Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (37)

Рідкісні видання (18)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Наследственность<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 52
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-52

Шувалов, С. А.
Острые алкогольные психозы и судорожные припадки у больных алкогольной зависимостью: клинико-генетический аспект [Текст] / С. А. Шувалов // Вопросы наркологии. - 2014. - № 5. - С. 31-48

MeSH-головна:
(генетика, эпидемиология, этиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПРИПАДКИ -- SEIZURES (этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Штандель, С. А.
Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых [Текст] / С. А. Штандель, Т. М. Тихонова // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 30-42. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, классификация, эпидемиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (генетика, классификация, эпидемиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЫ -- GENES
Дод.точки доступу:
Тихонова, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чернова, А. А.
Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY (использование)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, физиология)
СЕРДЦЕ -- HEART (физиология)
Дод.точки доступу:
Никулина, С. Ю.
Малюткина, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чернишов, В. А.
Вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою і метаболічними розладами спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику в пацієнтів з гіпертонічною хворобою [Текст] / В. А. Чернишов, А. О. Несен // Український терапевтичний журнал. - 2020. - N 3. - С. 5-14. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, диагностика, кровь, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагностика, кровь, осложнения)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика, диагностика, кровь, осложнения)
Анотація: Мета — уточнити вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою (ГХ) і метаболічними розладами (МР) (надмірна маса тіла, ожиріння, цукровий діабет) спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику (артеріальний тиск (АТ), характеристики вісцерального ожиріння, стан ліпідного, вуглеводного і пуринового обміну) у пацієнтів із ГХ
Обтяжена за ГХ і МР спадковість асоціюється з такими чинниками серцево-судинного ризику, як підвищення АТ, збільшення ЗМЖ та ІМЖ у поєднанні з ГХС, порушенням зворотного транспорту ХС і підвищенням сироваткового вмісту СК у пробандів з ГХ та ІР
Дод.точки доступу:
Несен, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Филиппов, Б. Ф.
Семейная форма гемиплегической мигрени [Текст] / Б. Ф. Филиппов, В. В. Белопасов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, № 12. - С. 85-88

MeSH-головна:
МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS (генетика, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Дод.точки доступу:
Белопасов, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Федорців, О. Є.
Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей [Текст] / О. Є. Федорців, О. М. Мочульська // Вісник наукових досліджень. - 2016. - N 3. - С. 60-63

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Дод.точки доступу:
Мочульська, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фітоестрогенізапія самців-щурів для соматостатевого розвитку та фертильності їхніх нащадків [Текст] / Н. Ю. Селюкова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 82-87

MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS (кровь, метаболизм, физиология)
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- SEXUAL BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов, физиология)
ФИТОЭСТРОГЕНЫ -- PHYTOESTROGENS (кровь, метаболизм, фармакология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (действие лекарственных препаратов, физиология)
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS (действие лекарственных препаратов, физиология)
Дод.точки доступу:
Селюкова, Н. Ю.
Карпенко, И. О.
Коренева, Є. М.
Сомова, О. В.
Смолснко, Н. П.
Почерняєва, С. С.
Бречка, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Спадковий фактор в тактиці ведення хворих на рак молочної залози [Текст] / І. М. Мотузюк [та ін.] // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 301

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: За останніми світовими даними, в структурі раку молочної залози (РМЗ) спадковий рак становить до 21%. Спадкові генні мутації можна виявляти в ранньому віці та вживати своєчасних заходів із запобігання виникненню раку або його ранньої діагностики. Поширеність мутацій генів спадкового РМЗ методом ДНК-секвенування в Україні не вивчалася. Мета: покращити показники ранньої діагностики та віддалені результати лікування хворих на спадковий РМЗ, підвищити рівні профілактичних заходів у пацієнтів групи високого ризику — носіїв мутацій генів спадкового РМЗ
Дод.точки доступу:
Мотузюк, І. М.
Сидорчук, О. І.
Ковтун, Н. В.
Костюченко, Є. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Соколова, І. І.
Кількісні показники долонної дерматогліфіки у хворих на генералізований пародонтит зі спадковою схильністю до його розвитку [Текст] = Quantitative indicators of palmar dermatoglyphics in patients with generalized periodontitis with hereditary predisposition to its development / І. І. Соколова // Клінічна стоматологія. - 2016. - № 1. - С. 27-32

MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты [Текст] / Т. Н. Татаринова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 58-63

