Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20 |
|
1. 
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юдина Г. К., Колоколов О. В.
Назва : Редкие и атипичные формы спинальных мышечных атрофий в Саратовской области
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2005. - Т. 105, № 6. - С. 51-56 (Шифр ЖР15/2005/105/6)
Предметні рубрики: Мышечные расстройства атрофические
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
2.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цуканов А. С., Поспехова Н. И., Карпухин А. В.
Назва : Наследственная предрасположенность к раку желудка
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 16-21 (Шифр 81290/2006/4)
Предметні рубрики: Желудка рак диффузионный-- врожд
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
3.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Барановская Е. В., Соловьева Д. С., Балановский О. П., Чурносов М. И., Сорокина И. Н., Евсеева И. В., Аболмасов Н. Н., Почешхова Э. А., Серегин Ю. А., Почешхова А. С.
Назва : "Фамильные портреты" пяти русских регионов
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 1. - С. 2-10 (Шифр 81290/2005/1)
Предметні рубрики: Российская Федерация
Наследственные болезни
Население
Знайти схожі
|
4.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тихонова С. А., Хижняк О. В.
Назва : Предиктори п’ятирічного ризику розвитку артеріальної гіпертензії у чоловіків молодого віку зі спадковою схильністю до гіпертонічної хвороби
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2011. - № 4. - С. 46-50 (Шифр ОУ2/2011/4)
Примітки : Библиогр.: с.50
Предметні рубрики: Гипертензия-- мужск-- диагн
Наследственные болезни
Возрастные группы
Знайти схожі
|
5.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рехтина І. Г., Васильєв С. А., Домрачева Е. В.
Назва : Спадкоємна тромбоцитопенія: труднощі і помилки діагностики
Місце публікування : Лабораторна діагностика: Наук.-практ. журн./ Укр. товариство клінічної лабораторної діагностики. - Київ, 2006. - № 3. - С. 61-64. (Шифр 40802/2006/3)
Предметні рубрики: Тромбоцитопения-- генет
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
6.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соболь М. В.
Назва : Рідкісні спадкові ектодермальні захворювання: причини, прояви, діагностика та профілактика
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2011. - № 4. - С. 7-10 (Шифр ДУ9/2011/4)
Предметні рубрики: Эктодермальная дисплазия-- генет-- диагн-- проф
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
7.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смирнова Н. Н.
Назва : Наследственные формы нефрогенного несахарного диабета
Місце публікування : Нефрология. - 2005. - Т. 9, № 4. - С. 98-103 (Шифр НР22/2005/9/4)
Предметні рубрики: Диабет несахарный нефрогенный-- генет
Наследственные болезни
Генетическая предрасположенность к болезни
Знайти схожі
|
8.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В., Николаева Е. А., Яблонская М. И., Новикова И. М., Осавчук Е. А., Захарова Е. Ю.
Назва : Синдром Фанкони-Биккеля у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70 (Шифр РР6/2012/57/3)
Предметні рубрики: Фанкони анемия-- дети
Наследственные болезни
Мутагенез
Знайти схожі
|
9.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мещерякова Т. И., Нароган М. В., Жилина С. С., Торопчина Л. В., Мутовин Г. Р.
Назва : Синдром макроцефалии - мраморной кожи и телеангиэктазии
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2011. - Т. 56, № 6. - С. 74-79 (Шифр РР6/2011/56/6)
Предметні рубрики: Телеангиэктазия-- новорожд
Гидроцефалия-- новорожд
Синдром
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
10.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семячкина А. Н., Щагина О. А., Харабадзе М. Н., Яблонская М. И., Козина А. А., Поляков А. В., Новиков П. В.
Назва : Синдром Книста у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2011. - Т. 56, № 4. - С. 31-35 (Шифр РР6/2011/56/4)
Предметні рубрики: Синдром-- генет
Наследственные болезни
ДНК мутантный анализ
Знайти схожі
|
11.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Свінціцький А. С., Гирін В. В.
Назва : Значення генетичної схильності в розвитку цукрового діабету типу 1
Місце публікування : Сімейна медицина. - 2009. - № 1. - С. 82-84 (Шифр СУ21/2009/1)
Предметні рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый-- генет
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
12.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савенкова В. В., Зуєва М. І.
Назва : Поліморфізм гену SPINK-5 як генетичний фактор схильності до осередкової склеродермії та хронічного червоного вовчаку
Місце публікування : Дерматологія та венерологія. - 2010. - № 1. - С. 41-46 (Шифр ДУ16/2010/1)
Предметні рубрики: Склеродермия очаговая-- генет
Волчанка красная-- генет
Наследственные болезни
Полиморфизм (генетический)
Знайти схожі
|
13.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Баешко Г. І., Конопко Н. М., Логвиненко Н. Г., Бежок Н. В., Ращупкин А. О., Дудко М. В.
Назва : Рідка спадкова патологія в педіатрії (клінічний випадок синдрому Гольденхара)
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2009. - № 5. - С. 109-111 (Шифр ЗУ27/2009/5)
Предметні рубрики: Гольденара синдром-- дети
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
14.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Радчук І. П., Ревчук В. С.
Назва : Вади кісткової системи при пігментному дерматозі
Місце публікування : Вісник наукових досліджень: Наук.- практ. журн./ Тернопільська держ. мед. акад. ім. І.Я. Горбачевського. - 2007. - № 2. - С. 48 (Шифр ВУ9/2007/2)
Предметні рубрики: Блоха-Сульцбергера синдром-- описание случая-- диагн-- хир
Костно-мышечные аномалии-- описание случая
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
15.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кіцера Н. І., Гнатейко О. З., Поліщук Р. С., Осадчук З. В.
Назва : Поширеність раку шлунка в сім’ях з гострою лейкемією в потомстві
Місце публікування : Онкология. - 2010. - Т. 12, № 2. - С. 126-128. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2010/12/2). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Желудка новообразования
Лейкозы
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
16.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Попова Т., Селезнева Т.
Назва : Наследственность и синхронные полинеоплазии молочных желез
Місце публікування : Врач. - 2008. - № 3. - С. 62-64 (Шифр ВР59/2008/3)
Предметні рубрики: Молочной железы новообразования-- генет
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
17.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Полунина Т. Е., Маев И. В.
Назва : Наследственный гемохроматоз
Місце публікування : Consilium medicum. - 2009. - Том 11, № 8. - С. 73-76 (Шифр КУ35/2009/11/8)
Предметні рубрики: Гемохроматоз-- диагн-- лек тер
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
18.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Полодієнко О. Б., Живац З. М., Тепрашевич В. П.
Назва : Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - 2005. - № 1. - С. 98-100 (Шифр ОУ2/2005/1)
Предметні рубрики: Трисомия-- генет
Наследственные болезни
Хромосомные аберрации
Знайти схожі
|
19.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петрова О. В., Соркин В. М., Проняков В. И.
Назва : Особенности рецепторного статуса опухолей у больных с различной степенью наследственной предрасположенности к раку молочной железы
Місце публікування : Онкология. - 2009. - Т. 11, № 2. - С. 113-116. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2009/11/2). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Молочной железы новообразования-- генет
Наследственные болезни
Рецепторы эстрогенов
Рецепторы прогестерона
Иммуногистохимия
Знайти схожі
|
20.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Панахиан В. М.
Назва : Организация кабинетов медико-генетического консультирования
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 1. - С. 51-52. (Шифр ВР37/2007/1)
Предметні рубрики: Оториноларингологические болезни-- генет
Наследственные болезни
Генетика медицинская
Азербайджан
Знайти схожі
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
