Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Нейротоксины<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 13
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-13

Нейропротекторний ефект мелатоніну у мишей із токсичною купризоновою моделлю демієлінізації і можливі шляхи його реалізації [Текст] / І. Ф. Лабунець [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2018. - Том 6, N 2. - С. 138-144. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
НЕЙРОТОКСИНЫ -- NEUROTOXINS (вредные воздействия, иммунология)
КУПРИЗОН -- CUPRIZONE (анализ, токсичность)
МЕЛАТОНИН -- MELATONIN (анализ, терапевтическое применение)
АНТИОКСИДАНТНОЙ РЕАКЦИИ ЭЛЕМЕНТЫ -- ANTIOXIDANT RESPONSE ELEMENTS (действие лекарственных препаратов, иммунология)
МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- BRAIN (действие лекарственных препаратов)
Анотація: При клітинній терапії демієлінізуючої патології актуальним є пошук засобів, що підвищують її ефективність. Ними можуть бути препарати, що впливають на патогенетичні фактори розвитку цієї патології, зокрема гормон епіфіза мелатонін
МЕТА РОБОТИ - оцінити участь факторів імунної системи та антиоксидантного захисту в реалізації протекторного впливу мелатоніну на морфо-функціонапьні порушення в ЦНС, спричинені нейротоксином купризоном
МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Токсичну модель демієлінізації отримували на мишах лінії 129/Sv віком 3-5 міс шляхом додавання в їжу ку- призону впродовж трьох тижнів. Із сьомої доби прийому купризону мишам внутрішньоочеревинно вводили мелатонін о 1800 щоденно із розрахунку 1 мг/кг до завершення експерименту. У головному мозку мишей визначали частку CD3*, Nestin* клітин і фагоцитуючих латекс макрофагів, вміст малонового діальдегіду і активність антиоксидантних ферментів. У сироватці крові досліджували рівень тим- уліну. У тварин оцінювали структуру нейронів головного і спинного мозку за допомогою фарбування гістологічних зрізів за Ніслем та поведінкові реакції у тесті «відкритого поля»
РЕЗУЛЬТАТИ. У головному мозку мишей, які отримували купризон, підвищується частка CD3* та Nestin* клітин, активних макрофагів і вміст малонового діальдегіду, знижується активність глютатіонпероксидази і глютатіонредуктази. У мишей із купризоновою дієтою в головному і спинному мозку зростає частка патологічно змінених нейронів, знижується рухова та емоційна активність. Введення мелатоніну призводить до зменшення відносної кількості CD3* клітин, активних макрофагів і вмісту малонового діальдегіду, підвищення активності глютатіонпероксидази, глютатіонредуктази і рівня тимуліну. У таких тварин зростає частка незмінених нейронів на тлі зменшення кількості Nestin* клітин, а також у них поліпшуються поведінкові реакції.
ВИСНОВКИ. Нейропротекторний вплив мелатоніну при демієлінізуючій патології в значній мірі реалізується через фактори імунної системи та оксидативного стресу. Результати можуть бути корисними при розробці нових біотехнологічних підходів до терапії демієлінізуючої патології, зокрема розсіяного склерозу
Дод.точки доступу:
Лабунець, І. Ф.
Родніченко, А. Є.
Мельник, Н. О.
Утко, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ботулинический нейротоксин в лечении цервикальной дистонии и спастичности у взрослых [Текст] // НейроNEWS. - 2017. - № 1. - С. 54-57

MeSH-головна:
НЕЙРОТОКСИНЫ -- NEUROTOXINS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДИСТОНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- DYSTONIC DISORDERS (лекарственная терапия)
МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ -- MUSCLE SPASTICITY (лекарственная терапия)
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
Анотація: В 2008 г. Американская академия неврологии (ААN) опубликовала рекомендации по использованию ботулинического нейротоксина в лечении спастичности, двигательных расстройств, а также вегетативных нарушений и головной боли. В 2016 г. руководство было обновлено и дополнено. David M. Simpson et al. в статье «Practice guideline update summary: Botulinum neurotoxin for the treatment of blepharospasm, cervical dystonia, adult spasticity, and headache», которая была опубликована в журнале Neurology (2016;86:1818-1826), представили обзор обновленных рекомендаций.Вашему вниманию представлен раздел по использованию ботулинического нейротоксина в лечении цервикальной дистонии и спастичности у взрослых
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вплив нейротоксину “Купризон” на поведінкові реакції та морфофункціональні зміни нейронів головного та спинного мозку у мишей [Текст] / І. Ф. Лабунець [та ін.] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2014. - Т. 20, № 4. - С. 402-408

Рубрики: Купризон

MeSH-головна:
НЕЙРОТОКСИНЫ -- NEUROTOXINS (вредные воздействия)
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- DEMYELINATING DISEASES (этиология)
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
Дод.точки доступу:
Лабунець, І. Ф.
Мельник, Н. О.
Кузьмінова, І. А.
Под’яченко, О. В.
Бутенко, Г. М.

