Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (37)Рідкісні видання (18)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Наследственность<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 52
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-52 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шувалов С. А.
Назва : Острые алкогольные психозы и судорожные припадки у больных алкогольной зависимостью: клинико-генетический аспект
Місце публікування : Вопросы наркологии. - 2014. - № 5. - С. 31-48 (Шифр ВР85/2014/5)
MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПРИПАДКИ -- SEIZURES
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Штандель С. А., Тихонова Т. М.
Назва : Особенности наследственной предрасположенности к медленно прогрессирующему аутоиммунному диабету взрослых
Місце публікування : Проблемы эндокринологии: научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 30-42 (Шифр ПР32/2015/61/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ -- GENES
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Малюткина И. И.
Назва : Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)
Місце публікування : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38 (Шифр КР9/2013/53/1)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
СЕРДЦЕ -- HEART
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернишов В. А., Несен А. О.
Назва : Вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою і метаболічними розладами спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику в пацієнтів з гіпертонічною хворобою
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - Київ, 2020. - N 3. - С. 5-14 (Шифр УУ21/2020/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
Анотація: Мета — уточнити вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою (ГХ) і метаболічними розладами (МР) (надмірна маса тіла, ожиріння, цукровий діабет) спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику (артеріальний тиск (АТ), характеристики вісцерального ожиріння, стан ліпідного, вуглеводного і пуринового обміну) у пацієнтів із ГХОбтяжена за ГХ і МР спадковість асоціюється з такими чинниками серцево-судинного ризику, як підвищення АТ, збільшення ЗМЖ та ІМЖ у поєднанні з ГХС, порушенням зворотного транспорту ХС і підвищенням сироваткового вмісту СК у пробандів з ГХ та ІР
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Филиппов Б. Ф., Белопасов В. В.
Назва : Семейная форма гемиплегической мигрени
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 2000. - Т. 100, № 12. - С. 85-88 (Шифр ЖР15/2000/100/12)
MeSH-головна: МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Федорців О. Є., Мочульська О. М.
Назва : Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2016. - N 3. - С. 60-63 (Шифр ВУ9/2016/3)
MeSH-головна: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Селюкова Н. Ю., Карпенко И. О., Коренева Є. М., Сомова О. В., Смолснко Н. П., Почерняєва С. С., Бречка Н. М.
Назва : Фітоестрогенізапія самців-щурів для соматостатевого розвитку та фертильності їхніх нащадків
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 82-87 (Шифр ФУ6/2014/60/2)
MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- SEXUAL BEHAVIOR, ANIMAL
ФИТОЭСТРОГЕНЫ -- PHYTOESTROGENS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мотузюк І. М., Сидорчук О. І., Ковтун Н. В., Костюченко Є. В.
Назва : Спадковий фактор в тактиці ведення хворих на рак молочної залози
Місце публікування : Онкология. - Київ, 2018. - Том 20, N 4. - С. 301 (Шифр ОУ3/2018/20/4)
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: За останніми світовими даними, в структурі раку молочної залози (РМЗ) спадковий рак становить до 21%. Спадкові генні мутації можна виявляти в ранньому віці та вживати своєчасних заходів із запобігання виникненню раку або його ранньої діагностики. Поширеність мутацій генів спадкового РМЗ методом ДНК-секвенування в Україні не вивчалася. Мета: покращити показники ранньої діагностики та віддалені результати лікування хворих на спадковий РМЗ, підвищити рівні профілактичних заходів у пацієнтів групи високого ризику — носіїв мутацій генів спадкового РМЗ
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соколова І. І.
Назва : Кількісні показники долонної дерматогліфіки у хворих на генералізований пародонтит зі спадковою схильністю до його розвитку
Паралельн. назви :Quantitative indicators of palmar dermatoglyphics in patients with generalized periodontitis with hereditary predisposition to its development
Місце публікування : Клінічна стоматологія. - Тернопіль, 2016. - № 1. - С. 27-32 (Шифр КУ44/2016/1)
MeSH-головна: ПЕРИОДОНТА БОЛЕЗНИ -- PERIODONTAL DISEASES
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Татаринова Т. Н., Фрейлихман О. А., Костарева А. А., Грехов Е. В., Моисеева О. М.
Назва : Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты
Місце публікування : Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 58-63 (Шифр РР9/2014/10)
MeSH-головна: АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Силух В. А., Силух И. В.
