Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20 |
|
>1.
|
Federico, A. CADASIL - модель церебральной микроангиопатии. Путь от клинической практики к лабораторным исследованиям и обратно [Текст] / A. Federico> // Міжнародний неврологічний журнал. - 2008. - № 1. - С. 102-103
Рубрики: Наследственные болезни
Мозга головного инфаркт
Кл.слова (ненормовані): ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>2.
|
Ильина, Е. Г. Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом [Текст] / Е. Г. Ильина> // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 4. - С. 45-48
Рубрики: Аномалии--дети--генет
Наследственные болезни
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>3.
|
Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.]> // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70
Рубрики: Полиморфизм (генетический)
Наследственные болезни
Генетические методы
Генетическое консультирование
Дод.точки доступу: Знаменська, Т. К. Ковальова, О. М. Похилько, В. І. Калюжко, О. О. Гончарова, Ю. О.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>4.
|
Процайло, М. Д. Вади кісткової системи при пігментному дерматозі [Текст] / М. Д. Процайло, І. П. Радчук, В. С. Ревчук> // Вісник наукових досліджень : Наук.- практ. журн. - 2007. - № 2. - С. 48
Рубрики: Блоха-Сульцбергера синдром--описание случая--диагн--хир
Костно-мышечные аномалии--описание случая
Наследственные болезни
Дод.точки доступу: Радчук, І. П. Ревчук, В. С.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>5.
|
Виговська, Я. І. Вазопатії [Текст] / Я. І. Виговська> // Український журнал гематології та трансфузіології : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 6. - С. 45-51.
Рубрики: Телеангиэктазия
Диагностика дифференциальная
Наследственные болезни
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>6.
|
Випадок вторинного спадкового ідіопатичного синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі у двох рідних сибсів [Текст] / Н. В. Гельнер [та ін.]> // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 6. - С. 44-46
Рубрики: Фанкони синдром
Наследственные болезни
Дод.точки доступу: Гельнер, Н. В. Костюк, І. В. Кіцера, Н. І. Осадчук, З. В. Ярошевич, Л. Ф. Костюк, А. І.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>7.
|
Панахиан, В. М. Врожденные и наследственные заболевания ЛОР-органов в Азербайджанской республике [Текст] / В. М. Панахиан> // Журнал вушних, носових і горлових хвороб : Наук.-практ. журн. - 2008. - № 3. - С. 33-37
. - ISSN 0044-4650
Рубрики: Оториноларингологические болезни--врожд
Наследственные болезни
Азербайджан
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>8.
|
Климов, Л. Я. Геморрагический синдром у ребенка с лепречаунизмом [Текст] / Л. Я. Климов, Т. М. Вдовина, О. К. Кулешова> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - Т. 48, № 4. - С. 18-21
Рубрики: Наследственные болезни
Новорожденных аномалии
Синдром
Геморрагическая болезнь новорожденных
Дод.точки доступу: Вдовина, Т. М. Кулешова, О. К.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>9.
|
Бочков, Н. П. Генетика в практике педиатра [Текст] / Н. П. Бочков> // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2004. - № 5. - С. 13-18
Рубрики: Наследственные болезни
Генетика медицинская--дети
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>10.
|
Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия [Текст] / Л. У. Джемилева [и др.]> // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 15-20.
Рубрики: Слуха расстройства--генет
Глухота--генет
Наследственные болезни
Коннексины
Дод.точки доступу: Джемилева, Л. У. Гринберг, Э. Р. Хабибуллин, Р. М. Хуснутдинова, Э. К.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>11.
|
Марков, Ю. І. Гострі отруєння: спадкоємність у наданні невідкладної допомоги між догоспітальним і стаціонарним етапами [Текст] / Ю. І. Марков> // Медицина неотложных состояний. - 2010. - № 5. - С. 92-93
Рубрики: Отравление
Наследственные болезни
Неотложная медицинская помощь
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>12.
