Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Federico A. CADASIL - модель церебральной микроангиопатии. Путь от клинической практики к лабораторным исследованиям и обратно/A. Federico // Міжнародний неврологічний журнал. -Донецк, 2008,N № 1.-С.102-103
|
2.
| Ильина Е. Г. Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом/Е. Г. Ильина // Медицинская генетика, 2006,N № 4.-С.45-48
|
3.
| Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури)/Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2012,N № 3.-С.66-70
|
4.
| Процайло М. Д. Вади кісткової системи при пігментному дерматозі/М. Д. Процайло, І. П. Радчук, В. С. Ревчук // Вісник наукових досліджень, 2007,N № 2.-С.48
|
5.
| Виговська Я. І. Вазопатії/Я. І. Виговська // Український журнал гематології та трансфузіології. -Київ, 2006,N № 6.-С.45-51.
|
6.
| Випадок вторинного спадкового ідіопатичного синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі у двох рідних сибсів/Н. В. Гельнер [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2007,N № 6.-С.44-46
|
7.
| Панахиан В. М. Врожденные и наследственные заболевания ЛОР-органов в Азербайджанской республике/В. М. Панахиан // Журнал вушних, носових і горлових хвороб, 2008,N № 3.-С.33-37
|
8.
| Климов Л. Я. Геморрагический синдром у ребенка с лепречаунизмом/Л. Я. Климов, Т. М. Вдовина, О. К. Кулешова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2003. т.Т. 48,N № 4.-С.18-21
|
9.
| Бочков Н. П. Генетика в практике педиатра/Н. П. Бочков // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2004,N № 5.-С.13-18
|
10.
| Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия/Л. У. Джемилева [и др.] // Вестник оториноларингологии, 2006,N № 4.-С.15-20.
|
11.
| Марков Ю. І. Гострі отруєння: спадкоємність у наданні невідкладної допомоги між догоспітальним і стаціонарним етапами/Ю. І. Марков // Медицина неотложных состояний, 2010,N № 5.-С.92-93
|
12.
| Полодієнко О. Б. Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22/О. Б. Полодієнко, З. М. Живац, В. П. Тепрашевич // Одеський медичний журнал, 2005,N № 1.-С.98-100
|
13.
| Николаева Е. А. Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии/Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 2.-С.77-83
|
14.
| ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4/С. В. Гудзенко [и др.] // Медицинская генетика, 2006,N № 9.-С.37-40
|
15.
| Доброякісна патологія молочної залози і виживаність хворих на спадковий та сімейний рак молочної залози/Н. В. Бородай [та ін.] // Онкология. -К., 2007. т.Т. 9,N № 4.-С.342-344
|
16.
| Свінціцький А. С. Значення генетичної схильності в розвитку цукрового діабету типу 1/А. С. Свінціцький, В. В. Гирін // Сімейна медицина, 2009,N № 1.-С.82-84
|
17.
| Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген/Н. І. Кіцера, Р. С. Поліщук, Г. Р. Акопян // Цитология и генетика. -К., 2005. т.Т. 39,N № 2.-С.72-78
|
18.
| Клініко-генеалогічна характеристика та морфологічні особливості пухлин хворих на рак молочної залози залежно від обтяження родоводів на онкологічну патологію/Л. А. Налєскіна [та ін.] // Онкология. -К., 2008. т.Т. 10,N № 1.-С.44-49
|
19.
| Клиническая и молекулярно-цитогенетическая характеристика синдрома Смита-Маджениса/Н. А. Тищенко, М. Ригель, Т. Э. Зерова-Любимова // Журнал Академії Медичних Наук України. -К., 2007. т.Т. 13,N № 4.-С.772-784
|
20.
| клинический случай: наследственный гемохроматоз или синдром перегрузки железом?/А. А. Баев [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2004. т.Т. 14,N № 2.-С.53-57
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
