Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (6)

Рідкісні видання (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Мышечные дистрофии<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 25
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-25

Palahuta, H. V.
Clinical, pathological, imaging, and genetic characteristics of patients with progressive muscular dystrophies [Текст] = Клініко-патологічні, візуалізаційні й генетичні характеристики пацієнтів iз прогресуючими м’язовими дистрофіями / H. V. Palahuta // Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 3. - С. 52-57. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (генетика, диагностика, патофизиология)
ЭЛЕКТРОМИОГРАФИЯ -- ELECTROMYOGRAPHY (использование)
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING (использование)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Muscular dystrophies are a heterogeneous group of inherited disorders that share similar clinical features. Being a rare disease, muscular dystrophy represents a huge diagnostic problem for clinicians. Clinically, muscular dystrophies are characterized by progressive muscle weakness, muscle atrophy, and movement disorders. The combination of clinical signs and analysis of the possible type of inheritance allows one to suspect specific forms of muscular dystrophy. Clinicians increasingly need to rely on electrophysiological, imaging, and genetic data for more accurate differential diagnosis. The paper presents the results of the combined use of magnetic resonance imaging of the thigh muscles and electromyography in 17 patients with muscular dystrophy
М’язові дистрофії є гетерогенною групою спадкових розладів, що мають подібні клінічні ознаки. Будучи рідкісними захворюваннями, міодистрофії становлять велику діагностичну проблему для клініцистів. Клінічно вони характеризуються прогресуючою м’язовою слабкістю, атрофією м’язів і руховими порушеннями. Поєднання клінічних ознак і аналізу можливого типу успадкування дозволяє запідозрити конкретні форми м’язової дистрофії. Для більш точної диференціальної діагностики клініцистам необхідно більше спиратися на дані електрофізіологічних, візуалізаційних та генетичних досліджень. У роботі наведені результати поєднаного застосування магнітно-резонансної томографії м’язів стегна й електроміографії в 17 хворих iз м’язовою дистрофією
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Palahuta, H. V.
The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis [Текст] / H. V. Palahuta, O. Ye. Fartushna // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 49-53

MeSH-головна:
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
Анотація: Limb-girdle muscular dystrophy is a genetically heterogeneous group of disorders that are characterized by slowly progressing muscle weakness and presents a diagnostic problem in the neurological practice. The combination of clinical, radiological, and laboratory methods of examination plays an important role in referring the patient to genetic counseling and making the correct diagnosis. Magnetic resonance imaging of muscles is increasingly used to give clues in the primary muscle damage diagnosis, based on specific patterns of muscle lesion. The article provides two clinical cases as an example of an integrated approach to the diagnosis of progressive muscular dystrophy using genetic analysis and magnetic resonance imaging of muscles
Кінцівково-поясна м’язова дистрофія — це генетично гетерогенна група м’язових порушень, що характеризуються повільно прогресуючою м’язовою слабкістю. Ця рідкісна патологія становить діагностичну проблему в практиці лікаря-невролога. Комбінація клінічних, рентгенологічних i лабораторних методів обстеження має велике значення при направленні хворого на генетичну діагностику та постановці правильного діагнозу. Магнітно-резонансна томографія м’язів все частіше використовується, щоб надати підказки в діагностиці первинного ураження м’язів, ґрунтуючись на специфічних патернах їх ураження. У статті наводиться приклад комплексного підходу до діагностики прогресуючих м’язових дистрофій із застосуванням генетичного аналізу та магнітно-резонансної томографії м’язів
Дод.точки доступу:
Fartushna, O. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Волобуев, Н. Н.
Хирургия пострезекционного синдрома алиментарной дистрофии [Текст] / Н. Н. Волобуев, М. А. Джафар // Клінічна хірургія. - 2002. - № 3. - С. 16-18

