Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Нейтропения<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 36
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-36

Respiratory symptoms of COVID-19 in an adolescent patient with WHIM syndrome: a clinical case [Текст] / R. V. Tkachuk [et al.] // Здоров'я дитини. - 2022. - Т. 17, № 6. - С. 46-50. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA
ИММУНОСУПРЕССИЯ -- IMMUNOSUPPRESSION
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У разі виникнення коронавірусної хвороби (COVID-19) у дітей, які страждають на первинний імунодефіцит, останній може бути обтяжуючим чи пом’якшуючим фактором перебігу інфекції, що була спричинена коронавірусом тяжкого гострого респіраторного синдрому-2 (SARS-CoV-2). Синдром WHIM (бородавки, гіпогаммаглобулінемія, інфекції та мієлокатексис) зазвичай класифікують як тяжку вроджену нейтропенію, але більшість пацієнтів мають множинні дефіцити лейкоцитів, навіть панлейкопенію, і тому він також може бути класифікований як тяжкий комбінований імунодефіцит. B-лімфопенія особливо тяжка, і це, ймовірно, частково пояснює гіпогаммаглобулінемію. Це рідкісне захворювання, спричинене автосомно-домінантними мутаціями, є комбінованим варіантом імунодефіциту, що включає мієлокатексис, сприйнятливість до інфекцій та гіпогаммаглобулінемію. Мієлокатексис є унікальною формою ациклічної тяжкої вродженої нейтропенії, спричиненої накопиченням зрілих і дегенеративних нейтрофілів у кістковому мозку. Виникають також моноцитопенія та лімфопенія, особливо В-лімфопенія. У деяких хворих спостерігаються вади розвитку серцево-судинної, сечостатевої та нервової систем, що в цілому може призводити до надзвичайно тяжкого перебігу інфекційного запального процесу, зокрема внаслідок SARS-CoV-2. Мета: проаналізувати клініко-лабораторні особливості перебігу коронавірусної хвороби, спричиненої SARS-CoV-2, у пацієнтів з імуносупресією на прикладі клінічного випадку COVID-19 у дитини з раніше діагностованим синдромом WHIM. Матеріали та методи. У статті представлено власні спостереження перебігу коронавірусної хвороби в дівчинки-підлітка з попередньо верифікованим первинним імунодефіцитом (синдром WHIM) у період після хірургічної рутинної корекції відкритої артеріальної протоки. На 2-гу добу раптового початку захворювання дитина була госпіталізована в стані середньої тяжкості з ознаками запалення дихальних шляхів у вигляді ринофарингіту й обструктивного бронхіту. Результати. За результатами лабораторних досліджень встановлено лейкопенію, абсолютну нейтропенію, підвищення рівня прокальцитоніну, С-реактивного білка, D-димеру в сироватці крові та скорочення активованого часткового тромбопластинового часу. Лікування включало гідробалансну терапію перорально та інфузійно, системну та місцеву інгаляційну терапію коротким курсом стероїдів, антибактеріальну терапію цефалоспоринами IV покоління, внутрішньовенне введення гранулоцитарного колонієстимулюючого фактора й симптоматичне лікування. Стан дівчинки поступово покращувався, на 7-му добу вона була виписана зі стаціонару для продовження лікування в амбулаторних умовах. Висновки. Тяжкість респіраторної патології та прогноз COVID-19 залежать від типу імунодефіциту й ураженої ланки імунної системи, а також від гетерогенності нових штамів SARS-CoV-2. Обтяжуюча/захисна роль первинного імунодефіциту, зокрема синдрому WHIM, у визначенні тяжкості COVID-19 наразі обмежена через невелику кількість спостережень і потребує подальшого збору даних. У представленому клінічному випадку описується класична середньотяжка коронавірусна інфекція дихальних шляхів у підлітка з первинним імунодефіцитом
In case of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in children suffering from primary immunodeficiency, the last one can be an aggravating or a mitigating factor of the course of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection. WHIM (warts, hypogammaglobulinemia, infections, and myelokathexis) syndrome is usually classified as severe congenital neutropenia, but most patients have multiple leukocyte deficits, even panleukopenia, and therefore it can also be classified as severe combined immunodeficiency. B-lymphopenia is especially severe, and this probably partly explains the hypogammaglobulinemia. This rare disease, caused by autosomal dominant mutations, is a combined variant of immunodeficiency, which includes myelokathexis, susceptibility to infections, and hypogammaglobulinemia. Myelokathexis is a unique form of acyclic severe congenital neutropenia caused by the accumulation of mature and degenerative neutrophils in the bone marrow. Monocytopenia and lymphopenia, especially B-lymphopenia, also occur. In some patients, there are defects in the development of the cardiovascular, genitourinary and nervous systems, which in general can contribute to the extremely severe course of infectious inflammatory process, in particular due to the SARS-CoV-2. Objective: to analyze the clinical and laboratory peculiarities of coronavirus disease caused by SARS-CoV-2 in immunosuppressed patients on the example of a clinical case of COVID-19 in a child with previously diagnosed WHIM syndrome. Materials and methods. The article presents our own observation of coronavirus disease in a female adolescent suffering from previously verified primary immunodeficiency (WHIM syndrome) in the period after surgical routine correction of patent ductus arteriosus. On the 2nd day of sudden disease onset, the child was hospitalized in moderate condition with signs of airway inflammation as rhinopharyngitis and obstructive