Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (37)

Рідкісні видання (18)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Наследственность<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 52
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-52

Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students [Текст] / Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 372-378

MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, физиология)
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL (методы)
БОЛЬНЫЕ -- PATIENTS (классификация)
Анотація: Створення родоводу – необхідний та ефективний інструмент у медицині, посідає чільне місце в медичній освіті. Мета роботи – поділитися результатами оцінювання студентами третього курсу медичного факультету щодо практики створення родоводу стандартизованого пацієнта, яку застосовували під час навчання професійним навичкам у 2012–2017 рр. Матеріали та методи. 583 студенти медичного факультету Ondokuz Mayis University поставили відповідні запитання стандартизованому пацієнту та намалювали родове дерево. Після завершення завдання студентам запропонували заповнити форму оцінювання за п’ятибальною шкалою Лайкерта (Likert scale). Для оцінювання різниці балів використали критерій хі-квадрат. Результати. 566 студентів (97,08 %) оцінили позитивно те, що у практиці використовували відповідні інструменти й обладнання. Діяльність інструктора оцінили як належну 98,11 % учасників опитування. Майже 97,09 % респондентів повідомили, що часу на виконання завдання було достатньо. Студенти стверджували, що ці навички є необхідними та можуть використовуватися під час професійної діяльності, – 82,19 % та 78,35 % відповідно. Не виявили кореляції між оцінюванням пропозицій і застосуванням стандартизованого пацієнта. Однак помітили, що використання стандартизованих пацієнтів на практиці суттєво збільшує загальні бали в оцінюванні практики створення родинного дерева (p 0,032). Висновки. Результати показали: навчання візуалізації спадковості студенти оцінили позитивно, а використання стандартизованого пацієнта не мало жодних відмінностей в оцінюваннях студентів.
Дод.точки доступу:
Gulgez Neslihan Taskurt Hekim
Asli Metin Mahmutoglu
Sezgin Gunes
Ahmet Tevfik Sunter

Вільних прим. немає

Знайти схожі

T-786 C—поліморфізм промотору гена ендотєліальної NO-синтази та фізична працездатність у спорті [Текст] / С. Б. Дроздовська [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2013. - Т. 59, № 6. - С. 63-71

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (иммунология, физиология)
(физиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (физиология)
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (кровь, метаболизм, физиология)
ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ -- PROMOTER REGIONS, GENETIC (иммунология, физиология)
Дод.точки доступу:
Дроздовська, С. Б.
Лисенко, О. М.
Досенко, В. С.
Ільїн, В. М.
Мойбенко, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The associations of T344C single nucleotide polymorphism of aldosterone synthase gene CYP11B2 (rs1799998) with clinical, haemodynamic and metabolic features of patients with hypertension and abdominal obesity [Text] / S. N. Koval [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 2. - P44-50

