Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (6)

Рідкісні видання (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Мышечные дистрофии<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-25

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Palahuta H. V.
Назва : Clinical, pathological, imaging, and genetic characteristics of patients with progressive muscular dystrophies
Паралельн. назви :Клініко-патологічні, візуалізаційні й генетичні характеристики пацієнтів iз прогресуючими м’язовими дистрофіями
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 3. - С. 52-57 (Шифр МУ64/2021/17/3)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ELECTROMYOGRAPHY
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Muscular dystrophies are a heterogeneous group of inherited disorders that share similar clinical features. Being a rare disease, muscular dystrophy represents a huge diagnostic problem for clinicians. Clinically, muscular dystrophies are characterized by progressive muscle weakness, muscle atrophy, and movement disorders. The combination of clinical signs and analysis of the possible type of inheritance allows one to suspect specific forms of muscular dystrophy. Clinicians increasingly need to rely on electrophysiological, imaging, and genetic data for more accurate differential diagnosis. The paper presents the results of the combined use of magnetic resonance imaging of the thigh muscles and electromyography in 17 patients with muscular dystrophyМ’язові дистрофії є гетерогенною групою спадкових розладів, що мають подібні клінічні ознаки. Будучи рідкісними захворюваннями, міодистрофії становлять велику діагностичну проблему для клініцистів. Клінічно вони характеризуються прогресуючою м’язовою слабкістю, атрофією м’язів і руховими порушеннями. Поєднання клінічних ознак і аналізу можливого типу успадкування дозволяє запідозрити конкретні форми м’язової дистрофії. Для більш точної диференціальної діагностики клініцистам необхідно більше спиратися на дані електрофізіологічних, візуалізаційних та генетичних досліджень. У роботі наведені результати поєднаного застосування магнітно-резонансної томографії м’язів стегна й електроміографії в 17 хворих iз м’язовою дистрофією
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Palahuta H. V., Fartushna O. Ye.
Назва : The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 49-53 (Шифр МУ64/2020/16/8)
MeSH-головна: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
Анотація: Limb-girdle muscular dystrophy is a genetically heterogeneous group of disorders that are characterized by slowly progressing muscle weakness and presents a diagnostic problem in the neurological practice. The combination of clinical, radiological, and laboratory methods of examination plays an important role in referring the patient to genetic counseling and making the correct diagnosis. Magnetic resonance imaging of muscles is increasingly used to give clues in the primary muscle damage diagnosis, based on specific patterns of muscle lesion. The article provides two clinical cases as an example of an integrated approach to the diagnosis of progressive muscular dystrophy using genetic analysis and magnetic resonance imaging of musclesКінцівково-поясна м’язова дистрофія — це генетично гетерогенна група м’язових порушень, що характеризуються повільно прогресуючою м’язовою слабкістю. Ця рідкісна патологія становить діагностичну проблему в практиці лікаря-невролога. Комбінація клінічних, рентгенологічних i лабораторних методів обстеження має велике значення при направленні хворого на генетичну діагностику та постановці правильного діагнозу. Магнітно-резонансна томографія м’язів все частіше використовується, щоб надати підказки в діагностиці первинного ураження м’язів, ґрунтуючись на специфічних патернах їх ураження. У статті наводиться приклад комплексного підходу до діагностики прогресуючих м’язових дистрофій із застосуванням генетичного аналізу та магнітно-резонансної томографії м’язів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новіков В. М.
Назва : Аналіз остеопоротичних процесів структурно-функціональних елементів жувального апарату людини за даними змін цитокінового спектру
Місце публікування : Современная стоматология. - К., 2008. - № 2. - С. 154-156 (Шифр СУ4/2008/2)
Примітки : Бібліогр.: с.156-156
