Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20 |
|
>1.
| Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия в роду К. Переобследование в 1993 г. известного рода К., впервые описанного В. Орнаским (1927), затем С. Н. Давиденковым и Е. К. Кульковой (1938) и позднее В. М. Казаковым и соавт. (1975, 1976). Клиническое и молекулярно-генетическое исследование/В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал, 2012. т.Т. 17,N № 5.-С.20-28
|
>2.
| клинический случай: наследственный гемохроматоз или синдром перегрузки железом?/А. А. Баев [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2004. т.Т. 14,N № 2.-С.53-57
|
>3.
| Козлов А. В. Наследственные заболевания в нейроонкологии. Часть 2./А. В. Козлов // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко, 2004,N № 1.-С.42-44
|
>4.
| Савенкова В. В. Поліморфізм гену SPINK-5 як генетичний фактор схильності до осередкової склеродермії та хронічного червоного вовчаку/В. В. Савенкова, М. І. Зуєва // Дерматологія та венерологія, 2010,N № 1.-С.41-46
|
>5.
| Полунина Т. Е. Наследственный гемохроматоз/Т. Е. Полунина, И. В. Маев // Consilium medicum, 2009. т.Том 11,N № 8.-С.73-76
|
>6.
| Поширеність раку шлунка в сім’ях з гострою лейкемією в потомстві/Н. І. Кіцера [та ін.] // Онкология, 2010. т.Т. 12,N № 2.-С.126-128
|
>7.
| Марков Ю. І. Гострі отруєння: спадкоємність у наданні невідкладної допомоги між догоспітальним і стаціонарним етапами/Ю. І. Марков // Медицина неотложных состояний, 2010,N № 5.-С.92-93
|
>8.
| Белозеров Ю. М. Синдром Х - сцепленной миксоматозной клапанной дистрофии сердца/Ю. М. Белозеров, Ш. М. Магомедова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2010. т.Т. 55,N № 4.-С.37-39
|
>9.
| Панахиан В. М. Врожденные и наследственные заболевания ЛОР-органов в Азербайджанской республике/В. М. Панахиан // Журнал вушних, носових і горлових хвороб, 2008,N № 3.-С.33-37
|
>10.
| Клініко-генеалогічна характеристика та морфологічні особливості пухлин хворих на рак молочної залози залежно від обтяження родоводів на онкологічну патологію/Л. А. Налєскіна [та ін.] // Онкология. -К., 2008. т.Т. 10,N № 1.-С.44-49
|
>11.
| Свінціцький А. С. Значення генетичної схильності в розвитку цукрового діабету типу 1/А. С. Свінціцький, В. В. Гирін // Сімейна медицина, 2009,N № 1.-С.82-84
|
>12.
| Петрова О. В. Особенности рецепторного статуса опухолей у больных с различной степенью наследственной предрасположенности к раку молочной железы/О. В. Петрова, В. М. Соркин, В. И. Проняков // Онкология, 2009. т.Т. 11,N № 2.-С.113-116
|
>13.
| Кириллова Л. Г. Лизосомные болезни накопления и липогранулематоз Фарбера: современный взгляд на проблему/Л. Г. Кириллова, А. А. Шевченко, Л. И. Ткачук // Современная педиатрия, 2009,N № 2.-С.101-103
|
>14.
| Рідка спадкова патологія в педіатрії (клінічний випадок синдрому Гольденхара)/Г. І. Баешко [та ін.] // Здоровье ребенка, 2009,N № 5.-С.109-111
|
>15.
| Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури)/Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2012,N № 3.-С.66-70
|
>16.
| Синдром Фанкони-Биккеля у детей/П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 3.-С.65-70
|
>17.
| Николаева Е. А. Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии/Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 2.-С.77-83
|
>18.
| Новиков П. В. Первые итоги расширенного неонатального скрининга на наследственные болезни обмена веществ в Российской Федерации/П. В. Новиков, А. А. Ходунова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2012. т.Т. 57,N № 5.-С.5-12
|
>19.
| Митохондриальные болезни в Украине: роль мутаций мтДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезнях/Т. Дж. Шурр [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2012. т.Т. 18,N № 1.-С.55-67
|
>20.
| Синдром Книста у детей/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2011. т.Т. 56,N № 4.-С.31-35
|
|
|