Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (37)

Рідкісні видання (18)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Наследственность<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 52
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-52

Алексеева, Н. П.
Клинический случай гипер-IGE-синдрома [Текст] / Н. П. Алексеева // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2015. - T. 21, № 4. - С. 20-23

MeSH-головна:
ИММУНОДЕФИЦИТОВ ГИПЕР-IGM СИНДРОМ -- HYPER-IGM IMMUNODEFICIENCY SYNDROME (диагноз, этиология)
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Селюкова, Н. Ю.
Фертильнiсть самцiв щурів — нащадкiв фiтоестрогенiзованого батька та її змiни за додаткової фiтоестрогенiзацiї таких нащадкiв у критичний перiод онтогенезу [Текст] / Н. Ю. Селюкова // Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 1. - С. 55-62

MeSH-головна:
КРЫСЫ -- RATS
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY (генетика)
ОНТОГЕНЕЗ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чернова, А. А.
Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение) [Текст] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY (использование)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, физиология)
СЕРДЦЕ -- HEART (физиология)
Дод.точки доступу:
Никулина, С. Ю.
Малюткина, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Молекулярная биология семейных случаев меланомы человека (обзор) [Текст] / О. И. Кит [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 6. - С. 889-897

MeSH-головна:
КОЖИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SKIN NEOPLASMS (генетика)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (генетика)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ -- MOLECULAR BIOLOGY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Дод.точки доступу:
Кит, О. И.
Водолажский, Д. И.
Тимошкина, Н. Н.
Пржедецкий, Ю. В.
Хохлова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шувалов, С. А.
Острые алкогольные психозы и судорожные припадки у больных алкогольной зависимостью: клинико-генетический аспект [Текст] / С. А. Шувалов // Вопросы наркологии. - 2014. - № 5. - С. 31-48

MeSH-головна:
(генетика, эпидемиология, этиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПРИПАДКИ -- SEIZURES (этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Соколова, І. І.
Кількісні показники долонної дерматогліфіки у хворих на генералізований пародонтит зі спадковою схильністю до його розвитку [Текст] = Quantitative indicators of palmar dermatoglyphics in patients with generalized periodontitis with hereditary predisposition to its development / І. І. Соколова // Клінічна стоматологія. - 2016. - № 1. - С. 27-32

MeSH-головна:
ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Літинська, О. В.
Перспективи вивчення генетичних і епігенетичних чинників у виникненні та розвитку карієсу зубів [Текст] = Prospects of study genetic and epigenetic factors in dental caries origin and development / О. В. Літинська, Г. М. Мельничук, Л. Є. Ковальчук // Клінічна стоматологія. - 2016. - № 3. - С. 10-14

MeSH-головна:
КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES (генетика)
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ -- HYBRID CELLS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Дод.точки доступу:
Мельничук, Г. М.
Ковальчук, Л. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты [Текст] / Т. Н. Татаринова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 58-63

MeSH-головна:
АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION (генетика)
Дод.точки доступу:
Татаринова, Т. Н.
Фрейлихман, О. А.
Костарева, А. А.
Грехов, Е. В.
Моисеева, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Пухлик, Б. М.
Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний [Текст] / Б. М. Пухлик // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - № 1. - С. 29-32. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY (генетика)
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
Анотація: Расшифровка генома человека, завершившаяся в 2003 г., знаменовала собой начало новой эры, эры индивидуальной (молекулярной) медицины и ее дочернего направления – медицины предиктивной (предсказательной). По мнению Баранова [1], научить человека жить в согласии со своими генами – привилегия современной медицины. Естественно, оптимальным способом предупреждения заболевания является ориентация, прежде всего, на его генетические параметры. Лерой Гуд (2002) считает, что медицина XXI в. будет предсказательной, превентивной, персонифицированной и предусматривающей активную роль самого пациента
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Лобач, Л. Є.
Генетика інфаркту міокарда [Текст] / Л. Є. Лобач // Ліки України. - 2015. - № 5. - С. 21-25

MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (генетика)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Паяниди, Ю. Г.
Рак шейки матки. Традиционные и новые подходы к проблеме [Текст] / Ю. Г. Паяниди, К. И. Жордания, М. В. Савостиков // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 7. - С. 94-99

MeSH-головна:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (генетика, диагноз, патофизиология, этиология)
МЕДИЦИНСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ -- MANDATORY TESTING
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Дод.точки доступу:
Жордания, К. И.
Савостикова, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Штандель, С. А.
Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых [Текст] / С. А. Штандель, Т. М. Тихонова // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 30-42. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, классификация, эпидемиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (генетика, классификация, эпидемиология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЫ -- GENES
Дод.точки доступу:
Тихонова, Т. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Калюжна, Л. Д.
Особливості алергологічного статусу пацієнтів хворих на атопічний дерматит з урахуванням сімейної схильності [Текст] / Л. Д. Калюжна, І. В. Паппа // Дерматологія та венерологія. - 2015. - № 2. - С. 49-60

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Дод.точки доступу:
Паппа, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Банадига, Н. В.
Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою [Текст] / Н. В. Банадига, С. Б. Волошин // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 12-16. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Вивчено особливості перебігу бронхіальної астми у хворих із різними генотипами поліморфізму гена G308A TNF? залежно від спадкового анамнезу, тяжкості перебігу, дебюту захворювання та статі. Встановлено, що в дітей домінуючим є гомозиготний варіант G/G по основному алелю, значно рідше трапляється гетерозиготний варіант G/A (28,71 %) TNF? G308A. Вирішальну роль у реалізації захворювання належить наявності обтяженого спадкового анамнезу, зокрема по материнській лінії, з генотипом G/G TNF? G308A.
Дод.точки доступу:
Волошин, С. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

The associations of T344C single nucleotide polymorphism of aldosterone synthase gene CYP11B2 (rs1799998) with clinical, haemodynamic and metabolic features of patients with hypertension and abdominal obesity [Text] / S. N. Koval [et al.] // Пробл. ендокринної патології. - 2020. - N 2. - P44-50

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, метаболизм, патофизиология)
ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ -- OBESITY, ABDOMINAL (генетика, метаболизм, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: The aim: To study the association between T344C single nucleotide polymorphism (SNP) of aldosterone synthase (ALS) gene CYP11B2 (rs1799998) with anthropometric, clinical, haemodynamic, structural and metabolic parameters of patients with arterial hypertension (AH) and abdominal obesity (AO). Materials and methods: 112 patients with AH II stage, 2–3 degrees with AO aged 45–69 years were surveyed. Control group is composed of 28 healthy city residents of the appropriate age and gender. Haemodynamic parameters, blood glucose levels, glucose tolerance test, the expanded lipid spectrum, aldosterone levels were evaluated. Genotyping of T344C SNP of ALS gene CYP11B2 was performed by polymerase chain reaction in real-time. Statistical data processing was carried out using SPSS packages. Results: The distribution of T344C SNP genotypes of ALS gene CYP11B2 among healthy individuals and patients with AH and AO does not significantly differ and is similar to that in the European population. The serum level of HDL-C in patients with TT genotype was significantly higher than in patients with TC genotype (p = 0.01). The association between TT + TC genotypes of ALS gene CYP11B2 and left ventricular hypertrophy (LVH) (p 0.05) in the examined patients was shown. The significant direct correlations between «hypertensive » T allele of aldosterone synthase gene frequency and the duration of AH and the severity of LVH were found. Conclusions: The associations between TT + TС genotypes T344C SNP of ALS gene, and the presence of LVH as well as between TT genotypes and elevated serum level HDL-C in AH patients with AO were established
Мета: Вивчити асоціації між однонуклеотидним поліморфізмом (ОНП) T344C гену альдостеронсинтази (AС) CYP11B2 (rs1799998) і антропометричними, гемодинамічними, структурними та метаболічними параметрами у пацієнтів на артеріальну гіпертензію (АГ) з абдомінальним ожирінням (AO). Матеріали та методи. Обстежено 112 пацієнтів на АГ II стадії, 2–3 ступеня з АО у віці 45–69 років. Контрольну групу склали 28 здорових мешканців міста відповідного віку і статі. Оцінювали гемодинамічні параметри, рівні глюкози в крові натще, після глюкозо-толерантного тесту, розгорнутий ліпідний спектр, рівні альдостерону (АЛ). Генотипування ОНП T344C гена AС CYP11B2 проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. Статистична обробка даних проводилася з використанням пакетів SPSS. Результати. Розподіл генотипів ОНП Т344С гена АС серед здорових осіб і пацієнтів на АГ з АО достовірно не відрізнявся, що співпадає з даними, які отримані в європейських популяціях. Рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ХС ЛПВЩ) в сироватці крові у пацієнтів з ТТ генотипом був достовірно вищий, ніж у пацієнтів з ТС генотипом (p = 0,01). Була виявлена асоціація між ТТ + ТС генотипом гена АС і наявністю гіпертрофії лівого шлуночка (ГЛШ). Встановлені достовірні прямі кореляції між частотою Т еллелю гена АС і тривалістю АГ та вираженістю ГЛШ у даних пацієнтів. Висновки. Встановлені асоціації між ТТ + ТС генотипами ОНП T344C гена АС і наявністю ГЛШ, а також між ТТ генотипом і підвищенним рівнем ХСЛПВЩ в сироватці крові у хворих на АГ з АО
Дод.точки доступу:
Koval, S. N.
Miloslavsky, D. K.
Snegurska, I. A.
Bozhko, V. V.
Penkova, M. Yu.
Schenyavska, E. N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students [Текст] / Neslihan Taskurt Hekim Gulgez [et al.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 372-378

MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, физиология)
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL (методы)
БОЛЬНЫЕ -- PATIENTS (классификация)
Анотація: Створення родоводу – необхідний та ефективний інструмент у медицині, посідає чільне місце в медичній освіті. Мета роботи – поділитися результатами оцінювання студентами третього курсу медичного факультету щодо практики створення родоводу стандартизованого пацієнта, яку застосовували під час навчання професійним навичкам у 2012–2017 рр. Матеріали та методи. 583 студенти медичного факультету Ondokuz Mayis University поставили відповідні запитання стандартизованому пацієнту та намалювали родове дерево. Після завершення завдання студентам запропонували заповнити форму оцінювання за п’ятибальною шкалою Лайкерта (Likert scale). Для оцінювання різниці балів використали критерій хі-квадрат. Результати. 566 студентів (97,08 %) оцінили позитивно те, що у практиці використовували відповідні інструменти й обладнання. Діяльність інструктора оцінили як належну 98,11 % учасників опитування. Майже 97,09 % респондентів повідомили, що часу на виконання завдання було достатньо. Студенти стверджували, що ці навички є необхідними та можуть використовуватися під час професійної діяльності, – 82,19 % та 78,35 % відповідно. Не виявили кореляції між оцінюванням пропозицій і застосуванням стандартизованого пацієнта. Однак помітили, що використання стандартизованих пацієнтів на практиці суттєво збільшує загальні бали в оцінюванні практики створення родинного дерева (p 0,032). Висновки. Результати показали: навчання візуалізації спадковості студенти оцінили позитивно, а використання стандартизованого пацієнта не мало жодних відмінностей в оцінюваннях студентів.
Дод.точки доступу:
Gulgez Neslihan Taskurt Hekim
Asli Metin Mahmutoglu
Sezgin Gunes
Ahmet Tevfik Sunter

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Мельник, В. С.
Генеалогічні та дерматогліфічні дослідження осіб, схильних до зубощелепних аномалій [Текст] = Genealogical and dermatological investigations of persons prone to dentognathic anomalies / В. С. Мельник, Л. Ф. Горзов, К. В. Зомбор // Клінічна стоматологія. - 2019. - N 2. - С. 59-64

