Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-46 
1.


    Савенкова, В. В.
    Поліморфізм гену SPINK-5 як генетичний фактор схильності до осередкової склеродермії та хронічного червоного вовчаку [Текст] / В. В. Савенкова, М. І. Зуєва // Дерматологія та венерологія. - 2010. - № 1. - С. 41-46

Рубрики: Склеродермия очаговая--генет

   Волчанка красная--генет


   Наследственные болезни


   Полиморфизм (генетический)


Дод.точки доступу:
Зуєва, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Полунина, Т. Е.
    Наследственный гемохроматоз [Текст] / Т. Е. Полунина, И. В. Маев // Consilium medicum. - 2009. - Том 11, № 8. - С. 73-76

Рубрики: Гемохроматоз--диагн--лек тер

   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Маев, И. В.


Знайти схожі

3.


   
    Поширеність раку шлунка в сім’ях з гострою лейкемією в потомстві [Текст] / Н. І. Кіцера [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2010. - Т. 12, № 2. - С. 126-128 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Желудка новообразования

   Лейкозы


   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Кіцера, Н. І.
Гнатейко, О. З.
Поліщук, Р. С.
Осадчук, З. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Марков, Ю. І.
    Гострі отруєння: спадкоємність у наданні невідкладної допомоги між догоспітальним і стаціонарним етапами [Текст] / Ю. І. Марков // Медицина неотложных состояний. - 2010. - № 5. - С. 92-93

Рубрики: Отравление

   Наследственные болезни


   Неотложная медицинская помощь


Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Белозеров, Ю. М.
    Синдром Х - сцепленной миксоматозной клапанной дистрофии сердца [Текст] / Ю. М. Белозеров, Ш. М. Магомедова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 4. - С. 37-39

Рубрики: Сердца клапаны--патолог

   Сцепление ( генетика )


   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Магомедова, Ш. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Петрова, О. В.
    Особенности рецепторного статуса опухолей у больных с различной степенью наследственной предрасположенности к раку молочной железы [Текст] / О. В. Петрова, В. М. Соркин, В. И. Проняков // Онкология = Oncology. - 2009. - Т. 11, № 2. - С. 113-116 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Наследственные болезни


   Рецепторы эстрогенов


   Рецепторы прогестерона


   Иммуногистохимия


Дод.точки доступу:
Соркин, В. М.
Проняков, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Клініко-генеалогічна характеристика та морфологічні особливості пухлин хворих на рак молочної залози залежно від обтяження родоводів на онкологічну патологію [Текст] / Л. А. Налєскіна [та ін.] // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 10, № 1. - С. 44-49 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Наследственные болезни


   Рецепторы стероидов


   Прогноз


Дод.точки доступу:
Налєскіна, Л. А.
Поліщук, Л. З.
Анікусько, Н. Ф.
Лук’янова, Н. Ю.
Юрченко, О. В.
Півнюк, В.М.
Чехун, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Попова, Т.
    Наследственность и синхронные полинеоплазии молочных желез [Текст] / Т. Попова, Т. Селезнева // Врач. - 2008. - № 3. - С. 62-64

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Селезнева, Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Панахиан, В. М.
    Врожденные и наследственные заболевания ЛОР-органов в Азербайджанской республике [Текст] / В. М. Панахиан // Журнал вушних, носових і горлових хвороб : Наук.-практ. журн. - 2008. - № 3. - С. 33-37 . - ISSN 0044-4650

Рубрики: Оториноларингологические болезни--врожд

   Наследственные болезни


   Азербайджан


Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Кириллова, Л. Г.
    Лизосомные болезни накопления и липогранулематоз Фарбера: современный взгляд на проблему [Текст] / Л. Г. Кириллова, А. А. Шевченко, Л. И. Ткачук // Современная педиатрия. - 2009. - № 2. - С. 101-103

Рубрики: Лизосомального накопления болезни

   Липодистрофия


   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Шевченко, А. А.
Ткачук, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Свінціцький, А. С.
    Значення генетичної схильності в розвитку цукрового діабету типу 1 [Текст] / А. С. Свінціцький, В. В. Гирін // Сімейна медицина. - 2009. - № 1. - С. 82-84

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--генет

   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Гирін, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Наследственные болезни


   Генетические методы


   Генетическое консультирование


Дод.точки доступу:
Знаменська, Т. К.
Ковальова, О. М.
Похилько, В. І.
Калюжко, О. О.
Гончарова, Ю. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Синдром Фанкони-Биккеля у детей [Текст] / П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70

Рубрики: Фанкони анемия--дети

   Наследственные болезни


   Мутагенез


Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Новикова, И. М.
Осавчук, Е. А.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Николаева, Е. А.
    Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии [Текст] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 77-83

Рубрики: Убихинон--дети--деф

   митохондриальные энцефаломиопатии


   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Мамедов, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Новиков, П. В.
    Первые итоги расширенного неонатального скрининга на наследственные болезни обмена веществ в Российской Федерации [Текст] / П. В. Новиков, А. А. Ходунова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 5. - С. 5-12

Рубрики: Массовый скрининг--новорожд

   Наследственные болезни


   Российская Федерация


Дод.точки доступу:
Ходунова, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Митохондриальные болезни в Украине: роль мутаций мтДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезнях [Текст] / Т. Дж. Шурр [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 1. - С. 55-67

Рубрики: Митохондрии

   ДНК


   Мутация


   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Шурр, Т. Дж.
Гречанина, Ю. Б.
Гусар, В. А.
Гречанина, Е. Я.
Жаданов, С. И.


Знайти схожі

17.


    Василів, І. Л.
    Можливо, у вашого пацієнта LCHADD? [Текст] / І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування. - 2012. - № 4. - С. 45

Рубрики: Жирные кислоты--метаб

   Хромосомные аномалии


   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Соболь, М. В.
    Рідкісні спадкові ектодермальні захворювання: причини, прояви, діагностика та профілактика [Текст] / М. В. Соболь // Довкілля та здоров’я. - 2011. - № 4. - С. 7-10

Рубрики: Эктодермальная дисплазия--генет--диагн--проф

   Наследственные болезни


Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    Рідка спадкова патологія в педіатрії (клінічний випадок синдрому Гольденхара) [Текст] / Г. І. Баешко [та ін.] // Здоровье ребенка. - 2009. - № 5. - С. 109-111

Рубрики: Гольденара синдром--дети

   Наследственные болезни


Дод.точки доступу:
Баешко, Г. І.
Конопко, Н. М.
Логвиненко, Н. Г.
Бежок, Н. В.
Ращупкин, А. О.
Дудко, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Синдром Книста у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 4. - С. 31-35

Рубрики: Синдром--генет

   Наследственные болезни


   ДНК мутантный анализ


Дод.точки доступу:
Семячкина, А. Н.
Щагина, О. А.
Харабадзе, М. Н.
Яблонская, М. И.
Козина, А. А.
Поляков, А. В.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-46 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)