Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-46

    Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия в роду К. Переобследование в 1993 г. известного рода К., впервые описанного В. Орнаским (1927), затем С. Н. Давиденковым и Е. К. Кульковой (1938) и позднее В. М. Казаковым и соавт. (1975, 1976). Клиническое и молекулярно-генетическое исследование [Текст] : , / В. М. Казаков [и др.] // Неврологический журнал. - 2012. - Т. 17, № 5. - С. 20-28

Рубрики: Мышечная дистрофия плече-лопаточно-лицевая--генет

   Мышечные дистрофии--генет

   Наследственные болезни

   Генетическая предрасположенность к болезни

Дод.точки доступу:
Казаков, В. М.
Руденко, Д. И.
Скоромец, А. А.
Колынин, В. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    клинический случай: наследственный гемохроматоз или синдром перегрузки железом? [Текст] / А. А. Баев [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2004. - Т. 14, № 2. - С. 53-57

Рубрики: Гемохроматоз--генет

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Баев, А. А.
Павлов, Ч. С.
Маевская, М. В.
Лавров, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Козлов, А. В.
    Наследственные заболевания в нейроонкологии. Часть 2. [Текст] / А. В. Козлов // Журнал вопросы нейрохирургии им.Н.Н.Бурденко. - 2004. - № 1. - С. 42-44

Рубрики: Наследственные болезни

   Новообразования

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Савенкова, В. В.
    Поліморфізм гену SPINK-5 як генетичний фактор схильності до осередкової склеродермії та хронічного червоного вовчаку [Текст] / В. В. Савенкова, М. І. Зуєва // Дерматологія та венерологія. - 2010. - № 1. - С. 41-46

Рубрики: Склеродермия очаговая--генет

   Волчанка красная--генет

   Наследственные болезни

   Полиморфизм (генетический)

Дод.точки доступу:
Зуєва, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Полунина, Т. Е.
    Наследственный гемохроматоз [Текст] / Т. Е. Полунина, И. В. Маев // Consilium medicum. - 2009. - Том 11, № 8. - С. 73-76

Рубрики: Гемохроматоз--диагн--лек тер

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Маев, И. В.

Знайти схожі

    Поширеність раку шлунка в сім’ях з гострою лейкемією в потомстві [Текст] / Н. І. Кіцера [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2010. - Т. 12, № 2. - С. 126-128 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Желудка новообразования

   Лейкозы

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Кіцера, Н. І.
Гнатейко, О. З.
Поліщук, Р. С.
Осадчук, З. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Марков, Ю. І.
    Гострі отруєння: спадкоємність у наданні невідкладної допомоги між догоспітальним і стаціонарним етапами [Текст] / Ю. І. Марков // Медицина неотложных состояний. - 2010. - № 5. - С. 92-93

Рубрики: Отравление

   Наследственные болезни

   Неотложная медицинская помощь

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Белозеров, Ю. М.
    Синдром Х - сцепленной миксоматозной клапанной дистрофии сердца [Текст] / Ю. М. Белозеров, Ш. М. Магомедова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 4. - С. 37-39

Рубрики: Сердца клапаны--патолог

   Сцепление ( генетика )

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Магомедова, Ш. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Панахиан, В. М.
    Врожденные и наследственные заболевания ЛОР-органов в Азербайджанской республике [Текст] / В. М. Панахиан // Журнал вушних, носових і горлових хвороб : Наук.-практ. журн. - 2008. - № 3. - С. 33-37 . - ISSN 0044-4650

Рубрики: Оториноларингологические болезни--врожд

   Наследственные болезни

   Азербайджан

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Клініко-генеалогічна характеристика та морфологічні особливості пухлин хворих на рак молочної залози залежно від обтяження родоводів на онкологічну патологію [Текст] / Л. А. Налєскіна [та ін.] // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 10, № 1. - С. 44-49 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Наследственные болезни

   Рецепторы стероидов

   Прогноз

Дод.точки доступу:
Налєскіна, Л. А.
Поліщук, Л. З.
Анікусько, Н. Ф.
Лук’янова, Н. Ю.
Юрченко, О. В.
Півнюк, В.М.
Чехун, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Свінціцький, А. С.
    Значення генетичної схильності в розвитку цукрового діабету типу 1 [Текст] / А. С. Свінціцький, В. В. Гирін // Сімейна медицина. - 2009. - № 1. - С. 82-84

Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--генет

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Гирін, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Петрова, О. В.
    Особенности рецепторного статуса опухолей у больных с различной степенью наследственной предрасположенности к раку молочной железы [Текст] / О. В. Петрова, В. М. Соркин, В. И. Проняков // Онкология = Oncology. - 2009. - Т. 11, № 2. - С. 113-116 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Молочной железы новообразования--генет

   Наследственные болезни

   Рецепторы эстрогенов

   Рецепторы прогестерона

   Иммуногистохимия

Дод.точки доступу:
Соркин, В. М.
Проняков, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Кириллова, Л. Г.
    Лизосомные болезни накопления и липогранулематоз Фарбера: современный взгляд на проблему [Текст] / Л. Г. Кириллова, А. А. Шевченко, Л. И. Ткачук // Современная педиатрия. - 2009. - № 2. - С. 101-103

Рубрики: Лизосомального накопления болезни

   Липодистрофия

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Шевченко, А. А.
Ткачук, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Рідка спадкова патологія в педіатрії (клінічний випадок синдрому Гольденхара) [Текст] / Г. І. Баешко [та ін.] // Здоровье ребенка. - 2009. - № 5. - С. 109-111

Рубрики: Гольденара синдром--дети

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Баешко, Г. І.
Конопко, Н. М.
Логвиненко, Н. Г.
Бежок, Н. В.
Ращупкин, А. О.
Дудко, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Наследственные болезни

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Знаменська, Т. К.
Ковальова, О. М.
Похилько, В. І.
Калюжко, О. О.
Гончарова, Ю. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Синдром Фанкони-Биккеля у детей [Текст] / П. В. Новиков [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70

Рубрики: Фанкони анемия--дети

   Наследственные болезни

   Мутагенез

Дод.точки доступу:
Новиков, П. В.
Николаева, Е. А.
Яблонская, М. И.
Новикова, И. М.
Осавчук, Е. А.
Захарова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Николаева, Е. А.
    Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии [Текст] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 77-83

Рубрики: Убихинон--дети--деф

   митохондриальные энцефаломиопатии

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Мамедов, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Новиков, П. В.
    Первые итоги расширенного неонатального скрининга на наследственные болезни обмена веществ в Российской Федерации [Текст] / П. В. Новиков, А. А. Ходунова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 5. - С. 5-12

Рубрики: Массовый скрининг--новорожд

   Наследственные болезни

   Российская Федерация

Дод.точки доступу:
Ходунова, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Митохондриальные болезни в Украине: роль мутаций мтДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезнях [Текст] / Т. Дж. Шурр [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 1. - С. 55-67

Рубрики: Митохондрии

   ДНК

   Мутация

   Наследственные болезни

Дод.точки доступу:
Шурр, Т. Дж.
Гречанина, Ю. Б.
Гусар, В. А.
Гречанина, Е. Я.
Жаданов, С. И.

Знайти схожі

20.

    Синдром Книста у детей [Текст] / А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2011. - Т. 56, № 4. - С. 31-35

Рубрики: Синдром--генет

   Наследственные болезни

   ДНК мутантный анализ

Дод.точки доступу:
Семячкина, А. Н.
Щагина, О. А.
Харабадзе, М. Н.
Яблонская, М. И.
Козина, А. А.
Поляков, А. В.
Новиков, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-46

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)