MeSH-головна:
(использование, методы)
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (хирургия)
АЛИМЕНТАРНАЯ ЦЕПНАЯ ПЕРЕДАЧА -- FOOD CHAIN
Дод.точки доступу:
Джафар, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив електромагнітних хвиль міліметрової довжини на динаміку процесів утворення енергії в мітохондріях серця щурів при харчовій депривації і адреналіновій міокардіодистрофії [Текст] / М. С. Гнатюк [та ін.] // Одеський медичний журнал. - 2001. - № 1. - С. 11-13

MeSH-головна:
МИТОХОНДРИИ СЕРДЦА -- MITOCHONDRIA, HEART
КРЫСЫ -- RATS
ПИЩЕВАЯ ДЕПРИВАЦИЯ -- FOOD DEPRIVATION
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (метаболизм)

Дод.точки доступу:
Гнатюк, М. С.
Сливка, Ю. І.
Зоря, Л. В.
Корда, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Иллариошкин, С. Н.
Молекулярные основы прогрессирующих мышечных дистрофий [Текст] / С. Н. Иллариошкин, И. А. Иванова-Смоленская // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1998. - Т. 98, № 10. - С. 55-60

MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (иммунология, метаболизм, патофизиология)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МЕДИЦИНА -- MOLECULAR MEDICINE (методы)
Дод.точки доступу:
Иванова-Смоленская, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Казаков, В. М.
Клинико-молекулярно-генетическая классификация мышечных дистрофий [Текст] / В. М. Казаков // Неврологический журнал. - 2001. - Т. 6, № 3. - С. 47-50

MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (генетика, классификация, метаболизм, патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Карпінська, О. Д.
Контрактури суглобів: етіологія, патанатомія, основні підходи до профілактики та лікування [Текст] / О. Д. Карпінська, Айхам Хасавнех, Г. В. Іванов // Травма. - 2022. - Том 23, N 1. - С. 62-65. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Колагеназа

MeSH-головна:
КОНТРАКТУРА -- CONTRACTURE (патофизиология, профилактика и контроль, реабилитация, этиология)
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (патофизиология, профилактика и контроль, реабилитация, этиология)
ФИЗИОТЕРАПИИ МЕТОДЫ -- PHYSICAL THERAPY MODALITIES
Кл.слова (ненормовані):
КРАЄЗНАВСТВО
Анотація: Контрактури — це втрата рухомості суглобів, що викликана структурними змінами некісткової тканини — м’язів, зв’язок та сухожиль. Вони розвиваються, коли ці зазвичай еластичні тканини замінюються нееластичними. Все це призводить до вкорочення та твердіння цих тканин та викликає жорсткість, деформацію суглобів та втрату їх рухомості, іноді повну. Робота присвячена загальному огляду етіології та епідеміології контрактур великих суглобів. Розглядаються фактори ризику формування контрактур та заходи запобігання їм, а також методи лікування контрактур на різних етапах їх розвитку. Наведено протокол обстеження пацієнтів із контрактурами, вказані основні моменти при досліджені, на які треба звернути увагу, а також можливі методи дослідження, що включають не тільки огляд хворих, але й візуальні (магнітно-резонансна томографія, ультразвукова діагностика) та біомеханічні методи з визначення пасивного та активного обсягу рухів та сили м’язів контралатеральних суглобів. Надані основні ознаки м’язових та спастичних (нервово-м’язових) контрактур та підходи до їх лікування. Коротко описані консервативні фізіотерапевтичні методи лікування, що в основному полягають у пасивному розтягуванні контрактованого суглоба, та показання до хірургічних методів лікування. Наведені показання щодо застосування ін’єкцій колагенази
Contractures are a loss of joint mobility caused by structural changes in non-bone tissue — muscles, ligaments and tendons. They develop when these normally elastic tissues are replaced by inelastic ones. All this leads to shortening and hardening of these tissues and causes stiffness, deformity of joints and a loss of their mobility, sometimes completely. The work deals with a general overview on the etiology and epidemiology of large joint contractures. Risk factors for the formation of contractures and measures to prevent them are considered, as well as treatment regimens at different stages of contractures development. A protocol for examining patients with contractures is given, the main points during the examination to which the attention should be paid are indicated, and possible research methods are listed, including not only examination of patients, but also visual (magnetic resonance imaging, ultrasound) and biomechanical techniques for determining passive and active volumes of movements and strength in the muscles of contralateral joints. The main signs of muscle and spastic (neuromuscular) contractures and approaches to their treatment are given. Conservative physiotherapy methods that mainly consist in passive stretching of the contracted joint, and indications for the use of surgical methods of treatment are briefly described. Indications for the use of collagenase injections are given
Дод.точки доступу:
Хасавнех, Айхам
Іванов, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лікувальна фізкультура при м’язових дистрофії [Текст] // Журнал об’єднання хворих на м’язову дистрофію. - 2002. - № 1(4). - С. 16-17

