Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (37)

Рідкісні видання (18)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Наследственность<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 52
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-52

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gulgez Neslihan Taskurt Hekim, Asli Metin Mahmutoglu, Sezgin Gunes, Ahmet Tevfik Sunter
Назва : Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 3. - С. 372-378 (Шифр АУ40/2019/12/3)
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL
БОЛЬНЫЕ -- PATIENTS
Анотація: Створення родоводу – необхідний та ефективний інструмент у медицині, посідає чільне місце в медичній освіті. Мета роботи – поділитися результатами оцінювання студентами третього курсу медичного факультету щодо практики створення родоводу стандартизованого пацієнта, яку застосовували під час навчання професійним навичкам у 2012–2017 рр. Матеріали та методи. 583 студенти медичного факультету Ondokuz Mayis University поставили відповідні запитання стандартизованому пацієнту та намалювали родове дерево. Після завершення завдання студентам запропонували заповнити форму оцінювання за п’ятибальною шкалою Лайкерта (Likert scale). Для оцінювання різниці балів використали критерій хі-квадрат. Результати. 566 студентів (97,08 %) оцінили позитивно те, що у практиці використовували відповідні інструменти й обладнання. Діяльність інструктора оцінили як належну 98,11 % учасників опитування. Майже 97,09 % респондентів повідомили, що часу на виконання завдання було достатньо. Студенти стверджували, що ці навички є необхідними та можуть використовуватися під час професійної діяльності, – 82,19 % та 78,35 % відповідно. Не виявили кореляції між оцінюванням пропозицій і застосуванням стандартизованого пацієнта. Однак помітили, що використання стандартизованих пацієнтів на практиці суттєво збільшує загальні бали в оцінюванні практики створення родинного дерева (p 0,032). Висновки. Результати показали: навчання візуалізації спадковості студенти оцінили позитивно, а використання стандартизованого пацієнта не мало жодних відмінностей в оцінюваннях студентів.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дроздовська С. Б., Лисенко О. М., Досенко В. С., Ільїн В. М., Мойбенко О. О.
Назва : T-786 C—поліморфізм промотору гена ендотєліальної NO-синтази та фізична працездатність у спорті
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - 2013. - Т. 59, № 6. - С. 63-71 (Шифр ФУ6/2013/59/6)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE
ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ -- PROMOTER REGIONS, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Koval S. N., Miloslavsky D. K., Snegurska I. A., Bozhko V. V., Penkova M. Yu., Schenyavska E. N.
Назва : The associations of T344C single nucleotide polymorphism of aldosterone synthase gene CYP11B2 (rs1799998) with clinical, haemodynamic and metabolic features of patients with hypertension and abdominal obesity
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2020. - N 2. - С. 44-50 (Шифр ПУ17/2020/2)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ -- OBESITY, ABDOMINAL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: The aim: To study the association between T344C single nucleotide polymorphism (SNP) of aldosterone synthase (ALS) gene CYP11B2 (rs1799998) with anthropometric, clinical, haemodynamic, structural and metabolic parameters of patients with arterial hypertension (AH) and abdominal obesity (AO). Materials and methods: 112 patients with AH II stage, 2–3 degrees with AO aged 45–69 years were surveyed. Control group is composed of 28 healthy city residents of the appropriate age and gender. Haemodynamic parameters, blood glucose levels, glucose tolerance test, the expanded lipid spectrum, aldosterone levels were evaluated. Genotyping of T344C SNP of ALS gene CYP11B2 was performed by polymerase chain reaction in real-time. Statistical data processing was carried out using SPSS packages. Results: The distribution of T344C SNP genotypes of ALS gene CYP11B2 among healthy individuals and patients with AH and AO does not significantly differ and is similar to that in the European population. The serum level of HDL-C in patients with TT genotype was significantly higher than in patients