Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (7)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Мышц болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 17
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-17

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шишкин С. С., Шаховская Н. И., Крахмалева И. Н.
Назва : Клинический полиморфизм, генетическая гетерогенность и проблемы патогенеза первичных миопатий
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 2. - С. 54-59 (Шифр ЖР15/2002/102/2)
MeSH-головна: МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Урсол Н. Б., Станіславчук М. А.
Назва : Ревматоїдна міопатія: зв’язок з активністю захворювання та функціональною здатністю пацієнтів
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2005. - № 3. - С. 56-60 (Шифр УУ18/2005/3)
Предметні рубрики: Артрит ревматоидный
Мышц болезни
Новообразований некроза фактор
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зиновьева О. Е., Щеглова Н. С., Самхаева Н. Д., Емельянова А. Ю., Шенкман B. C., Немировская Т. Л., Яхно Н. Н.
Назва : Роль тендерного фактора в развитии хронической алкогольной миопатии
Місце публікування : Неврологический журнал. - 2015. - Т. 20, № 3. - С. 22-28 (Шифр НР19/2015/20/3)
MeSH-головна: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS

МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пуголовкин К. А., Домбровская Е. А., Самсонович И. Р.
Назва : Редкая прогрессирующая миофибриллярная десминзависимая миопатия под маской транзиторных дыхательных расстройств и прогрессирующих двигательных нарушений
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2014. - Т. 93, № 6. - С. 99-104 (Шифр 71458/2014/93/6)
MeSH-головна: МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
ЛЕГКИХ ВЕНТИЛЯЦИЯ -- PULMONARY VENTILATION
ДВИГАТЕЛЬНЫХ НАВЫКОВ РАССТРОЙСТВА -- MOTOR SKILLS DISORDERS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Палагута Г. В., Смоланка В. І., Дутка І. Ю.
Назва : Діагностика поясної складнокурабельної міопатії з використанням методу МРТ (науковий огляд і особисте спостереження)
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 2. - С. 21-25 (Шифр МУ64/2020/16/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
МИОПАТИИ СТРУКТУРНЫЕ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- MYOPATHIES, STRUCTURAL, CONGENITAL
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
Анотація: Кінцівково-поясна м’язова дистрофія (КПМД) представляє різноманітну групу генетично гетерогенних м’язових порушень, що зазвичай характеризуються повільно прогресуючою м’язовою слабкістю. КПМД є рідкісним розладом і часто представляє діагностичну проблему. Комбінація клінічних, рентгенологічних і лабораторних обстежень має велике значення для направлення на генетичну діагностику. Всебічний неврологічний анамнез і обстеження повинні передувати будь-якому генетичному тестуванню. МРТ м’язів все частіше використовується, щоб дати підказки в діагностиці м’язової дистрофії (включаючи КПМД), ґрунтуючись на специфічних патернах змін сигналу в різних м’язах у різних відділах кінцівок
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мухин Н., Семенкова Е., Корнев Б.
Назва : Миоренальный синдром при остром полимиозите
Місце публікування : Врач. - Москва, 2000. - № 11. - С. 7-12 (Шифр ВР59/2000/1)
MeSH-головна: ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мартыновская Л. В., Литвинова Л. В.
Назва : Возможности диагностики эндокринной миопатии
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2019. - N спец.вип. - С. 105 (Шифр ПУ17/2019/спец.вип)
MeSH-головна: ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Князькова И. И.
Назва : Идиопатические воспалительные миопатии: фокус на дерматомиозит
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія/ ТОВ "Вид. дім "Здоров’я України". - К.: ТОВ "Медіа-Агентство "Інфомедіа"", 2013. - № 5. - С. 22-29 (Шифр КУ34/2013/5)
MeSH-головна: МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дудник В. М., Булавенко О. В., Вижга Ю. В.
Назва : Сучасні аспекти етіології та патогенезу вторинної міопатії у дітей з ювенільним ревматоїдним артритом. Огляд літератури
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2016. - № 1. - С. 118-120 (Шифр ПУ3/2016/1)
