Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Наследственные болезни -- диагн<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 19
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковалев Д. В., Скибицкий В. В.
Назва : Синдром Романо-Уорда, первоначально диагностированный как эпилепсия
Місце публікування : Кардиология. - 2003. - Т. 43, № 2. - С. 100-104 (Шифр КР9/2003/43/2)
Предметні рубрики: Удлиненного интервала Q-T синдром-- диагн-- врожд
Тахикардия желудочковая пароксизмальная-- диагн
Наследственные болезни-- диагн
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юров И. Ю., Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б.
Назва : Современные достижения в молекулярно-цитогенетической диагностике наследственных болезней (лекция)
Місце публікування : Клиническая лабораторная диагностика. - 2005. - № 11. - С. 21-29 (Шифр КР12/2005/11)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн
Диагностика-- методы
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Байдакова Г. В., Букина А. М., Гончаров В. М.
Назва : Диагностика наследственных болезней обмена веществ на основе сочетания методов тандемной масс-спектрометрии и энзимодиагностики
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 1. - С. 28-32 (Шифр 81290/2005/1)
Предметні рубрики: Обмен веществ-- патолог
Наследственные болезни-- диагн
Ферменты-- диагн прим
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В.
Назва : Состояние пренатальной диагностики врожденных и наследственных заболеваний в Российской Федерации
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2006. - № 2. - С. 3-7 (Шифр АР6/2006/2)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика
Аномалии-- диагн
Наследственные болезни-- диагн
Плода болезни-- диагн
Плод-- аномал
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гайдай Г. Л.
Назва : Сучасні методи пренатальної діагностики
Місце публікування : Лабораторна діагностика: Наук.-практ. журн./ Укр. товариство клінічної лабораторної діагностики. - Київ, 2007. - № 3. - С. 65-71 (Шифр 40802/2007/3)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика
Плод-- аномал-- диагн
Наследственные болезни-- диагн
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Богорад А. Е., Розинова Н. Н.
Назва : Первичная цилиарная дискинезия как генетически детерминированная патология
Місце публікування : Пульмонология. - 2007. - № 4. - С. 79-83 (Шифр ПР35/2007/4)
Предметні рубрики: Эпителия мерцательного подвижности нарушения-- генет
Картагенера синдром-- генет
Наследственные болезни-- диагн
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Михайлова С. В., Захарова Е. Ю., Бобылова М. Ю., Ильина Е. С., Башт А. В., Рассказчикова И. В., Байдакова Г. В., Шехтер О. В., Брюсова И. Б., Волкова Г. И., Петрухин А. С.
Назва : Глутаровая ацидурия тип 1: клиника, диагностика и лечение
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 10. - С. 4-12 (Шифр ЖР15/2007/107/10)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн
Обмена веществ врожденные нарушения-- генет-- диагн
Базальных ганглиев болезни-- диагн-- тер
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Григорьева И. Н.
Назва : Наследственные панкреатиты
Місце публікування : Клинические перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2007. - № 6. - С. 27-30 (Шифр КР25/2007/6)
Предметні рубрики: Панкреатит-- генет
Наследственные болезни-- диагн
Мутация-- генет
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сельцовский А. П., Курцер М. А., Гнетецкая В. А.
Назва : Московская городская программа пренатального скрининга (итоги первого года)
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2008. - № 2. - С. 62-65 (Шифр АР6/2008/2)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика
Наследственные болезни-- диагн
Дауна синдром-- диагн
Хромосомные аномалии-- диагн
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Евтушенко С. К., Морозова Т. М., Прохорова Л. М., Голубева И. Н., Перепечаенко Ю. М., Зима И. Е., Евтушенко Л. Ф., Лепихов П. А.
Назва : Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы
Місце публікування : Международный неврологический журнал. - 2009. - № 7. - С. 74-80 (Шифр МУ64/2009/7)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн
Пороки сердца врожденные-- диагн
Мозг головной-- аномал
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петрин А. Н., Селиванова Е. А., Захарова О. М., Угаров И. В.
Назва : Компьютерные технологии в диагностике наследственных болезней
Місце публікування : Российский медицинский журнал. - 2010. - № 1. - С. 49-54. - ISSN 0869-2106 (Шифр РР18/2010/1). - ISSN 0869-2106
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн
Компьютерные методы
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Казубская Т. П.
Назва : Клинико-генетическое исследование при папиллярном и фолликулярном раке щитовидной железы
Місце публікування : Российский онкологический журнал. - 2010. - № 2. - С. 32-38 (Шифр РР11/2010/2)
Предметні рубрики: Щитовидной железы новообразования-- генет
Карцинома папиллярная-- генет
Наследственные болезни-- диагн
Карцинома папиллярная фолликулярная-- генет
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Евтушенко С. К., Морозова Т. М., Прохорова Л. М., Голубева И. Н., Перепачаенко Ю. М., Зима И. Е., Евтушенко Л. Ф., Лепихов П. А.
Назва : Алгоритм диагностики основных наследственных синдромов, проявляющихся аномалией развития сердца и нервной системы
Місце публікування : Здоровье ребенка. - 2009. - № 5. - С. 95-101 (Шифр ЗУ27/2009/5)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн
Пороки сердца врожденные
Нервной системы аномалии
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Осадчук З. В., Акопян Г. Р., Білевич О. Б., Макух Г. В., Кіцера Н. І., Ковалів І. Б.
Назва : Клініко-генетичні дослідження випадків хронічної печінкової патології з ризиком розвитку спадкового гемохроматозу
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2011. - № 4. - С. 20-25 (Шифр СУ10/2011/4)
Предметні рубрики: Печени болезни-- генет-- диагн
Гемохроматоз-- генет
Наследственные болезни-- диагн
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Милованова О. А.
Назва : Синдром Айкарди
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2011. - T. 111, № 7. - С. 95-97 (Шифр ЖР15/2011/111/7)
Предметні рубрики: Судороги у детей-- диагн-- лек тер
Наследственные болезни-- диагн
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Балтабаев М. К., Мамытова Э. М., Жолдошев Э. К.
Назва : Случай спорадической язвенно-мутилирующей акропатии Бюро-Баррьера
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2011. - № 3. - С. 99-104 (Шифр ВР32/2011/3)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн
Конечности нижней язва-- описание случая-- диагн-- лек тер
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коровкина Е. А., Жилина С. С., Конюхова М. Б., Немцова М. В., Карманов М. Е., Мутовин Г. Р.
Назва : Синдром Сильвера-Рассела: клинико-генетический анализ
Місце публікування : Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2011. - T. 90, № 6. - С. 41-45 (Шифр ПР21/2011/90/6)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн
Роста нарушения-- дети-- генет
Фенотип
Цитогенетический анализ
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Поляков А., Баранов В., Баранова Е.
Назва : Сделать генетический анализ сегодня можно не выходя из дома, через интернет
Місце публікування : Здоровье. - 2012. - № 2. - С. 44-48 (Шифр 71653/2012/2)
Предметні рубрики: Генетика
Полиморфизм (генетический)
Наследственные болезни-- диагн
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Руденская Г. Е., Куркина М. В., Захарова Е. Ю.
Назва : Атаксии с окуломоторной апраксией: клинико-генетическая характеристика и ДНК-диагностика
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2012. - T. 112, № 10. - С. 58-63 (Шифр ЖР15/2012/112/10)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн
Атаксия-- генет-- диагн
Апраксии-- генет-- диагн
Генетические методы
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)