with TC genotype (p = 0.01). The association between TT + TC genotypes of ALS gene CYP11B2 and left ventricular hypertrophy (LVH) (p 0.05) in the examined patients was shown. The significant direct correlations between «hypertensive » T allele of aldosterone synthase gene frequency and the duration of AH and the severity of LVH were found. Conclusions: The associations between TT + TС genotypes T344C SNP of ALS gene, and the presence of LVH as well as between TT genotypes and elevated serum level HDL-C in AH patients with AO were establishedМета: Вивчити асоціації між однонуклеотидним поліморфізмом (ОНП) T344C гену альдостеронсинтази (AС) CYP11B2 (rs1799998) і антропометричними, гемодинамічними, структурними та метаболічними параметрами у пацієнтів на артеріальну гіпертензію (АГ) з абдомінальним ожирінням (AO). Матеріали та методи. Обстежено 112 пацієнтів на АГ II стадії, 2–3 ступеня з АО у віці 45–69 років. Контрольну групу склали 28 здорових мешканців міста відповідного віку і статі. Оцінювали гемодинамічні параметри, рівні глюкози в крові натще, після глюкозо-толерантного тесту, розгорнутий ліпідний спектр, рівні альдостерону (АЛ). Генотипування ОНП T344C гена AС CYP11B2 проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. Статистична обробка даних проводилася з використанням пакетів SPSS. Результати. Розподіл генотипів ОНП Т344С гена АС серед здорових осіб і пацієнтів на АГ з АО достовірно не відрізнявся, що співпадає з даними, які отримані в європейських популяціях. Рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ХС ЛПВЩ) в сироватці крові у пацієнтів з ТТ генотипом був достовірно вищий, ніж у пацієнтів з ТС генотипом (p = 0,01). Була виявлена асоціація між ТТ + ТС генотипом гена АС і наявністю гіпертрофії лівого шлуночка (ГЛШ). Встановлені достовірні прямі кореляції між частотою Т еллелю гена АС і тривалістю АГ та вираженістю ГЛШ у даних пацієнтів. Висновки. Встановлені асоціації між ТТ + ТС генотипами ОНП T344C гена АС і наявністю ГЛШ, а також між ТТ генотипом і підвищенним рівнем ХСЛПВЩ в сироватці крові у хворих на АГ з АО
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іваницька Т. А., Бурмак Ю. Г., Іваницький І. В.
Назва : Вплив фактора спадковості на розвиток первинної артеріальної гіпертензії у пацієнтів молодого віку
Паралельн. назви :Influence of the factor of heredity on the development of primary arterial hypertension in young age patients
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 261-263 (Шифр ЗУ17/2018/2)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
Анотація: Останнім часом зростає поширеність есенціальної артеріальної гіпертензії (АГ) у пацієнтів молодого віку. Водночас, у порівняно великого відсотка цих пацієнтів наявні окремі компоненти метаболічного синдрому (МС)Спадковість має значну роль у розвитку первинної АГ у пацієнтів молодого віку, тому існує необхідність у проведенні подальшого аналізу генетичних факторів, які можуть впливати на розвиток окремих компонентів МС у хворих на АГ молодого віку
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алексеева Н. П.
Назва : Клинический случай гипер-IGE-синдрома
Місце публікування : Международный медицинский журнал (Харьков). - 2015. - T. 21, № 4. - С. 20-23 (Шифр МУ86/2015/21/4)
MeSH-головна: ИММУНОДЕФИЦИТОВ ГИПЕР-IGM СИНДРОМ -- HYPER-IGM IMMUNODEFICIENCY SYNDROME
ИММУНИТЕТ ВРОЖДЕННЫЙ -- IMMUNITY, INNATE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Банадига Н. В., Волошин С. Б.
Назва : Роль спадковості та поліморфізму гена G308А фактора некрозу пухлин альфа у дітей із бронхіальною астмою
Місце публікування : Буковинський медичний вісник. - Чернівці, 2016. - Т. 20, № 4. - С. 12-16 (Шифр БУ5/2016/20/4)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Вивчено особливості перебігу бронхіальної астми у хворих із різними генотипами поліморфізму гена G308A TNF? залежно від спадкового анамнезу, тяжкості перебігу, дебюту захворювання та статі. Встановлено, що в дітей домінуючим є гомозиготний варіант G/G по основному алелю, значно рідше трапляється гетерозиготний варіант G/A (28,71 %) TNF? G308A. Вирішальну роль у реалізації захворювання належить наявності обтяженого спадкового анамнезу, зокрема по материнській лінії, з генотипом G/G TNF? G308A.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Башинська О. І.
