Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (37)

Рідкісні видання (18)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Наследственность<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 52
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-52

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gulgez Neslihan Taskurt Hekim, Asli Metin Mahmutoglu, Sezgin Gunes, Ahmet Tevfik Sunter
Назва : Assessment of Practice of Pedigree Drawing and Application of Standardized Patient in Medical Faculty Students
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 3. - С. 372-378 (Шифр АУ40/2019/12/3)
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ОБРАЗОВАНИЕ МЕДИЦИНСКОЕ -- EDUCATION, MEDICAL
БОЛЬНЫЕ -- PATIENTS
Анотація: Створення родоводу – необхідний та ефективний інструмент у медицині, посідає чільне місце в медичній освіті. Мета роботи – поділитися результатами оцінювання студентами третього курсу медичного факультету щодо практики створення родоводу стандартизованого пацієнта, яку застосовували під час навчання професійним навичкам у 2012–2017 рр. Матеріали та методи. 583 студенти медичного факультету Ondokuz Mayis University поставили відповідні запитання стандартизованому пацієнту та намалювали родове дерево. Після завершення завдання студентам запропонували заповнити форму оцінювання за п’ятибальною шкалою Лайкерта (Likert scale). Для оцінювання різниці балів використали критерій хі-квадрат. Результати. 566 студентів (97,08 %) оцінили позитивно те, що у практиці використовували відповідні інструменти й обладнання. Діяльність інструктора оцінили як належну 98,11 % учасників опитування. Майже 97,09 % респондентів повідомили, що часу на виконання завдання було достатньо. Студенти стверджували, що ці навички є необхідними та можуть використовуватися під час професійної діяльності, – 82,19 % та 78,35 % відповідно. Не виявили кореляції між оцінюванням пропозицій і застосуванням стандартизованого пацієнта. Однак помітили, що використання стандартизованих пацієнтів на практиці суттєво збільшує загальні бали в оцінюванні практики створення родинного дерева (p 0,032). Висновки. Результати показали: навчання візуалізації спадковості студенти оцінили позитивно, а використання стандартизованого пацієнта не мало жодних відмінностей в оцінюваннях студентів.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дроздовська С. Б., Лисенко О. М., Досенко В. С., Ільїн В. М., Мойбенко О. О.
Назва : T-786 C—поліморфізм промотору гена ендотєліальної NO-синтази та фізична працездатність у спорті
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - 2013. - Т. 59, № 6. - С. 63-71 (Шифр ФУ6/2013/59/6)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE
ПРОМОТОРНЫЕ УЧАСТКИ ГЕНОВ -- PROMOTER REGIONS, GENETIC
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Koval S. N., Miloslavsky D. K., Snegurska I. A., Bozhko V. V., Penkova M. Yu., Schenyavska E. N.
Назва : The associations of T344C single nucleotide polymorphism of aldosterone synthase gene CYP11B2 (rs1799998) with clinical, haemodynamic and metabolic features of patients with hypertension and abdominal obesity
Місце публікування : Пробл. ендокринної патології. - Харьков, 2020. - N 2. - С. 44-50 (Шифр ПУ17/2020/2)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ОЖИРЕНИЕ АБДОМИНАЛЬНОЕ -- OBESITY, ABDOMINAL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: The aim: To study the association between T344C single nucleotide polymorphism (SNP) of aldosterone synthase (ALS) gene CYP11B2 (rs1799998) with anthropometric, clinical, haemodynamic, structural and metabolic parameters of patients with arterial hypertension (AH) and abdominal obesity (AO). Materials and methods: 112 patients with AH II stage, 2–3 degrees with AO aged 45–69 years were surveyed. Control group is composed of 28 healthy city residents of the appropriate age and gender. Haemodynamic parameters, blood glucose levels, glucose tolerance test, the expanded lipid spectrum, aldosterone levels were evaluated. Genotyping of T344C SNP of ALS gene CYP11B2 was performed by polymerase chain reaction in real-time. Statistical data processing was carried out using SPSS packages. Results: The distribution of T344C SNP genotypes of ALS gene CYP11B2 among healthy individuals and patients with AH and AO does not significantly differ and is similar to that in the European population. The serum level of HDL-C in patients with TT genotype was significantly higher than