Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-46

    "Фамильные портреты" пяти русских регионов [Текст] / Е. В. Барановская [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 1. - С. 2-10

Рубрики: Российская Федерация

   Наследственные болезни

   Население

Дод.точки доступу:
Барановская, Е. В.
Соловьева, Д. С.
Балановский, О. П.
Чурносов, М. И.
Сорокина, И. Н.
Евсеева, И. В.
Аболмасов, Н. Н.
Почешхова, Э. А.
Серегин, Ю. А.
Почешхова, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Спадкоємна тромбоцитопенія: труднощі і помилки діагностики [Текст] / І. Г. Рехтина, С. А. Васильєв, Е. В. Домрачева // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 61-64.

Рубрики: Тромбоцитопения--генет

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Рехтина, І. Г.
Васильєв, С. А.
Домрачева, Е. В.

Знайти схожі

    Белозеров, Ю. М.
    Синдром Х - сцепленной миксоматозной клапанной дистрофии сердца [Текст] / Ю. М. Белозеров, Ш. М. Магомедова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 4. - С. 37-39

Рубрики: Сердца клапаны--патолог

   Сцепление ( генетика )

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Магомедова, Ш. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синдром Фанкони-Биккеля у детей [Текст] / П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70

Рубрики: Фанкони анемия--дети

   Наследственные болезни

   Мутагенез

Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Новикова, И. М.
Осавчук, Е. А.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синдром макроцефалии - мраморной кожи и телеангиэктазии [Текст] / Т. И. Мещерякова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 6. - С. 74-79

Рубрики: Телеангиэктазия--новорожд

   Гидроцефалия--новорожд

   Синдром

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Мещерякова, Т. И.
Нароган, М. В.
Жилина, С. С.
Торопчина, Л. В.
Мутовин, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Синдром Книста у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 4. - С. 31-35

Рубрики: Синдром--генет

   Наследственные болезни

   ДНК мутантный анализ

Дод.точки доступу:
Семячкина, А. Н.
Щагина, О. А.
Харабадзе, М. Н.
Яблонская, М. И.
Козина, А. А.
Поляков, А. В.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Юдина, Г. К.
    Редкие и атипичные формы спинальных мышечных атрофий в Саратовской области [Текст] / Г. К. Юдина, О. В. Колоколов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 6. - С. 51-56

Рубрики: Мышечные расстройства атрофические

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Колоколов, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Рідка спадкова патологія в педіатрії (клінічний випадок синдрому Гольденхара) [Текст] / Г. І. Баешко [та ін.] // Здоровье ребенка. - 2009. - № 5. - С. 109-111

Рубрики: Гольденара синдром--дети

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Баешко, Г. І.
Конопко, Н. М.
Логвиненко, Н. Г.
Бежок, Н. В.
Ращупкин, А. О.
Дудко, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Соболь, М. В.
    Рідкісні спадкові ектодермальні захворювання: причини, прояви, діагностика та профілактика [Текст] / М. В. Соболь // Довкілля та здоров’я. - 2011. - № 4. - С. 7-10

Рубрики: Эктодермальная дисплазия--генет--диагн--проф

   Наследственные болезни

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Тихонова, С. А.
    Предиктори п’ятирічного ризику розвитку артеріальної гіпертензії у чоловіків молодого віку зі спадковою схильністю до гіпертонічної хвороби [Текст] / С. А. Тихонова, О. В. Хижняк // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2011. - № 4. - С. 46-50. - Библиогр.: с.50

Рубрики: Гипертензия--мужск--диагн

   Наследственные болезни

   Возрастные группы

Дод.точки доступу:
Хижняк, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Поширеність раку шлунка в сім’ях з гострою лейкемією в потомстві [Текст] / Н. І. Кіцера [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2010. - Т. 12, № 2. - С. 126-128 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Желудка новообразования

   Лейкозы

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Кіцера, Н. І.
Гнатейко, О. З.
Поліщук, Р. С.
Осадчук, З. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Савенкова, В. В.
    Поліморфізм гену SPINK-5 як генетичний фактор схильності до осередкової склеродермії та хронічного червоного вовчаку [Текст] / В. В. Савенкова, М. І. Зуєва // Дерматологія та венерологія. - 2010. - № 1. - С. 41-46

Рубрики: Склеродермия очаговая--генет

   Волчанка красная--генет

   Наследственные болезни

   Полиморфизм (генетический)

Дод.точки доступу:
Зуєва, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Новиков, П. В.
    Первые итоги расширенного неонатального скрининга на наследственные болезни обмена веществ в Российской Федерации [Текст] / П. В. Новиков, А. А. Ходунова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 5. - С. 5-12

Рубрики: Массовый скрининг--новорожд

   Наследственные болезни

   Российская Федерация

Дод.точки доступу:
Ходунова, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Петрова, О. В.
    Особенности рецепторного статуса опухолей у больных с различной степенью наследственной предрасположенности к раку молочной железы [Текст] / О. В. Петрова, В. М. Соркин, В. И. Проняков // Онкология = Oncology. - 2009. - Т. 11, № 2. - С. 113-116 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Наследственные болезни

   Рецепторы эстрогенов

   Рецепторы прогестерона

   Иммуногистохимия

Дод.точки доступу:
Соркин, В. М.
Проняков, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Панахиан, В. М.
    Организация кабинетов медико-генетического консультирования [Текст] / В. М. Панахиан // Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 1. - С. 51-52.

Рубрики: Оториноларингологические болезни--генет

   Наследственные болезни

   Генетика медицинская

   Азербайджан

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Полунина, Т. Е.
    Наследственный гемохроматоз [Текст] / Т. Е. Полунина, И. В. Маев // Consilium medicum. - 2009. - Том 11, № 8. - С. 73-76

Рубрики: Гемохроматоз--диагн--лек тер

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Маев, И. В.

Знайти схожі

17.

    Смирнова, Н. Н.
    Наследственные формы нефрогенного несахарного диабета [Текст] / Н. Н. Смирнова // Нефрология. - 2005. - Т. 9, № 4. - С. 98-103

Рубрики: Диабет несахарный нефрогенный--генет

   Наследственные болезни

   Генетическая предрасположенность к болезни

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Козлов, А. В.
    Наследственные заболевания в нейроонкологии. Часть 2. [Текст] / А. В. Козлов // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2004. - № 1. - С. 42-44

Рубрики: Наследственные болезни

   Новообразования

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Попова, Т.
    Наследственность и синхронные полинеоплазии молочных желез [Текст] / Т. Попова, Т. Селезнева // Врач. - 2008. - № 3. - С. 62-64

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Селезнева, Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Цуканов, А. С.
    Наследственная предрасположенность к раку желудка [Текст] / А. С. Цуканов, Н. И. Поспехова, А. В. Карпухин // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 16-21

Рубрики: Желудка рак диффузионный--врожд

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Поспехова, Н. И.
Карпухин, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-46

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)