Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Мышечные расстройства атрофические<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 5
Показані документи з 1 по 5
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Palahuta H. V., Fartushna O. Ye.
Назва : The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 49-53 (Шифр МУ64/2020/16/8)
MeSH-головна: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
Анотація: Limb-girdle muscular dystrophy is a genetically heterogeneous group of disorders that are characterized by slowly progressing muscle weakness and presents a diagnostic problem in the neurological practice. The combination of clinical, radiological, and laboratory methods of examination plays an important role in referring the patient to genetic counseling and making the correct diagnosis. Magnetic resonance imaging of muscles is increasingly used to give clues in the primary muscle damage diagnosis, based on specific patterns of muscle lesion. The article provides two clinical cases as an example of an integrated approach to the diagnosis of progressive muscular dystrophy using genetic analysis and magnetic resonance imaging of musclesКінцівково-поясна м’язова дистрофія — це генетично гетерогенна група м’язових порушень, що характеризуються повільно прогресуючою м’язовою слабкістю. Ця рідкісна патологія становить діагностичну проблему в практиці лікаря-невролога. Комбінація клінічних, рентгенологічних i лабораторних методів обстеження має велике значення при направленні хворого на генетичну діагностику та постановці правильного діагнозу. Магнітно-резонансна томографія м’язів все частіше використовується, щоб надати підказки в діагностиці первинного ураження м’язів, ґрунтуючись на специфічних патернах їх ураження. У статті наводиться приклад комплексного підходу до діагностики прогресуючих м’язових дистрофій із застосуванням генетичного аналізу та магнітно-резонансної томографії м’язів
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шенкман Б. С., Ломоносова Ю. Н., Лысенко Е. А., Казанцева Ю. В., Зиновьева О. Е., Яхно Н. Н.
Назва : Протеолитический сигналинг в скелетной мышце человека при алкогольной миопатии
Місце публікування : Физиология человека. - 2013. - Т. 39, № 5. - С. 112-118 (Шифр ФР13/2013/39/5)
MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL

МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА -- HEAT-SHOCK PROTEINS
УБИКВИТИН-ПРОТЕИН-ЛИГАЗЫ -- UBIQUITIN-PROTEIN LIGASES
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зиновьева О. Е., Щеглова Н. С., Самхаева Н. Д., Емельянова А. Ю., Шенкман B. C., Немировская Т. Л., Яхно Н. Н.
Назва : Роль тендерного фактора в развитии хронической ал­когольной миопатии
Місце публікування : Неврологический журнал. - 2015. - Т. 20, № 3. - С. 22-28 (Шифр НР19/2015/20/3)
MeSH-головна: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS


МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Евтушенко С.К., Морозова Т.М., Шестова Е.П., Омельяненко А.А., Симонян В.А.
Назва : Спинальные мышечные атрофии и боковой амиотрофический склероз как проявление болезни двигательного нейрона у детей
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2013. - № 6. - С. 170-179 (Шифр МУ64/2013/6)
MeSH-головна: МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
СКЛЕРОЗ БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ -- AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS

ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юдина Г. К., Колоколов О. В.
Назва : Редкие и атипичные формы спинальных мышечных атрофий в Саратовской области
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 6. - С. 51-56 (Шифр ЖР15/2005/105/6)
Предметні рубрики: Мышечные расстройства атрофические
Наследственные болезни
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)