Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20 |
|
1. 
|
Federico, A.
CADASIL - модель церебральной микроангиопатии. Путь от клинической практики к лабораторным исследованиям и обратно [Текст] / A. Federico // Міжнародний неврологічний журнал. - 2008. - № 1. - С. 102-103
Рубрики: Наследственные болезни
Мозга головного инфаркт
Кл.слова (ненормовані):
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
2.
|
Ильина, Е. Г.
Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом [Текст] / Е. Г. Ильина // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 45-48
Рубрики: Аномалии--дети--генет
Наследственные болезни
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
3.
|
Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70
Рубрики: Полиморфизм (генетический)
Наследственные болезни
Генетические методы
Генетическое консультирование
Дод.точки доступу:
Знаменська, Т. К.
Ковальова, О. М.
Похилько, В. І.
Калюжко, О. О.
Гончарова, Ю. О.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
4.
|
Процайло, М. Д.
Вади кісткової системи при пігментному дерматозі [Текст] / М. Д. Процайло, І. П. Радчук, В. С. Ревчук // Вісник наукових досліджень : Наук.- практ. журн. - 2007. - № 2. - С. 48
Рубрики: Блоха-Сульцбергера синдром--описание случая--диагн--хир
Костно-мышечные аномалии--описание случая
Наследственные болезни
Дод.точки доступу:
Радчук, І. П.
Ревчук, В. С.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
5.
|
Виговська, Я. І.
Вазопатії [Текст] / Я. І. Виговська // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 6. - С. 45-51.
Рубрики: Телеангиэктазия
Диагностика дифференциальная
Наследственные болезни
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
6.
|
Випадок вторинного спадкового ідіопатичного синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі у двох рідних сибсів [Текст] / Н. В. Гельнер [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 6. - С. 44-46
Рубрики: Фанкони синдром
Наследственные болезни
Дод.точки доступу:
Гельнер, Н. В.
Костюк, І. В.
Кіцера, Н. І.
Осадчук, З. В.
Ярошевич, Л. Ф.
Костюк, А. І.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
7.
|
Панахиан, В. М.
Врожденные и наследственные заболевания ЛОР-органов в Азербайджанской республике [Текст] / В. М. Панахиан // Журнал вушних, носових і горлових хвороб : Наук.-практ. журн. - 2008. - № 3. - С. 33-37
. - ISSN 0044-4650
Рубрики: Оториноларингологические болезни--врожд
Наследственные болезни
Азербайджан
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
8.
|
Климов, Л. Я.
Геморрагический синдром у ребенка с лепречаунизмом [Текст] / Л. Я. Климов, Т. М. Вдовина, О. К. Кулешова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - Т. 48, № 4. - С. 18-21
Рубрики: Наследственные болезни
Новорожденных аномалии
Синдром
Геморрагическая болезнь новорожденных
Дод.точки доступу:
Вдовина, Т. М.
Кулешова, О. К.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
9.
|
Бочков, Н. П.
Генетика в практике педиатра [Текст] / Н. П. Бочков // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2004. - № 5. - С. 13-18
Рубрики: Наследственные болезни
Генетика медицинская--дети
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
10.
|
Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия [Текст] / Л. У. Джемилева [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 15-20.
Рубрики: Слуха расстройства--генет
Глухота--генет
Наследственные болезни
Коннексины
Дод.точки доступу:
Джемилева, Л. У.
Гринберг, Э. Р.
Хабибуллин, Р. М.
Хуснутдинова, Э. К.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
11.
|
Марков, Ю. І.
Гострі отруєння: спадкоємність у наданні невідкладної допомоги між догоспітальним і стаціонарним етапами [Текст] / Ю. І. Марков // Медицина неотложных состояний. - 2010. - № 5. - С. 92-93
Рубрики: Отравление
Наследственные болезни
Неотложная медицинская помощь
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
12.
|
Полодієнко, О. Б.
Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22 [Текст] / О. Б. Полодієнко, З. М. Живац, В. П. Тепрашевич // Одеський медичний журнал. - 2005. - № 1. - С. 98-100
Рубрики: Трисомия--генет
Наследственные болезни
Хромосомные аберрации
Дод.точки доступу:
Живац, З. М.
Тепрашевич, В. П.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
13.
|
Николаева, Е. А.
Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии [Текст] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 77-83
Рубрики: Убихинон--дети--деф
митохондриальные энцефаломиопатии
Наследственные болезни
Дод.точки доступу:
Мамедов, И. С.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
14.
|
ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4 [Текст] / С. В. Гудзенко [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 37-40
Рубрики: Сетчатки болезни--врожд--генет
Наследственные болезни
Дод.точки доступу:
Гудзенко, С. В.
Хлебникова, О. В.
Беклемищева, Н. А.
Поляков, А. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
15.
|
Доброякісна патологія молочної залози і виживаність хворих на спадковий та сімейний рак молочної залози [Текст] / Н. В. Бородай [та ін.] // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 9, № 4. - С. 342-344
. - ISSN 1562-1774
Рубрики: Молочной железы новообразования--генет--диагн--проф
Наследственные болезни
Выживание
Дод.точки доступу:
Бородай, Н. В.
Дацюк, І. О.
Сокал, О. О.
Чехун, В. Ф.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
16.
|
Свінціцький, А. С.
Значення генетичної схильності в розвитку цукрового діабету типу 1 [Текст] / А. С. Свінціцький, В. В. Гирін // Сімейна медицина. - 2009. - № 1. - С. 82-84
Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--генет
Наследственные болезни
Дод.точки доступу:
Гирін, В. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
17.
|
Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген [Текст] / Н. І. Кіцера, Р. С. Поліщук, Г. Р. Акопян // Цитология и генетика : Двухмес. междунар. науч. журн. - 2005. - Т. 39, № 2. - С. 72-78
Рубрики: Наследственные болезни
Хромосомные аномалии--генет
Цитогенетический анализ
Генетическая предрасположенность к болезни
Дод.точки доступу:
Кіцера, Н. І.
Поліщук, Р. С.
Акопян, Г. Р.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
18.
|
Клініко-генеалогічна характеристика та морфологічні особливості пухлин хворих на рак молочної залози залежно від обтяження родоводів на онкологічну патологію [Текст] / Л. А. Налєскіна [та ін.] // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 10, № 1. - С. 44-49
. - ISSN 1562-1774
Рубрики: Молочной железы новообразования--генет
Наследственные болезни
Рецепторы стероидов
Прогноз
Дод.точки доступу:
Налєскіна, Л. А.
Поліщук, Л. З.
Анікусько, Н. Ф.
Лук’янова, Н. Ю.
Юрченко, О. В.
Півнюк, В.М.
Чехун, В. Ф.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
19.
|
Клиническая и молекулярно-цитогенетическая характеристика синдрома Смита-Маджениса [Текст] / Н. А. Тищенко, М. Ригель, Т. Э. Зерова-Любимова // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2007. - Т. 13, № 4. - С. 772-784
Рубрики: Наследственные болезни
Аномалии
Психического развития задержка
Дод.точки доступу:
Тищенко, Н. А.
Ригель, М.
Зерова-Любимова, Т. Э.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
20.
|
клинический случай: наследственный гемохроматоз или синдром перегрузки железом? [Текст] / А. А. Баев [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2004. - Т. 14, № 2. - С. 53-57
Рубрики: Гемохроматоз--генет
Наследственные болезни
Дод.точки доступу:
Баев, А. А.
Павлов, Ч. С.
Маевская, М. В.
Лавров, А. В.
Вільних прим. немає
Знайти схожі
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