in patients with TC genotype (p = 0.01). The association between TT + TC genotypes of ALS gene CYP11B2 and left ventricular hypertrophy (LVH) (p 0.05) in the examined patients was shown. The significant direct correlations between «hypertensive » T allele of aldosterone synthase gene frequency and the duration of AH and the severity of LVH were found. Conclusions: The associations between TT + TС genotypes T344C SNP of ALS gene, and the presence of LVH as well as between TT genotypes and elevated serum level HDL-C in AH patients with AO were establishedМета: Вивчити асоціації між однонуклеотидним поліморфізмом (ОНП) T344C гену альдостеронсинтази (AС) CYP11B2 (rs1799998) і антропометричними, гемодинамічними, структурними та метаболічними параметрами у пацієнтів на артеріальну гіпертензію (АГ) з абдомінальним ожирінням (AO). Матеріали та методи. Обстежено 112 пацієнтів на АГ II стадії, 2–3 ступеня з АО у віці 45–69 років. Контрольну групу склали 28 здорових мешканців міста відповідного віку і статі. Оцінювали гемодинамічні параметри, рівні глюкози в крові натще, після глюкозо-толерантного тесту, розгорнутий ліпідний спектр, рівні альдостерону (АЛ). Генотипування ОНП T344C гена AС CYP11B2 проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції в режимі реального часу. Статистична обробка даних проводилася з використанням пакетів SPSS. Результати. Розподіл генотипів ОНП Т344С гена АС серед здорових осіб і пацієнтів на АГ з АО достовірно не відрізнявся, що співпадає з даними, які отримані в європейських популяціях. Рівень холестерину ліпопротеїнів високої щільності (ХС ЛПВЩ) в сироватці крові у пацієнтів з ТТ генотипом був достовірно вищий, ніж у пацієнтів з ТС генотипом (p = 0,01). Була виявлена асоціація між ТТ + ТС генотипом гена АС і наявністю гіпертрофії лівого шлуночка (ГЛШ). Встановлені достовірні прямі кореляції між частотою Т еллелю гена АС і тривалістю АГ та вираженістю ГЛШ у даних пацієнтів. Висновки. Встановлені асоціації між ТТ + ТС генотипами ОНП T344C гена АС і наявністю ГЛШ, а також між ТТ генотипом і підвищенним рівнем ХСЛПВЩ в сироватці крові у хворих на АГ з АО
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Звягина Е.
Назва : Белковая наследственность - новая глава генетики
Місце публікування : Наука и жизнь. - Москва, 2000. - № 1. - С. 30-38 (Шифр 70601/2000/1)
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ -- BIOLOGICAL EVOLUTION
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чернишов В. А., Несен А. О.
Назва : Вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою і метаболічними розладами спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику в пацієнтів з гіпертонічною хворобою
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - Київ, 2020. - N 3. - С. 5-14 (Шифр УУ21/2020/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
Анотація: Мета — уточнити вплив обтяженої за гіпертонічною хворобою (ГХ) і метаболічними розладами (МР) (надмірна маса тіла, ожиріння, цукровий діабет) спадковості на деякі чинники серцево-судинного ризику (артеріальний тиск (АТ), характеристики вісцерального ожиріння, стан ліпідного, вуглеводного і пуринового обміну) у пацієнтів із ГХОбтяжена за ГХ і МР спадковість асоціюється з такими чинниками серцево-судинного ризику, як підвищення АТ, збільшення ЗМЖ та ІМЖ у поєднанні з ГХС, порушенням зворотного транспорту ХС і підвищенням сироваткового вмісту СК у пробандів з ГХ та ІР
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Іваницька Т. А., Бурмак Ю. Г., Іваницький І. В.
Назва : Вплив фактора спадковості на розвиток первинної артеріальної гіпертензії у пацієнтів молодого віку
Паралельн. назви :Influence of the factor of heredity on the development of primary arterial hypertension in young age patients
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2018. - N 2. - С. 261-263 (Шифр ЗУ17/2018/2)
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X
Анотація: Останнім часом зростає поширеність есенціальної артеріальної гіпертензії (АГ) у пацієнтів молодого віку. Водночас, у порівняно великого відсотка цих пацієнтів наявні окремі компоненти метаболічного синдрому (МС)Спадковість має значну роль у розвитку первинної АГ у пацієнтів молодого віку, тому існує необхідність у проведенні подальшого аналізу генетичних факторів, які можуть впливати на розвиток окремих компонентів МС у хворих на АГ молодого віку
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мельник В. С., Горзов Л. Ф., Зомбор К. В.
