Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури)/Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2012,N № 3.-С.66-70
|
2.
| Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
|
3.
| Василів І. Л. Можливо, у вашого пацієнта LCHADD?/І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування, 2012,N № 4.-С.45
|
4.
| Николаева Е. А. Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии/Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 2.-С.77-83
|
5.
| Новиков П. В. Первые итоги расширенного неонатального скрининга на наследственные болезни обмена веществ в Российской Федерации/П. В. Новиков, А. А. Ходунова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 5.-С.5-12
|
6.
| Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия в роду К. Переобследование в 1993 г. известного рода К., впервые описанного В. Орнаским (1927), затем С. Н. Давиденковым и Е. К. Кульковой (1938) и позднее В. М. Казаковым и соавт. (1975, 1976). Клиническое и молекулярно-генетическое исследование/В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал, 2012. т.Т. 17,N № 5.-С.20-28
|
7.
| Митохондриальные болезни в Украине: роль мутаций мтДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезнях/Т. Дж. Шурр [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2012. т.Т. 18,N № 1.-С.55-67
|
8.
| Синдром Книста у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № 4.-С.31-35
|
9.
| Соболь М. В. Рідкісні спадкові ектодермальні захворювання: причини, прояви, діагностика та профілактика/М. В. Соболь // Довкілля та здоров’я, 2011,N № 4.-С.7-10
|
10.
| Тихонова С. А. Предиктори п’ятирічного ризику розвитку артеріальної гіпертензії у чоловіків молодого віку зі спадковою схильністю до гіпертонічної хвороби/С. А. Тихонова, О. В. Хижняк // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2011,N № 4.-С.46-50
|
11.
| Синдром макроцефалии - мраморной кожи и телеангиэктазии/Т. И. Мещерякова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № 6.-С.74-79
|
12.
| Поширеність раку шлунка в сім’ях з гострою лейкемією в потомстві/Н. І. Кіцера [та ін.] // Онкология, 2010. т.Т. 12,N № 2.-С.126-128
|
13.
| Савенкова В. В. Поліморфізм гену SPINK-5 як генетичний фактор схильності до осередкової склеродермії та хронічного червоного вовчаку/В. В. Савенкова, М. І. Зуєва // Дерматологія та венерологія, 2010,N № 1.-С.41-46
|
14.
| Белозеров Ю. М. Синдром Х - сцепленной миксоматозной клапанной дистрофии сердца/Ю. М. Белозеров, Ш. М. Магомедова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 4.-С.37-39
|
15.
| Марков Ю. І. Гострі отруєння: спадкоємність у наданні невідкладної допомоги між догоспітальним і стаціонарним етапами/Ю. І. Марков // Медицина неотложных состояний, 2010,N № 5.-С.92-93
|
16.
| Кириллова Л. Г. Лизосомные болезни накопления и липогранулематоз Фарбера: современный взгляд на проблему/Л. Г. Кириллова, А. А. Шевченко, Л. И. Ткачук // Современная педиатрия, 2009,N № 2.-С.101-103
|
17.
| Свінціцький А. С. Значення генетичної схильності в розвитку цукрового діабету типу 1/А. С. Свінціцький, В. В. Гирін // Сімейна медицина, 2009,N № 1.-С.82-84
|
18.
| Петрова О. В. Особенности рецепторного статуса опухолей у больных с различной степенью наследственной предрасположенности к раку молочной железы/О. В. Петрова, В. М. Соркин, В. И. Проняков // Онкология, 2009. т.Т. 11,N № 2.-С.113-116
|
19.
| Рідка спадкова патологія в педіатрії (клінічний випадок синдрому Гольденхара)/Г. І. Баешко [та ін.] // Здоровье ребенка, 2009,N № 5.-С.109-111
|
20.
| Полунина Т. Е. Наследственный гемохроматоз/Т. Е. Полунина, И. В. Маев // Consilium medicum, 2009. т.Том 11,N № 8.-С.73-76
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