Примітки : Библиогр.: с. 120
Предметні рубрики: МЫШЦ БОЛЕЗНИ
АРТРИТ ЮВЕНИЛЬНЫЙ
ДЕТИ
ОБЗОР
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач І. Ю., Єгудіна Є. Д.
Назва : Ідіопатичні запальні міопатії : складнощі діагностики (огляд)
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2019. - № 3. - С. 72-86 (Шифр УУ21/2019/3)
MeSH-головна: МЫШЦ БОЛЕЗНИ -- MUSCULAR DISEASES
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS
ПОЛИМИОЗИТ -- POLYMYOSITIS
БИОПСИЯ -- BIOPSY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Стрімкий розвиток фундаментальних досліджень медицини в останнє десятиліття дозволяє по-новому розглянути етіопатогенез низки хвороб, до яких, зокрема, належать запальні міопатії. Ідіопатичні запальні міопатії (ІЗM) — це група хронічних автоімунних станів, при яких у патологічний процес залучаються насамперед проксимальні групи м’язів. Найбільш поширені типи ІЗМ: дерматоміозит, поліміозит, некротична автоімунна міопатія і спорадичний міозит із включеннями. Даний клінічний огляд присвячений диференційній діагностиці зазначених клінічних форм ІЗМ, що вкрай важливо, оскільки кожен підтип характеризується індивідуальною картиною перебігу і відповіддю на терапію. Маніфестуючими ознаками ІЗМ є підгострий або хронічний початок проксимальної м’язової слабкості, що проявляється труднощами при вставанні зі стільця, підйомі сходами, підійманні предметів і розчісуванні волосся. Крім того, для ІЗМ характерні позам’язові прояви (інтерстиціальне захворювання легень, біль у суглобах, феномен Рейно, ураження серця (аритмії, шлуночкова дисфункція, міокардит), дисфагія). Лабораторні дослідження, які визначають підвищений рівень сироваткової креатинфосфокінази і наявність міозит-специфічних антитіл, можуть допомогти в диференціації клінічного фенотипу і підтвердженні діагнозу. Наявні досить специфічні ознаки міопатії на електроміографії, однак саме біопсія м’язів залишається золотим стандартом у діагностиці ІЗМ. Удосконалення класифікаційних критеріїв, нові можливості патогістологічного дослідження і візуалізація м’язів дозволили поліпшити діагностику підтипів даного захворювання, що вкрай важливо, бо рання діагностика й рання ініціація терапії залишаються наріжним каменем для оптимального прогнозуThe rapid development of basic researches in medicine in the last decade allowed a new approach to the etiopathogenesis of a number of diseases, which, in particular, include inflammatory myopathies. Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) consist a group of chronic autoimmune conditions in which proximal muscle groups are primarily involved in the pathological process. The dermatomyositis, polymyositis, necrotic autoimmune myopathy and sporadic inclusions body myositis refer to the most prevalent types. This clinical review is devoted to the differential diagnosis of these clinical forms of IIMs, which is extremely important, since each subtype is characterized by an individual clinical course pattern and response to therapy. The manifesting signs of IIMs are subacute or chronic onset of muscle proximal weakness, manifested by the difficulty of lifting from a chair, climbing stairs, lifting objects and combing hair. In addition, extramuscular manifestations (interstitial lung disease, joint pain, Raynaud’s phenomenon, heart disease (arrhythmias, ventricular dysfunction, myocarditis), dysphagia) are characteristic of IIM. Laboratory studies, including elevated serum creatine phosphokinase levels and the presence of myositisspecific antibodies, can help to differentiate the clinical phenotype and confirm the diagnosis. There are quite specific signs of myopathy on electromyography, however, it is precisely muscle biopsy that remains the gold standard for IIM diagnosing. Improvement of the classification criteria, new possibilities of histopathological examination and visualization of muscles made it possible to improve the diagnosis of disease subtypes, which is extremely important, since early diagnosis and early initiation of therapy remain the cornerstone for optimal prognosis
Знайти схожі

1-10 11-17

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)