bronchitis. Results. Laboratory tests showed leukopenia, absolute neutropenia, increased levels of procalcitonin, C-reactive protein, D-dimer in serum and a reduction of activated partial thromboplastin time. The treatment included hydrobalance protection per os and by infusion, systemic and topical inhalation therapy with a short steroids course, antibacterial therapy as fourth generation cephalosporins, intravenous granulocyte colony stimulating factor, and symptomatic treatment. The girl’s condition became progressively better, she was discharged from the hospital on the 7th day to continue treatment at the outpatient settings. Conclusions. The severity of respiratory pathology and the prognosis of COVID-19 depend on the immunodeficiency type and compromised part of immune system, as well as the heterogeneity of new SARS-CoV-2 strains. The aggravating/protective role of primary immunodeficiency, in particular WHIM syndrome, in determining COVID-19 severity is currently limited because of small number of observations and requires further data collection. The presented clinical case describes the classic moderate coronavirus disease as airway infection in an adolescent suffering from primary immunodeficiency
Дод.точки доступу:
Tkachuk, R. V.
Koloskova, O. K.
Garas, M. N.
Bilous, T. M.
Romanchuk, L. I.
Sichkar, I. B.
Kushnir, B. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Волоха, А. П.
Нейтропенії в дітей: набуті нейтропенії [Текст] / А. П. Волоха // Сучасна педіатрія. Україна. - 2021. - N 5. - С. 66-76. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (диагностика, классификация, кровь, осложнения, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Нейтропенія визначається як зменшення абсолютної кількості нейтрофілів (АКН) менше 1500 клітин/мкл у периферичній крові. Нейтропенія — часта лабораторна знахідка в дітей. Важливо відрізняти транзиторні та доброякісні нейтропенії від тяжких вроджених нейтропеній. За ступенем тяжкості виділяють безсимптомну (легку), помірну і тяжку форму нейтропенії, схильність до інфекцій корелює з кількістю нейтрофілів. Нейтропенія може бути як набутою, так і вродженою. Найпоширенішими є набуті постінфекційні, медикаментозно-індуковані та імунні нейтропенії, вроджені нейтропенії зутрічаються рідко, маніфестують переважно в немовлят та дітей. Транзиторна нейтропенія часто супроводжує вірусні інфекції в дітей, проявляється в періоді гострої вірусемії. Загроза для пацієнта залежить від етіології нейтропенії, абсолютної кількості нейтрофілів та їх запасу в кісткового мозку. Ризик інфекцій суттєво зростає у пацієнтів з АКН менше 500 клітин/мкл. Найчастіші локуси інфекцій включають слизову оболонку ротової порожнини, шкіру, периректальну зону, ділянку промежини. Виразки ротової порожнини та гінгівіт — характерні ознаки клінічно значущої нейтропенії, потребують виключення її вроджених причин. Тяжкі інфекції в пацієнтів із нейтропенією зумовлені піогенними або кишковими бактеріями та різновидами грибів Candida. Дітям раннього віку притаманна аутоімунна нейтропенія (АІН), яка має доброякісний перебіг і сприятливий прогноз. Аутоімунна нейтропенія характеризується зниженням кількості нейтрофілів як результат деструкції нейтрофілів в периферичній крові антинейтрофільними антитілами. Тривалість АІН зазвичай 3–5 років. Це самолімітоване захворювання, яке в більшості випадків не потребує лікування. Попри доброякісний перебіг АІН, можуть виникати загрозливі інфекції
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Діагностика нейтропеній у дітей [Текст] : клінічна настанова, заснована на доказах // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 1. - С. 89-103. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (диагностика, кровь, эпидемиология, этиология)
ЛАБОРАТОРНЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ -- CLINICAL LABORATORY TECHNIQUES (методы)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Боярчук, О. Р.
Клініко-патогенетична характеристика і значення цитопеній (лейко-, лімфо-, нейтропеній) у новонароджених дітей [Текст] / О. Р. Боярчук, В. А. Міщанчук // Сучасна педіатрія. Україна. - 2019. - N 6. - С. 55-60. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (кровь, этиология)
ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA (кровь, этиология)
ЛИМФОПЕНИЯ -- LYMPHOPENIA (кровь, этиология)
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (кровь, этиология)
КРОВИ КЛЕТОК ПОДСЧЕТ -- BLOOD CELL COUNT
Анотація: Встановлено, що нейтропенія є домінуючим видом цитопеній у новонароджених (72,88%) та у більшості випадків носить транзиторний характер, не потребуючи спеціальної корекції; найбільш часто цитопенії поєднуються з інфекційними захворюваннями (57,7%); встановлено імовірні фактори розвитку нейтро- та лімфопеній у дітей у неонатальному періоді; не виявлено кореляції між катамнестично визначеним рівнем інфекційної захворюваності та ступенем цитопенії (r=0,016 для лімфопеній та r=0,0015 для нейтропеній); встановлено важливість загального аналізу крові, зокрема підрахунку абсолютного числа нейтрофілів та лімфоцитів, для ранньої діагностики цитопенічних станів; створено реєстр дітей з лімфопеніями для подальшого імунологічного дообстеження щодо виявлення імунодефіцитних станів, зокрема важкого комбінованого імунодефіциту
Дод.точки доступу:
Міщанчук, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ильченко, С. И.
Нейтропения у детей: клинические маски и врачебная тактика [Текст] = Neutropenia in children: clinical masks and therapeutic approach / С. И. Ильченко, Е. С. Коренюк, А. А. Фиалковская // Здоровье ребёнка. - 2018. - N 4. - С. 58-64. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
БРОНХИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- BRONCHITIS, CHRONIC (патофизиология, терапия, этиология)
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (использование, тенденции)
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: Нейтропенический синдром довольно часто встречается в практике педиатра. Природа его разнообразна, и каждый случай нейтропении нуждается в проведении тщательной дифференциальной диагностики для определения тактики ведения больного. Только при дифференцированном подходе к пациентам с нейтропениями можно предупредить развитие серьезных осложнений инфекционных процессов. Для иллюстрации приводим клинический случай собственного наблюдения ребенка 4 лет с тяжелым хроническим бронхолегочным заболеванием, который находился на стационарном обследовании и лечении в детском городском пульмонологическом центре. Ребенок поступил с жалобами на постоянный влажный малопродуктивный кашель, эпизодические дистанционные хрипы, снижение слуха. Из анамнеза заболевания было установлено, что с месячного возраста у ребенка наблюдались повторные отиты, рецидивирующие бронхиты с бронхообструктивным синдромом, неоднократные пневмонии различной локализации. Комплексное обследование, включающее, помимо стандартных лабораторных исследований, лечебно-диагностическую бронхоскопию, компьютерную томографию органов грудной клетки, выявило у ребенка двусторонний диффузный катарально-гнойный эндобронхит, КТ-признаки диффузных интерстициальных изменений в легких и бронхомаляции. Тщательный динамический анализ имеющихся в амбулаторной карте гемограмм позволил заподозрить у пациента врожденную нейтропению. Многократное возникновение нейтропенических кризов со снижением числа нейтрофилов до 1000 кл/мкл и ниже на первом году жизни ребенка и периодичностью в 3–4 недели подтвердило циклический характер нейтропении. Проведенная стернальная пункция с оценкой миелограммы не выявила выраженных изменений гранулоцитарного ряда, что, вероятно, было обусловлено периодом ремиссии циклической нейтропении на момент обследования. Таким образом, тяжелое хроническое бронхолегочное заболевание у ребенка явилось клинической маской циклической нейтропении, которая требовала проведения тщательной диагностики. Нейтропения у детей должна рассматриваться практикующим врачом как лабораторный симптом, который требует осмысления, сопоставления с клиническими проявлениями и обязательного динамического анализа
Neutropenic syndrome is quite common in pediatric practice. Its nature is diverse, and every case of neutropenia needs thorough differential diagnosis to determine the patient’s management. Only a differentiated approach to patients with neutropenia can prevent the development of severe complications of infectious processes. To illustratу this point, we present a clinical case of severe chronic bronchopulmonary disease in a 4-year-old child, who was examined and treated in children’s city pulmonology center. The child was admitted to the hospital with the complaints of persistent non-productive cough, episodic distal rales, loss of hearing. From the history of the disease it was found that from one month of age, the child had repeated otitis, relapsing bronchitis with bronchial obstructive syndrome, repeated pneumonia of different localization. A comprehensive examination including, in addition to standard laboratory tests, diagnostic and diagnostic bronchoscopy, computed tomography of the thoracic organs, revealed a bilateral diffuse catarrhal-purulent endobronchitis, computed tomography signs of diffuse interstitial changes in the lungs and bronchomalacia. A thorough dynamic analysis of hemograms from the outpatient card made it possible to suspect a congenital neutropenia in the patient. Multiple occurrence of neutropenic crises with a decrease in the number of neutrophils to 1,000 cells/μl and lower during the first year of the child’s life and their periodicity of 3–4 weeks confirmed the cyclical nature of neutropenia. The sternal puncture performed with the evaluation of the myelogram revealed no significant changes in the granulocyte number that was probably due to the period of remission of cyclic neutropenia at the time of examination. Thus, severe chronic respiratory disease in this child was clinical mask of cyclic neutropenia, which required a thorough diagnosis. Neutropenia in children should be considered by the practicing physician as a laboratory symptom, which requires understanding, comparison with clinical manifestations and obligatory dynamic analysis
Дод.точки доступу:
Коренюк, Е. С.
Фиалковская, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мальцев, Д. В.
Сімейна доброякісна нейтропенія [Текст] / Д. В. Мальцев // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2017. - № 1. - С. 23-28. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (классификация, терапия, эпидемиология, этиология)
Анотація: Сімейна доброякісна нейтропенія (СДН) – імунодефіцитне захворювання з автосомно-домінантним або автосомно-рецесивним типом спадкування. Рende G. запропонував називати цей розлад хворобою Wiseman-Doan [27]. СДН поширена повсюдно. Підвищена частота даного імунодефіциту зареєстрована на Близькому і Середньому Сході, а також серед американського і африканського чорношкірого населення, хоча відомі непоодинокі випадки хвороби серед європейців
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дослідження гострої токсичності препарату ПЕГ-Філстим [Текст] / В. Л. Карбовський [та ін.] // Укр. біофармац. журнал. - 2017. - № 3. - С. 12-16

