Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20 |
|
1. 
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Знаменська Т. К., Ковальова О. М., Похилько В. І., Калюжко О. О., Гончарова Ю. О.
Назва : Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури)
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70 (Шифр ПУ3/2012/3)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Наследственные болезни
Генетические методы
Генетическое консультирование
Знайти схожі
|
2.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В., Николаева Е. А., Яблонская М. И., Новикова И. М., Осавчук Е. А., Захарова Е. Ю.
Назва : Синдром Фанкони-Биккеля у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 3. - С. 65-70 (Шифр РР6/2012/57/3)
Предметні рубрики: Фанкони анемия-- дети
Наследственные болезни
Мутагенез
Знайти схожі
|
3.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Василів І. Л., Макух Г. В.
Назва : Можливо, у вашого пацієнта LCHADD?
Місце публікування : Мистецтво лікування. - 2012. - № 4. - С. 45 (Шифр МУ55/2012/4)
Предметні рубрики: Жирные кислоты-- метаб
Хромосомные аномалии
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
4.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Мамедов И. С.
Назва : Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 2. - С. 77-83 (Шифр РР6/2012/57/2)
Предметні рубрики: Убихинон-- дети-- деф
митохондриальные энцефаломиопатии
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
5.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В., Ходунова А. А.
Назва : Первые итоги расширенного неонатального скрининга на наследственные болезни обмена веществ в Российской Федерации
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 5. - С. 5-12 (Шифр РР6/2012/57/5)
Предметні рубрики: Массовый скрининг-- новорожд
Наследственные болезни
Российская Федерация
Знайти схожі
|
6.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Казаков В. М., Руденко Д. И., Скоромец А. А., Колынин В. О.
Назва : Лице-лопаточно-перонеальная мышечная дистрофия в роду К. Переобследование в 1993 г. известного рода К., впервые описанного В. Орнаским (1927), затем С. Н. Давиденковым и Е. К. Кульковой (1938) и позднее В. М. Казаковым и соавт. (1975, 1976). Клиническое и молекулярно-генетическое исследование
: ,
Місце публікування : Неврологический журнал. - 2012. - Т. 17, № 5. - С. 20-28 (Шифр НР19/2012/17/5)
Предметні рубрики: Мышечная дистрофия плече-лопаточно-лицевая-- генет
Мышечные дистрофии-- генет
Наследственные болезни
Генетическая предрасположенность к болезни
Знайти схожі
|
7.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шурр Т. Дж., Гречанина Ю. Б., Гусар В. А. , Гречанина Е. Я. , Жаданов С. И.
Назва : Митохондриальные болезни в Украине: роль мутаций мтДНК при сложных клинических синдромах и нейродегенеративных болезнях
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 1. - С. 55-67 (Шифр 74018/2012/18/1)
Предметні рубрики: Митохондрии
ДНК
Мутация
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
8.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семячкина А. Н., Щагина О. А., Харабадзе М. Н., Яблонская М. И., Козина А. А., Поляков А. В., Новиков П. В.
Назва : Синдром Книста у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2011. - Т. 56, № 4. - С. 31-35 (Шифр РР6/2011/56/4)
Предметні рубрики: Синдром-- генет
Наследственные болезни
ДНК мутантный анализ
Знайти схожі
|
9.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соболь М. В.
Назва : Рідкісні спадкові ектодермальні захворювання: причини, прояви, діагностика та профілактика
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2011. - № 4. - С. 7-10 (Шифр ДУ9/2011/4)
Предметні рубрики: Эктодермальная дисплазия-- генет-- диагн-- проф
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
10.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тихонова С. А., Хижняк О. В.
Назва : Предиктори п’ятирічного ризику розвитку артеріальної гіпертензії у чоловіків молодого віку зі спадковою схильністю до гіпертонічної хвороби
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2011. - № 4. - С. 46-50 (Шифр ОУ2/2011/4)
Примітки : Библиогр.: с.50
Предметні рубрики: Гипертензия-- мужск-- диагн
Наследственные болезни
Возрастные группы
Знайти схожі
|
11.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мещерякова Т. И., Нароган М. В., Жилина С. С., Торопчина Л. В., Мутовин Г. Р.
