Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 10 |
|
>1. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Federico, A. CADASIL - модель церебральной микроангиопатии. Путь от клинической практики к лабораторным исследованиям и обратно [Текст] / A. Federico> // Міжнародний неврологічний журнал. - 2008. - № 1. - С. 102-103
Рубрики: Наследственные болезни
Мозга головного инфаркт
Кл.слова (ненормовані): ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>2. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Ильина, Е. Г. Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом [Текст] / Е. Г. Ильина> // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 45-48
Рубрики: Аномалии--дети--генет
Наследственные болезни
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>3. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.]> // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70
Рубрики: Полиморфизм (генетический)
Наследственные болезни
Генетические методы
Генетическое консультирование
Дод.точки доступу: Знаменська, Т. К. Ковальова, О. М. Похилько, В. І. Калюжко, О. О. Гончарова, Ю. О.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>4. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Процайло, М. Д. Вади кісткової системи при пігментному дерматозі [Текст] / М. Д. Процайло, І. П. Радчук, В. С. Ревчук> // Вісник наукових досліджень : Наук.- практ. журн. - 2007. - № 2. - С. 48
Рубрики: Блоха-Сульцбергера синдром--описание случая--диагн--хир
Костно-мышечные аномалии--описание случая
Наследственные болезни
Дод.точки доступу: Радчук, І. П. Ревчук, В. С.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>5. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Виговська, Я. І. Вазопатії [Текст] / Я. І. Виговська> // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 6. - С. 45-51.
Рубрики: Телеангиэктазия
Диагностика дифференциальная
Наследственные болезни
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>6. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Випадок вторинного спадкового ідіопатичного синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі у двох рідних сибсів [Текст] / Н. В. Гельнер [та ін.]> // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 6. - С. 44-46
Рубрики: Фанкони синдром
Наследственные болезни
Дод.точки доступу: Гельнер, Н. В. Костюк, І. В. Кіцера, Н. І. Осадчук, З. В. Ярошевич, Л. Ф. Костюк, А. І.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>7. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Панахиан, В. М. Врожденные и наследственные заболевания ЛОР-органов в Азербайджанской республике [Текст] / В. М. Панахиан> // Журнал вушних, носових і горлових хвороб : Наук.-практ. журн. - 2008. - № 3. - С. 33-37
. - ISSN 0044-4650
Рубрики: Оториноларингологические болезни--врожд
Наследственные болезни
Азербайджан
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>8. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Климов, Л. Я. Геморрагический синдром у ребенка с лепречаунизмом [Текст] / Л. Я. Климов, Т. М. Вдовина, О. К. Кулешова> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - Т. 48, № 4. - С. 18-21
Рубрики: Наследственные болезни
Новорожденных аномалии
Синдром
Геморрагическая болезнь новорожденных
Дод.точки доступу: Вдовина, Т. М. Кулешова, О. К.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>9. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Бочков, Н. П. Генетика в практике педиатра [Текст] / Н. П. Бочков> // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2004. - № 5. - С. 13-18
Рубрики: Наследственные болезни
Генетика медицинская--дети
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>10. ![](http://irbis.vnmu.edu.ua/irbis64r_15/images/printer.jpg)
|
Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия [Текст] / Л. У. Джемилева [и др.]> // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 15-20.
Рубрики: Слуха расстройства--генет
Глухота--генет
Наследственные болезни
Коннексины
Дод.точки доступу: Джемилева, Л. У. Гринберг, Э. Р. Хабибуллин, Р. М. Хуснутдинова, Э. К.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
|
|