Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 10 |
|
1. 
|
Federico, A.
CADASIL - модель церебральной микроангиопатии. Путь от клинической практики к лабораторным исследованиям и обратно [Текст] / A. Federico // Міжнародний неврологічний журнал. - 2008. - № 1. - С. 102-103
Рубрики: Наследственные болезни
Мозга головного инфаркт
Кл.слова (ненормовані):
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
2.
|
Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70
Рубрики: Полиморфизм (генетический)
Наследственные болезни
Генетические методы
Генетическое консультирование
Дод.точки доступу:
Знаменська, Т. К.
Ковальова, О. М.
Похилько, В. І.
Калюжко, О. О.
Гончарова, Ю. О.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
3.
|
Белозеров, Ю. М.
Синдром Х - сцепленной миксоматозной клапанной дистрофии сердца [Текст] / Ю. М. Белозеров, Ш. М. Магомедова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 4. - С. 37-39
Рубрики: Сердца клапаны--патолог
Сцепление ( генетика )
Наследственные болезни
Дод.точки доступу:
Магомедова, Ш. М.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
4.
|
Бочков, Н. П.
Генетика в практике педиатра [Текст] / Н. П. Бочков // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2004. - № 5. - С. 13-18
Рубрики: Наследственные болезни
Генетика медицинская--дети
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
5.
|
Василів, І. Л.
Можливо, у вашого пацієнта LCHADD? [Текст] / І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування. - 2012. - № 4. - С. 45
Рубрики: Жирные кислоты--метаб
Хромосомные аномалии
Наследственные болезни
Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
6.
|
Виговська, Я. І.
Вазопатії [Текст] / Я. І. Виговська // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 6. - С. 45-51.
Рубрики: Телеангиэктазия
Диагностика дифференциальная
Наследственные болезни
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
7.
|
Випадок вторинного спадкового ідіопатичного синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі у двох рідних сибсів [Текст] / Н. В. Гельнер [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 6. - С. 44-46
Рубрики: Фанкони синдром
Наследственные болезни
Дод.точки доступу:
Гельнер, Н. В.
Костюк, І. В.
Кіцера, Н. І.
Осадчук, З. В.
Ярошевич, Л. Ф.
Костюк, А. І.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
8.
|
Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия [Текст] / Л. У. Джемилева [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 15-20.
Рубрики: Слуха расстройства--генет
Глухота--генет
Наследственные болезни
Коннексины
Дод.точки доступу:
Джемилева, Л. У.
Гринберг, Э. Р.
Хабибуллин, Р. М.
Хуснутдинова, Э. К.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
9.
|
ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4 [Текст] / С. В. Гудзенко [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 37-40
Рубрики: Сетчатки болезни--врожд--генет
Наследственные болезни
Дод.точки доступу:
Гудзенко, С. В.
Хлебникова, О. В.
Беклемищева, Н. А.
Поляков, А. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
10.
|
Доброякісна патологія молочної залози і виживаність хворих на спадковий та сімейний рак молочної залози [Текст] / Н. В. Бородай [та ін.] // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 9, № 4. - С. 342-344
. - ISSN 1562-1774
Рубрики: Молочной железы новообразования--генет--диагн--проф
Наследственные болезни
Выживание
Дод.точки доступу:
Бородай, Н. В.
Дацюк, І. О.
Сокал, О. О.
Чехун, В. Ф.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