Назва : Синдром макроцефалии - мраморной кожи и телеангиэктазии
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2011. - Т. 56, № 6. - С. 74-79 (Шифр РР6/2011/56/6)
Предметні рубрики: Телеангиэктазия-- новорожд
Гидроцефалия-- новорожд
Синдром
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
12.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кіцера Н. І., Гнатейко О. З., Поліщук Р. С., Осадчук З. В.
Назва : Поширеність раку шлунка в сім’ях з гострою лейкемією в потомстві
Місце публікування : Онкология. - 2010. - Т. 12, № 2. - С. 126-128. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2010/12/2). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Желудка новообразования
Лейкозы
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
13.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савенкова В. В., Зуєва М. І.
Назва : Поліморфізм гену SPINK-5 як генетичний фактор схильності до осередкової склеродермії та хронічного червоного вовчаку
Місце публікування : Дерматологія та венерологія. - 2010. - № 1. - С. 41-46 (Шифр ДУ16/2010/1)
Предметні рубрики: Склеродермия очаговая-- генет
Волчанка красная-- генет
Наследственные болезни
Полиморфизм (генетический)
Знайти схожі
|
14.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Белозеров Ю. М., Магомедова Ш. М.
Назва : Синдром Х - сцепленной миксоматозной клапанной дистрофии сердца
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2010. - Т. 55, № 4. - С. 37-39 (Шифр РР6/2010/55/4)
Предметні рубрики: Сердца клапаны-- патолог
Сцепление ( генетика )
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
15.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марков Ю. І.
Назва : Гострі отруєння: спадкоємність у наданні невідкладної допомоги між догоспітальним і стаціонарним етапами
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - 2010. - № 5. - С. 92-93 (Шифр МУ66/2010/5)
Предметні рубрики: Отравление
Наследственные болезни
Неотложная медицинская помощь
Знайти схожі
|
16.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кириллова Л. Г., Шевченко А. А., Ткачук Л. И.
Назва : Лизосомные болезни накопления и липогранулематоз Фарбера: современный взгляд на проблему
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2009. - № 2. - С. 101-103 (Шифр СУ26/2009/2)
Предметні рубрики: Лизосомального накопления болезни
Липодистрофия
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
17.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Свінціцький А. С., Гирін В. В.
Назва : Значення генетичної схильності в розвитку цукрового діабету типу 1
Місце публікування : Сімейна медицина. - 2009. - № 1. - С. 82-84 (Шифр СУ21/2009/1)
Предметні рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый-- генет
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
18.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петрова О. В., Соркин В. М., Проняков В. И.
Назва : Особенности рецепторного статуса опухолей у больных с различной степенью наследственной предрасположенности к раку молочной железы
Місце публікування : Онкология. - 2009. - Т. 11, № 2. - С. 113-116. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2009/11/2). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Молочной железы новообразования-- генет
Наследственные болезни
Рецепторы эстрогенов
Рецепторы прогестерона
Иммуногистохимия
Знайти схожі
|
19.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Баешко Г. І., Конопко Н. М., Логвиненко Н. Г., Бежок Н. В., Ращупкин А. О., Дудко М. В.
Назва : Рідка спадкова патологія в педіатрії (клінічний випадок синдрому Гольденхара)
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2009. - № 5. - С. 109-111 (Шифр ЗУ27/2009/5)
Предметні рубрики: Гольденара синдром-- дети
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
20.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Полунина Т. Е., Маев И. В.
Назва : Наследственный гемохроматоз
Місце публікування : Consilium medicum. - 2009. - Том 11, № 8. - С. 73-76 (Шифр КУ35/2009/11/8)
Предметні рубрики: Гемохроматоз-- диагн-- лек тер
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
