Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (1)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Нейротрофический фактор мозгового происхождения<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 32
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-32 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рославцева В. В., Салмина А. Б., Кобаненко И. В., Резвицкая Г. Г.
Назва : Возможности применения нейротрофического фактора головного мозга в качестве маркера эффективности терапии при дегенеративном, травматическом и ишемическом поражении головного мозга
Місце публікування : Неврологический журнал. - 2015. - Т. 20, № 2. - С. 38-46 (Шифр НР19/2015/20/2)
MeSH-головна: НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коршняк В. О.
Назва : Динаміка мозкоспецифічних білків та нейротрофічного фактора мозку (BDNF) у хворих із наслідками легкої черепно-мозкової травми до та після мікрохвильової резонансної терапії
Місце публікування : Вісник наукових досліджень. - 2015. - № 3. - С. 22-24 (Шифр ВУ9/2015/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA
МИКРОВОЛНЫ -- MICROWAVES
БИОРЕЗОНАНСНАЯ ТЕРАПИЯ -- BIORESONANCE THERAPY
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чередниченко Н. В.
Назва : Мозговой нейротрофический фактор BDNF плазмы у пациентов с субкортикальным сосудистым легким когнитивным расстройством : маркерное значение для диагностики и оценки эффективности терапии
Місце публікування : Международный медицинский журнал (Харьков). - 2015. - T. 21, № 1. - С. 71-77 (Шифр МУ86/2015/21/1)
Предметні рубрики: Эсциталопрам
MeSH-головна: КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
ДЕМЕНЦИЯ СОСУДИСТАЯ -- DEMENTIA, VASCULAR
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Левада О. А., Чередниченко Н. В.
Назва : Мозговой нейротрофический фактор BDNF: нейробиология, маркёрное значение в нейропсихиатрии
Місце публікування : Лікарська справа. - 2015. - № 3/4. - С. 15-25. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2015/3/4). - ISSN 0049-6804
MeSH-головна: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
НЕЙРОБИОЛОГИЯ -- NEUROBIOLOGY
НЕЙРОПСИХИАТРИЯ -- NEUROPSYCHIATRY
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Перебетюк Л. С., Станіславчук М. А., Заічко Н. В., Остапчук О. І.
Назва : Клініко-діагностичне значення мозкового нейротрофічного фактору та інтерлейкіну-1β у хворих на ревматоїдний артрит: зв’язок з фіброміалгією
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2015. - Т. 19, № 2. - С. 385-390 (Шифр ВУ80/2015/19/2)
MeSH-головна: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ФИБРОМИАЛГИЯ -- FIBROMYALGIA
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM SENSITIZATION
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Иванец Н. Н., Тихонова Ю. Г., Кинкулькина М. А., Авдеева Т. И.
Назва : Современное состояние и перспективы развития фармакогенетических исследований в области терапии депрессии
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 3. - С. 113-121 (Шифр ЖР15/2015/115/3)
MeSH-головна: ДЕПРЕССИЯ -- DEPRESSION
АНТИДЕПРЕССАНТЫ -- ANTIDEPRESSIVE AGENTS
НЕЙРОХИМИЯ -- NEUROCHEMISTRY
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
МОНОАМИНОКСИДАЗА -- MONOAMINE OXIDASE
КАТЕХОЛ-O-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА -- CATECHOL O-METHYLTRANSFERASE
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Юрченко П. О., Заічко Н. В.
Назва : Маркери нейродегенерації та поведінкові реакції у щурів з гіпергомоцистеїнемією за умов модуляції обміну гідрогенсульфіду
Паралельн. назви :Markers of neurodegeneration and behavioral responses in rats with hyperhomocysteinemia under modulation of hydrogen sulfide metabolism
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2015. - № 24. - С. 78-81 (Шифр ВУ45/2015/24)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КРЫСЫ -- RATS
ГИПЕРГОМОЦИСТЕИНЕМИЯ -- HYPERHOMOCYSTEINEMIA
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
ГИДРОГЕНИЗАЦИЯ -- HYDROGENATION
ЕНОЛАЗА -- PHOSPHOPYRUVATE HYDRATASE
СУЛЬФИДЫ -- SULFIDES
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абусуева Б. А., Евзельман М. А., Камчатнов П. Р., Умарова Х. Я.
Назва : Эффективность применения препарата Целлекс для лечения пациентов с хронической ишемией головного мозга и умеренными когнитивными расстройствами [Електронний ресурс]
Місце публікування : Нервно-мышечные болезни. - 2016. - № 3. - С. 17-23 (Шифр НР48/2016/3)
Форма і об'єм ресурсу: Электрон. журн.
Предметні рубрики: Целлекс
MeSH-головна: МОЗГА ГОЛОВНОГО ИШЕМИЯ -- BRAIN ISCHEMIA
КОГНИТИВНОЕ НАРУШЕНИЕ УМЕРЕННОЕ -- MILD COGNITIVE IMPAIRMENT
ДЕМЕНЦИЯ -- DEMENTIA
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS
НЕЙРОПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ -- NEUROPSYCHOLOGICAL TESTS
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петюніна О. В., Копиця М. П., Березін О. Є.