Назва : Генеалогічні та дерматогліфічні дослідження осіб, схильних до зубощелепних аномалій
Паралельн. назви :Genealogical and dermatological investigations of persons prone to dentognathic anomalies
Місце публікування : Клінічна стоматологія. - Тернопіль, 2019. - N 2. - С. 59-64 (Шифр КУ44/2019/2)
MeSH-головна: ЗУБОВ АНОМАЛИИ -- TOOTH ABNORMALITIES
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Порушення в розвитку зубощелепового апарату завдають шкоди не тільки здоров’ю дитини, але і негативно впливають на її адаптацію в соціальному середовищі. Велике значення у розвитку зубощелепних аномалій (ЗЩА) має спадковість. Вивчення спільних зв’язків між пальцевими малюнками та проведення генеалогічного аналізу й ЗЩА може допомогти в ранньому виявленні осіб із генетичною схильністю до аномалій. Мета дослідження – визначити роль генеалогічних та дерматогліфічних досліджень для скринінгу осіб, схильних до зубощелепних аномалій. Матеріали і методи. Для вирішення поставлених завдань проведені дослідження у 15 осіб від 19 до 74 років, що становили широке коло родичів пробанда З зі складанням родоводу в трьох поколіннях: батьки, діти й онуки. Результати досліджень та їх обговорення. Для родичів пробанда характерними візерунками були ульнарні петлі та/або дуги на пальцях правої та лівої рук. Клініко-генеалогічний аналіз членів сімей пробанда виявив, що в усіх випадках захворювання спостерігається в кожному поколінні; наявність її у одного з батьків; кожний хворий має хоча б одного родича з тією ж самою ознакою. Про аутосомно-домінантний тип успадкування свідчить поширеність цієї патології по вертикалі в обох статей. ЗЩА бувають у кожному поколінні родоводу. Співвідношення хворих хлопчиків і дівчат однакове. Імовірність народження дитини із ЗЩА, якщо хворий один з батьків становить 50 %. Висновки. Дерматогліфічний аналіз в комплексі з генеалогічними дослідженнями може бути використано для скринінгу спадкових захворювань серед населення з метою ранньої діагностики. Ефективним підходом до профілактики спадкових захворювань зубощелепних аномалій є медико-генетичне консультування, в результаті якого пацієнти можуть отримати відомості про успадкування патології, ймовірності її розвиткуViolation in development of dentognathic anomalies is inflicted harm to not only the health of child but also negatively influence on his/her adaptation in a social environment. A large value in development of dentognathic anomalies has heredity. The study of general connections between digit pictures and realization of genealogical analysis and dentognathic anomalies can help in the early exposure of persons with genetic predisposition to dentognathic anomalies. The aim of the study – the definition of the role of genealogical and dermatological studies for the screening of persons prone to dentognathic anomalies. Materials and Methods. To solve the problems, 15 people from 19 to 74 years old were studied, which made up a large number of relatives of proband З with the compilation of pedigree in three generations: parents, children and grandchildren. Results and Discussion. For progeny relatives, the characteristic patterns were hinges and/or arches on the fingers of the right and left arms. Clinical and genealogical analysis of family members of proband found that in all cases the disease is observed in each generation; presence of one of the parents; each patient has at least one relative with the same sign. About the autosomal dominant type of inheritance is evidenced by the prevalence of this pathology vertically in both sexes. Dentognathic anomalies are found in each generation of the pedigree. The ratio of sick boys and girls is the same. Probability of childbirth with dentognathic anomalies if one of the parents is ill 50 %. Conclusions. Dermatological analysis in combination with genealogical research can be used for the screening of hereditary diseases among the population for the purpose of early diagnosis. An effective approach to prophylaxis of hereditary diseases of dental anomalies is medical-genetic counseling, as a result of which patients can obtain information about inheritance of a pathology, probability of its development
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Черныш П. П., Каюмов У. К., Хайдарова Ф. А., Максутова Н. Н.
Назва : Генез инсулинорезистентности при сахарном диабете 2 типа: наследственно обусловленный или кортизолзависимый?
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - 2014. - № 2. - С. 65-70 (Шифр УУ21/2014/2)
MeSH-головна: ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ -- INSULIN RESISTANCE
ГИДРОКОРТИЗОН -- HYDROCORTISONE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лобач Л. Є.
Назва : Генетика інфаркту міокарда
Місце публікування : Ліки України. - 2015. - № 5. - С. 21-25 (Шифр ЛУ4/2015/5)
MeSH-головна: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
АНАМНЕЗА СБОР -- MEDICAL HISTORY TAKING
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кошель І. В.
