Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни -- диагн<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-19 
1.


   
    Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы [Текст] / С. К. Евтушенко [и др.] // Здоровье ребенка. - 2009. - № 5. - С. 95-101

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Пороки сердца врожденные

   Нервной системы аномалии

Дод.точки доступу:
Евтушенко, С. К.
Морозова, Т. М.
Прохорова, Л. М.
Голубева, И. Н.
Перепачаенко, Ю. М.
Зима, И. Е.
Евтушенко, Л. Ф.
Лепихов, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


   
    Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы [Текст] / С. К. Евтушенко [и др.] // Международный неврологический журнал. - 2009. - № 7. - С. 74-80

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Пороки сердца врожденные--диагн

   Мозг головной--аномал

Дод.точки доступу:
Евтушенко, С. К.
Морозова, Т. М.
Прохорова, Л. М.
Голубева, И. Н.
Перепечаенко, Ю. М.
Зима, И. Е.
Евтушенко, Л. Ф.
Лепихов, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


    Балтабаев, М. К.
    Случай спорадической язвенно-мутилирующей акропатии Бюро-Баррьера [Текст] / М. К. Балтабаев, Э. М. Мамытова, Э. К. Жолдошев // Вестник дерматологии и венерологии. - 2011. - № 3. - С. 99-104

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Конечности нижней язва--описание случая--диагн--лек тер

Дод.точки доступу:
Мамытова, Э. М.
Жолдошев, Э. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


    Богорад, А. Е.
    Первичная цилиарная дискинезия как генетически детерминированная патология [Текст] / А. Е. Богорад, Н. Н. Розинова // Пульмонология. - 2007. - № 4. - С. 79-83

Рубрики: Эпителия мерцательного подвижности нарушения--генет

   Картагенера синдром--генет

   Наследственные болезни--диагн

Дод.точки доступу:
Розинова, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


    Гайдай, Г. Л.
    Сучасні методи пренатальної діагностики [Текст] / Г. Л. Гайдай // Лабораторна діагностика : Наук.-практ. журн. - 2007. - № 3. - С. 65-71

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Плод--аномал--диагн

   Наследственные болезни--диагн


Знайти схожі
6.


   
    Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение [Текст] / С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 10. - С. 4-12

Рубрики: Наследственные болезни--диагн

   Обмена веществ врожденные нарушения--генет--диагн

   Базальных ганглиев болезни--диагн--тер

Дод.точки доступу:
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Бобылова, М. Ю.
Ильина, Е. С.
Башт, А. В.
Рассказчикова, И. В.
Байдакова, Г. В.
Шехтер, О. В.
Брюсова, И. Б.
Волкова, Г. И.
Петрухин, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


    Григорьева, И. Н.
    Наследственные панкреатиты / И. Н. Григорьева // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2007. - № 6. - С. 27-30

Рубрики: Панкреатит--генет

   Наследственные болезни--диагн

   Мутация--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


   
    Диагностика наследственных болезней обмена веществ на основе сочетания методов тандемной масс-спектрометрии и энзимодиагностики [Текст] / Г. В. Байдакова, А. М. Букина, В. М. Гончаров // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 1. - С. 28-32

Рубрики: Обмен веществ--патолог

   Наследственные болезни--диагн

   Ферменты--диагн прим

Дод.точки доступу:
Байдакова, Г. В.
Букина, А. М.
Гончаров, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


    Казубская, Т. П.
    Клинико-генетическое исследование при папиллярном и фолликулярном раке щитовидной железы [Текст] / Т. П. Казубская // Российский онкологический журнал. - 2010. - № 2. - С. 32-38

Рубрики: Щитовидной железы новообразования--генет

   Карцинома папиллярная--генет

   Наследственные болезни--диагн

   Карцинома папиллярная фолликулярная--генет

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


   
    Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу [Текст] / З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2011. - № 4. - С. 20-25

Рубрики: Печени болезни--генет--диагн

   Гемохроматоз--генет

   Наследственные болезни--диагн

Дод.точки доступу:
Осадчук, З. В.
Акопян, Г. Р.
Білевич, О. Б.
Макух, Г. В.
Кіцера, Н. І.
Ковалів, І. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-19 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)