Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Небилет®<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Показані документи з 1 по 2
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравчук Ж. М., Артиш Б. І., Кубеш В., Сонтиченко Н. М., Дорошен А. М.
Назва : Підтвердження біоеквівалентності лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки, лікарському засобу Небілет®, таблетки: результати рандомізованого перехресного клінічного дослідження за участю здорових добровольців
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 1, № 1. - С. 31-35 (Шифр УУ13/2019/1/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Небиволол-Дарница
Небилет®
MeSH-головна: ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ -- THERAPEUTIC EQUIVALENCY
ТАБЛЕТКИ -- TABLETS
Анотація: Мета — у порівняльному рандомізованому перехресному із двома періодами і двома послідовностями (за схемою TR/RT) клінічному дослідженні за участю здорових добровольців довести біоеквівалентність лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки по 5 мг небівололу, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця» (Україна), референтному лікарському засобу Небілет®, таблетки по 5 мг небівололу, виробництва «Берлін-Хемі АГ» (Німеччина). Об’єкт і методи дослідження. Добровольці обох статей одноразово натще приймали тестовий та референтний препарати в дозі 5 мг небівололу. Зразки крові відбирали впродовж 48 год. Кількісне визначення небівололу в плазмі крові добровольців проводили методом високоефективної рідинної хроматографії з тандемним мас-селективним детектуванням. Результати. В аналіз фармакокінетичних показників включено дані 40 здорових добровольців. Середні значення Сmax для тестового препарату Небіволол-Дарниця та референтного препарату Небілет® становили 2,282±1,961 і 2,228±1,993 нг/мл відповідно, середні значення AUC0–t — 26,954±50,678 і 27,745±52,206 нг‧год/мл відповідно. Межі 90% довірчих інтервалів для відношення геометричних середніх значень Cmax (95,37–110,30%) та AUC0–t (92,70–102,75%) для препаратів Небіволол-Дарниця та Небілет® відповідають попередньо встановленим критеріям біоеквівалентності (80,00–125,00%). Передбачувані побічні реакції/явища відзначали у 2 добровольців і розцінили як несерйозні. Висновки. Доведено біоеквівалентність лікарського засобу Небіволол-Дарниця, таблетки по 5 мг, препарату Небілет®, таблетки по 5 мг, згідно з вимогами Настанови СТ-Н МОЗУ 42-7.2:2018. Обидва препарати характеризувалися хорошою переносимістю при одноразовому пероральному застосуванні натще
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соловьян А. Н., Михалева Т. В.
Назва : Небилет® - бета-адреноблокатор с вазодилатирующими свойствами: новые возможности и перспективы применения
Місце публікування : Ліки України. - 2020. - № 9/10. - С. 22-29 (Шифр ЛУ4/2020/9/10)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Небиволол
Небилет®
MeSH-головна: ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE
АЗОТА ОКСИДЫ -- NITROGEN OXIDES
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
Анотація: Лекция посвящена клиническому применению бета-адреноблокатора с вазодилатирующими свойствами – небиволола (Небилет®). Рассмотрены основные фармакологические свойства и характеристики препарата, его кардиоселективность и механизмы вазодилатирующего действия. Показано особое место небиволола в лечении эссенциальной артериальной гипертензии (АГ), ишемической болезни сердца (ИБС) и сердечной недостаточности (СН). Препарат не оказывает диабетогенного действия при длительном приеме, положительно влияет на показатели липидного и углеводного обмена. У больных ИБС проявляет антиангинальное и антиишемическое действие, снижает частоту возникновения рецидивов после выполнения операций на коронарных артериях. Показана хорошая переносимость и высокая эффективность препарата в снижении показателей смертности у пациентов с ХСН старше 70 лет вне зависимости от фракции выброса левого желудочка. С 2020 г. единственный небиволол (Небилет®) имеет зарегистрированное показание ИБС. В лечении ИБС при сахарном диабете 2-го типа предпочтение отдают вазодилатирующим бета-блокаторам
Знайти схожі

 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)