Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Неоваскуляризация патологическая<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 64
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-64

Mechanisms of regeneration of the endothelium at diabetes mellitus [] = Механізми регенерації ендотелію за цукрового діабету / H. S. Kuznetsova [та ін.] // Ендокринологія. - 2018. - Т. 23, № 4. - P384-390. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (метаболизм, патофизиология)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (иммунология, метаболизм)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ -- ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS (иммунология, метаболизм)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (иммунология, метаболизм)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Анотація: Vascular endothelium is the main organ, suffering from diabetes mellitus (DM) and cardiovascular diseases (CVD). In this review, the role of endothelial progenitor cells (EPCs) in the regeneration of the endothelium and in the formation of new blood vessels is considered. Mechanisms of migration and mobilization of EPCs from the bone marrow to the damage zone are described. The analyzed data show that CVD and DM cause the decrease in the number and the disturbance of the function of EPCs. The data on the heterogeneity of the population of EPCs are presented in article. The various combinations of surface markers for identification of these cells are assessed. At the same time, protocols for the identification of EPCs have not been developed, which confirms the relevance of the search for the phenotype of EPCs, which would be adopted as the standard.
Ендотелій судин — основний орган-мішень, що потерпає за цукрового діабету (ЦД) і серцево-судинних захворювань (ССЗ). В огляді розглянуто роль ендотеліальних прогеніторних клітин (ЕПК) у регенерації ендотелію та утворенні нових кровоносних судин. Описано механізми міграції та мобілізації ЕПК із кісткового мозку в зону пошкодження. Наведено дані про зниження кількості та порушення функції ЕПК за ССЗ і ЦД, а також про гетерогенність популяції ЕПК, про різні комбінації поверхневих маркерів, які використовуються для ідентифікації даних клітин. Наразі не існує протоколу для ідентифікації ЕПК, що підтверджує актуальність пошуку фенотипу ЕПК, який може буде прийнятий за стандарт.
Дод.точки доступу:
Kuznetsova, H. S.
Kuznetsova, K. S.
Byts, T. M.
Bobryk, L. M.
Kuznetsova, O. M.
Gozhenko, A. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Контрастное усиление при ультразвуковом исследовании сосудов: атеросклероз, неспецифический аортоартериит [Текст] / Т. В. Балахонова [и др.] // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2015. - № 4. - С. 33-45

MeSH-головна:
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ДУПЛЕКСНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER, DUPLEX
ТАКАЯСУ АРТЕРИИТ -- TAKAYASU ARTERITIS (диагноз, патофизиология)
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC (диагноз)
СОННЫЕ АРТЕРИИ -- CAROTID ARTERIES (ультрасонография)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (диагноз)
Дод.точки доступу:
Балахонова, Т. В.
Погорелова, О. А.
Трипотень, М. И.
Герасимова, В. В.
Сафиулина, А. А.
Рогоза, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Літвінова, Н. Ю.
Ангіогенез: у нормі і в патології [Текст] = Angiogenesis: normal and pathological / Н. Ю. Літвінова, І. Г. Архіпова, Д. Є. Дубенко // Серце і судини. - 2015. - № 4. - С. 95-99. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PHYSIOLOGIC
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Дод.точки доступу:
Архіпова, І. Г.
Дубенко, Д. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Роль генів, що відповідають за вазодилятацію та ліпідний обмін, у формуванні судин та судинної патології [Текст] / В. М. Запорожан [та ін.] // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2014. - № 23. - С. 171-176

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (генетика)
Дод.точки доступу:
Запорожан, В. М.
Холодкова, О. Л.
Борисова, О. В.
Перепелюк, М. М.
Ромак, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Романенко, А. М.
Клінічне значення оцінювання неоваскуляризації у хворих на герміногенні пухлини яєчка [Текст] / А. М. Романенко, Л. М. Захарцева, А. В. Сакало // Здоровье мужчины. - 2015. - № 4. - С. 134-137

MeSH-головна:
ЯИЧКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- TESTICULAR NEOPLASMS (диагностика, кровоснабжение)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (диагностика, этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (анализ)
Дод.точки доступу:
Захарцева, Л. М.
Сакало, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вивчення маркерів неоангіогенезу в псоріатично зміненій шкірі [Текст] / І. Я. Возняк [та ін.] // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 1. - С. 100

MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (диагностика)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (методы)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (диагностика, этиология)
КОЖА -- SKIN (кровоснабжение)
Дод.точки доступу:
Возняк, І. Я.
Святенко, Т. В.
Сизон, О. О.
Дашко, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вотєва, В. Є.
Патоморфологічна та імуногістохімічна характеристика процесів васкуляризації доброякісних та злоякісних менінгіом головного мозку [Текст] / В. Є. Вотєва // Український нейрохірургічний журнал. - 2014. - № 4. - С. 65-70 . - ISSN 1810-3154

MeSH-головна:
МЕНИНГИОМА -- MENINGIOMA (патофизиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мурадов, Х. К.
Изучение связи между ангиогенезом и прогнозом при серозной и муцинозной цистаденокарциноме яичников [Текст] / Х. К. Мурадов, Н. Г. Гиблалиева // Здоровье женщины. - 2014. - № 8. - С. 55-56

MeSH-головна:
ЦИСТАДЕНОКАРЦИНОМА МУЦИНОЗНАЯ -- CYSTADENOCARCINOMA, MUCINOUS (диагноз)
ЦИСТАДЕНОКАРЦИНОМА СЕРОЗНАЯ -- CYSTADENOCARCINOMA, SEROUS (диагноз)
ЯИЧНИКОВ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- OVARIAN NEOPLASMS (диагноз)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (осложнения)
Дод.точки доступу:
Гиблалиева, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дєєв, В. А.
Роль деяких показників ангіо- та васкулогенезу в патогенезі судинних мальформацій (огляд) [Текст] / В. А. Дєєв, Р. Ю. Марунич // Лабораторна діагностика. - 2015. - № 2. - С. 25-40

MeSH-головна:
ВНУТРИЧЕРЕПНАЯ АРТЕРИОВЕНОЗНАЯ МАЛЬФОРМАЦИЯ -- INTRACRANIAL ARTERIOVENOUS MALFORMATIONS (генетика)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
РЕЦЕПТОРЫ ТРОМБОЦИТ-ОБРАЗУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА -- RECEPTORS, PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
АНТИГЕНЫ CD -- ANTIGENS, CD (иммунология)
Дод.точки доступу:
Марунич, Р. Ю.

Знайти схожі

10.

Тимідинфосфорилаза та можливий зв’язок із формуванням особливостей фенотипу раку легенів [Текст] / О. М. Бакурова [та ін.] // Патологія. - 2015. - № 1. - С. 53-55

MeSH-головна:
ТИМИДИНФОСФОРИЛАЗА -- THYMIDINE PHOSPHORYLASE (диагностическое применение)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
(использование)
СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ -- SPECTROPHOTOMETRY (использование)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (иммунология, метаболизм)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагноз, патофизиология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
Дод.точки доступу:
Бакурова, О. М.
Бузіна, Р. В.
Кондратюк, Р. Б.
Гульков, Ю. К.
Василенко, І. В.
Борзенко, Б. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Экспрессия генов факторов роста эндотелия сосудов и их рецепторов при различных вариантах течения множественной миеломы [Текст] / А. К. Голенков [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - С. 98-102

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, этиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (диагноз)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (генетика)
РЕЦЕПТОРЫ СОСУДИСТОГО ЭНДОТЕЛИАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА -- RECEPTORS, VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (генетика)
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ -- REVERSE TRANSCRIPTASE POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
Дод.точки доступу:
Голенков, А. К.
Буравцова, И. В.
Дудина, Г. А.
Луцкая, Т. Д.
Митина, Т. А.
Катаева, Е. В.
Карамышева, А. Ф.
Какпакова, Е. С.
Саблина, Ю. А.
Ставровская, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Туманова, У. Н.
Васкуляризация гепатоцеллюлярного рака [Текст] / У. Н. Туманова, А. И. Щеголов // Архив патологии. - 2015. - № 2. - С. 50-55

MeSH-головна:
ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS (диагноз, патофизиология, этиология)
АДЕНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- ADENOMA, LIVER CELL (диагноз, патофизиология, этиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Щеголов, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Оценка васкуляризации и микроокружения опухолевой ткани при фолликулярной лимфоме [Текст] / Е. С. Нестерова [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 7. - С. 57-64

