Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни -- диагн<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 19 |
1.
| Ковалев Д. В. Синдром Романо-Уорда, первоначально диагностированный как эпилепсия/Д. В. Ковалев, В. В. Скибицкий // Кардиология, 2003. т.Т. 43,N № 2.-С.100-104
|
2.
| Юров И. Ю. Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней (лекция)/И. Ю. Юров, С. Г. Ворсанова, Ю. Б. Юров // Клиническая лабораторная диагностика, 2005,N № 11.-С.21-29
|
3.
| Диагностика наследственных болезней обмена веществ на основе сочетания методов тандемной масс-спектрометрии и энзимодиагностики/Г. В. Байдакова, А. М. Букина, В. М. Гончаров // Медицинская генетика, 2005,N № 1.-С.28-32
|
4.
| Новиков П. В. Состояние пренатальной диагностики врожденных и наследственных заболеваний в Российской Федерации/П. В. Новиков // Акушерство и гинекология, 2006,N № 2.-С.3-7
|
5.
| Гайдай Г. Л. Сучасні методи пренатальної діагностики/Г. Л. Гайдай // Лабораторна діагностика. -Київ, 2007,N № 3.-С.65-71
|
6.
| Богорад А. Е. Первичная цилиарная дискинезия как генетически детерминированная патология/А. Е. Богорад, Н. Н. Розинова // Пульмонология, 2007,N № 4.-С.79-83
|
7.
| Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение/С. В. Михайлова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2007. т.Т. 107,N № 10.-С.4-12
|
8.
| Григорьева И. Н. Наследственные панкреатиты/И. Н. Григорьева // Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии, 2007,N № 6.-С.27-30
|
9.
| Сельцовский А. П. Московская городская программа пренатального скрининга (итоги первого года)/А. П. Сельцовский, М. А. Курцер, В. А. Гнетецкая // Акушерство и гинекология, 2008,N № 2.-С.62-65
|
10.
| Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы/С. К. Евтушенко [и др.] // Международный неврологический журнал, 2009,N № 7.-С.74-80
|
11.
| Компьютерные технологии в диагностике наследственных болезней/А. Н. Петрин, Е. А. Селиванова, О. М. Захарова // Российский медицинский журнал, 2010,N № 1.-С.49-54
|
12.
| Казубская Т. П. Клинико-генетическое исследование при папиллярном и фолликулярном раке щитовидной железы/Т. П. Казубская // Российский онкологический журнал, 2010,N № 2.-С.32-38
|
13.
| Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы/С. К. Евтушенко [и др.] // Здоровье ребенка, 2009,N № 5.-С.95-101
|
14.
| Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу/З. В. Осадчук [та ін.] // Сучасна гастроентерологія, 2011,N № 4.-С.20-25
|
15.
| Милованова О. А. Синдром Айкарди/О. А. Милованова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2011. т.T. 111,N № 7.-С.95-97
|
16.
| Балтабаев М. К. Случай спорадической язвенно-мутилирующей акропатии Бюро-Баррьера/М. К. Балтабаев, Э. М. Мамытова, Э. К. Жолдошев // Вестник дерматологии и венерологии, 2011,N № 3.-С.99-104
|
17.
| Синдром Сильвера-Рассела: клинико-генетический анализ/Е. А. Коровкина [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2011. т.T. 90,N № 6.-С.41-45
|
18.
| Поляков А. Сделать генетический анализ сегодня можно не выходя из дома, через интернет/А. Поляков, В. Баранов, Е. Баранова // Здоровье, 2012,N № 2.-С.44-48
|
19.
| Руденская Г. Е. Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетическая характеристика и ДНК-диагностика /Г. Е. Руденская, М. В. Куркина, Е. Ю. Захарова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2012. т.T. 112,N № 10.-С.58-63
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція