Пошуковий запит: (<.>S=Наследственность<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 52
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Ковальчук Л. Цито- і ультраструктурні характеристики спадкового апарату дитячого населення окремих регіонів Прикарпаття/Л. Ковальчук, З. Кочерга, Н. Ковальчук // Вісник морфології. -Вінниця, 1998. т.Т. 4,N № 1.-С.64-65
|
2.
| Селюкова Н. Ю. Фертильнiсть самцiв щурів — нащадкiв фiтоестрогенiзованого батька та її змiни за додаткової фiтоестрогенiзацiї таких нащадкiв у критичний перiод онтогенезу/Н. Ю. Селюкова // Проблеми ендокринної патології, 2014,N № 1.-С.55-62
|
3.
| Федорців О. Є. Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей/О. Є. Федорців, О. М. Мочульська // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2016,N N 3.-С.60-63
|
4.
| Фітоестрогенізапія самців-щурів для соматостатевого розвитку та фертильності їхніх нащадків/Н. Ю. Селюкова [та ін.] // Фізіологічний журнал, 2014. т.Т. 60,N № 2.-С.82-87
|
5.
| Башинська О. І. Статевий диморфізм остеометричних ознак кісток, що утворюють колінний суглоб в пубертатному віці/О. І. Башинська // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту, 1997. т.Т. 1,N № 2.-С.26-27
|
6.
| Спадковий фактор в тактиці ведення хворих на рак молочної залози/І. М. Мотузюк [та ін.] // Онкология. -Київ, 2018. т.Том 20,N N 4.-С.301
|
7.
| Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты/Т. Н. Татаринова [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2014,N № 10.-С.58-63
|
8.
| Семейные формы пролапса тазовых органов: причины и описание клинических случаев/Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога, 2013. т.Т. 13,N № 5.-С.12-15
|
9.
| Филиппов Б. Ф. Семейная форма гемиплегической мигрени/Б. Ф. Филиппов, В. В. Белопасов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -Москва, 2000. т.Т. 100,N № 12.-С.85-88
|
10.
| Процайло М. Д. Сімейний випадок стенозуючого лігаментиту/М. Д. Процайло // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2017,N N 4.-С.61-62
|
11.
| Банадига Н. В. Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою/Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Буковинський медичний вісник. -Чернівці, 2016. т.Т. 20,N № 4.-С.12-16
|
12.
| Капаліна О. М. Роль спадкової патології в невиношуванні вагітності/О. М. Капаліна, О. О. Авксентьєв, Ю. В. Авксентьєва // Педіатрія, акушерство та гінекологія. -Київ, 1999,N № 2.-С.86-88
|
13.
| Паяниди Ю. Г. Рак шейки матки. Традиционные и новые подходы к проблеме/Ю. Г. Паяниди, К. И. Жордания, М. В. Савостиков // Акушерство и гинекология, 2015,N № 7.-С.94-99
|
14.
| Прогнозирование развития обструктивного синдрома у больных хроническим бронхитом с учетом наследственных факторов /Т. В. Ивчик, А. Н. Кокосов, Г. И Разоренов // Терапевтический архив. -Москва, 2001. т.Т. 73,N № 3.-С.33-36
|
15.
| Кузнецов В. В. Прогнозирование воздействия юмекса на электрогенез мозга при церебральной сосудистой патологии/В. В. Кузнецов, О. В. Кудрицкая // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського, 2018,N N 2.-С.66-72
|
16.
| Пухлик Б. М. Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний/Б. М. Пухлик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія, 2017,N № 1.-С.29-32
|
17.
| Чернова А. А. Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)/А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология, 2013. т.Т. 53,N № 1.-С.33-38
|
18.
| Кряжева С. С. Претибиальная микседема/С. С. Кряжева, Н. Н. Мостакова, О. В. Костенкова // Российский журнал кожных и венерических болезней, 2002,N № 6.-С.15-18
|
19.
| Подолян В. М. Порівняльна характеристика спадкової обтяженості ВІЛ-інфікованих ін’єкційних споживачів наркотиків і їхніх подружніх пар/В. М. Подолян // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту, 2014. т.Т. 18,N № 1. Ч.1.-С.7-9
|
20.
| Літинська О. В. Перспективи вивчення генетичних і епігенетичних чинників у виникненні та розвитку карієсу зубів/О. В. Літинська, Г. М. Мельничук, Л. Є. Ковальчук // Клінічна стоматологія. -Тернопіль, 2016,N № 3.-С.10-14
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
