Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 46
Показані документи з 1 по 20 |
|
1. 
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Federico A.
Назва : CADASIL - модель церебральной микроангиопатии. Путь от клинической практики к лабораторным исследованиям и обратно
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2008. - № 1. - С. 102-103 (Шифр МУ64/2008/1)
Предметні рубрики: Наследственные болезни
Мозга головного инфаркт
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): лейкоэнцефалопатия
Знайти схожі
|
2.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ильина Е. Г.
Назва : Анализ семейных случаев множественных врожденных пороков развития с неустановленным нозологическим диагнозом
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 4. - С. 45-48 (Шифр 81290/2006/4)
Предметні рубрики: Аномалии-- дети-- генет
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
3.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Знаменська Т. К., Ковальова О. М., Похилько В. І., Калюжко О. О., Гончарова Ю. О.
Назва : Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури)
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70 (Шифр ПУ3/2012/3)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Наследственные болезни
Генетические методы
Генетическое консультирование
Знайти схожі
|
4.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Процайло М. Д., Радчук І. П., Ревчук В. С.
Назва : Вади кісткової системи при пігментному дерматозі
Місце публікування : Вісник наукових досліджень: Наук.- практ. журн./ Тернопільська держ. мед. акад. ім. І.Я. Горбачевського. - 2007. - № 2. - С. 48 (Шифр ВУ9/2007/2)
Предметні рубрики: Блоха-Сульцбергера синдром-- описание случая-- диагн-- хир
Костно-мышечные аномалии-- описание случая
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
5.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Виговська Я. І.
Назва : Вазопатії
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології: Наук.-практ. журн./ КМАПО ім. П.Л. Шупика, Ін-т гематології та трансфузіології АМН України, НЦРМ АМН України, Ін-т патології крові та трансфузійної медицини . - Київ, 2006. - № 6. - С. 45-51. (Шифр УУ31/2006/6)
Предметні рубрики: Телеангиэктазия
Диагностика дифференциальная
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
6.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гельнер Н. В., Костюк І. В., Кіцера Н. І., Осадчук З. В., Ярошевич Л. Ф., Костюк А. І.
Назва : Випадок вторинного спадкового ідіопатичного синдрому де Тоні-Дебре-Фанконі у двох рідних сибсів
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 6. - С. 44-46 (Шифр ПУ2/2007/6)
Предметні рубрики: Фанкони синдром
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
7.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Панахиан В. М.
Назва : Врожденные и наследственные заболевания ЛОР-органов в Азербайджанской республике
Місце публікування : Журнал вушних, носових і горлових хвороб: Наук.-практ. журн./ Укр. наук. товариство отоларингологів, Київський наук.-досл. ін-т отоларингологів ім. О.С.Коломійченка АМН України. - 2008. - № 3. - С. 33-37. - ISSN 0044-4650 (Шифр ЖУ4/2008/3). - ISSN 0044-4650
Предметні рубрики: Оториноларингологические болезни-- врожд
Наследственные болезни
Азербайджан
Знайти схожі
|
8.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Климов Л. Я., Вдовина Т. М., Кулешова О. К.
Назва : Геморрагический синдром у ребенка с лепречаунизмом
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2003. - Т. 48, № 4. - С. 18-21 (Шифр РР6/2003/48/4)
Предметні рубрики: Наследственные болезни
Новорожденных аномалии
Синдром
Геморрагическая болезнь новорожденных
Знайти схожі
|
9.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бочков Н. П.
Назва : Генетика в практике педиатра
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского: Журнал им. Сперанского. - 2004. - № 5. - С. 13-18 (Шифр ПР21/2004/5)
Предметні рубрики: Наследственные болезни
Генетика медицинская-- дети
Знайти схожі
|
10.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Джемилева Л. У., Гринберг Э. Р., Хабибуллин Р. М., Хуснутдинова Э. К.
Назва : Гены белков-коннексинов, принимающие участие в процессе звуковосприятия
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 15-20. (Шифр ВР37/2006/4)
Предметні рубрики: Слуха расстройства-- генет
Глухота-- генет
Наследственные болезни
Коннексины
Знайти схожі
|
11.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марков Ю. І.
