Пошуковий запит: (<.>S=Наследственность<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 52
Показані документи з 1 по 20 |
|
1. 
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковальчук Л., Кочерга З., Ковальчук Н.
Назва : Цито- і ультраструктурні характеристики спадкового апарату дитячого населення окремих регіонів Прикарпаття
Місце публікування : Вісник морфології. - Вінниця, 1998. - Т. 4, № 1. - С. 64-65 (Шифр ВУ8/1998/1)
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): прикарпатье
Знайти схожі
|
2.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Селюкова Н. Ю.
Назва : Фертильнiсть самцiв щурів — нащадкiв фiтоестрогенiзованого батька та її змiни за додаткової фiтоестрогенiзацiї таких нащадкiв у критичний перiод онтогенезу
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології. - 2014. - № 1. - С. 55-62 (Шифр ПУ17/2014/1)
MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
ОНТОГЕНЕЗ
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі
|
3.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Федорців О. Є., Мочульська О. М.
Назва : Фактори ризику виникнення атопічного дерматиту в дітей
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2016. - N 3. - С. 60-63 (Шифр ВУ9/2016/3)
MeSH-головна: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі
|
4.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Селюкова Н. Ю., Карпенко И. О., Коренева Є. М., Сомова О. В., Смолснко Н. П., Почерняєва С. С., Бречка Н. М.
Назва : Фітоестрогенізапія самців-щурів для соматостатевого розвитку та фертильності їхніх нащадків
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - 2014. - Т. 60, № 2. - С. 82-87 (Шифр ФУ6/2014/60/2)
MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS
ПОЛОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- SEXUAL BEHAVIOR, ANIMAL
ФИТОЭСТРОГЕНЫ -- PHYTOESTROGENS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
СПЕРМАТОГЕНЕЗ -- SPERMATOGENESIS
Знайти схожі
|
5.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Башинська О. І.
Назва : Статевий диморфізм остеометричних ознак кісток, що утворюють колінний суглоб в пубертатному віці
Місце публікування : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1997. - Т. 1, № 2. - С. 26-27 (Шифр 74127/1997/1/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
КОСТИ РАЗВИТИЕ -- BONE DEVELOPMENT
АНТРОПОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- ANTHROPOLOGY, MEDICAL
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ -- KNEE JOINT
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
БЛИЗНЕЦОВ ИЗУЧЕНИЕ КАК ТЕМА -- TWIN STUDIES AS TOPIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі
|
6.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мотузюк І. М., Сидорчук О. І., Ковтун Н. В., Костюченко Є. В.
Назва : Спадковий фактор в тактиці ведення хворих на рак молочної залози
Місце публікування : Онкология. - Київ, 2018. - Том 20, N 4. - С. 301 (Шифр ОУ3/2018/20/4)
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: За останніми світовими даними, в структурі раку молочної залози (РМЗ) спадковий рак становить до 21%. Спадкові генні мутації можна виявляти в ранньому віці та вживати своєчасних заходів із запобігання виникненню раку або його ранньої діагностики. Поширеність мутацій генів спадкового РМЗ методом ДНК-секвенування в Україні не вивчалася. Мета: покращити показники ранньої діагностики та віддалені результати лікування хворих на спадковий РМЗ, підвищити рівні профілактичних заходів у пацієнтів групи високого ризику — носіїв мутацій генів спадкового РМЗ
Знайти схожі
|
7.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Татаринова Т. Н., Фрейлихман О. А., Костарева А. А., Грехов Е. В., Моисеева О. М.
Назва : Современные представления и роль мутаций гена NOTCH1 в развитии коарктации аорты
Місце публікування : Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 10. - С. 58-63 (Шифр РР9/2014/10)
MeSH-головна: АОРТЫ БОЛЕЗНИ -- AORTIC DISEASES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
Знайти схожі
|
8.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нафтулович Р. А., Ящук А. Г., Мамаева А. В., Алакаева Д. Р.
Назва : Семейные формы пролапса тазовых органов: причины и описание клинических случаев
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2013. - Т. 13, № 5. - С. 12-15 (Шифр РР19/2013/13/5)
MeSH-головна:
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ -- CONNECTIVE TISSUE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі
|
9.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Филиппов Б. Ф., Белопасов В. В.
Назва : Семейная форма гемиплегической мигрени
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - Москва, 2000. - Т. 100, № 12. - С. 85-88 (Шифр ЖР15/2000/100/12)
MeSH-головна: МИГРЕНОЗНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- MIGRAINE DISORDERS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі
|
10.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д.
Назва : Сімейний випадок стенозуючого лігаментиту
Паралельн. назви :Family constrictive ligamentitis: case report
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2017. - N 4. - С. 61-62 (Шифр ВУ9/2017/4)
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПАЛЬЦЫ КИСТИ -- FINGERS
СУХОЖИЛИЯ -- TENDONS
"ЩЕЛКАЮЩИЙ ПАЛЕЦ" -- TRIGGER FINGER DISORDER
Анотація: Описано двобічний випадок стенозуючого лігаментиту в хлопчика віком 3 роки. На правій руці третя стадія захворювання, на лівій – перша. Спадковість обтяжена, у батька був стенозуючий лігаментит на обох руках, з приводу чого його оперовано в дитинстві. Рухи пальцями в повному обсязі. Дитині було здійснено операцію на правій руці. Рухи пальчиком відновилися повністю. Ліва рука отримує консервативне лікування. Наше клінічне спостереження цікаве тому, що має місце сімейний випадок захворювання на обох руках у батька та сина. Тільки оперативне лікування дало бажаний ефект
Знайти схожі
|
11.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Банадига Н. В., Волошин С. Б.