MeSH-головна:
ФИЗИЧЕСКАЯ КУЛЬТУРА ЛЕЧЕБНАЯ -- EXERCISE THERAPY (использование, методы)
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мальберг, С. А.
Возможности фармакотерапии прогрессирующих мышечных дистрофий у детей [Текст] / С. А. Мальберг, А. С. Петрухин // Российский медицинский журнал. - 2002. - № 3. - С. 23-25

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (диагностика, осложнения, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Петрухин, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Медвесек, Крістін
Коли родина не розуміє [Текст] / Крістін Медвесек // Журнал об’єднання хворих на м’язову дистрофію. - 2002. - № 1(4). - С. 40-44

MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (диагностика, осложнения, патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Медикаментозно-асоційована міопатія // Медицина невідкладних станів. - 2021. - Т. 17, № 7. - С. 62-66

MeSH-головна:
РАБДОМИОЛИЗ -- RHABDOMYOLYSIS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- RENAL INSUFFICIENCY (диагностика, патофизиология)
МИАЛГИЯ -- MYALGIA (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, патофизиология)
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (диагностика, патофизиология, химически вызванный)
ГИДРОКСИМЕТИЛГЛУТАРИЛ-КОA-РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ -- HYDROXYMETHYLGLUTARYL-COA REDUCTASE INHIBITORS (метаболизм, токсичность)
Анотація: Медикаментозно-асоційована міопатія є однією з найпоширеніших причин розвитку захворювань м’язової тканини, але точна частота цього захворювання невідома. Медикаментозна міопатія може проявлятися легкою міалгією з невираженою слабкістю або без неї, хронічною міопатією з вираженою слабкістю, масивним рабдоміолізом із гострою нирковою недостатністю. Понад 150 факторів були пов’язані з рабдоміолізом. У цьому огляді буде розглянуто міопатії, викликані лікарськими речовинами. Рабдоміоліз та статин-індукована міопатія обговорюються окремо
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Новіков, В. М.
    Аналіз остеопоротичних процесів структурно-функціональних елементів жувального апарату людини за даними змін цитокінового спектру [Текст] / В. М. Новіков // Современная стоматология. - 2008. - № 2. - С. 154-156. - Бібліогр.: с.156-156

Рубрики: Артрит ревматоидный--диагн--осл

   Мышечные дистрофии

   Суставов болезни

   Цитокины--диагн

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Особенности развития высших психических функций у детей и подростков с прогрессирующими миодистрофиями и врожденными структурными миопатиями [Текст] / В. А. Ерохина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2014. - Т. 59, № 6. - С. 84-88