MeSH-головна:
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (химически вызванный)
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS, ACUTE (использование, методы)
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ -- COLONY-STIMULATING FACTORS (фармакология)
ИНЪЕКЦИИ ПОДКОЖНЫЕ -- INJECTIONS, SUBCUTANEOUS (использование)
Анотація: Нейтропенія – найчастіше гематологічне ускладнення хіміотерапії в онкологічних хворих, обумовлене ураженням гранулоцитарного паростка. Тому розробка і впровадження в клінічну практику пегильованих форм філграстиму є важливим кроком у вирішенні проблеми профілактики нейтропенії та її ускладнень
Таким чином, результати проведених досліджень вказують на те, що ЛД50 для препарату ПЕГ-Філстим при підшкірному застосуванні щурам і мишам знаходиться за межами 10 мг/кг. Згідно з токсикологічною класифікацією речовин препарат ПЕГ-Філстим відноситься до IІ класу токсичності – високотоксичні речовини
Дод.точки доступу:
Карбовський, В. Л.
Шевчук, І. А.
Куркін, О. В.
Маковська, Т. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Карбовський, В. Л.
Експериментальне дослідження специфічної фармакологічної активності препарату ПЕГ-філстим [Текст] = Experimental study of the specific pharmacological activity of the drug PEG-filstim / В. Л. Карбовський, І. А. Шевчук, О. В. Куркіна // Фармацевтичний часопис. - 2017. - N 4. - С. 99-106

