Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Надпочечников гиперплазия врожденная<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 16
Показані документи з 1 по 16

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рикова О. В.
Назва : Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2019. - Том 15, N 5. - С. 45-50 (Шифр МУ65/2019/15/5)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES
Анотація: Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов’язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо при обстеженні дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов’язковий комплекс обстеження жінок при встановленні діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. При отриманні рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2–10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування — визначення мутацій у гені CYP21A2 — є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов’язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Speiser Ph. W., Arlt W., Auchus R. J., Baskin L. S., Conway G. S., Merke D. P., Meyer-Bahlburg H. F. L., Miller W. L., Hassan Murad M., Oberfield S. E., White P. С.
Назва : Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства: Ч. 2
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2019. - N 1. - С. 69-88 (Шифр УУ55/2019/1)
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
ОКСИГЕНАЗЫ СО СМЕШАННОЙ ФУНКЦИЕЙ -- MIXED FUNCTION OXYGENASES
MeSH-неглавная: МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
Анотація: Ми радимо клініцистам продовжувати вважати пренатальну терапію експериментальною. Таким чином, ми не рекомендуємо спеціальних протоколів лікування (Некласифіковане положення належної практики)
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крецу Н. М., Колюбакіна Л. В., Крецу Т. М., Балицька Л. Ф.
Назва : Вроджена гіперплазія кори наднирникових залоз у новонародженого (клінічний випадок)
Місце публікування : Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - Київ, 2019. - Т. 9, № 4. - С. 103-106 (Шифр НУ45/2019/9/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES
Анотація: Вроджена гіперплазія кори надниркових залоз об’єднує групу моногенних захворювань з аутосомно-рецесивним типом успадкування, в основі яких лежать дефекти ферментів або транспортних білків, які беруть участь в процесах наднирникового стероїдогенезу. Дане захворювання перебігає під різноманітними клінічними масками, що призводить до розвитку тяжкого ексикозу з електролітними порушеннями і без замісної терапії може завершуватись летальністю, що вимагає від лікарів настороженості і достатньої кваліфікації при наданні допомоги новонародженим. У статті наведені клінічно-параклінічні особливості перебігу солевтратної форми вродженої гіперплазія кори надниркових залоз у новонародженої дитини.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рикова О. В.
Назва : Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз унаслідок дефіциту 21-гідроксилази: лабораторні критерії діагностики й контролю ефективності лікування (частина 2)
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Київ, 2019. - Том 15, N 6. - С. 67-73 (Шифр МУ65/2019/15/6)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
ГИДРОКСИПРОГЕСТЕРОНЫ -- HYDROXYPROGESTERONES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS
Анотація: Некласична вроджена гіперплазія кори надниркових залоз (НВГКНЗ) унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є однією з актуальних причин гіперандрогенних проявів у різні вікові проміжки часу. Своєчасна діагностика цього захворювання потребує обов’язкового включення визначення базальних рівнів 17-оксипрогестерону (17-ОПГ) у комплексне обстеження пацієнтів різних вікових груп із клінічними проявами надлишку андрогенів. Особливо це важливо при обстеженні дівчаток-підлітків і жінок репродуктивного віку з клінікою гіперандрогенії. В обов’язковий комплекс обстеження жінок при встановленні діагнозу синдрому полікістозних яєчників має входити виключення некласичної ВГКНЗ відповідно до всіх світових рекомендацій. При отриманні рівнів 17-ОПГ у діапазоні 2–10 нг/мл необхідно провести пробу з козинтропіном, що визнана у світі як стандарт діагностики ВГКНЗ. Діагностичним порогом постановки діагнозу ВГКНЗ унаслідок дефіциту 21-гідроксилази є рівень 17-ОПГ, базальний чи стимульований у пробі, понад 10 нг/мл. Проведення генетичного тестування — визначення мутацій у гені CYP21A2 — є важливим і необхідним інструментом не тільки підтвердження діагнозу, але й визначення тактики лікування пацієнта з діагнозом некласичної ВГКНЗ і виявлення ризиків появи класичної форми в майбутньої дитини за наявності алелі, пов’язаної з класичною формою вродженої дисфункції кори надниркових залоз у майбутніх батьків. За основу лабораторних критеріїв постановки діагнозу взято рекомендації останнього керівництва Congenital Adrenal Hyperplasia Due to Steroid 21-Hydroxylase Deficiency: An Endocrine Society Clinical Practice Guideline, 2018
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Вроджена гіперплазія надниркових залоз внаслідок дефіциту 21-гідроксилази. Клінічні практичні настанови Ендокринологічного Товариства. Частина 1
Місце публікування : Український журнал дитячої ендокринології. - К., 2018. - N 3/4. - С. 62-73 (Шифр УУ55/2018/3/4)
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
ОКСИГЕНАЗЫ СО СМЕШАННОЙ ФУНКЦИЕЙ -- MIXED FUNCTION OXYGENASES
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Полозова Л. Г., Бондаренко В. А., Попова С. С.
Назва : «TART-опухоли» у взрослых пациентов с врождённой дисфункцией коры надпочечников
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології. - Харьков, 2016. - № 1. - С. 79-88 (Шифр ПУ17/2016/1)
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
ЯИЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- TESTICULAR NEOPLASMS
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
ПРЕДНИЗОЛОН -- PREDNISOLONE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
Анотація: По данным зарубежной литературы, частота вторичных образований яичек у пациентов с врождённой дисфункцией коры надпочечников (ВДКН) достигает 90%. В Украине плановый скрининг TART-опухолей у пациентов мужского пола с ВДКН не проводится. Однако отдаленные последствия данной патологии (бесплодие, обструктивные заболевания яичек) требуют более пристального внимания к ней уже в детском возрасте.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Луценко Л.А.
Назва : Надпочечниковые гиперандрогении: мультидисциплинарный подход к решению проблемы
Місце публікування : Міжнародний ендокринологічний журнал. - Донецьк, 2016. - № 8. - С. 29-34 (Шифр МУ65/2016/8)
Примітки : Библиогр.: с. 34
MeSH-головна: ГИПЕРАНДРОГЕНИЗМ -- HYPERANDROGENISM
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME
КУШИНГА СИНДРОМ -- CUSHING SYNDROME
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
КЛИНИЧЕСКИЕ БИОХИМИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- CLINICAL CHEMISTRY TESTS
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чугунов И. С., Солдатова Т. В., Воронцов А. В., Владимирова В. П., Боголюбов С. В., Орлова Е. М., Карева М. А.
Назва : Развитие эктопической надпочечниковой ткани в яичках (TART) у детей и подростков с врожденной дисфункцией коры надпочечников
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 9-15 (Шифр ПР32/2015/61/3)
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME
ЛЕЙДИГА КЛЕТКИ -- LEYDIG CELLS
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY

ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волкова Е. Н., Логачев М. Ф., Карманов М. Е., Кувалдина Е. В., Арзамасцева Л. В., Полякова Н. В.
Назва : Анализ результатов современных методов лечения детей и подростков с врожденной гиперплазией надпочечников
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 5. - С. 36-41 (Шифр 71458/2015/94/5)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Карева М. А., Чугунов И. С.
Назва : Федеральные клинические рекомендации — протоколы по ведению пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников в детском возрасте
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 42-50 (Шифр ПР32/2014/60/2)
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME
СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОТОКОЛЫ -- CLINICAL PROTOCOLS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ионова Т. А., Тюльпаков А. Н.
Назва : Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 3. - С. 23-29 (Шифр ПР32/2014/60/3)
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
СТЕРОИД-21-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 21-HYDROXYLASE
СТЕРОИД-17-АЛЬФА-ГИДРОКСИЛАЗА -- STEROID 17-ALPHA-HYDROXYLASE
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Копылова И. В., Сысоева В. Ю., Глыбина Т. М., Карева М. А.
Назва : Экспрессия эстрогеновых и андрогеновых рецепторов в тканях наружных половых органов у девочек с врожденной дисфункцией коры надпочечников
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2014. - Т. 60, № 6. - С. 14-20 (Шифр ПР32/2014/60/6)
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ БОЛЕЗНИ -- ADRENAL CORTEX DISEASES
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ СИНДРОМ -- ADRENOGENITAL SYNDROME
ВИРИЛИЗМ -- VIRILISM
АНДРОГЕННОЙ НЕЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ СИНДРОМ -- ANDROGEN-INSENSITIVITY SYNDROME
ВУЛЬВА -- VULVA
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ESTROGEN
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ -- RECEPTORS, ANDROGEN
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелінська Н. Б., Погадаєва Н. Л., Глоба Є. В., Ніфонтова Л. В., Орлова Т. О.
Назва : Проблеми неонатального скринінгу на вроджену гіперплазію кори надниркових залоз
Місце публікування : Клінічна ендокринологія та ендокринна хірургія. - 2013. - № 2. - С. 71-77 (Шифр КУ28/2013/2)
MeSH-головна: НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Привалов В.А., Сергийко С.В., Тюльганова В.Л., Соколова Л.В.
Назва : Случай синдрома эктопической продукции адренокортикотропного гормона на почве рака бронха правого легкого
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології. - 2013. - № 3. - С. 70-74 (Шифр ПУ17/2013/3)
MeSH-головна: ГОРМОНЫ ЭКТОПИЧЕСКИЕ -- HORMONES, ECTOPIC
БРОНХОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRONCHIAL NEOPLASMS
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРПЛАЗИЯ ВРОЖДЕННАЯ -- ADRENAL HYPERPLASIA, CONGENITAL
НАДПОЧЕЧНИКОВ ГИПЕРФУНКЦИЯ -- ADRENOCORTICAL HYPERFUNCTION
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ -- MEDICAL RECORDS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лаврова Т. Р., Пыков М. И., Самсонова Л. Н.
Назва : Ультразвуковая диагностика эктопированной адреналовой ткани в яичках у детей с врожденной гиперплазией коры надпочечников
Місце публікування : Ультразвуковая и функциональная диагностика. - М., 2006. - № 4. - С. 102-109 (Шифр УР25/2006/4)
Предметні рубрики: Надпочечников гиперплазия врожденная
Яичка новообразования-- дети-- диагн-- ультрасон
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тюльпаков А. Н., Калинченко Н. Ю., Карева М. А.
Назва : Липоидная гиперплазия надпочечников, обусловленная ранее неизвестными мутациями гена STAR
Місце публікування : Проблемы эндокринологии. - 2006. - Т. 52, № 5. - С. 21-26 (Шифр ПР32/2006/52/5)
Предметні рубрики: Надпочечников гиперплазия врожденная
Мутагены
Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)