Назва : Однонуклеотидний поліморфізм Va166Met (rs6265) гена мозкового нейротрофічного фактора в передбаченні кінцевих точок після інфаркту міокарда з елевацією сегмента ST
Місце публікування : Український кардіологічний журнал. - Київ, 2020. - Том 27, N 3. - С. 49-59 (Шифр УУ11/2020/27/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Мета роботи – дослідити асоціації між однонуклеотидним поліморфізмом (ОНП) Val66Met гена мозкового нейротрофічного фактора (brain-derived neurotropic factor, BDNF), іншими біомаркерами прогнозу та комбінованою клінічною серцевою точкою, що виникла протягом 6-місячного періоду спостереження в пацієнтів, які перенесли інфаркт міокарда з елевацією сегмента ST (ST-segment elevation myocardial infarction, STEMI). Матеріали і методи. У дослідження залучено 256 пацієнтів після успішного відновлення кровотоку на рівні TIMI III з приводу STEMI. Однонуклеотидний поліморфізм Val66Met гена BDNF визначали за допомогою ланцюгової реакції в реальному часі. Спостереження за хворими здійснювали протягом 6 міс. Результати та обговорення. Комбінована клінічна кінцева точка (великі серцево-судинні події та госпіталізація із серцево-судинних причин) виникла у 61 (23,8 %) пацієнта, у 195 (76,2 %) – ні. Частота ОНП Val66Met гена BDNF була такою: Val66Val – 74,2 % (n=190), Val66Met+Met66Met – 25,8 % (n=66). Не корегований мультиваріантний лінійний регресійний аналіз показав, що піковий рівень тропоніну І, вміст N-кінцевого фрагмента попередника мозкового натрійуретичного пептиду (NT-protein natriuretic peptide, NT-proBNP), шкали SYNTAX та TIMI, а також Val66Met+Met66Met генотип ОНП Val66Met гена BDNF були незалежними предикторами виникнення комбінованої клінічної кінцевої точки. Після корекції за шкалами SYNTAX та TIMI генотип Val66Met+Met66Met (відношення шансів 1,5476; 95 % довірчий інтервал 1,1277–4,1426; р=0,0246) та біомаркер NT-proBNP (відношення шансів 1,7546; 95 % довірчий інтервал 1,0219–3,1002; р=0,046) залишилися незалежними предикторами комбінованої клінічної кінцевої точки. Криві Каплана – Мейєра продемонстрували, що пацієнти – носії генотипу Val66Val мали нижчу акумуляцію комбінованої кінцевої точки порівняно з носіями генотипу Val66Met+Met66Met (Cox-критерій, р=0,019; log-rang критерій, р=0,03). Висновки. Однонуклеотидний поліморфізм Val66Met гена BDNF є незалежним предиктором комбінованої клінічної точки через 6 міс спостереження за пацієнтами, які перенесли STEMI
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Петюніна О. В., Копиця М. П.
Назва : Мозковий нейротрофічний фактор та його поліморфізм VaI66Met (rs6265). Значення для серцево-судинної системи
Місце публікування : Український терапевтичний журнал. - Київ, 2020. - N 2. - С. 52-59 (Шифр УУ21/2020/2)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- MENTAL DISORDERS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЙ ФАКТОР МОЗГОВОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ -- BRAIN-DERIVED NEUROTROPHIC FACTOR
Анотація: Brain derived neurotrophic factor (BDNF) — нейротрофін, який зумовлює проліферацію і виживаність холінергічних, серотонінергічних та дофамінергічних нейронів. Його дефіцит знижує пластичність нейронів і порушує когнітивні функції. У великій кількісті BDNF визначається у гіпокампі, церебральній корі, базальних відділах переднього мозку, а також на фібробластах, астроцитах, нейронах різного типу і локалізації, шванівських клітинах і клітинах гладеньких м’язів. Показано, що BDNF та його рецептори також експресуються в ненейрональних тканинах і різних типах клітин (у серці, атеросклеротичних судинах, макрофагах, лімфоцитах, тромбоцитах, ендотеліальних клітинах, гладеньких м’язах судин), що визначає роль BDNF у серцево-судинній системі. Дефіцит BDNF в ембріональний період погіршує розвиток внутрішньоміокардіальних судин. Завдяки BDNF відбувається посилення кровотоку та регуляція реваскуляризації в ішемізованій тканині, поліпшення функції лівого шлуночка після ішемічної події. Рівень ВDNF у крові відображує його вміст у мозку. Низький рівень BDNF був незалежним предиктором 4-річної коронарної смертності та смертності від усіх причин. Висока концентрація BDNF у сироватці асоціювалася зі зниженням ризику кардіоваскулярних подій. Показано, що при багатьох захворюваннях центральної нервової системи, зокрема хворобах Альцгеймера, Паркінсона і Хантингтона, до розвитку патологічного процесу призводить зниження концентрації BDNF у мозку, що супроводжується порушенням функції судин. Як серцево-судинні захворювання, так і тривожно-депресивні стани, є комплексними порушеннями, спричиненими генетичними чинниками та чинниками довкілля. У цьому контексті однонуклеотидний поліморфізм Val66Met гена BDNF є можливим кандидатом, який асоціюється з розвитком психопатології та поєднує цей стан із серцево-судинними подіями: заміна валіну на метіонін у кодоні 66 (Val66Met) молекули проBDNF впливає на внутрішньоклітинний процесинг та секрецію BDNF
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-32 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)