MeSH-головна:
ЗУБОВ АНОМАЛИИ -- TOOTH ABNORMALITIES
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Порушення в розвитку зубощелепового апарату завдають шкоди не тільки здоров’ю дитини, але і негативно впливають на її адаптацію в соціальному середовищі. Велике значення у розвитку зубощелепних аномалій (ЗЩА) має спадковість. Вивчення спільних зв’язків між пальцевими малюнками та проведення генеалогічного аналізу й ЗЩА може допомогти в ранньому виявленні осіб із генетичною схильністю до аномалій. Мета дослідження – визначити роль генеалогічних та дерматогліфічних досліджень для скринінгу осіб, схильних до зубощелепних аномалій. Матеріали і методи. Для вирішення поставлених завдань проведені дослідження у 15 осіб від 19 до 74 років, що становили широке коло родичів пробанда З зі складанням родоводу в трьох поколіннях: батьки, діти й онуки. Результати досліджень та їх обговорення. Для родичів пробанда характерними візерунками були ульнарні петлі та/або дуги на пальцях правої та лівої рук. Клініко-генеалогічний аналіз членів сімей пробанда виявив, що в усіх випадках захворювання спостерігається в кожному поколінні; наявність її у одного з батьків; кожний хворий має хоча б одного родича з тією ж самою ознакою. Про аутосомно-домінантний тип успадкування свідчить поширеність цієї патології по вертикалі в обох статей. ЗЩА бувають у кожному поколінні родоводу. Співвідношення хворих хлопчиків і дівчат однакове. Імовірність народження дитини із ЗЩА, якщо хворий один з батьків становить 50 %. Висновки. Дерматогліфічний аналіз в комплексі з генеалогічними дослідженнями може бути використано для скринінгу спадкових захворювань серед населення з метою ранньої діагностики. Ефективним підходом до профілактики спадкових захворювань зубощелепних аномалій є медико-генетичне консультування, в результаті якого пацієнти можуть отримати відомості про успадкування патології, ймовірності її розвитку
Violation in development of dentognathic anomalies is inflicted harm to not only the health of child but also negatively influence on his/her adaptation in a social environment. A large value in development of dentognathic anomalies has heredity. The study of general connections between digit pictures and realization of genealogical analysis and dentognathic anomalies can help in the early exposure of persons with genetic predisposition to dentognathic anomalies. The aim of the study – the definition of the role of genealogical and dermatological studies for the screening of persons prone to dentognathic anomalies. Materials and Methods. To solve the problems, 15 people from 19 to 74 years old were studied, which made up a large number of relatives of proband З with the compilation of pedigree in three generations: parents, children and grandchildren. Results and Discussion. For progeny relatives, the characteristic patterns were hinges and/or arches on the fingers of the right and left arms. Clinical and genealogical analysis of family members of proband found that in all cases the disease is observed in each generation; presence of one of the parents; each patient has at least one relative with the same sign. About the autosomal dominant type of inheritance is evidenced by the prevalence of this pathology vertically in both sexes. Dentognathic anomalies are found in each generation of the pedigree. The ratio of sick boys and girls is the same. Probability of childbirth with dentognathic anomalies if one of the parents is ill 50 %. Conclusions. Dermatological analysis in combination with genealogical research can be used for the screening of hereditary diseases among the population for the purpose of early diagnosis. An effective approach to prophylaxis of hereditary diseases of dental anomalies is medical-genetic counseling, as a result of which patients can obtain information about inheritance of a pathology, probability of its development
Дод.точки доступу:
Горзов, Л. Ф.
Зомбор, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Кузнєцов, В. В.
Особливості церебральної гемодинаміки у хворих на ішемічний інсульт із різними варіантами поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5 [Текст] = Peculiarities of cerebral hemodynamics in stroke patients with different options of polymorphism of ACE, eNOS, MTGFR, F2, F5 GENES / В. В. Кузнєцов, О. Г. Скрипченко, Л. А. Лівшиць // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 4. - С. 12-21. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (генетика, иммунология)
ИНСУЛЬТ -- STROKE (иммунология, метаболизм, патофизиология)
АРТЕРИОСКЛЕРОЗ ГОЛОВНОГО МОЗГА -- INTRACRANIAL ARTERIOSCLEROSIS (иммунология, метаболизм, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов, иммунология)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, иммунология)