MeSH-головна:
АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION (генетика)
Дод.точки доступу:
Татаринова, Т. Н.
Фрейлихман, О. А.
Костарева, А. А.
Грехов, Е. В.
Моисеева, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Силух, В. А.
Зависимость анизометропии от общих заболеваний ребенка и неблагоприятной наследственности [Текст] / В. А. Силух, И. В. Силух // Офтальмологический журнал. - 1999. - № 5. - С. 330-334

MeSH-головна:
АНИЗОМЕТРОПИЯ (диагноз, патофизиология, этиология)
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Силух, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Семейные формы пролапса тазовых органов: причины и описание клинических случаев [Текст] / Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 5. - С. 12-15

MeSH-головна:
(генетика, патофизиология, этиология)
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE (генетика, патофизиология, этиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE (патология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Нафтулович, Р. А.
Ящук, А. Г.
Мамаева, А. В.
Алакаева, Д. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Селюкова, Н. Ю.
Фертильнiсть самцiв щурів — нащадкiв фiтоестрогенiзованого батька та її змiни за додаткової фiтоестрогенiзацiї таких нащадкiв у критичний перiод онтогенезу [Текст] / Н. Ю. Селюкова // Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 1. - С. 55-62

MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY (генетика)
ОНТОГЕНЕЗ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Сакович, В. П.
К вопросу о наследственности при интракраниальных аневризмах (исследование идентичных близнецов) [Текст] / В. П. Сакович, Е. Р. Лебедева, М. В. Налесник // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 1998. - № 2. - С. 33-35

MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА -- INTRACRANIAL ANEURYSM (генетика, этиология)
ИССЛЕДОВАНИЕ С ПРИВЛЕЧЕНИЕМ БЛИЗНЕЦОВ -- TWIN STUDY
Дод.точки доступу:
Лебедева, Е. Р.
Налесник, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Рожнова, Т. М.
К вопросу о наследственной отягощенности алкоголизмом [Текст] / Т. М. Рожнова // Военно-медицинский Журнал. - 2001. - Т. 322, № 8. - С. 23-26

MeSH-головна:
(генетика, осложнения)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Пухлик, Б. М.
Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний [Текст] / Б. М. Пухлик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - № 1. - С. 29-32. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Анотація: Расшифровка генома человека, завершившаяся в 2003 г., знаменовала собой начало новой эры, эры индивидуальной (молекулярной) медицины и ее дочернего направления – медицины предиктивной (предсказательной). По мнению Баранова [1], научить человека жить в согласии со своими генами – привилегия современной медицины. Естественно, оптимальным способом предупреждения заболевания является ориентация, прежде всего, на его генетические параметры. Лерой Гуд (2002) считает, что медицина XXI в. будет предсказательной, превентивной, персонифицированной и предусматривающей активную роль самого пациента
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Процайло, М. Д.
Сімейний випадок стенозуючого лігаментиту [Текст] = Family constrictive ligamentitis: case report / М. Д. Процайло // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 4. - С. 61-62

MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS
СУХОЖИЛИЯ -- TENDONS
"ЩЕЛКАЮЩИЙ ПАЛЕЦ" -- TRIGGER FINGER DISORDER
Анотація: Описано двобічний випадок стенозуючого лігаментиту в хлопчика віком 3 роки. На правій руці третя стадія захворювання, на лівій – перша. Спадковість обтяжена, у батька був стенозуючий лігаментит на обох руках, з приводу чого його оперовано в дитинстві. Рухи пальцями в повному обсязі. Дитині було здійснено операцію на правій руці. Рухи пальчиком відновилися повністю. Ліва рука отримує консервативне лікування. Наше клінічне спостереження цікаве тому, що має місце сімейний випадок захворювання на обох руках у батька та сина. Тільки оперативне лікування дало бажаний ефект
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Прогнозирование развития обструктивного синдрома у больных хроническим бронхитом с учетом наследственных факторов [Текст] / Т. В. Ивчик, А. Н. Кокосов, Г. И Разоренов // Терапевтический архив. - 2001. - Т. 73, № 3. - С. 33-36

MeSH-головна:
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION (генетика, этиология)
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC (генетика, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (физиология)
Дод.точки доступу:
Ивчик, Т. В.
Кокосов, А. Н.
Разоренов, Г. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Постолов, Ю. М.
Значення генетичних факторів для виникнення нефролітіазу [Текст] / Ю. М. Постолов // Урологія. - 1999. - Т. 3, № 1. - С. 19-21

MeSH-головна:
НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Поливода, В. М.
До питання про роль спадкових факторів при остеомієліті [Текст] / В. М. Поливода // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 2001. - Т. 5, № 1. - С. 188-189

MeSH-головна:
ОСТЕОМИЕЛИТ -- OSTEOMYELITIS (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-52

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)