MeSH-головна:
ФАРМАЦИЯ -- PHARMACY
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA
ЛЕЙКОПЕНИЯ -- LEUKOPENIA
Анотація: Мета роботи. Дослідити специфічну фармакологічну активність препарату ПЕГ-Філстим на моделі фебрильної нейтропенії у мишей. Матеріали і методи. Експериментальну лейкопенію в самців мишей лінії C57BL/6 моделювали одноразовим внутрішньоочеревинним введенням циклофосфаміду у дозі 250 мг/кг. ПЕГ-Філстим або референтний препарат Неуластим вводили одноразово підшкірно в дозі 1 мг/кг через 24 год після ін'єкції циклофосфаміду або через 24 години після ін’єкції 0,9 % розчину натрію хлориду. На 7-му добу після введення досліджуваного і референтного препаратів тварин наркотизували та відбирали кров на мазок і підрахунок лейкоцитів. Після евтаназії з правої стегнової кістки вимивали кістковий мозок, в якому підраховували загальну кількість мієлокаріоцитів, а в мазку кісткового мозку – мієлограму, лейкоеритроцитарне співвідношення, індекс дозрівання нейтрофілів. Результати та обговорення. У здорових мишей після одноразового застосування ПЕГ-Філстиму або Неуластиму спостерігається збільшення кількості лейкоцитів щодо інтактного контролю. У тварин з експериментальною лейкопенією при дії обох препаратів також збільшилась абсолютна кількість лейкоцитів щодо тварин з експериментальною патологією. При цьому ефекти ПЕГ-Філстиму та Неуластиму на даний показник статистично значущих відмінностей між собою не мали. Як у здорових мишей, так і у тварин з експериментальною лейкопенією одноразове підшкірне введення препаратів ПЕГ-Філстим або Неуластим збільшує кількість мієлокаріоцитів у кістковому мозку, яке не було пов’язане зі зміною абсолютного вмісту недиференційованих бластів, еозинофілів, моноцитів і незрілих форм нейтрофілів. І у здорових тварин, і у мишей з експериментальною патологією після застосування досліджуваного або референтного препаратів спостерігалося збільшення абсолютного вмісту зрілих форм (паличкоядерних і сегментоядерних) нейтрофілів. Такі зміни призвели до зниження індексу дозрівання нейтрофілів. Висновки. Препарат ПЕГ-Філстим в дозі 1 мг/кг має виражений гемостимулюючий ефект як у інтактних мишей, так і у тварин з експериментальною лейкопенією. При дії препарату збільшується кількість лейкоцитів у периферичній крові (за рахунок паличкоядерних нейтрофілів і лімфоцитів), а також збільшується кількість мієлокаріоцитів у кістковому мозку (за рахунок зрілих форм нейтрофілів, базофілів всіх генерацій, а також еритрокаріоцітів). За своїми характеристиками досліджуваний засіб не поступається референтному препарату Неуластим
Дод.точки доступу:
Шевчук, І. А.
Куркіна, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мальцев, Д. В.
Сімейна доброякісна нейтропенія [Текст] / Д. В. Мальцев // Лабораторна діагностика. - 2016. - № 2. - С. 36-43. - Бібліогр.: с. 41-42