Знайти схожі

Лабунець, І. Ф.
Особливості поведінки у мишей різних ліній і статі з моделлю паркінсонізму [Текст] / І. Ф. Лабунець // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 1. - С. 18-24

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНОПОДОБНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PARKINSONIAN DISORDERS (химически вызванный)
НЕЙРОТОКСИНЫ -- NEUROTOXINS (прием и дозировка)
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МЫШИ -- MICE
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ПОЛОВЫЕ ФАКТОРЫ -- SEX FACTORS
Анотація: У мишей віком 6-7 міс лінії FVB/N і 129/Sv через 2 тижні після введення нейротоксину 1-метил-4-феніл-1,2,3,6-тетрагідропіридину (МФТП) оцінювали поведінку в тестах «відкрите поле», на ригідність і «ротарод-тесті». МФТП вводили за схемами, які відтворюють у мишей різні фази/стадії паркінсонізму: у дозі 12 мг/кг 4 рази через 2 год (I група) та 30 мг/кг одноразово (II група). У мишей різної статі лінії FVB/N I групи зменшувалося число вертикальних стійок і довжина кроку відносно контролю (розчинник), тоді як зміна числа пересічених квадратів залежала від статі. У II групі самців цієї лінії число стійок зменшувалося та зростало число болюсів і час утримання на валу; у самиць – на тлі збільшення числа квадратів і часу утримання на валу число стійок, заглядань у нірки і болюсів зменшувалось у 2, 1,5 і 4 рази відповідно. У самців лінії 129/Sv I групи число стійок і довжина кроку зменшувалися та збільшувався час утримання на валу; у самиць число квадратів, стійок, заглядань у нірки і довжина кроку зменшувались в 2,5, 11,3, 28 і 1,3 раза відповідно. У самців II групи зменшувалося число стійок, заглядань у нірки і довжина кроку та зростало число болюсів; у самиць зміни поведінки були аналогічними I групі. Таким чином, моторні та немоторні порушення поведінки, а також їх поєднання значною мірою залежать від схеми введення МФТП, генотипу і статі мишей.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Изменения структуры нейронов черной субстанции, показателей антиоксидантной защиты головного мозга и поведения у мышей разного возраста с МФТП моделью паркинсонизма [Текст] / И. Ф. Лабунец [и др.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 3. - С. 14-22. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНОПОДОБНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PARKINSONIAN DISORDERS
НЕЙРОТОКСИНЫ -- NEUROTOXINS
1-МЕТИЛ-4-ФЕНИЛ-1,2,3,6-ТЕТРАГИДРОПИРИДИН -- 1-METHYL-4-PHENYL-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE
НЕЙРОНЫ -- NEURONS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МЫШИ -- MICE
Анотація: При болезни Паркинсона массовая гибель дофаминергических нейронов черной субстанции головного мозга приводит к появлению характерных двигательных нарушений. Показано влияние возраста и оксидативного стресса на ее развитие. Цель: оценить влияние нейротоксина 1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридина (МФТП) на изменения структуры нейронов черной субстанции, факторов оксидативного стресса и антиоксидантной защиты головного мозга, а также поведения у мышей разного возраста. Материалы и методы. Мышам линии FVB/N и 129/Sv в возрасте 6–7 мес. вводили МФТП в дозе 12 мг/кг 4 раза через 2 ч или 30 мг/кг 1 раз; мышам в возрасте 15–16 мес. нейротоксин вводили в дозе 30 мг/кг 1 раз. Результаты. У взрослых мышей обеих линий и обоих полов МФТП в дозе 12 мг/кг, 4 инъекции, повреждает структуру от 48 до 60 % нейронов компактной части черной субстанции, а после одной инъекции в дозе 30 мг/кг — от 71 до 98 % нейронов. Введение МФТП 1 раз в дозе 30 мг/кг стареющим мышам обеих линий и обоих полов повреждает структуру до 30 % нейронов компактной части черной субстанции. Под влиянием одинаковой дозы нейротоксина у взрослых мышей наблюдается нарушение двигательной и недвигательной активности, а у стареющих — преимущественно двигательной активности, оцененных в тестах «открытое поле», на ригидность и в ротарод-тесте. Содержание малонового диальдегида существенно повышается в головном мозге опытных взрослых и стареющих мышей, тогда как изменения активности супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионредуктазы (снижение и повышение) зависят от возраста и линии животных. Выводы. Таким образом, существуют возрастные различия влияния МФТП на структуру нейронов черной субстанции, активность антиоксидантных ферментов головного мозга и поведение мышей. Результаты могут быть полезными при изучении патогенеза паркинсонизма и разработке индивидуализированных подходов к его терапии
Дод.точки доступу:
Лабунец, И. Ф.
Савосько, С. И.
Пантелеймонова, Т. Н.
Бутенко, Г. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Драчук, К. О.
Вплив пропаргілгліцину на ендотелійзалежне розслаблення судин при геміпаркінсонізмі [Текст] / К. О. Драчук, Б. С. Коп’як, В. Ф. Саган // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 3. - С. 3-6

