Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Невропатии наследственные, двигательная и сенсорная -- описание случая -- генет<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 3
Показані документи з 1 по 3

Клинический случай новой мутации в гене коннексина 32 в семье с Х-сцепленной наследственной моторно-сенсорной нейропатией/Е. В. Сайфуллина [и др.] // Неврологический журнал, 2011. т.Т. 16,N № 4.-С.45-47

Клинико-генетические корреляции при наследственной моторно-сенсорной нейропатии, вызванной мутациями в гене MPZ (P0)/Т. Б. Миловидова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2011. т.T. 111,N № 12.-С.48-55

Випадок моноклональної lgG/к-гамапатії невизначеного значення з розвитком хронічної демієлінізуючої сенсорно-моторної полірадикулоневропатії, сенсорної гангліонопатії з анти-mag-антитілами (огляд літератури і опис спостереження)/Р. В. Свістільнік [та ін.] // Biomedical and Biosocial Anthropology, 2012,N № 19.-С.266-277

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)