MeSH-головна:
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (генетика, диагностика, классификация, осложнения, терапия, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Редькин, Р.
Лекарственная нейтропения: что нужно знать фармацевту? [Текст] / Р. Редькин, Н. Орловецкая, О. Данькевич // Фармацевт практик. - 2016. - № 9. - С. 42-43

MeSH-головна:
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (иммунология, кровь)
НЕЙТРОФИЛЫ -- NEUTROPHILS (действие лекарственных препаратов)
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL (вредные воздействия)
Анотація: В инструкциях некоторых препаратов, можно обнаружить такой побочный эффект, как нейтропения. Что это такое?
Дод.точки доступу:
Орловецкая, Н.
Данькевич, О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Прохач, А. В.
Влияние гематологических осложнений на эффективность системной терапии рака молочной железы [Текст] / А. В. Прохач // Медичні перспективи. - 2016. - Т. 21, № 2. - С. 74-77. - Библиогр.: с. 76-77

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика, терапия)
АНТРАЦИКЛИНЫ -- ANTHRACYCLINES
ТАКСОИДЫ -- TAXOIDS (терапевтическое применение)
АНЕМИЯ ЖЕЛЕЗОДЕФИЦИТНАЯ -- ANEMIA, IRON-DEFICIENCY (диагностика, кровь, осложнения)
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (кровь)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Влияние инфицированности герпесвирусами на длительность циркуляции антигранулоцитарных антител и сроки наступления ремиссии нейтропении у детей раннего возраста [Текст] / И. Н. Лаврентьева [и др.] // Педиатрия : журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2015. - Т. 94, № 1. - С. 57-61

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (вирусология, кровь, этиология)
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS (вирусология, кровь, осложнения)
АНТИТЕЛА -- ANTIBODIES (кровь)
Дод.точки доступу:
Лаврентьева, И. Н.
Финогенова, Н. А.
Мамедова, Е. А.
Половцева, Т. В.
Каражас, Н. В.
Калугина, М. Ю.
Васильева, М. Н.
Румянцев, А. Г.

Знайти схожі

13.

Фармакокинетика колистина при парентеральном введении колистиметата натрия у детей с химиоиндуцированной нейтропенией [Текст] / В. И. Захаревич [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2015. - № 1. - С. 23-26

MeSH-головна:
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (диагноз, кровь, лекарственная терапия)
КОЛИСТИН -- COLISTIN (терапевтическое применение, фармакокинетика)
МЕТИЛСУЛЬФОНАТЫ -- MESYLATES (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Захаревич, В. И.
Шабуня, П. С.
Фатыхова, С. А.
Курман, П. В.
Дмитриев, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Ренке, А. Л.
Сопроводительное лечение осложнений химиотерапии онкологических больных [Текст] / А. Л. Ренке, А. А. Жежер, И. П. Шлапак // Медицина неотложных состояний. - 2015. - № 1. - С. 20-26