Назва : Статевий диморфізм остеометричних ознак кісток, що утворюють колінний суглоб в пубертатному віці
Місце публікування : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1997. - Т. 1, № 2. - С. 26-27 (Шифр 74127/1997/1/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
КОСТИ РАЗВИТИЕ -- BONE DEVELOPMENT
АНТРОПОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- ANTHROPOLOGY, MEDICAL
КОЛЕННЫЙ СУСТАВ -- KNEE JOINT
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
БЛИЗНЕЦОВ ИЗУЧЕНИЕ КАК ТЕМА -- TWIN STUDIES AS TOPIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Боринская С. А., Рогаев Е. И.
Назва : Гены и поведение
Місце публікування : Химия и жизнь. - Москва, 2000. - № 3. - С. 20-25 (Шифр 72232/2000/3)
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черныш П. П., Каюмов У. К., Хайдарова Ф. А., Максутова Н. Н.
Назва : Генез инсулинорезистентности при сахарном диабете 2 типа: наследственно обусловленный или кортизолзависимый?
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 65-70 (Шифр УУ21/2014/2)
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Земцовский Э. В., Малев Э. Г., Реева С. В., Парфенова Н. Н., Лобанов М. Ю., Беляева Е. Л., Вютрих Е. В., Тимофеев Е. В., Белоусова Т. И., Бергмане О. Α., Зарипов Б. И., Коршунова А. Л., Панкова И. А.
Назва : Диагностика наследственных нарушений соединительной ткани. Итоги и перспективы
Місце публікування : Российский кардиологический журнал. - 2013. - № 4. - С. 38-44 (Шифр РР9/2013/4)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Звягина Е.
Назва : Белковая наследственность - новая глава генетики
Місце публікування : Наука и жизнь. - Москва, 2000. - № 1. - С. 30-38 (Шифр 70601/2000/1)
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ -- BIOLOGICAL EVOLUTION
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нафтулович Р. А., Ящук А. Г., Алакаева Д. Р., Хусаинова Р. И.
Назва : Значение наследственных факторов в возникновении пролапса тазовых органов
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 1. - С. 22-26 (Шифр РР19/2014/14/1)
MeSH-головна:
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
КОЛЛАГЕН ТИПА I -- COLLAGEN TYPE I
КОЛЛАГЕН ТИПА III -- COLLAGEN TYPE III
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Геворгян М. М., Альперина Е. Л., Куликов А. В., Идова Г. В.
Назва : Изменение содержания CD4{\up\fs10 +} - и CD8{\up\fs10 +} Т-лимфоцитов в периферической крови и селезенке у мышей линии ASC (Antidepressants sensitive catalepsy) с наследственной предрасположенностью к депрессивно-подобному поведению
Місце публікування : Иммунология. - 2013. - Т. 34, № 5. - С. 262-264 (Шифр ИР10/2013/34/5)
Примітки : Библиогр.: с. 264
MeSH-головна: ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Калюжна Л. Д., Паппа І. В.
Назва : Особливості алергологічного статусу пацієнтів хворих на атопічний дерматит з урахуванням сімейної схильності
Місце публікування : Дерматологія та венерологія. - 2015. - № 2. - С. 49-60 (Шифр ДУ16/2015/2)
MeSH-головна: ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC
ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- HYPERSENSITIVITY
АЛЛЕРГЕНЫ -- ALLERGENS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Капаліна О. М., Авксентьєв О. О., Авксентьєва Ю. В.
Назва : Роль спадкової патології в невиношуванні вагітності
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - Київ, 1999. - № 2. - С. 86-88 (Шифр ПУ2/1999/2)
MeSH-головна: АБОРТ САМОПРОИЗВОЛЬНЫЙ -- ABORTION, SPONTANEOUS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Клініко-генеалогічна характеристика організованої популяції м.Харкова
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - Київ, 1999. - № 2. - С. 63-64 (Шифр ДУ9/1999/2)
MeSH-головна: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковальчук Л., Кочерга З., Ковальчук Н.
Назва : Цито- і ультраструктурні характеристики спадкового апарату дитячого населення окремих регіонів Прикарпаття
Місце публікування : Вісник морфології. - Вінниця, 1998. - Т. 4, № 1. - С. 64-65 (Шифр ВУ8/1998/1)
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): прикарпатье
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кошель І. В.
