
Місце публікування : Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2013. - № 4. - С. 64-67 (Шифр ВР45/2013/4)
MeSH-головна: СКОЛИОЗ -- SCOLIOSIS
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES

Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Симоненко В. Б., Магаева С. В.
Назва : Основы выживания в блокадном Ленинграде с позиции саногенеза
Місце публікування : Клиническая медицина: Научно-практический журнал. - 2014. - Т. 92, № 2. - С. 5 (Шифр КР13/2014/92/2)
MeSH-головна: ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИЙ -- RECOVERY OF FUNCTION
КОМБАТАНТНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COMBAT DISORDERS
ВОЙНА -- WAR
ВЫЖИВАНИЕ -- SURVIVAL
ГОЛОДАНИЕ -- OBESITY, MORBID
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Palahuta H. V.
Назва : Clinical, pathological, imaging, and genetic characteristics of patients with progressive muscular dystrophies
Паралельн. назви :Клініко-патологічні, візуалізаційні й генетичні характеристики пацієнтів iз прогресуючими м’язовими дистрофіями
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 3. - С. 52-57 (Шифр МУ64/2021/17/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ELECTROMYOGRAPHY
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Muscular dystrophies are a heterogeneous group of inherited disorders that share similar clinical features. Being a rare disease, muscular dystrophy represents a huge diagnostic problem for clinicians. Clinically, muscular dystrophies are characterized by progressive muscle weakness, muscle atrophy, and movement disorders. The combination of clinical signs and analysis of the possible type of inheritance allows one to suspect specific forms of muscular dystrophy. Clinicians increasingly need to rely on electrophysiological, imaging, and genetic data for more accurate differential diagnosis. The paper presents the results of the combined use of magnetic resonance imaging of the thigh muscles and electromyography in 17 patients with muscular dystrophyМ’язові дистрофії є гетерогенною групою спадкових розладів, що мають подібні клінічні ознаки. Будучи рідкісними захворюваннями, міодистрофії становлять велику діагностичну проблему для клініцистів. Клінічно вони характеризуються прогресуючою м’язовою слабкістю, атрофією м’язів і руховими порушеннями. Поєднання клінічних ознак і аналізу можливого типу успадкування дозволяє запідозрити конкретні форми м’язової дистрофії. Для більш точної диференціальної діагностики клініцистам необхідно більше спиратися на дані електрофізіологічних, візуалізаційних та генетичних досліджень. У роботі наведені результати поєднаного застосування магнітно-резонансної томографії м’язів стегна й електроміографії в 17 хворих iз м’язовою дистрофією
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Медикаментозно-асоційована міопатія
Місце публікування : Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 7. - С. 62-66 (Шифр МУ104/2021/17/7)
MeSH-головна: РАБДОМИОЛИЗ -- RHABDOMYOLYSIS
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY
МИАЛГИЯ -- MYALGIA
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS
Анотація: Медикаментозно-асоційована міопатія є однією з найпоширеніших причин розвитку захворювань м’язової тканини, але точна частота цього захворювання невідома. Медикаментозна міопатія може проявлятися легкою міалгією з невираженою слабкістю або без неї, хронічною міопатією з вираженою слабкістю, масивним рабдоміолізом із гострою нирковою недостатністю. Понад 150 факторів були пов’язані з рабдоміолізом. У цьому огляді буде розглянуто міопатії, викликані лікарськими речовинами. Рабдоміоліз та статин-індукована міопатія обговорюються окремо
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карпінська О. Д., Хасавнех, Айхам, Іванов Г. В.