MeSH-головна:
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (лекарственная терапия)
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (вредные воздействия)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Дод.точки доступу:
Жежер, А. А.
Шлапак, И. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Современная классификация и лабораторная диагностика миелодиспластических синдромов (предлейкозов) (обзор) [Текст] / Д. Ф. Глузман [и др.] // Лабораторна діагностика. - 2015. - № 2. - С. 57-64

MeSH-головна:
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (диагноз, классификация, эпидемиология)
КРОВЕТВОРНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- HEMATOPOIETIC STEM CELLS (метаболизм)
МУТАЦИЯ -- MUTATION
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (диагноз, классификация, этиология)
АНЕМИЯ -- ANEMIA (диагноз, классификация, этиология)
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Ивановская, Т. С.
Коваль, С. В.
Украинская, Н. И.
Полудненко, Л. Ю.

Знайти схожі

16.

Алиев, Д. А.
Прокальцитонин как предиктор бактериемии у пациентов детского возраста при онкологических заболеваниях с фебрильной нейтропенией [Текст] / Д. А. Алиев, З. Ш. Везирова, Т. Ф. Геюшева // Клінічна хірургія. - 2015. - № 2. - С. 70-72

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (лекарственная терапия)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (вредные воздействия)
БАКТЕРИЕМИЯ -- BACTEREMIA (диагноз)
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (генетика, химически вызванный)
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормовані):
ПРОКАЛЬЦИТОНИН
Дод.точки доступу:
Везирова, З. Ш.
Геюшева, Т. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Опыт использования даптомицина у детей с онкогематологическими заболеваниями [Текст] / Н. В. Кавардакова [и др.] // Сімейна медицина. - 2014. - № 4. - С. 47-49

Рубрики: Кубицин--те прим

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (лекарственная терапия)
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA
ДАПТОМИЦИН -- DAPTOMYCIN (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Кавардакова, Н.В.
Рыжак, О.А.
Кубаля, Н.А.
Базалук, Ю. Б.
Ковган, Ч. Н.
Лисиця, А. В.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

18.

Волоха, А. П.
Тяжка вроджена нейтропенія в дітей [Текст] / А. П. Волоха // Перинатологія та педіатрія. - 2014. - № 1. - С. 33

MeSH-головна:
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (врожденный, диагноз, лекарственная терапия, патофизиология)
КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ -- SKIN DISEASES, BACTERIAL (этиология)
ГРАНУЛОЦИТОВ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР -- GRANULOCYTE COLONY-STIMULATING FACTOR
ДЕТИ -- CHILD
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Синдром швахмана-даймонда [Текст] / Л. В. Винокурова [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 2. - С. 72-75

MeSH-головна:
АНЕМИЯ ДАЙМОНДА-БЛЕКФАНА -- ANEMIA, DIAMOND-BLACKFAN (генетика)
СИНДРОМ -- SYNDROME
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВНЕШНЕСЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- EXOCRINE PANCREATIC INSUFFICIENCY (генетика)
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (генетика)
ЛИПОМАТОЗ -- LIPOMATOSIS (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Винокурова, Л. В.
Дубцова, Е. А.
Яшина, Н. И.
Шулятьев, И. С.
Осипенко, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Мікози, інвазивний аспергильох та аспергильозні пневмонії у хворих на фоні онкогематологічних захворювань [Текст] / І. С. Борисова [та ін.] // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2013. - № 1. - С. 21-24

Рубрики: Описание случая

   Вориконазол

MeSH-головна:
МИКОЗЫ -- MYCOSES (диагноз, лекарственная терапия)
ЛЕГКИХ АСПЕРГИЛЛЕЗ ИНВАЗИВНЫЙ -- INVASIVE PULMONARY ASPERGILLOSIS (диагноз, лекарственная терапия)
ЛЕЙКОЗЫ -- LEUKEMIA (лекарственная терапия, осложнения)
НЕЙТРОПЕНИЯ -- NEUTROPENIA (осложнения)
Дод.точки доступу:
Борисова, І. С.
Степанський, Д. О.
Ярчук, О. О.
Каплан, П. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-36

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)