MeSH-головна:
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ -- LYMPHOMA, FOLLICULAR (кровоснабжение, патология)
Дод.точки доступу:
Нестерова, Е. С.
Кравченко, С. К.
Гемджян, Э. Г.
Османов, Е. А.
Ковригина, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Гавриленко, А. В.
Результаты комплексного лечения больных с хронической ишемией нижних конечностей с использованием генных технологий стимуляции ангиогенеза (часть 1) [Текст] / А. В. Гавриленко, Д. А. Воронов // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2015. - Т. 21, № 3. - С. 7-14

MeSH-головна:
ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA (терапия, хирургия)
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (патофизиология, хирургия)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (терапия, хирургия)
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING (методы)
СОСУДИСТЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- VASCULAR SURGICAL PROCEDURES (использование, методы)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
Дод.точки доступу:
Воронов, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Раденска-Лоповок, С. Г.
Ангиогенез и его связь с воспалением и фиброзом в ходе развития системной склеродермии / С. Г. Раденска-Лоповок, Е. Г. Корзенева, Р. Т. Алекперов // Архив патологии. - 2015. - № 2. - С. 56-60

MeSH-головна:
СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC (диагноз, патофизиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ФИБРОБЛАСТОВ ФАКТОРЫ РОСТА -- FIBROBLAST GROWTH FACTORS
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (патофизиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (патофизиология)
Дод.точки доступу:
Корзенева, Е. Г.
Алекперов, Р. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Киселёв, Л. П.
Факторы роста сосудистой сети в плазме и сыворотке крови у педиатрических пациентов с саркомами и незлокачественными заболеваниями опорно-двигательного аппарата [Текст] = Plasma and Serum Angiogenesis-Related Markers in Pediatric Patients with Sarcomas and Non-Malignant Musculoskeletal Diseases / Л. П. Киселёв, Т. В. Савицкая, О. В. Алейникова // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 2. - С. 113-119. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (диагностика, кровь, патофизиология)
САРКОМА АЛЬВЕОЛЯРНАЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ -- SARCOMA, ALVEOLAR SOFT PART (диагностика, терапия)
ОСТЕОСАРКОМА -- OSTEOSARCOMA (диагностика, терапия)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (диагностика, терапия)
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES (диагностика, патофизиология, терапия)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
Анотація: Опухолевый ангиогенез (неоангиогенез) представляет практический интерес в качестве биологического маркера характера и прогноза развития злокачественного новообразования, а также рассматривается в качестве мишени для назначения таргетной терапии. В настоящий момент отсутствует достаточная исследовательская база по оценке роли факторов ангиогенеза у пациентов детского возраста с новообразованиями костей и саркомами мягких тканей. Цель. Сравнительный анализ уровня циркулирующих факторов ангиогенеза у детей с наличием и отсутствием онкопатологии. Материалы и методы. Исследовались уровни концентрации маркеров ангиогенеза: VEGF-A165 (VEGF, фактор роста эндотелия сосудов), VEGFC, растворимых форм рецепторов sVEGFR1 и sVEGFR2. Образцы плазмы и сыворотки крови были получены у 88 индивидуумов (в том числе у 32 пациентов со злокачественными заболеваниями). Результаты. Уровни факторов VEGF-A165, VEGFC, а также рецептора sVEGFR2 в плазме и сыворотке крови не имели статистически значимых различий у пациентов с онкозаболеванием и групп контроля. Установлено некоторое увеличения уровня VEGF-A165 как в плазме, так и в сыворотке крови в группе пациентов с наличием новообразования (злокачественного или незлокачественного) по сравнению с группой здоровых доноров. Также отмечена большая концентрация VEGF-A165 в группе с локализованным онкологическим процессом по сравнению с метастатическими формами заболевания (разница статистически не значима). Констатирован более высокий уровень sVEGFR1 в плазме крови пациентов с онкопатологией, имеющих метастазы на момент постановки диагноза, по сравнению с когортой больных с неметастатическими формами (р0,05).
Дод.точки доступу:
Савицкая, Т. В.
Алейникова, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Шишкин, М. А.
Иммуногистохимическая характеристика экспрессии VEGF-A, VEGFR-1, VEGFR-2 и CD34 при прогрессировании колоректальной аденокарциномы [Текст] / М. А. Шишкин // Патологія. - 2019. - Том 16, N 2. - С. 148-154