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (психология)
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL (психология)
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS (этиология)
Дод.точки доступу:
Ерохина, В. А.
Троицкая, Л. А.
Харламов, Д. А.
Артемьева, С. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Порівняння ефективності каудальних та трансфорамінальних епідуральних блокад при больовому синдромі поперековокрижового відділу хребта на тлі дегенеративно-дистрофічних захворювань хребта [Текст] = Comparison of the effectiveness of caudal and transforaminal epidural block in the patients with low back pain syndrome due to degenerative-dystrophic changes of spine / Г. С. Московко [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 2. - С. 238-242. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ -- SPINAL DISEASES (классификация, лекарственная терапия, патофизиология)
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (лекарственная терапия, патофизиология)
БОЛИ -- PAIN (лекарственная терапия)
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ БЛОКАДА -- NEUROMUSCULAR BLOCKADE (использование, методы)
АНАЛГЕЗИЯ ЭПИДУРАЛЬНАЯ -- ANALGESIA, EPIDURAL (использование)
АНЕСТЕЗИЯ КАУДАЛЬНАЯ -- ANESTHESIA, CAUDAL (использование, методы)
Анотація: Мета — провести порівняльний аналіз ефективності методик каудальних та трансфорамінальних епідуральних блокад. У дослідження було включено 258 (96 чоловіків, 162 жінок) хворих із болем у попереково-крижового відділі хребта на тлі дегенеративно-дистрофічних захворювань віком 52,2±14,16 років, котрим проведено медикаментозне лікування (група 1, n=30), трансфорамінальні епідуральні блокади (група 2, n=114) або каудальні епідуральні блокади (група 3, n=114). Період спостереження — 6 місяців. Оцінку інтенсивності больового синдрому здійснювали за візуально-аналоговою шкалою (ВАШ), якості життя — за шкалою Освестрі (ODI) та Короткою версією Опитувальника здоров’я-36 (SF-36). Каудальні та трансфорамінальні епідуральні блокади дозволяють ефективно знизити інтенсивність болю (р0,05). 98,2% пацієнтів відзначали регрес больового синдрому відразу після здійснення каудальної епідуральної блокади, але позитивний результат зберігався протягом 6 місяців лише у 59,6% пацієнтів. Трансфорамінальні епідуральні блокади сприяли достовірному зменшенню інтенсивності болю за ВАШ загалом по групі в різні періоди спостереження у 76,4–91,2% пацієнтів. Обидві методики є ефективними методами лікування больового синдрому попереково-крижового відділу хребта та асоціюються з позитивною динамікою якості життя пацієнтів. Однак, каудальні епідуральні блокади є більш ефективними у короткостроковій перспективі
The study included 258 (96 males, 162 females) of patients in the age of 52.2±14.16 years with pain in the lumbar-sacral part of spine due to degenerative-dystrophic changes. Among them: 30 patients received medication treatment (group 1, control), 114 transforaminal epidural block (group 2) and 114 — caudal epidural blockades (group 3, n = 114). Period of observation was 6 months. The assessment of the intensity of the pain was performed on the visual analog scale (VAS), the quality of life — on the Oswestry Disability Index (ODI) and the Short Form Health Survey-36 (SF-36). Caudal and transforaminal epidural blockades could effectively reduce the intensity of pain (p0.05). 98.2% of patients reported regression of pain immediately after caudal epidural blockades, but the positive result remained during 6 months after procedure in only 59.6% of patients. Transforaminal epidural block contributed to a significant decrease the intensity of pain according to the VAS in the whole group and different monitoring periods in 76.4–91.2% of patients. Both methods are effective for treatment of the lumbar pain syndrome and are associated with a positive dynamic of patient quality of life. However, caudal epidural blockades are more effective in the short term
Дод.точки доступу:
Московко, Г. С.
Нікітчук, Я. В.
Костюченко, А. В.
Титаренко, Н. В.
Семененко, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Руденская, Г. Е.
Врожденная мышечная дистрофия с ригидностью позвоночника, связанная с геном SEPN1 [Текст] / Г. Е. Руденская, В. А. Кадникова, А. В. Поляков // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 5. - С. 70-74