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, метаболизм, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ -- OBESITY, ABDOMINAL (генетика, метаболизм, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: The aim: To study the association between T344C single nucleotide polymorphism (SNP) of aldosterone synthase (ALS) gene CYP11B2 (rs1799998) with anthropometric, clinical, haemodynamic, structural and metabolic parameters of patients with arterial hypertension (AH) and abdominal obesity (AO). Materials and methods: 112 patients with AH II stage, 2–3 degrees with AO aged 45–69 years were surveyed. Control group is composed of 28 healthy city residents of the appropriate age and gender. Haemodynamic parameters, blood glucose levels, glucose tolerance test, the expanded lipid spectrum, aldosterone levels were evaluated. Genotyping of T344C SNP of ALS gene CYP11B2 was performed by polymerase chain reaction in real-time. Statistical data processing was carried out using SPSS packages. Results: The distribution of T344C SNP genotypes of ALS gene CYP11B2 among healthy individuals and patients with AH and AO does not significantly differ and is similar to that in the European population. The serum level of HDL-C in patients with TT genotype was significantly higher than in patients with TC genotype (p = 0.01). The association between TT + TC genotypes of ALS gene CYP11B2 and left ventricular hypertrophy (LVH) (p 0.05) in the examined patients was shown. The significant direct correlations between «hypertensive » T allele of aldosterone synthase gene frequency and the duration of AH and the severity of LVH were found. Conclusions: The associations between TT + TС genotypes T344C SNP of ALS gene, and the presence of LVH as well as between TT genotypes and elevated serum level HDL-C in AH patients with AO were established
Мета: Вивчити асоціації між однонуклеотидним поліморфізмом (ОНП) T344C гену альдостеронсинтази (AС) CYP11B2 (rs1799998) і антропометричними, гемодинамічними, структурними та метаболічними параметрами у пацієнтів на артеріальну гіпертензію (АГ) з абдомінальним ожирінням (AO). Матеріали та методи. Обстежено 112 пацієнтів на АГ II стадії, 2–3 ступеня з АО у віці 45–69 років. Контрольну групу склали 28 здорових мешканців міста відповідного віку і статі. Оцінювали гемодинамічні параметри, рівні глюкози в крові натще, після глюкозо-толерантного тесту, розгорнутий ліпідний спектр, рівні альдостерону (АЛ). Генотипування ОНП T344C гена AС CYP11B2 проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. Статистична обробка даних проводилася з використанням пакетів SPSS. Результати. Розподіл генотипів ОНП Т344С гена АС серед здорових осіб і пацієнтів на АГ з АО достовірно не відрізнявся, що співпадає з даними, які отримані в європейських популяціях. Рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ХС ЛПВЩ) в сироватці крові у пацієнтів з ТТ генотипом був достовірно вищий, ніж у пацієнтів з ТС генотипом (p = 0,01). Була виявлена асоціація між ТТ + ТС генотипом гена АС і наявністю гіпертрофії лівого шлуночка (ГЛШ). Встановлені достовірні прямі кореляції між частотою Т еллелю гена АС і тривалістю АГ та вираженістю ГЛШ у даних пацієнтів. Висновки. Встановлені асоціації між ТТ + ТС генотипами ОНП T344C гена АС і наявністю ГЛШ, а також між ТТ генотипом і підвищенним рівнем ХСЛПВЩ в сироватці крові у хворих на АГ з АО
Дод.точки доступу:
Koval, S. N.
Miloslavsky, D. K.
Snegurska, I. A.
Bozhko, V. V.
Penkova, M. Yu.
Schenyavska, E. N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Іваницька, Т. А.
Вплив фактора спадковості на розвиток первинної артеріальної гіпертензії у пацієнтів молодого віку [Текст] = Influence of the factor of heredity on the development of primary arterial hypertension in young age patients / Т. А. Іваницька, Ю. Г. Бурмак, І. В. Іваницький // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2018. - N 2. - С. 261-263

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
Анотація: Останнім часом зростає поширеність есенціальної артеріальної гіпертензії (АГ) у пацієнтів молодого віку. Водночас, у порівняно великого відсотка цих пацієнтів наявні окремі компоненти метаболічного синдрому (МС)
Спадковість має значну роль у розвитку первинної АГ у пацієнтів молодого віку, тому існує необхідність у проведенні подальшого аналізу генетичних факторів, які можуть впливати на розвиток окремих компонентів МС у хворих на АГ молодого віку
Дод.точки доступу:
Бурмак, Ю. Г.
Іваницький, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Алексеева, Н. П.
Клинический случай гипер-IGE-синдрома [Текст] / Н. П. Алексеева // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2015. - T. 21, № 4. - С. 20-23

MeSH-головна:
ИММУНОДЕФИЦИТОВ ГИПЕР-IGM СИНДРОМ -- HYPER-IGM IMMUNODEFICIENCY SYNDROME (диагноз, этиология)
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Банадига, Н. В.
Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою [Текст] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 12-16. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Вивчено особливості перебігу бронхіальної астми у хворих із різними генотипами поліморфізму гена G308A TNF? залежно від спадкового анамнезу, тяжкості перебігу, дебюту захворювання та статі. Встановлено, що в дітей домінуючим є гомозиготний варіант G/G по основному алелю, значно рідше трапляється гетерозиготний варіант G/A (28,71 %) TNF? G308A. Вирішальну роль у реалізації захворювання належить наявності обтяженого спадкового анамнезу, зокрема по материнській лінії, з генотипом G/G TNF? G308A.
Дод.точки доступу:
Волошин, С. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Башинська, О. І.
Статевий диморфізм остеометричних ознак кісток, що утворюють колінний суглоб в пубертатному віці [Текст] / О. І. Башинська // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1997. - Т. 1, № 2. - С. 26-27. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
КОСТИ РАЗВИТИЕ -- BONE DEVELOPMENT (генетика, физиология)
АНТРОПОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- ANTHROPOLOGY, MEDICAL (методы)
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ -- KNEE JOINT (анатомия и гистология, патология, ультраструктура)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
БЛИЗНЕЦОВ ИЗУЧЕНИЕ КАК ТЕМА -- TWIN STUDIES AS TOPIC (методы)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, иммунология, физиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Боринская, С. А.
Гены и поведение [Текст] / С. А. Боринская, Е. И. Рогаев // Химия и жизнь. - 2000. - № 3. - С. 20-25

MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Дод.точки доступу:
Рогаев, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генез инсулинорезистентности при сахарном диабете 2 типа: наследственно обусловленный или кортизолзависимый? [Текст] / П. П. Черныш [и др.] // Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 65-70

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, этиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE
Дод.точки доступу:
Черныш, П. П.
Каюмов, У. К.
Хайдарова, Ф. А.
Максутова, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Диагностика наследственных нарушений соединительной ткани. Итоги и перспективы [Текст] / Э. В. Земцовский [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2013. - № 4. - С. 38-44

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика, диагноз)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (физиология)
Дод.точки доступу:
Земцовский, Э. В.
Малев, Э. Г.
Реева, С. В.
Парфенова, Н. Н.
Лобанов, М. Ю.
Беляева, Е. Л.
Вютрих, Е. В.
Тимофеев, Е. В.
Белоусова, Т. И.
Бергмане, О. Α.
Зарипов, Б. И.
Коршунова, А. Л.
Панкова, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Звягина, Е.
Белковая наследственность - новая глава генетики [Текст] / Е. Звягина // Наука и жизнь. - 2000. - № 1. - С. 30-38

MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, физиология)
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ -- BIOLOGICAL EVOLUTION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Значение наследственных факторов в возникновении пролапса тазовых органов [Текст] / Р. А. Нафтулович [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 1. - С. 22-26

MeSH-головна:
(генетика)
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
КОЛЛАГЕН ТИПА I -- COLLAGEN TYPE I (генетика)
КОЛЛАГЕН ТИПА III -- COLLAGEN TYPE III (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика, осложнения, патофизиология)
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL (генетика)
Дод.точки доступу:
Нафтулович, Р. А.
Ящук, А. Г.
Алакаева, Д. Р.
Хусаинова, Р. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Изменение содержания CD4{\up\fs10 +} - и CD8{\up\fs10 +} Т-лимфоцитов в периферической крови и селезенке у мышей линии ASC (Antidepressants sensitive catalepsy) с наследственной предрасположенностью к депрессивно-подобному поведению [Текст] / М. М. Геворгян [и др.] // Иммунология. - 2013. - Т. 34, № 5. - С. 262-264. - Библиогр.: с. 264

MeSH-головна:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (иммунология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (иммунология)
Дод.точки доступу:
Геворгян, М. М.
Альперина, Е. Л.
Куликов, А. В.
Идова, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Калюжна, Л. Д.
Особливості алергологічного статусу пацієнтів хворих на атопічний дерматит з урахуванням сімейної схильності [Текст] / Л. Д. Калюжна, І. В. Паппа // Дерматологія та венерологія. - 2015. - № 2. - С. 49-60

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Дод.точки доступу:
Паппа, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Капаліна, О. М.
Роль спадкової патології в невиношуванні вагітності [Текст] / О. М. Капаліна, О. О. Авксентьєв, Ю. В. Авксентьєва // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 1999. - № 2. - С. 86-88

MeSH-головна:
АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Дод.точки доступу:
Авксентьєв, О. О.
Авксентьєва, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Клініко-генеалогічна характеристика організованої популяції м.Харкова [Текст] // Довкілля та здоров’я. - 1999. - № 2. - С. 63-64

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Ковальчук, Л.
Цито- і ультраструктурні характеристики спадкового апарату дитячого населення окремих регіонів Прикарпаття [Текст] / Л. Ковальчук, З. Кочерга, Н. Ковальчук // Вісник морфології. - 1998. - Т. 4, № 1. - С. 64-65

MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормовані):
Прикарпатье
Дод.точки доступу:
Кочерга, З.
Ковальчук, Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Кошель, І. В.
Генотипові особливості пацієнтів із поліпозним риносинуситом [Текст] = Genotypic characteristics of patients with polypous rhinosinusitis / І. В. Кошель // Вісник наукових досліджень. - 2017. - N 2. - С. 50-54