Рубрики: Пропаргилглицин

MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ ВТОРИЧНАЯ -- PARKINSON DISEASE, SECONDARY (химически вызванный)
НЕЙРОТОКСИНЫ -- NEUROTOXINS (вредные воздействия, токсичность)
ЦИСТАТИОНИН-ГАММА-ЛИАЗА -- CYSTATHIONINE GAMMA-LYASE (фармакология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (действие лекарственных препаратов)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS (действие лекарственных препаратов)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
КРЫСЫ ЛИНИИ WISTAR -- RATS, WISTAR
Анотація: Вивчали вплив пропаргілгліцину, блокатора цистатіонін-?-ліазизалежного шляху утворення сірководню, на ендотелійзалежне розслаблення гладеньких м’язів аорти у щурів із геміпаркінсонізмом. Середнє значення його амплітуди становило 20,6 ± 5,4, % порівняно із 64,9 ± 3,5,% у дорослих здорових щурів. Додавання до перфузуючого розчину пропаргілгліцину істотно покращувало ендотелійзалежне розслаблення у тварин із геміпаркінсонізмом. Так, середнє значення його амплітуди збільшувалося з 20,6 ± 5,4 до 146,8 ± 24,2,%. В основі цього ефекту могла бути раніше встановлена здатність пропапргілгліцину пригнічувати оксидативний стрес, відновлювати стан спряження конститутивної NO-синтази та посилювати синтез оксиду азоту, основного ендогенного вазорелаксанта
Дод.точки доступу:
Коп’як, Б. С.
Саган, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Чугунов, А.
Эволюционная «гонка вооружений»: нейротоксины против ионных каналов [Текст] / А. Чугунов, А. Василевский // Наука и жизнь. - 2013. - № 11. - С. 42-50

MeSH-головна:
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ -- BIOLOGICAL EVOLUTION
НЕЙРОТОКСИНЫ -- NEUROTOXINS (анализ, химия)
Дод.точки доступу:
Василевский, А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ливанов, Г. А.
Коррекция свободнорадикальных процессов препаратом янтарной кислоты (реамберином) в интенсивной терапии острых отравлений нейротропными ядами [Текст] / Г. А. Ливанов, С. А. Куценко, Б. В. Батоцыренов // Анестезиология и реаниматология. - 2001. - № 4. - С. 28-31

Рубрики: Реамберин--тер прим

MeSH-головна:
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ -- FREE RADICALS (фармакология)
(терапевтическое применение)
ЯДЫ -- POISONS (вредные воздействия, фармакология)
НЕЙРОТОКСИНЫ -- NEUROTOXINS (вредные воздействия, фармакология)
ХИМИЧЕСКИ-ИНДУЦИРОВАННЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHEMICALLY-INDUCED DISORDERS (диагноз, патофизиология, терапия, этиология)
Дод.точки доступу:
Куценко, С. А.
Батоцыренов, Б. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лечебно-эвакуационные характеристики санитарных потерь при поражениях нейротоксикантами [Текст] / И. Ю. Быков, С. В. Литвинцев, Г. А Ливанов // Военно-медицинский Журнал. - 2001. - Т. 322, № 11. - С. 4-9

MeSH-головна:
ВОЕННАЯ МЕДИЦИНА -- MILITARY MEDICINE (организация и управление)
НЕЙРОТОКСИНЫ -- NEUROTOXINS (отравления)
Дод.точки доступу:
Быков, И. Ю.
Литвинцев, С. В.
Ливанов, Г. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Влияние нового производного аминоадамантана А-7 на проявления паркинсонического синдрома, вызванного системным введением нейротоксина МФТП [Текст] / Л. Н. Неробкова, Е. А. Вельдман, Т. А. Воронина // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2000. - № 3. - С. 3-6

Рубрики: Аминоадамантан А-7--тер прим

MeSH-головна:
АМАНТАДИН -- AMANTADINE (фармакология)
АДАМАНТАН -- ADAMANTANE (фармакология)
ЦИКЛОДОЛ -- TRIHEXYPHENIDYL (фармакология)
ЛЕВОДОПА -- LEVODOPA (фармакология)
ПАРКИНСОНОПОДОБНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- PARKINSONIAN DISORDERS (химически вызванный)
НЕЙРОТОКСИНЫ -- NEUROTOXINS (вредные воздействия, токсичность)
МФТП ОТРАВЛЕНИЯ -- MPTP POISONING (химически вызванный)
МЫШИ -- MICE
Дод.точки доступу:
Неробкова, Л. Н.
Вельдман, Е. А.
Воронина, Т. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-13

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)