Назва : Зависимость анизометропии от общих заболеваний ребенка и неблагоприятной наследственности
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - Одесса, 1999. - № 5. - С. 330-334 (Шифр ОУ6/1999/5)
MeSH-головна: АНИЗОМЕТРОПИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нафтулович Р. А., Ящук А. Г., Мамаева А. В., Алакаева Д. Р.
Назва : Семейные формы пролапса тазовых органов: причины и описание клинических случаев
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 5. - С. 12-15 (Шифр РР19/2013/13/5)
MeSH-головна:
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Селюкова Н. Ю.
Назва : Фертильнiсть самцiв щурів — нащадкiв фiтоестрогенiзованого батька та її змiни за додаткової фiтоестрогенiзацiї таких нащадкiв у критичний перiод онтогенезу
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 1. - С. 55-62 (Шифр ПУ17/2014/1)
MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
ОНТОГЕНЕЗ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сакович В. П., Лебедева Е. Р., Налесник М. В.
Назва : К вопросу о наследственности при интракраниальных аневризмах (исследование идентичных близнецов)
Місце публікування : Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - М., 1998. - № 2. - С. 33-35 (Шифр ЖР12/1998/2)
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АНЕВРИЗМА -- INTRACRANIAL ANEURYSM
ИССЛЕДОВАНИЕ С ПРИВЛЕЧЕНИЕМ БЛИЗНЕЦОВ -- TWIN STUDY
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рожнова Т. М.
Назва : К вопросу о наследственной отягощенности алкоголизмом
Місце публікування : Военно-медицинский Журнал. - Москва, 2001. - Т. 322, № 8. - С. 23-26 (Шифр ВР63/2001/322/8)
MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пухлик Б. М.
Назва : Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - № 1. - С. 29-32 (Шифр КУ34/2017/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Расшифровка генома человека, завершившаяся в 2003 г., знаменовала собой начало новой эры, эры индивидуальной (молекулярной) медицины и ее дочернего направления – медицины предиктивной (предсказательной). По мнению Баранова [1], научить человека жить в согласии со своими генами – привилегия современной медицины. Естественно, оптимальным способом предупреждения заболевания является ориентация, прежде всего, на его генетические параметры. Лерой Гуд (2002) считает, что медицина XXI в. будет предсказательной, превентивной, персонифицированной и предусматривающей активную роль самого пациента
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д.
Назва : Сімейний випадок стенозуючого лігаментиту
Паралельн. назви :Family constrictive ligamentitis: case report
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 61-62 (Шифр ВУ9/2017/4)
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS
СУХОЖИЛИЯ -- TENDONS
"ЩЕЛКАЮЩИЙ ПАЛЕЦ" -- TRIGGER FINGER DISORDER
Анотація: Описано двобічний випадок стенозуючого лігаментиту в хлопчика віком 3 роки. На правій руці третя стадія захворювання, на лівій – перша. Спадковість обтяжена, у батька був стенозуючий лігаментит на обох руках, з приводу чого його оперовано в дитинстві. Рухи пальцями в повному обсязі. Дитині було здійснено операцію на правій руці. Рухи пальчиком відновилися повністю. Ліва рука отримує консервативне лікування. Наше клінічне спостереження цікаве тому, що має місце сімейний випадок захворювання на обох руках у батька та сина. Тільки оперативне лікування дало бажаний ефект
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ивчик Т. В., Кокосов А. Н., Разоренов Г. И.
Назва : Прогнозирование развития обструктивного синдрома у больных хроническим бронхитом с учетом наследственных факторов
Місце публікування : Терапевтический архив. - Москва, 2001. - Т. 73, № 3. - С. 33-36 (Шифр ТР8/2001/73/3)
MeSH-головна: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Постолов Ю. М.
Назва : Значення генетичних факторів для виникнення нефролітіазу
Місце публікування : Урологія. - Дніпропетровськ, 1999. - Т. 3, № 1. - С. 19-21 (Шифр УУ23/1999/3/1)
MeSH-головна: НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Поливода В. М.
Назва : До питання про роль спадкових факторів при остеомієліті
Місце публікування : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - Вінниця, 2001. - Т. 5, № 1. - С. 188-189 (Шифр 74127/2001/1)
MeSH-головна: ОСТЕОМИЕЛИТ -- OSTEOMYELITIS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-52 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)