MeSH-головна:
РИНИТ -- RHINITIS
СИНУСИТ -- SINUSITIS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Клінічні особливості поліпозного риносинуситу відповідають характеристикам полігенних (мультифакторних) захворювань. Це наводить на думку про роль спадковості у формуванні захворювання та необхідності детального вивчення генетичного фактора у формуванні різних клінічних варіантів поліпозу
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Кряжева, С. С.
Претибиальная микседема [Текст] / С. С. Кряжева, Н. Н. Мостакова, О. В. Костенкова // Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2002. - № 6. - С. 15-18

MeSH-головна:
МИКСЕДЕМА -- MYXEDEMA (диагностика, классификация, патофизиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Дод.точки доступу:
Мостакова, Н. Н.
Костенкова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Кузнєцов, В. В.
Особливості церебральної гемодинаміки у хворих на ішемічний інсульт із різними варіантами поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5 [Текст] = Peculiarities of cerebral hemodynamics in stroke patients with different options of polymorphism of ACE, eNOS, MTGFR, F2, F5 GENES / В. В. Кузнєцов, О. Г. Скрипченко, Л. А. Лівшиць // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 4. - С. 12-21. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (генетика, иммунология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (иммунология, метаболизм, патофизиология)
АРТЕРИОСКЛЕРОЗ ГОЛОВНОГО МОЗГА -- INTRACRANIAL ARTERIOSCLEROSIS (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов, иммунология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, иммунология)
ПОЖИЛЫЕ 80-ТИ ЛЕТ И СТАРШЕ -- AGED, 80 AND OVERAGED, 80 AND OVER
Анотація: У статті розглянуто особливості церебральної гемодинаміки в 195 хворих похилого віку, які перенесли атеротромботичний ішемічний інсульт (ІІ), залежно від поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5. У хворих із варіантами поліморфізму ДД гена АПФ і 4а4а гена eNOS більш виражений церебральний атеросклероз: більша товщина КІМ (комплекс інтима-медіа), розміри атеросклеротичних бляшок, вища частота зустрічаємості стенозів, ніж у хворих із поліморфізмом ІІ ID гена АПФ та 4в4в гена eNOS. У хворих із поліморфізмом ТТ гена МТГФР нижча лінійна швидкість кровотоку в уражених ЗСА (загальна сонна артерія), ВСА (внутрішня сонна артерія), ХА (хребцева артерія) і вища частота стенозів у співставленні з гемодинамічними показниками у хворих із поліморфізмом СС та СТ гена МТГФР. У хворих, гетерозиготних носіїв мутантного алелю GA гена F2, спостерігається більше стенозів та вищий індекс резистентності в ЗСА та ЗМА на боці ураженої півкулі порівняно з гомозиготними носіями алелю GG гена F2. Таким чином, у пацієнтів, які перенесли ішемічний інсульт із варіантами поліморфізму ДД гена АПФ, 4а4а гена eNOS, спостерігається більш агресивний перебіг церебрального атеросклерозу
The article considers the peculiarities of cerebral hemodynamics in 195 elderly patients who suffered atherothrombotic ischemic stroke (II), depending on the polymorphism of ACE, eNOS, MTHFR, F2, F5 genes. Cerebral atherosclerosis is more pronounced in patients with variants of DD polymorphism of the ACE gene and 4a4a of the eNOS gene: greater thickness of IMC (intima-media complex), size of atherosclerotic plaques, higher incidence of stenoses than in patients with II ID polymorphism of the ACE gene and 4b4b of the eNOS gene. MTHFR TT polymorphism patients have lower linear blood flow velocities in affected CСA (common carotid artery), ICA (internal carotid artery), VA (vertebral artery) and higher incidence of stenosis compared with hemodynamic parameters in patients with in patients with CC and CT polymorphism of the MTHFR gene. Patients with heterozygous carriers of the mutant GA allele of the F2 gene have more stenoses and a higher index of resistance in the CCA and PCA on the affected hemisphere compared to homozygous carriers of the GG allele of the F2 gene. Thus, in stroke patients with variants of DD polymorphism of the ACE gene, 4a4a eNOS gene, there is a more aggressive course of cerebral atherosclerosis
Дод.точки доступу:
Скрипченко, О. Г.
Лівшиць, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-52

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)