Назва : Генотипові особливості пацієнтів із поліпозним риносинуситом
Паралельн. назви :Genotypic characteristics of patients with polypous rhinosinusitis
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2017. - N 2. - С. 50-54 (Шифр ВУ9/2017/2)
MeSH-головна: РИНИТ -- RHINITIS
СИНУСИТ -- SINUSITIS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Клінічні особливості поліпозного риносинуситу відповідають характеристикам полігенних (мультифакторних) захворювань. Це наводить на думку про роль спадковості у формуванні захворювання та необхідності детального вивчення генетичного фактора у формуванні різних клінічних варіантів поліпозу
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Боринская С. А., Рогаев Е. И.
Назва : Гены и поведение
Місце публікування : Химия и жизнь. - Москва, 2000. - № 3. - С. 20-25 (Шифр 72232/2000/3)
MeSH-головна: НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кузнецова С. Ю., Новиков П. В., Захарова Е. Ю.
Назва : Гипофосфатемический рахит у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 4. - С. 14-19 (Шифр РР6/2013/58/4)
MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ -- GENETIC HETEROGENEITY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мисула Ю. І., Венгер О. П., Мисула М. С.
Назва : Деякі предиктори первинного епізоду біполярного афективного розладу
Паралельн. назви :Efficiency of neurometabolic therapy among the patients with ischemic hemispheric stroke in recovery period
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - Тернопіль, 2019. - N 1. - С. 89-92 (Шифр ВУ9/2019/1)
MeSH-головна: НАСТРОЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- MOOD DISORDERS
АФФЕКТИВНЫЕ СИМПТОМЫ -- AFFECTIVE SYMPTOMS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Анотація: Проблема біполярного афективного розладу є однією з найактуальніших проблем у сучасній психіатрії. Мета дослідження – вивчити особливості спадковості хворих із біполярним ефективним розладом (БАР) та ініціальних факторів з урахуванням гендерного чинника та варіанта первинного епізоду захворювання. Матеріали і методи. Проаналізовано особливості перебігу первинного епізоду БАР на основі медичної документації 180 чоловіків і 222 жінок із цим діагнозом. Виділено три основні варіанти перебігу первинного епізоду БАР: із переважанням депресивної симптоматики (депресивний варіант) – 79,4 % обстежених, з переважанням маніакальної або гіпоманіакальної симптоматики (маніакальний варіант) – 15,7 % та з одночасною наявністю депресивної та маніакальної симптоматики або зі швидкою зміною фаз (змішаний варіант) – 4,9 %. Результати досліджень та їх обговорення. У хворих із маніакальним варіантом первинного епізоду частіше виявлялася обтяжена спадковість за усіма психічними розладами та алкоголізмом (47,6 %) порівняно з хворими з депресивним (35,1 %, р0,05) та змішаним (40,0 %, р0,05) варіантами первинного епізоду. Найчастіше безпричинний початок мав місце при маніакальному варіанті (61,9 %, р0,01), рідше при змішаному (55,0 %, р0,01), і найрідше при депресивному (21,4 %) варіанті. При депресивному варіанті первинного епізоду частіше виявлявся зв’язок між початком захворювання і психоемоційним стресом – у 70,8 % обстежених проти 31,7 % з маніакальним та 35,0 % змішаним варіантами первинного епізоду (р0,01). Висновки. У хворих із БАР виявлено незначну обтяженість спадковості за психічними розладами та адикціями загалом, причому в пацієнтів із маніакальним варіантом первинного епізоду значуще частіше виявлялася обтяжена спадковість за усіма психічними розладами й алкоголізмом. У хворих із депресивним варіантом первинний епізод значуще частіше пов’язаний з дією психоемоційного стресу, а в осіб із маніакальним та змішаним варіантами частіше не пов’язаний із дією зовнішніх факторів. Ці особливості повинні враховувати при розробці діагностичних, лікувальних, реабілітаційних та профілактичних заходів.Problem of bipolar affective disorder is one of the actual problems in modern psychiatry. The aim of the study – to learn the features of heredity of patients with bipolar affective disorder (BAD) and initial factors, taking into account the gender factor and the variant of the primary episode of the BAD. Materials and Methods. We studied medical records of 180 men and 222 women with initial BAD episode. Three main variants of the course of the primary episode of BAD are distinguished: with predominance of depressive symptoms (depressive variant) – 