Назва : Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2016. - Т. 20, № 4. - С. 12-16 (Шифр БУ5/2016/20/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Вивчено особливості перебігу бронхіальної астми у хворих із різними генотипами поліморфізму гена G308A TNF? залежно від спадкового анамнезу, тяжкості перебігу, дебюту захворювання та статі. Встановлено, що в дітей домінуючим є гомозиготний варіант G/G по основному алелю, значно рідше трапляється гетерозиготний варіант G/A (28,71 %) TNF? G308A. Вирішальну роль у реалізації захворювання належить наявності обтяженого спадкового анамнезу, зокрема по материнській лінії, з генотипом G/G TNF? G308A.
Знайти схожі
|
12.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Капаліна О. М., Авксентьєв О. О., Авксентьєва Ю. В.
Назва : Роль спадкової патології в невиношуванні вагітності
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - Київ, 1999. - № 2. - С. 86-88 (Шифр ПУ2/1999/2)
MeSH-головна: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі
|
13.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Паяниди Ю. Г., Жордания К. И., Савостикова М. В.
Назва : Рак шейки матки. Традиционные и новые подходы к проблеме
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2015. - № 7. - С. 94-99 (Шифр АР6/2015/7)
MeSH-головна: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
МЕДИЦИНСКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ -- MANDATORY TESTING
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі
|
14.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ивчик Т. В., Кокосов А. Н., Разоренов Г. И.
Назва : Прогнозирование развития обструктивного синдрома у больных хроническим бронхитом с учетом наследственных факторов
Місце публікування : Терапевтический архив. - Москва, 2001. - Т. 73, № 3. - С. 33-36 (Шифр ТР8/2001/73/3)
MeSH-головна: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ ОБСТРУКЦИЯ -- AIRWAY OBSTRUCTION
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі
|
15.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнецов В. В., Кудрицкая О. В.
Назва : Прогнозирование воздействия юмекса на электрогенез мозга при церебральной сосудистой патологии
Паралельн. назви :Prognosis of the impact of jumex on brain electrogenesis in cerebral vascular pathology
Місце публікування : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2018. - N 2. - С. 66-72 (Шифр ЖУ17/2018/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Юмекс-- анал
MeSH-головна: ИНСУЛЬТ -- STROKE
МОЗГА ВОЛНЫ -- BRAIN WAVES
БОЛЕЗНЬ, ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- DISEASE SUSCEPTIBILITY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ -- FORECASTING
СЕРОТОНИНА ЗАХВАТА ИНГИБИТОРЫ -- SEROTONIN UPTAKE INHIBITORS
Анотація: В статье представлены результаты исследования влияния селективного ингибитора МАО-В Юмекса на структуру биоэлектрической активности головного мозга у лиц с различной степенью наследственной предрасположенности к инсульту и у больных, перенесших ишемический инсульт
Знайти схожі
|
16.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Пухлик Б. М.
Назва : Проблемы наследственности в возникновении аллергических заболеваний
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - № 1. - С. 29-32 (Шифр КУ34/2017/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Расшифровка генома человека, завершившаяся в 2003 г., знаменовала собой начало новой эры, эры индивидуальной (молекулярной) медицины и ее дочернего направления – медицины предиктивной (предсказательной). По мнению Баранова [1], научить человека жить в согласии со своими генами – привилегия современной медицины. Естественно, оптимальным способом предупреждения заболевания является ориентация, прежде всего, на его генетические параметры. Лерой Гуд (2002) считает, что медицина XXI в. будет предсказательной, превентивной, персонифицированной и предусматривающей активную роль самого пациента
Знайти схожі
|
17.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернова А. А., Никулина С. Ю., Малюткина И. И.
Назва : Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца (10-летнее наблюдение)
Місце публікування : Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38 (Шифр КР9/2013/53/1)
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЯ -- ELECTROCARDIOGRAPHY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
СЕРДЦЕ -- HEART
Знайти схожі
|
18.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кряжева С. С., Мостакова Н. Н., Костенкова О. В.
Назва : Претибиальная микседема
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2002. - № 6. - С. 15-18 (Шифр РР8/2002/6)
MeSH-головна: МИКСЕДЕМА -- MYXEDEMA
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі
|
19.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Подолян В. М.
Назва : Порівняльна характеристика спадкової обтяженості ВІЛ-інфікованих ін’єкційних споживачів наркотиків і їхніх подружніх пар
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2014. - Т. 18, № 1. Ч.1. - С. 7-9 (Шифр ВУ80/2014/18/1. Ч.1)
Предметні рубрики: ВНМУ
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
НАРКОМАНЫ -- DRUG USERS
ИНЪЕКЦИИ ВНУТРИВЕННЫЕ -- INJECTIONS, INTRAVENOUS
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES
Знайти схожі
|
20.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літинська О. В., Мельничук Г. М., Ковальчук Л. Є.
Назва : Перспективи вивчення генетичних і епігенетичних чинників у виникненні та розвитку карієсу зубів
Паралельн. назви :Prospects of study genetic and epigenetic factors in dental caries origin and development
Місце публікування : Клінічна стоматологія. - Тернопіль, 2016. - № 3. - С. 10-14 (Шифр КУ44/2016/3)
MeSH-головна: КАРИЕС ЗУБОВ -- DENTAL CARIES
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ -- HYBRID CELLS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