MeSH-головна:
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (патология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Анотація: Bивчити особливості імуногістохімічної експресії VEGF-A, VEGFR-1, VEGFR-2 і CD34 на I, II, III, IV стадіях (pTNM) розвитку колоректальної аденокарциноми. Матеріали та методи. Виконали патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження операційного матеріалу колоректальної аденокарциноми (КРА) 40 пацієнтів – I, II, III та IV стадій, по 10 випадків у кожній групі. Результати. Наявна тенденція до зростання експресії VEGF-A і VEGFR-2 при прогресуванні КРА від I до IV стадії (VEGF-A – 37,80 (30,22; 56,89) УООЩ на I стадії, 88,50 (63,00; 115,00) УООЩ на II стадії, 79,34 (63,14; 84,99) УООЩ на III стадії, 84,69 (80,66; 110,28) УООЩ на IV стадії; VEGFR-2 – 52,75 (39,14; 70,22) УООЩ на I стадії, 82,71 (63,14; 111,19) УООЩ на II стадії, 104,17 (96,04; 111,02) УООЩ на III стадії, 99,91 (86,15; 120,29) УООЩ на IV стадії). Показники експресії цих маркерів корелюють у I, II і III стадіях розвитку КРА (r = 0,95, r = 0,69, r = 0,85). Встановили, що експресія VEGFR-1 відсутня в незміненій слизовій оболонці товстої кишки, а також у тканині КРА I стадії розвитку. На наступних II, III і IV стадіях прогресування КРА у клітинах строми пухлини визначили експресію VEGFR-1 за відсутності статистично значущої різниці між її показниками. Кореляції між показниками експресії VEGFR-1 та інших досліджуваних маркерів відсутні. Щільність розподілу мікросудин, підрахована за експресією CD34, вірогідно не відрізнялась на кожній зі стадій прогресування КРА. Наявні прямі кореляції між щільністю розподілу мікросудин та експресією VEGF-А (r = 0,70) і VEGFR-2 (r = 0,69) в КРА III стадії, щільністю розподілу мікросудин та експресією VEGF-А в КРА IV стадії (r = 0,69). Висновки. Експресія VEGF-A і VEGFR-2 зростає при прогресуванні колоректальної аденокарциноми від I до IV стадії, максимальний «стрибок» рівнів їхньої експресії спостерігали при переході від I до II стадії розвитку колоректальної аденокарциноми, що може пов’язуватись з аномальним зростанням активності KRAS.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Роль судинних факторів росту як регулятора процесів ангіогенезу на етапі формування імплантаційного потенціалу у жінок з матковим фактором безплідності [Текст] / О. Г. Околох [та ін.] // Здоров’я жінки. - 2019. - № 6. - С. 30-33. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (диагностика, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, этиология)
МАТКИ БОЛЕЗНИ -- UTERINE DISEASES (диагностика, осложнения)
АДГЕЗИИ ТКАНЕЙ -- TISSUE ADHESIONS (диагностика, осложнения, этиология)
ЭНДОМЕТРИТ -- ENDOMETRITIS (осложнения, патофизиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (диагностическое применение)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Анотація: Незважаючи на широке обговорення клінічного значення, особливості етіопатогенезу порушення імплантаційного потенціалу у жінок з матковими синехіями описуються в одиничних роботах, одностайної думки щодо цього питання у дослідників немає. Мета дослідження: визначення діагностичної цінності низки маркерів функціонального стану ендотелію та рівня окремих індукторів ангіогенезу у формуванні імплантаційного потенціалу у жінок з матковим чинником безплідності. Матеріали та методи. Оцінювання стану ендометрія було проведено у 36 жінок із матковими синехіями (перша група) і 30 пацієнток із тривало лікованою безплідністю та репродуктивними втратами в анамнезі (друга група). До контрольної групи увійшли 20 здорових пацієнток. Даний етап наукового пошуку проведено із урахуванням комплексу інструментальних методів - ультразвукового дослідження, гістологічного дослідження біоптатів ендометрія, отриманих шляхом гістероскопічного втручання і/або фракційного зіскрібка у динаміці менструального циклу. Дизайн дослідження передбачав вивчення та оцінювання рівнів окремих факторів ангіогенезу, зокрема: судинно-ендотеліального фактора росту (VEGF-1), а також антиангіогенного фактора росту sFlt-1 та їхнього коливання у процесі преконцепційного етапу у сироватці крові та цервікальному слизі. Результати. Проведені дослідження дозволяють стверджувати, що практично у всіх пацієнток із матковими синехіями при комплексному обстеженні встановлено переважання морфологічної картини хронічного ендометриту, гіперплазії та поліпозу ендометрія, а також неповноцінної секреторної трансформації ендометрія. Оцінка результатів гістологічного дослідження дозволила діагностувати у 36,1% випадків наявність гіперпластичних процесів, у 19,4% верифіковано так званий тонкий ендометрій, а у 13,9% гістологічною знахідкою була атрофія ендометрія. Отримані результати