Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Козлов А. В. Наследственные заболевания в нейроонкологии. Часть 2./А. В. Козлов // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко, 2004,N № 1.-С.42-44
|
2.
| клинический случай: наследственный гемохроматоз или синдром перегрузки железом?/А. А. Баев [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии, 2004. т.Т. 14,N № 2.-С.53-57
|
3.
| Меланома кожи: клинико-генетическая гетерогенность и принципы медико-генетического консультирования/Т. П. Казубская, В. К. Мусатов, А. В. Михайловский // Российский онкологический журнал, 2003. т.№ 3.-С.26-33.
|
4.
| Бочков Н. П. Генетика в практике педиатра/Н. П. Бочков // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2004,N № 5.-С.13-18
|
5.
| Полодієнко О. Б. Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22/О. Б. Полодієнко, З. М. Живац, В. П. Тепрашевич // Одеський медичний журнал, 2005,N № 1.-С.98-100
|
6.
| Климов Л. Я. Геморрагический синдром у ребенка с лепречаунизмом/Л. Я. Климов, Т. М. Вдовина, О. К. Кулешова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2003. т.Т. 48,N № 4.-С.18-21
|
7.
| Юдина Г. К. Редкие и атипичные формы спинальных мышечных атрофий в Саратовской области/Г. К. Юдина, О. В. Колоколов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2005. т.Т. 105,N № 6.-С.51-56
|
8.
| Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген/Н. І. Кіцера, Р. С. Поліщук, Г. Р. Акопян // Цитология и генетика. -К., 2005. т.Т. 39,N № 2.-С.72-78
|
9.
| "Фамильные портреты" пяти русских регионов/Е. В. Барановская [и др.] // Медицинская генетика, 2005,N № 1.-С.2-10
|
10.
| Смирнова Н. Н. Наследственные формы нефрогенного несахарного диабета/Н. Н. Смирнова // Нефрология, 2005. т.Т. 9,N № 4.-С.98-103
|
11.
| Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия/Л. У. Джемилева [и др.] // Вестник оториноларингологии, 2006,N № 4.-С.15-20.
|
12.
| Спадкоємна тромбоцитопенія: труднощі і помилки діагностики/І. Г. Рехтина, С. А. Васильєв, Е. В. Домрачева // Лабораторна діагностика. -Київ, 2006,N № 3.-С.61-64.
|
13.
| Цуканов А. С. Наследственная предрасположенность к раку желудка/А. С. Цуканов, Н. И. Поспехова, А. В. Карпухин // Медицинская генетика, 2006,N № 4.-С.16-21
|
14.
| Ильина Е. Г. Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом/Е. Г. Ильина // Медицинская генетика, 2006,N № 4.-С.45-48
|
15.
| ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4/С. В. Гудзенко [и др.] // Медицинская генетика, 2006,N № 9.-С.37-40
|
16.
| Виговська Я. І. Вазопатії/Я. І. Виговська // Український журнал гематології та трансфузіології. -Київ, 2006,N № 6.-С.45-51.
|
17.
| Панахиан В. М. Организация кабинетов медико-генетического консультирования/В. М. Панахиан // Вестник оториноларингологии, 2007,N № 1.-С.51-52.
|
18.
| Процайло М. Д. Вади кісткової системи при пігментному дерматозі/М. Д. Процайло, І. П. Радчук, В. С. Ревчук // Вісник наукових досліджень, 2007,N № 2.-С.48
|
19.
| Молекулярно-генетический анализ делеции МтДНК4977 в прогнозе развития наследственного рака молочной железы/Х. Расси [и др.] // Український журнал гематології та трансфузіології. -Київ, 2007,N № 2.-С.38-42.
|
20.
| Доброякісна патологія молочної залози і виживаність хворих на спадковий та сімейний рак молочної залози/Н. В. Бородай [та ін.] // Онкология. -К., 2007. т.Т. 9,N № 4.-С.342-344
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція