Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Юдина Г. К. Редкие и атипичные формы спинальных мышечных атрофий в Саратовской области/Г. К. Юдина, О. В. Колоколов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2005. т.Т. 105,N № 6.-С.51-56
|
2.
| Цуканов А. С. Наследственная предрасположенность к раку желудка/А. С. Цуканов, Н. И. Поспехова, А. В. Карпухин // Медицинская генетика, 2006,N № 4.-С.16-21
|
3.
| "Фамильные портреты" пяти русских регионов/Е. В. Барановская [и др.] // Медицинская генетика, 2005,N № 1.-С.2-10
|
4.
| Тихонова С. А. Предиктори п’ятирічного ризику розвитку артеріальної гіпертензії у чоловіків молодого віку зі спадковою схильністю до гіпертонічної хвороби/С. А. Тихонова, О. В. Хижняк // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2011,N № 4.-С.46-50
|
5.
| Спадкоємна тромбоцитопенія: труднощі і помилки діагностики/І. Г. Рехтина, С. А. Васильєв, Е. В. Домрачева // Лабораторна діагностика. -Київ, 2006,N № 3.-С.61-64.
|
6.
| Соболь М. В. Рідкісні спадкові ектодермальні захворювання: причини, прояви, діагностика та профілактика/М. В. Соболь // Довкілля та здоров’я, 2011,N № 4.-С.7-10
|
7.
| Смирнова Н. Н. Наследственные формы нефрогенного несахарного диабета/Н. Н. Смирнова // Нефрология, 2005. т.Т. 9,N № 4.-С.98-103
|
8.
| Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
|
9.
| Синдром макроцефалии - мраморной кожи и телеангиэктазии/Т. И. Мещерякова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № 6.-С.74-79
|
10.
| Синдром Книста у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № 4.-С.31-35
|
11.
| Свінціцький А. С. Значення генетичної схильності в розвитку цукрового діабету типу 1/А. С. Свінціцький, В. В. Гирін // Сімейна медицина, 2009,N № 1.-С.82-84
|
12.
| Савенкова В. В. Поліморфізм гену SPINK-5 як генетичний фактор схильності до осередкової склеродермії та хронічного червоного вовчаку/В. В. Савенкова, М. І. Зуєва // Дерматологія та венерологія, 2010,N № 1.-С.41-46
|
13.
| Рідка спадкова патологія в педіатрії (клінічний випадок синдрому Гольденхара)/Г. І. Баешко [та ін.] // Здоровье ребенка, 2009,N № 5.-С.109-111
|
14.
| Процайло М. Д. Вади кісткової системи при пігментному дерматозі/М. Д. Процайло, І. П. Радчук, В. С. Ревчук // Вісник наукових досліджень, 2007,N № 2.-С.48
|
15.
| Поширеність раку шлунка в сім’ях з гострою лейкемією в потомстві/Н. І. Кіцера [та ін.] // Онкология, 2010. т.Т. 12,N № 2.-С.126-128
|
16.
| Попова Т. Наследственность и синхронные полинеоплазии молочных желез/Т. Попова, Т. Селезнева // Врач, 2008,N № 3.-С.62-64
|
17.
| Полунина Т. Е. Наследственный гемохроматоз/Т. Е. Полунина, И. В. Маев // Consilium medicum, 2009. т.Том 11,N № 8.-С.73-76
|
18.
| Полодієнко О. Б. Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22/О. Б. Полодієнко, З. М. Живац, В. П. Тепрашевич // Одеський медичний журнал, 2005,N № 1.-С.98-100
|
19.
| Петрова О. В. Особенности рецепторного статуса опухолей у больных с различной степенью наследственной предрасположенности к раку молочной железы/О. В. Петрова, В. М. Соркин, В. И. Проняков // Онкология, 2009. т.Т. 11,N № 2.-С.113-116
|
20.
| Панахиан В. М. Организация кабинетов медико-генетического консультирования/В. М. Панахиан // Вестник оториноларингологии, 2007,N № 1.-С.51-52.
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