продемонстрували на преконцепційному етапі зниження рівня VEGF-1 та високі показники антиангіогенного фактора росту sFlt-1: рівень зазначеного трансмітера у групі жінок з матковими синехіями у 63,9% спостережень був вищий проти показників контролю у 2,8 разу (p0,05). Отже, у випадку глибоких патоморфологічних уражень ендометрія уже на етапі преконцепційної підготовки спостерігається виражене зміщення балансу судинних факторів росту у бік зростання концентрації рівня антиангіогенних маркерів - sFlt-1, що є свідченням більш виражених порушень імплантаційного потенціалу у даної категорії пацієнток. Заключения. Рівень судинно-ендотеліального фактора росту у сироватці крові та цервікальному секреті, а також оцінка ангіогенного коефіцієнта можуть бути ранніми прогностичними маркерами, що характеризують початкові ознаки порушення інвазії трофо- бласта, які виникають задовго до порушення імплантації та клінічної маніфестації невиношування. Це дає можливість передбачати пошкодження ендометрія і його судинної сітки та може бути використано для контролю ефективності профілактичних заходів і результативності преконцепційної підготовки у жінок групи ризику щодо реалізації можливої вагітності, що не розвивається
Despite the broad discussion of clinical significance, the features of the etiopathogenesis of impaired implantation potential in women with uterine sinechias are described in individual works, there is no unanimous opinion on this issue among researchers. The objective: to find out the diagnostic value of a number of markers of the functional state of the endothelium and the level of individual induction angiogenesis in the formation of implantation potential in women with uterine infertility. Materials and methods. The evaluation of the endometrium was performed in 36 women with uterine senechias (first group) and 30 patients with long-term infertility and reproductive loss in history (second group). The control group included 20 healthy patients. This stage of scientific research was conducted taking into account the complex of instrumental methods - ultrasound, histological examination of endometrial biopsies obtained by hysteroscopy intervention, and/or fractional scissors in the dynamics of the menstrual cycle. The design of the study envisaged the study and evaluation of the level of individual factors of angiogenesis, in particular: vascular endothelial growth factor (VEGF-1), as well as antiangiogenic growth factor sFlt-1 and their fluctuations in the preconception phase in serum and cervical mucus. Results. The conducted researches allow to assert, that practically in all patients with uterine sinechia in the complex examination the predominance of the morphological picture of chronic endometritis, hyperplasia and endometrial polyposis, as well as inferior secretory transformation of the endometrium is established. The evaluation of the results of the histological study made it possible to diagnose the presence of hyperplastic processes in 36.1%, the so- called thin endometrium was verified at 19.4%, and the endometrium atrophy was found in 13.9% of the histological findings. The results obtained were demonstrated at the preconception stage in the reduction of VEGF-1 and the high anti-angiogenic growth factor sFlt-1: the level of said transmitter in the group of women with uterine senechias was 63% higher in controls than controls (2.8-fold) (p0,05). Thus, in the case of deep pathomorphological lesions of the endometrium, at the stage of preconception preparation, there is a marked shift in the balance of vascular growth factors towards the increase in the concentration of antiangiogenic markers - sFlt-1, which is evidence of more severe impingement potential impairment in this category of patients. Conclusions. The level of vascular-endothelial growth factor in serum and cervical secretion as well as the estimation of the angiogenic factor may be early prognostic markers that characterize the initial signs of trophoblast invasion, occurring long before implantation impairment and clinical manifestation of non-compliance. It provides an opportunity to predict damage to the endometrium and its vascular network and can be used to control the effectiveness of preventive measures and the effectiveness of preconception training in women at risk for the implementation of possible underdeveloped pregnancy
Дод.точки доступу:
Околох, О. Г.
Макарчук, О. М.
Римарчук, М. І.
Островська, О. М.
Вакалюк, Л. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Role of vascular growth factors as a regulator of angiogenesis processes at the stage of implantation potential formation in women with uterine factor infertility [Текст] / O. G. Okoloch [et al.] // Здоров’я жінки. - 2019. - № 6. - С. 27-29. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE (диагностика, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, этиология)
