Пошуковий запит: (<.>S=Наследственность<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 52
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students/Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.] // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. -Запоріжжя, 2019. т.Том 12,N N 3.-С.372-378
|
2.
| T-786 C—поліморфізм промотору гена ендотєліальної NO-синтази та фізична працездатність у спорті/С. Б. Дроздовська [та ін.] // Фізіологічний журнал, 2013. т.Т. 59,N № 6.-С.63-71
|
3.
| The associations of T344C single nucleotide polymorphism of aldosterone synthase gene CYP11B2 (rs1799998) with clinical, haemodynamic and metabolic features of patients with hypertension and abdominal obesity/S. N. Koval [et al.] // Проблеми ендокринної патології. -Харьков, 2020,N N 2.-С.44-50
|
4.
| Звягина Е. Белковая наследственность - новая глава генетики/Е. Звягина // Наука и жизнь. -Москва, 2000,N № 1.-С.30-38
|
5.
| Чернишов В. А. Вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою і метаболічними розладами спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику в пацієнтів з гіпертонічною хворобою/В. А. Чернишов, А. О. Несен // Український терапевтичний журнал. -Київ, 2020,N N 3.-С.5-14
|
6.
| Іваницька Т. А. Вплив фактора спадковості на розвиток первинної артеріальної гіпертензії у пацієнтів молодого віку/Т. А. Іваницька, Ю. Г. Бурмак, І. В. Іваницький // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. -Тернопіль, 2018,N N 2.-С.261-263
|
7.
| Мельник В. С. Генеалогічні та дерматогліфічні дослідження осіб, схильних до зубощелепних аномалій/В. С. Мельник, Л. Ф. Горзов, К. В. Зомбор // Клінічна стоматологія. -Тернопіль, 2019,N N 2.-С.59-64
|
8.
| Генез инсулинорезистентности при сахарном диабете 2 типа: наследственно обусловленный или кортизолзависимый?/П. П. Черныш [и др.] // Український терапевтичний журнал, 2014,N № 2.-С.65-70
|
9.
| Лобач Л. Є. Генетика інфаркту міокарда/Л. Є. Лобач // Ліки України, 2015,N № 5.-С.21-25
|
10.
| Кошель І. В. Генотипові особливості пацієнтів із поліпозним риносинуситом/І. В. Кошель // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2017,N N 2.-С.50-54
|
11.
| Боринская С. А. Гены и поведение/С. А. Боринская, Е. И. Рогаев // Химия и жизнь. -Москва, 2000,N № 3.-С.20-25
|
12.
| Кузнецова С. Ю. Гипофосфатемический рахит у детей/С. Ю. Кузнецова, П. В. Новиков, Е. Ю. Захарова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 4.-С.14-19
|
13.
| Мисула Ю. І. Деякі предиктори первинного епізоду біполярного афективного розладу/Ю. І. Мисула, О. П. Венгер, М. С. Мисула // Вісник наукових досліджень. -Тернопіль, 2019,N N 1.-С.89-92
|
14.
| Диагностика наследственных нарушений соединительной ткани. Итоги и перспективы/Э. В. Земцовский [и др.] // Российский кардиологический журнал, 2013,N № 4.-С.38-44
|
15.
| Поливода В. М. До питання про роль спадкових факторів при остеомієліті/В. М. Поливода // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. -Вінниця, 2001. т.Т. 5,N № 1.-С.188-189
|
16.
| Силух В. А. Зависимость анизометропии от общих заболеваний ребенка и неблагоприятной наследственности/В. А. Силух, И. В. Силух // Офтальмологический журнал. -Одесса, 1999,N № 5.-С.330-334
|
17.
| Значение наследственных факторов в возникновении пролапса тазовых органов/Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога, 2014. т.Т. 14,N № 1.-С.22-26
|
18.
| Постолов Ю. М. Значення генетичних факторів для виникнення нефролітіазу/Ю. М. Постолов // Урологія. -Дніпропетровськ, 1999. т.Т. 3,N № 1.-С.19-21
|
19.
| Изменение содержания CD4{\up\fs10 +} - и CD8{\up\fs10 +} Т-лимфоцитов в периферической крови и селезенке у мышей линии ASC (Antidepressants sensitive catalepsy) с наследственной предрасположенностью к депрессивно-подобному поведению/М. М. Геворгян [и др.] // Иммунология, 2013. т.Т. 34,N № 5.-С.262-264
|
20.
| Рожнова Т. М. К вопросу о наследственной отягощенности алкоголизмом/Т. М. Рожнова // Военно-медицинский Журнал. -Москва, 2001. т.Т. 322,N № 8.-С.23-26
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