79.4 %, with predominance of manic or hypomanic symptoms (manic variant) – 15.7 %, with both depressive and manic symptoms or with fast phase change (mixed variant) – 4.9 %. Results and Discussion. In patients with a manic variant of the initial episode, the burden of heredity on all mental disorders and alcoholism (47.6 %) was more often than in patients with depressive variant (35.1 %, p0.05) and mixed (40.0 %, p0.05) variant of the initial episode. Most often, an unintentional start occurred in the manic variant (61.9 %, p0.01), less frequently in mixed cases (55.0 %, p0.01), and most often in depressed (21.4 %) variant. In the depressive variant of the initial episode, the connection between the onset of the disease and the psycho-emotional stress was more frequently detected – in 70.8 % of the subjects compared with 31.7 % of the manic and 35.0 % of the mixed variant of the initial episode (p0.01). Conclusions. In patients with BAD we revealed insignificant burdens of heredity for BAD with a significant burden of heredity for mental disorders and addicts in general, and in patients with a manic variant of the initial episode, significantly more frequent manifested heredity for all mental disorders and alcoholism. In patients with a depressive variant, the primary episode is significantly more associated with the effect of psycho-emotional stress, and in patients with a manic and mixed variant is more often not associated with the action of external factors. These features should be taken into account when developing diagnostic, therapeutic, rehabilitation and preventive measures
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Земцовский Э. В., Малев Э. Г., Реева С. В., Парфенова Н. Н., Лобанов М. Ю., Беляева Е. Л., Вютрих Е. В., Тимофеев Е. В., Белоусова Т. И., Бергмане О. Α., Зарипов Б. И., Коршунова А. Л., Панкова И. А.
Назва : Диагностика наследственных нарушений соединительной ткани. Итоги и перспективы
Місце публікування : Российский кардиологический журнал. - 2013. - № 4. - С. 38-44 (Шифр РР9/2013/4)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Поливода В. М.
Назва : До питання про роль спадкових факторів при остеомієліті
Місце публікування : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - Вінниця, 2001. - Т. 5, № 1. - С. 188-189 (Шифр 74127/2001/1)
MeSH-головна: ОСТЕОМИЕЛИТ -- OSTEOMYELITIS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Силух В. А., Силух И. В.
Назва : Зависимость анизометропии от общих заболеваний ребенка и неблагоприятной наследственности
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - Одесса, 1999. - № 5. - С. 330-334 (Шифр ОУ6/1999/5)
MeSH-головна: АНИЗОМЕТРОПИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нафтулович Р. А., Ящук А. Г., Алакаева Д. Р., Хусаинова Р. И.
Назва : Значение наследственных факторов в возникновении пролапса тазовых органов
Місце публікування : Российский вестник акушера-гинеколога. - 2014. - Т. 14, № 1. - С. 22-26 (Шифр РР19/2014/14/1)
MeSH-головна:
МАТКИ ПРОЛАПС -- UTERINE PROLAPSE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
КОЛЛАГЕН ТИПА I -- COLLAGEN TYPE I
КОЛЛАГЕН ТИПА III -- COLLAGEN TYPE III
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
РЕЦЕПТОРЫ КАЛЬЦИТРИОЛА -- RECEPTORS, CALCITRIOL
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Постолов Ю. М.
Назва : Значення генетичних факторів для виникнення нефролітіазу
Місце публікування : Урологія. - Дніпропетровськ, 1999. - Т. 3, № 1. - С. 19-21 (Шифр УУ23/1999/3/1)
MeSH-головна: НЕФРОЛИТИАЗ -- NEPHROLITHIASIS
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Геворгян М. М., Альперина Е. Л., Куликов А. В., Идова Г. В.
Назва : Изменение содержания CD4{\up\fs10 +} - и CD8{\up\fs10 +} Т-лимфоцитов в периферической крови и селезенке у мышей линии ASC (Antidepressants sensitive catalepsy) с наследственной предрасположенностью к депрессивно-подобному поведению
Місце публікування : Иммунология. - 2013. - Т. 34, № 5. - С. 262-264 (Шифр ИР10/2013/34/5)
Примітки : Библиогр.: с. 264
MeSH-головна: ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рожнова Т. М.
Назва : К вопросу о наследственной отягощенности алкоголизмом
Місце публікування : Военно-медицинский Журнал. - Москва, 2001. - Т. 322, № 8. - С. 23-26 (Шифр ВР63/2001/322/8)
MeSH-головна:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- HEREDITY
Знайти схожі

1-20 21-40 41-52

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)