Предметні рубрики: Артрит ревматоидный-- диагн-- осл
Мышечные дистрофии
Суставов болезни
Цитокины-- диагн
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тетенев Ф. Ф., Бодрова Т. Н., Емельянова Н. В.
Назва : Биомеханика дыхания у больных прогрессирующей мышечной дистрофией
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 2000. - Т. 100, № 8. - С. 38-41 (Шифр ЖР15/2000/100/8)
MeSH-головна: ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- RESPIRATORY PHYSIOLOGICAL PROCESSES
БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOMECHANICAL PHENOMENA
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Харламов Д. А., Сухоруков В. С.
Назва : Влияние дисфункции митохондрий на клинические проявления наследственных миопатий
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 4. - С. 78-82 (Шифр РР6/2013/58/4)
MeSH-головна: МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МИТОХОНДРИИ -- MITOCHONDRIA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальберг С. А., Петрухин А. С.
Назва : Возможности фармакотерапии прогрессирующих мышечных дистрофий у детей
Місце публікування : Российский медицинский журнал. - 2002. - № 3. - С. 23-25 (Шифр РР18/2002/3)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гнатюк М. С., Сливка Ю. І., Зоря Л. В., Корда М. М.
Назва : Вплив електромагнітних хвиль міліметрової довжини на динаміку процесів утворення енергії в мітохондріях серця щурів при харчовій депривації і адреналіновій міокардіодистрофії
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - Одеса, 2001. - № 1. - С. 11-13 (Шифр ОУ2/2001/1)
MeSH-головна: МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART
КРЫСЫ -- RATS
ПИЩЕВАЯ ДЕПРИВАЦИЯ -- FOOD DEPRIVATION
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Руденская Г. Е., Кадникова В. А., Поляков А. В.
Назва : Врожденная мышечная дистрофия с ригидностью позвоночника, связанная с геном SEPN1
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 5. - С. 70-74 (Шифр ЖР15/2014/114/5)
Предметні рубрики: Описание случая
MeSH-головна: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ -- SPINAL DISEASES
МУТАЦИЯ -- MUTATION
СЕЛЕНОПРОТЕИНЫ -- SELENOPROTEINS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шатилло А.В.
Назва : Гистохимическая диагностика в клинике редких нервно-мышечных заболеваний : Краткая информация и клинические примеры
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2013. - № 1. - С. 21-24 (Шифр МУ64/2013/1)
MeSH-головна: МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ МИОПАТИИ -- MITOCHONDRIAL MYOPATHIES
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
ГИСТОЦИТОХИМИЯ -- HISTOCYTOCHEMISTRY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сатир М. В.
Назва : Застосування методів променевої діагностики при дегенеративно-дистрофічних та інфекційно-запальних ураженнях опорно-рухового апарату (огляд літератури)
Місце публікування : Український радіологічний журнал. - 2019. - Т. 27, № 2. - С. 128-134 (Шифр УУ17/2019/27/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- BONE DISEASES, INFECTIOUS
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РАДИОИЗОТОПНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, RADIOISOTOPE
РАДИОНУКЛИДНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- RADIONUCLIDE IMAGING
Анотація: Огляд присвячений комплексній оцінці опорно-рухового апарату (ОРА) з точки зору метаболічних порушень у кістковій тканині (КТк) при найбільш поширених доброякісних станах — дегенеративно-дистрофічних (ДД) та інфекційно-запальних (ІЗ) процесах. Знання основних принципів і методів променевої діагностики необхідне для обґрунтованого їх застосування у відповідних клінічних ситуаціях. Розглянуто процеси резорбції та відновлення КТк у нормі, при ДД та ІЗ процесах. Окреслено можливості та обґрунтовано застосування того чи іншого променевого методу дослідження з урахуванням патогенетичних змін у КТк при таких захворюваннях. Проаналізовано дані літературних джерел щодо ефективності та сфери застосування кожного з променевих методів діагностики при доброякісних ураженнях ОРА. Особливу увагу приділено діагностичним методам ядерної медицини: планарній остеосцинтиграфії (ОСГ), 3-фазовій ОСГ, ОСГ у режимі ОФЕКТ, поєднанню технологій (ОФЕКТ/КТ, ПЕТ/КТ)
Знайти схожі

1-10 11-20 21-25

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)