Назва : Генотипові особливості пацієнтів із поліпозним риносинуситом
Паралельн. назви :Genotypic characteristics of patients with polypous rhinosinusitis
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2017. - N 2. - С. 50-54 (Шифр ВУ9/2017/2)
MeSH-головна: РИНИТ -- RHINITIS
СИНУСИТ -- SINUSITIS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Клінічні особливості поліпозного риносинуситу відповідають характеристикам полігенних (мультифакторних) захворювань. Це наводить на думку про роль спадковості у формуванні захворювання та необхідності детального вивчення генетичного фактора у формуванні різних клінічних варіантів поліпозу
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кряжева С. С., Мостакова Н. Н., Костенкова О. В.
Назва : Претибиальная микседема
Місце публікування : Российский журнал кожных и венерических болезней. - 2002. - № 6. - С. 15-18 (Шифр РР8/2002/6)
MeSH-головна: МИКСЕДЕМА -- MYXEDEMA
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнєцов В. В., Скрипченко О. Г., Лівшиць Л. А.
Назва : Особливості церебральної гемодинаміки у хворих на ішемічний інсульт із різними варіантами поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5
Паралельн. назви :Peculiarities of cerebral hemodynamics in stroke patients with different options of polymorphism of ACE, eNOS, MTGFR, F2, F5 GENES
Місце публікування : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2021. - N 4. - С. 12-21 (Шифр ЖУ17/2021/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS
ИНСУЛЬТ -- STROKE
АРТЕРИОСКЛЕРОЗ ГОЛОВНОГО МОЗГА -- INTRACRANIAL ARTERIOSCLEROSIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ПОЖИЛЫЕ 80-ТИ ЛЕТ И СТАРШЕ -- AGED, 80 AND OVERAGED, 80 AND OVER
Анотація: У статті розглянуто особливості церебральної гемодинаміки в 195 хворих похилого віку, які перенесли атеротромботичний ішемічний інсульт (ІІ), залежно від поліморфізму генів АПФ, eNOS, МТГФР, F2, F5. У хворих із варіантами поліморфізму ДД гена АПФ і 4а4а гена eNOS більш виражений церебральний атеросклероз: більша товщина КІМ (комплекс інтима-медіа), розміри атеросклеротичних бляшок, вища частота зустрічаємості стенозів, ніж у хворих із поліморфізмом ІІ ID гена АПФ та 4в4в гена eNOS. У хворих із поліморфізмом ТТ гена МТГФР нижча лінійна швидкість кровотоку в уражених ЗСА (загальна сонна артерія), ВСА (внутрішня сонна артерія), ХА (хребцева артерія) і вища частота стенозів у співставленні з гемодинамічними показниками у хворих із поліморфізмом СС та СТ гена МТГФР. У хворих, гетерозиготних носіїв мутантного алелю GA гена F2, спостерігається більше стенозів та вищий індекс резистентності в ЗСА та ЗМА на боці ураженої півкулі порівняно з гомозиготними носіями алелю GG гена F2. Таким чином, у пацієнтів, які перенесли ішемічний інсульт із варіантами поліморфізму ДД гена АПФ, 4а4а гена eNOS, спостерігається більш агресивний перебіг церебрального атеросклерозуThe article considers the peculiarities of cerebral hemodynamics in 195 elderly patients who suffered atherothrombotic ischemic stroke (II), depending on the polymorphism of ACE, eNOS, MTHFR, F2, F5 genes. Cerebral atherosclerosis is more pronounced in patients with variants of DD polymorphism of the ACE gene and 4a4a of the eNOS gene: greater thickness of IMC (intima-media complex), size of atherosclerotic plaques, higher incidence of stenoses than in patients with II ID polymorphism of the ACE gene and 4b4b of the eNOS gene. MTHFR TT polymorphism patients have lower linear blood flow velocities in affected CСA (common carotid artery), ICA (internal carotid artery), VA (vertebral artery) and higher incidence of stenosis compared with hemodynamic parameters in patients with in patients with CC and CT polymorphism of the MTHFR gene. Patients with heterozygous carriers of the mutant GA allele of the F2 gene have more stenoses and a higher index of resistance in the CCA and PCA on the affected hemisphere compared to homozygous carriers of the GG allele of the F2 gene. Thus, in stroke patients with variants of DD polymorphism of the ACE gene, 4a4a eNOS gene, there is a more aggressive course of cerebral atherosclerosis
Знайти схожі

1-20 21-40 41-52

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)