Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни -- диагн<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-19 
1.

Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы/С. К. Евтушенко [и др.] // Здоровье ребенка, 2009,N № 5.-С.95-101
2.

Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы/С. К. Евтушенко [и др.] // Международный неврологический журнал, 2009,N № 7.-С.74-80
3.

Балтабаев М. К. Случай спорадической язвенно-мутилирующей акропатии Бюро-Баррьера/М. К. Балтабаев, Э. М. Мамытова, Э. К. Жолдошев // Вестник дерматологии и венерологии, 2011,N № 3.-С.99-104
4.

Богорад А. Е. Первичная цилиарная дискинезия как генетически детерминированная патология/А. Е. Богорад, Н. Н. Розинова // Пульмонология, 2007,N № 4.-С.79-83
5.

Гайдай Г. Л. Сучасні методи пренатальної діагностики/Г. Л. Гайдай // Лабораторна діагностика. -Київ, 2007,N № 3.-С.65-71
6.

Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение/С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2007. т.Т. 107,N № 10.-С.4-12
7.

Григорьева И. Н. Наследственные панкреатиты/И. Н. Григорьева // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2007,N № 6.-С.27-30
8.

Диагностика наследственных болезней обмена веществ на основе сочетания методов тандемной масс-спектрометрии и энзимодиагностики/Г. В. Байдакова, А. М. Букина, В. М. Гончаров // Медицинская генетика, 2005,N № 1.-С.28-32
9.

Казубская Т. П. Клинико-генетическое исследование при папиллярном и фолликулярном раке щитовидной железы/Т. П. Казубская // Российский онкологический журнал, 2010,N № 2.-С.32-38
10.

Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу/З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія, 2011,N № 4.-С.20-25
 1-10    11-19 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)