Рубрики: Описание случая

MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (врожденный, генетика)
ПОЗВОНОЧНИКА БОЛЕЗНИ -- SPINAL DISEASES (врожденный, генетика)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
СЕЛЕНОПРОТЕИНЫ -- SELENOPROTEINS (генетика)
Дод.точки доступу:
Кадникова, В. А.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Сатир, М. В.
Застосування методів променевої діагностики при дегенеративно-дистрофічних та інфекційно-запальних ураженнях опорно-рухового апарату (огляд літератури) [Текст] / М. В. Сатир // Український радіологічний журнал. - 2019. - Т. 27, № 2. - С. 128-134. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES (диагностика)
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ ИНФЕКЦИОННЫЕ -- BONE DISEASES, INFECTIOUS
КОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- BONE DISEASES
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И ПРОЦЕДУРЫ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES AND PROCEDURES
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ РАДИОИЗОТОПНЫЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, RADIOISOTOPE
РАДИОНУКЛИДНОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- RADIONUCLIDE IMAGING
Анотація: Огляд присвячений комплексній оцінці опорно-рухового апарату (ОРА) з точки зору метаболічних порушень у кістковій тканині (КТк) при найбільш поширених доброякісних станах — дегенеративно-дистрофічних (ДД) та інфекційно-запальних (ІЗ) процесах. Знання основних принципів і методів променевої діагностики необхідне для обґрунтованого їх застосування у відповідних клінічних ситуаціях. Розглянуто процеси резорбції та відновлення КТк у нормі, при ДД та ІЗ процесах. Окреслено можливості та обґрунтовано застосування того чи іншого променевого методу дослідження з урахуванням патогенетичних змін у КТк при таких захворюваннях. Проаналізовано дані літературних джерел щодо ефективності та сфери застосування кожного з променевих методів діагностики при доброякісних ураженнях ОРА. Особливу увагу приділено діагностичним методам ядерної медицини: планарній остеосцинтиграфії (ОСГ), 3-фазовій ОСГ, ОСГ у режимі ОФЕКТ, поєднанню технологій (ОФЕКТ/КТ, ПЕТ/КТ)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Симоненко, В. Б.
Основы выживания в блокадном Ленинграде с позиции саногенеза [Текст] / В. Б. Симоненко, С. В. Магаева // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2014. - Т. 92, № 2. - С. 5

MeSH-головна:
ВОССТАНОВЛЕНИЕ ФУНКЦИЙ -- RECOVERY OF FUNCTION (генетика, физиология)
КОМБАТАНТНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COMBAT DISORDERS
ВОЙНА -- WAR
ВЫЖИВАНИЕ -- SURVIVAL (психология, физиология)
ГОЛОДАНИЕ -- OBESITY, MORBID
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
Дод.точки доступу:
Магаева, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Симоненко, В. Б.
Проблемы выживания при алиментарной дистрофии в блокированном Ленинграде [Текст] / В. Б. Симоненко, С. В. Магаева // Военно-медицинский Журнал. - 2001. - Т. 322, № 10. - С. 77-84

MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (осложнения, этиология)
ГОЛОДА ОЩУЩЕНИЕ -- HUNGER (физиология)
ВТОРАЯ МИРОВАЯ ВОЙНА -- WORLD WAR II
Дод.точки доступу:
Магаева, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Случай прогрессирующей мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса [Текст] / Е. И. Карпович, Л. В. Казакова, Е. В. Колбасова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1998. - Т. 98, № 10. - С. 48-49

MeSH-головна:
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (диагностика, патофизиология)
МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ ЭМЕРИ-ДРЕЙФУСА -- MUSCULAR DYSTROPHY, EMERY-DREIFUSS (диагностика, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Карпович, Е. И.
Казакова, Л. В.
Колбасова, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Тетенев, Ф. Ф.
Биомеханика дыхания у больных прогрессирующей мышечной дистрофией [Текст] / Ф. Ф. Тетенев, Т. Н. Бодрова, Н. В. Емельянова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, № 8. - С. 38-41

MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- RESPIRATORY PHYSIOLOGICAL PROCESSES
БИОМЕХАНИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOMECHANICAL PHENOMENA (физиология)
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Бодрова, Т. Н.
Емельянова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-25

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)