Назва : Контрактури суглобів: етіологія, патанатомія, основні підходи до профілактики та лікування
Місце публікування : Травма. - Донецьк, 2022. - Том 23, N 1. - С. 62-65 (Шифр ТУ3/2022/23/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Колагеназа
MeSH-головна: КОНТРАКТУРА -- CONTRACTURE
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
ФИЗИОТЕРАПИИ МЕТОДЫ -- PHYSICAL THERAPY MODALITIES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): краєзнавство
Анотація: Контрактури — це втрата рухомості суглобів, що викликана структурними змінами некісткової тканини — м’язів, зв’язок та сухожиль. Вони розвиваються, коли ці зазвичай еластичні тканини замінюються нееластичними. Все це призводить до вкорочення та твердіння цих тканин та викликає жорсткість, деформацію суглобів та втрату їх рухомості, іноді повну. Робота присвячена загальному огляду етіології та епідеміології контрактур великих суглобів. Розглядаються фактори ризику формування контрактур та заходи запобігання їм, а також методи лікування контрактур на різних етапах їх розвитку. Наведено протокол обстеження пацієнтів із контрактурами, вказані основні моменти при досліджені, на які треба звернути увагу, а також можливі методи дослідження, що включають не тільки огляд хворих, але й візуальні (магнітно-резонансна томографія, ультразвукова діагностика) та біомеханічні методи з визначення пасивного та активного обсягу рухів та сили м’язів контралатеральних суглобів. Надані основні ознаки м’язових та спастичних (нервово-м’язових) контрактур та підходи до їх лікування. Коротко описані консервативні фізіотерапевтичні методи лікування, що в основному полягають у пасивному розтягуванні контрактованого суглоба, та показання до хірургічних методів лікування. Наведені показання щодо застосування ін’єкцій колагеназиContractures are a loss of joint mobility caused by structural changes in non-bone tissue — muscles, ligaments and tendons. They develop when these normally elastic tissues are replaced by inelastic ones. All this leads to shortening and hardening of these tissues and causes stiffness, deformity of joints and a loss of their mobility, sometimes completely. The work deals with a general overview on the etiology and epidemiology of large joint contractures. Risk factors for the formation of contractures and measures to prevent them are considered, as well as treatment regimens at different stages of contractures development. A protocol for examining patients with contractures is given, the main points during the examination to which the attention should be paid are indicated, and possible research methods are listed, including not only examination of patients, but also visual (magnetic resonance imaging, ultrasound) and biomechanical techniques for determining passive and active volumes of movements and strength in the muscles of contralateral joints. The main signs of muscle and spastic (neuromuscular) contractures and approaches to their treatment are given. Conservative physiotherapy methods that mainly consist in passive stretching of the contracted joint, and indications for the use of surgical methods of treatment are briefly described. Indications for the use of collagenase injections are given
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Московко Г. С., Нікітчук Я. В., Костюченко А. В., Титаренко Н. В., Семененко А. І.
Назва : Порівняння ефективності каудальних та трансфорамінальних епідуральних блокад при больовому синдромі поперековокрижового відділу хребта на тлі дегенеративно-дистрофічних захворювань хребта
Паралельн. назви :Comparison of the effectiveness of caudal and transforaminal epidural block in the patients with low back pain syndrome due to degenerative-dystrophic changes of spine
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 2. - С. 238-242 (Шифр ВУ80/2019/23/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ -- SPINAL DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
БОЛИ -- PAIN
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ БЛОКАДА -- NEUROMUSCULAR BLOCKADE
АНАЛГЕЗИЯ ЭПИДУРАЛЬНАЯ -- ANALGESIA, EPIDURAL
АНЕСТЕЗИЯ КАУДАЛЬНАЯ -- ANESTHESIA, CAUDAL
Анотація: Мета — провести порівняльний аналіз ефективності методик каудальних та трансфорамінальних епідуральних блокад. У дослідження було включено 258 (96 чоловіків, 162 жінок) хворих із болем у попереково-крижового відділі хребта на тлі дегенеративно-дистрофічних захворювань віком 52,2±14,16 років, котрим проведено медикаментозне лікування (група 1, n=30), трансфорамінальні епідуральні блокади (група 2, n=114) або каудальні епідуральні блокади (група 3, n=114). Період спостереження — 6 місяців. Оцінку інтенсивності больового синдрому здійснювали за візуально-аналоговою шкалою (ВАШ), якості життя — за шкалою Освестрі (ODI) та Короткою версією Опитувальника здоров’я-36 (SF-36). Каудальні та трансфорамінальні епідуральні блокади дозволяють ефективно знизити інтенсивність болю (р0,05). 98,2% пацієнтів відзначали регрес больового синдрому відразу після здійснення каудальної епідуральної блокади, але позитивний результат зберігався протягом 6 місяців лише у 59,6% пацієнтів. Трансфорамінальні епідуральні блокади сприяли достовірному зменшенню інтенсивності болю за ВАШ загалом по групі в різні періоди спостереження у 76,4–91,2% пацієнтів. Обидві методики є ефективними методами лікування больового синдрому попереково-крижового відділу хребта та асоціюються з позитивною динамікою якості життя пацієнтів. Однак, каудальні епідуральні блокади є більш ефективними у короткостроковій перспективіThe study included 258 (96 males, 162 females) of patients in the age of 52.2±14.16 years with pain in the lumbar-sacral part of spine due to degenerative-dystrophic changes. Among them: 30 patients received medication treatment (group 1, control), 114 transforaminal epidural block (group 2) and 114 — caudal epidural blockades (group 3, n = 114). Period of observation was 6 months. The assessment of the intensity of the pain was performed on the visual analog scale (VAS), the quality of life — on the Oswestry Disability Index (ODI) and the Short Form Health Survey-36 (SF-36). Caudal and transforaminal epidural blockades could effectively reduce the intensity of pain (p0.05). 98.2% of patients reported regression of pain immediately after caudal epidural blockades, but the positive result remained during 6 months after procedure in only 59.6% of patients. Transforaminal epidural block contributed to a significant decrease the intensity of pain according to the VAS in the whole group and different monitoring periods in 76.4–91.2% of patients. Both methods are effective for treatment of the lumbar pain syndrome and are associated with a positive dynamic of patient quality of life. However, caudal epidural blockades are more effective in the short term
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-25 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)