|
Полодієнко, О. Б. Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22 [Текст] / О. Б. Полодієнко, З. М. Живац, В. П. Тепрашевич> // Одеський медичний журнал. - 2005. - № 1. - С. 98-100
Рубрики: Трисомия--генет
Наследственные болезни
Хромосомные аберрации
Дод.точки доступу: Живац, З. М. Тепрашевич, В. П.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>13.
|
Николаева, Е. А. Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии [Текст] / Е. А. Николаева, И. С. Мамедов> // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 77-83
Рубрики: Убихинон--дети--деф
митохондриальные энцефаломиопатии
Наследственные болезни
Дод.точки доступу: Мамедов, И. С.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>14.
|
ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4 [Текст] / С. В. Гудзенко [и др.]> // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 9. - С. 37-40
Рубрики: Сетчатки болезни--врожд--генет
Наследственные болезни
Дод.точки доступу: Гудзенко, С. В. Хлебникова, О. В. Беклемищева, Н. А. Поляков, А. В.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>15.
|
Доброякісна патологія молочної залози і виживаність хворих на спадковий та сімейний рак молочної залози [Текст] / Н. В. Бородай [та ін.]> // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 9, № 4. - С. 342-344
. - ISSN 1562-1774
Рубрики: Молочной железы новообразования--генет--диагн--проф
Наследственные болезни
Выживание
Дод.точки доступу: Бородай, Н. В. Дацюк, І. О. Сокал, О. О. Чехун, В. Ф.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>16.
|
Свінціцький, А. С. Значення генетичної схильності в розвитку цукрового діабету типу 1 [Текст] / А. С. Свінціцький, В. В. Гирін> // Сімейна медицина. - 2009. - № 1. - С. 82-84
Рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый--генет
Наследственные болезни
Дод.точки доступу: Гирін, В. В.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>17.
|
Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген [Текст] / Н. І. Кіцера, Р. С. Поліщук, Г. Р. Акопян> // Цитология и генетика : Двухмес. междунар. науч. журн. - 2005. - Т. 39, № 2. - С. 72-78
Рубрики: Наследственные болезни
Хромосомные аномалии--генет
Цитогенетический анализ
Генетическая предрасположенность к болезни
Дод.точки доступу: Кіцера, Н. І. Поліщук, Р. С. Акопян, Г. Р.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>18.
|
Клініко-генеалогічна характеристика та морфологічні особливості пухлин хворих на рак молочної залози залежно від обтяження родоводів на онкологічну патологію [Текст] / Л. А. Налєскіна [та ін.]> // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 10, № 1. - С. 44-49
. - ISSN 1562-1774
Рубрики: Молочной железы новообразования--генет
Наследственные болезни
Рецепторы стероидов
Прогноз
Дод.точки доступу: Налєскіна, Л. А. Поліщук, Л. З. Анікусько, Н. Ф. Лук’янова, Н. Ю. Юрченко, О. В. Півнюк, В.М. Чехун, В. Ф.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>19.
|
Клиническая и молекулярно-цитогенетическая характеристика синдрома Смита-Маджениса [Текст] / Н. А. Тищенко, М. Ригель, Т. Э. Зерова-Любимова> // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2007. - Т. 13, № 4. - С. 772-784
Рубрики: Наследственные болезни
Аномалии
Психического развития задержка
Дод.точки доступу: Тищенко, Н. А. Ригель, М. Зерова-Любимова, Т. Э.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
>20.
|
клинический случай: наследственный гемохроматоз или синдром перегрузки железом? [Текст] / А. А. Баев [и др.]> // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2004. - Т. 14, № 2. - С. 53-57
Рубрики: Гемохроматоз--генет
Наследственные болезни
Дод.точки доступу: Баев, А. А. Павлов, Ч. С. Маевская, М. В. Лавров, А. В.
Вільних прим. немає Знайти схожі
|
|
|