ПОЖИЛЫЕ 80-ТИ ЛЕТ И СТАРШЕ -- AGED, 80 AND OVERAGED, 80 AND OVER
Анотація: У статті розглянуто особливості церебральної гемодинаміки в 195 хворих похилого віку, які перенесли атеротромботичний ішемічний інсульт (ІІ), залежно від поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5. У хворих із варіантами поліморфізму ДД гена АПФ і 4а4а гена eNOS більш виражений церебральний атеросклероз: більша товщина КІМ (комплекс інтима-медіа), розміри атеросклеротичних бляшок, вища частота зустрічаємості стенозів, ніж у хворих із поліморфізмом ІІ ID гена АПФ та 4в4в гена eNOS. У хворих із поліморфізмом ТТ гена МТГФР нижча лінійна швидкість кровотоку в уражених ЗСА (загальна сонна артерія), ВСА (внутрішня сонна артерія), ХА (хребцева артерія) і вища частота стенозів у співставленні з гемодинамічними показниками у хворих із поліморфізмом СС та СТ гена МТГФР. У хворих, гетерозиготних носіїв мутантного алелю GA гена F2, спостерігається більше стенозів та вищий індекс резистентності в ЗСА та ЗМА на боці ураженої півкулі порівняно з гомозиготними носіями алелю GG гена F2. Таким чином, у пацієнтів, які перенесли ішемічний інсульт із варіантами поліморфізму ДД гена АПФ, 4а4а гена eNOS, спостерігається більш агресивний перебіг церебрального атеросклерозу
The article considers the peculiarities of cerebral hemodynamics in 195 elderly patients who suffered atherothrombotic ischemic stroke (II), depending on the polymorphism of ACE, eNOS, MTHFR, F2, F5 genes. Cerebral atherosclerosis is more pronounced in patients with variants of DD polymorphism of the ACE gene and 4a4a of the eNOS gene: greater thickness of IMC (intima-media complex), size of atherosclerotic plaques, higher incidence of stenoses than in patients with II ID polymorphism of the ACE gene and 4b4b of the eNOS gene. MTHFR TT polymorphism patients have lower linear blood flow velocities in affected CСA (common carotid artery), ICA (internal carotid artery), VA (vertebral artery) and higher incidence of stenosis compared with hemodynamic parameters in patients with in patients with CC and CT polymorphism of the MTHFR gene. Patients with heterozygous carriers of the mutant GA allele of the F2 gene have more stenoses and a higher index of resistance in the CCA and PCA on the affected hemisphere compared to homozygous carriers of the GG allele of the F2 gene. Thus, in stroke patients with variants of DD polymorphism of the ACE gene, 4a4a eNOS gene, there is a more aggressive course of cerebral atherosclerosis
Дод.точки доступу:
Скрипченко, О. Г.
Лівшиць, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Башинська, О. І.
Статевий диморфізм остеометричних ознак кісток, що утворюють колінний суглоб в пубертатному віці [Текст] / О. І. Башинська // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1997. - Т. 1, № 2. - С. 26-27. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
КОСТИ РАЗВИТИЕ -- BONE DEVELOPMENT (генетика, физиология)
АНТРОПОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- ANTHROPOLOGY, MEDICAL (методы)
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ -- KNEE JOINT (анатомия и гистология, патология, ультраструктура)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
БЛИЗНЕЦОВ ИЗУЧЕНИЕ КАК ТЕМА -- TWIN STUDIES AS TOPIC (методы)
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY (генетика, иммунология, физиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Чернишов, В. А.
Вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою і метаболічними розладами спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику в пацієнтів з гіпертонічною хворобою [Текст] / В. А. Чернишов, А. О. Несен // Український терапевтичний журнал. - 2020. - N 3. - С. 5-14. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, диагностика, кровь, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (генетика, диагностика, кровь, осложнения)
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика, диагностика, кровь, осложнения)
Анотація: Мета — уточнити вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою (ГХ) і метаболічними розладами (МР) (надмірна маса тіла, ожиріння, цукровий діабет) спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику (артеріальний тиск (АТ), характеристики вісцерального ожиріння, стан ліпідного, вуглеводного і пуринового обміну) у пацієнтів із ГХ
Обтяжена за ГХ і МР спадковість асоціюється з такими чинниками серцево-судинного ризику, як підвищення АТ, збільшення ЗМЖ та ІМЖ у поєднанні з ГХС, порушенням зворотного транспорту ХС і підвищенням сироваткового вмісту СК у пробандів з ГХ та ІР
Дод.точки доступу:
Несен, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-52

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)