Назва : Гострі отруєння: спадкоємність у наданні невідкладної допомоги між догоспітальним і стаціонарним етапами
Місце публікування : Медицина неотложных состояний. - 2010. - № 5. - С. 92-93 (Шифр МУ66/2010/5)
Предметні рубрики: Отравление
Наследственные болезни
Неотложная медицинская помощь
Знайти схожі
|
12.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Полодієнко О. Б., Живац З. М., Тепрашевич В. П.
Назва : Два випадки часткової трисомії за довгим плечем хромосоми 22
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - 2005. - № 1. - С. 98-100 (Шифр ОУ2/2005/1)
Предметні рубрики: Трисомия-- генет
Наследственные болезни
Хромосомные аберрации
Знайти схожі
|
13.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А., Мамедов И. С.
Назва : Дефицит коэнзима Q10 у детей: клинико-генетические варианты, пути диагностики и терапии
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2012. - Т. 57, № 2. - С. 77-83 (Шифр РР6/2012/57/2)
Предметні рубрики: Убихинон-- дети-- деф
митохондриальные энцефаломиопатии
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
14.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гудзенко С. В., Хлебникова О. В., Беклемищева Н. А., Поляков А. В.
Назва : ДНК-диагностика наследственных абиотрофий сетчатки, обусловленных мутациям в гене ABCA4
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 9. - С. 37-40 (Шифр 81290/2006/9)
Предметні рубрики: Сетчатки болезни-- врожд-- генет
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
15.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бородай Н. В., Дацюк І. О., Сокал О. О., Чехун В. Ф.
Назва : Доброякісна патологія молочної залози і виживаність хворих на спадковий та сімейний рак молочної залози
Місце публікування : Онкология: Науч.- практ. журн./ Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, ООО "Морион". - К., 2007. - Т. 9, № 4. - С. 342-344. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2007/9/4). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Молочной железы новообразования-- генет-- диагн-- проф
Наследственные болезни
Выживание
Знайти схожі
|
16.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Свінціцький А. С., Гирін В. В.
Назва : Значення генетичної схильності в розвитку цукрового діабету типу 1
Місце публікування : Сімейна медицина. - 2009. - № 1. - С. 82-84 (Шифр СУ21/2009/1)
Предметні рубрики: Диабет сахарный инсулинзависимый-- генет
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
17.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кіцера Н. І., Поліщук Р. С., Акопян Г. Р.
Назва : Клініко-генеалогічні дослідження в сім’ях з синдромом Ніймеген
Місце публікування : Цитология и генетика: Двухмес. междунар. науч. журн./ НАН Украины, Инт клеточной биологии и генетической инженерии. - К., 2005. - Т. 39, № 2. - С. 72-78 (Шифр 74565/2005/39/2)
Предметні рубрики: Наследственные болезни
Хромосомные аномалии-- генет
Цитогенетический анализ
Генетическая предрасположенность к болезни
Знайти схожі
|
18.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Налєскіна Л. А., Поліщук Л. З., Анікусько Н. Ф., Лук’янова Н. Ю., Юрченко О. В., Півнюк В.М., Чехун В. Ф.
Назва : Клініко-генеалогічна характеристика та морфологічні особливості пухлин хворих на рак молочної залози залежно від обтяження родоводів на онкологічну патологію
Місце публікування : Онкология: Науч.- практ. журн./ Ин-т эксперим. патологии, онкологии и радиобиологии им. Р.Е. Кавецкого НАН Украины, ООО "Морион". - К., 2008. - Т. 10, № 1. - С. 44-49. - ISSN 1562-1774 (Шифр ОУ3/2008/10/1). - ISSN 1562-1774
Предметні рубрики: Молочной железы новообразования-- генет
Наследственные болезни
Рецепторы стероидов
Прогноз
Знайти схожі
|
19.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тищенко Н. А., Ригель М., Зерова-Любимова Т. Э.
Назва : Клиническая и молекулярно-цитогенетическая характеристика синдрома Смита-Маджениса
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - К., 2007. - Т. 13, № 4. - С. 772-784 (Шифр ЖУ3н/2007/13/4)
Предметні рубрики: Наследственные болезни
Аномалии
Психического развития задержка
Знайти схожі
|
20.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Баев А. А., Павлов Ч. С., Маевская М. В., Лавров А. В.
Назва : клинический случай: наследственный гемохроматоз или синдром перегрузки железом?
Місце публікування : Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2004. - Т. 14, № 2. - С. 53-57 (Шифр РР7/2004/14/2)
Предметні рубрики: Гемохроматоз-- генет
Наследственные болезни
Знайти схожі
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
