Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-46

    Federico, A.
    CADASIL - модель церебральной микроангиопатии. Путь от клинической практики к лабораторным исследованиям и обратно [Текст] / A. Federico // Міжнародний неврологічний журнал. - 2008. - № 1. - С. 102-103

Рубрики: Наследственные болезни

   Мозга головного инфаркт

Кл.слова (ненормовані):
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Наследственные болезни

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Знаменська, Т. К.
Ковальова, О. М.
Похилько, В. І.
Калюжко, О. О.
Гончарова, Ю. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Белозеров, Ю. М.
    Синдром Х - сцепленной миксоматозной клапанной дистрофии сердца [Текст] / Ю. М. Белозеров, Ш. М. Магомедова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 4. - С. 37-39

Рубрики: Сердца клапаны--патолог

   Сцепление ( генетика )

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Магомедова, Ш. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бочков, Н. П.
    Генетика в практике педиатра [Текст] / Н. П. Бочков // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2004. - № 5. - С. 13-18

Рубрики: Наследственные болезни

   Генетика медицинская--дети

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Василів, І. Л.
    Можливо, у вашого пацієнта LCHADD? [Текст] / І. Л. Василів, Г. В. Макух // Мистецтво лікування. - 2012. - № 4. - С. 45

Рубрики: Жирные кислоты--метаб

   Хромосомные аномалии

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Виговська, Я. І.
    Вазопатії [Текст] / Я. І. Виговська // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 6. - С. 45-51.

Рубрики: Телеангиэктазия

   Диагностика дифференциальная

   Наследственные болезни

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Випадок вторинного спадкового ідіопатичного синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі у двох рідних сибсів [Текст] / Н. В. Гельнер [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 6. - С. 44-46

Рубрики: Фанкони синдром

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Гельнер, Н. В.
Костюк, І. В.
Кіцера, Н. І.
Осадчук, З. В.
Ярошевич, Л. Ф.
Костюк, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия [Текст] / Л. У. Джемилева [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 15-20.

Рубрики: Слуха расстройства--генет

   Глухота--генет

   Наследственные болезни

   Коннексины

Дод.точки доступу:
Джемилева, Л. У.
Гринберг, Э. Р.
Хабибуллин, Р. М.
Хуснутдинова, Э. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4 [Текст] / С. В. Гудзенко [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 37-40

Рубрики: Сетчатки болезни--врожд--генет

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Гудзенко, С. В.
Хлебникова, О. В.
Беклемищева, Н. А.
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Доброякісна патологія молочної залози і виживаність хворих на спадковий та сімейний рак молочної залози [Текст] / Н. В. Бородай [та ін.] // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 9, № 4. - С. 342-344 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет--диагн--проф

   Наследственные болезни

   Выживание

Дод.точки доступу:
Бородай, Н. В.
Дацюк, І. О.
Сокал, О. О.
Чехун, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Ильина, Е. Г.
    Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом [Текст] / Е. Г. Ильина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 45-48

Рубрики: Аномалии--дети--генет

   Наследственные болезни

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Кириллова, Л. Г.
    Лизосомные болезни накопления и липогранулематоз Фарбера: современный взгляд на проблему [Текст] / Л. Г. Кириллова, А. А. Шевченко, Л. И. Ткачук // Современная педиатрия. - 2009. - № 2. - С. 101-103

Рубрики: Лизосомального накопления болезни

   Липодистрофия

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Шевченко, А. А.
Ткачук, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген [Текст] / Н. І. Кіцера, Р. С. Поліщук, Г. Р. Акопян // Цитология и генетика : Двухмес. междунар. науч. журн. - 2005. - Т. 39, № 2. - С. 72-78

Рубрики: Наследственные болезни

   Хромосомные аномалии--генет

   Цитогенетический анализ

   Генетическая предрасположенность к болезни

Дод.точки доступу:
Кіцера, Н. І.
Поліщук, Р. С.
Акопян, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Клініко-генеалогічна характеристика та морфологічні особливості пухлин хворих на рак молочної залози залежно від обтяження родоводів на онкологічну патологію [Текст] / Л. А. Налєскіна [та ін.] // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 10, № 1. - С. 44-49 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Наследственные болезни

   Рецепторы стероидов

   Прогноз

Дод.точки доступу:
Налєскіна, Л. А.
Поліщук, Л. З.
Анікусько, Н. Ф.
Лук’янова, Н. Ю.
Юрченко, О. В.
Півнюк, В.М.
Чехун, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Климов, Л. Я.
    Геморрагический синдром у ребенка с лепречаунизмом [Текст] / Л. Я. Климов, Т. М. Вдовина, О. К. Кулешова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - Т. 48, № 4. - С. 18-21

Рубрики: Наследственные болезни

   Новорожденных аномалии

   Синдром

   Геморрагическая болезнь новорожденных

Дод.точки доступу:
Вдовина, Т. М.
Кулешова, О. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Клиническая и молекулярно-цитогенетическая характеристика синдрома Смита-Маджениса [Текст] / Н. А. Тищенко, М. Ригель, Т. Э. Зерова-Любимова // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2007. - Т. 13, № 4. - С. 772-784

Рубрики: Наследственные болезни

   Аномалии

   Психического развития задержка

Дод.точки доступу:
Тищенко, Н. А.
Ригель, М.
Зерова-Любимова, Т. Э.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    клинический случай: наследственный гемохроматоз или синдром перегрузки железом? [Текст] / А. А. Баев [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2004. - Т. 14, № 2. - С. 53-57

Рубрики: Гемохроматоз--генет

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Баев, А. А.
Павлов, Ч. С.
Маевская, М. В.
Лавров, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Козлов, А. В.
    Наследственные заболевания в нейроонкологии. Часть 2. [Текст] / А. В. Козлов // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2004. - № 1. - С. 42-44

Рубрики: Наследственные болезни

   Новообразования

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия в роду К. Переобследование в 1993 г. известного рода К., впервые описанного В. Орнаским (1927), затем С. Н. Давиденковым и Е. К. Кульковой (1938) и позднее В. М. Казаковым и соавт. (1975, 1976). Клиническое и молекулярно-генетическое исследование [Текст] : , / В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал. - 2012. - Т. 17, № 5. - С. 20-28

Рубрики: Мышечная дистрофия плече-лопаточно-лицевая--генет

   Мышечные дистрофии--генет

   Наследственные болезни

   Генетическая предрасположенность к болезни

Дод.точки доступу:
Казаков, В. М.
Руденко, Д. И.
Скоромец, А. А.
Колынин, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Марков, Ю. І.
    Гострі отруєння: спадкоємність у наданні невідкладної допомоги між догоспітальним і стаціонарним етапами [Текст] / Ю. І. Марков // Медицина неотложных состояний. - 2010. - № 5. - С. 92-93

Рубрики: Отравление

   Наследственные болезни

   Неотложная медицинская помощь

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-46

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)