МАТКИ БОЛЕЗНИ -- UTERINE DISEASES (диагностика, осложнения)
АДГЕЗИИ ТКАНЕЙ -- TISSUE ADHESIONS (диагностика, осложнения, этиология)
ЭНДОМЕТРИТ -- ENDOMETRITIS (осложнения, патофизиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (диагностическое применение)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Анотація: Despite the broad discussion of clinical significance, the features of the etiopathogenesis of impaired implantation potential in women with uterine sinechias are described in individual works, there is no unanimous opinion on this issue among researchers. The objective: to find out the diagnostic value of a number of markers of the functional state of the endothelium and the level of individual induction angiogenesis in the formation of implantation potential in women with uterine infertility. Materials and methods. The evaluation of the endometrium was performed in 36 women with uterine senechias (first group) and 30 patients with long-term infertility and reproductive loss in history (second group). The control group included 20 healthy patients. This stage of scientific research was conducted taking into account the complex of instrumental methods - ultrasound, histological examination of endometrial biopsies obtained by hysteroscopy intervention, and/or fractional scissors in the dynamics of the menstrual cycle. The design of the study envisaged the study and evaluation of the level of individual factors of angiogenesis, in particular: vascular endothelial growth factor (VEGF- 1), as well as antiangiogenic growth factor sFlt-1 and their fluctuations in the preconception phase in serum and cervical mucus. Results. The conducted researches allow to assert, that practically in all patients with uterine sinechia in the complex examination the predominance of the morphological picture of chronic endometritis, hyperplasia and endometrial polyposis, as well as inferior secretory transformation of the endometrium is established. The evaluation of the results of the histological study made it possible to diagnose the presence of hyperplastic processes in 36.1%, the so-called thin endometrium was verified at 19.4%, and the endometrium atrophy was found in 13.9% of the histological findings. The results obtained were demonstrated at the preconception stage in the reduction of VEGF-1 and the high anti-angiogenic growth factor sFlt-1: the level of said transmitter in the group of women with uterine senechias was 63% higher in controls than controls (2.8-fold) (p0,05). Thus, in the case of deep pathomorphological lesions of the endometrium, at the stage of preconception preparation, there is a marked shift in the balance of vascular growth factors towards the increase in the concentration of antiangiogenic markers - sFlt-1, which is evidence of more severe impingement potential impairment in this category of patients. Conclusions. The level of vascular-endothelial growth factor in serum and cervical secretion as well as the estimation of the angiogenic factor may be early prognostic markers that characterize the initial signs of trophoblast invasion, occurring long before implantation impairment and clinical manifestation of non-compliance. It provides an opportunity to predict damage to the endometrium and its vascular network and can be used to control the effectiveness of preventive measures and the effectiveness of preconception training in women at risk for the implementation of possible underdeveloped pregnancy
Незважаючи на широке обговорення клінічного значення, особливості етіопатогенезу порушення імплантаційного потенціалу у жінок з матковими синехіями описуються в одиничних роботах, одностайної думки щодо цього питання у дослідників немає. Мета дослідження: визначення діагностичної цінності низки маркерів функціонального стану ендотелію та рівня окремих індукторів ангіогенезу у формуванні імплантаційного потенціалу у жінок з матковим чинником безплідності. Матеріали та методи. Оцінювання стану ендометрія було проведено у 36 жінок із матковими синехіями (перша група) і 30 пацієнток із тривало лікованою безплідністю та репродуктивними втратами в анамнезі (друга група). До контрольної групи увійшли 20 здорових пацієнток. Даний етап наукового пошуку проведено із урахуванням комплексу інструментальних методів - ультразвукового дослідження, гістологічного дослідження біоптатів ендометрія, отриманих шляхом гістероскопічного втручання і/або фракційного зіскрібка у динаміці менструального циклу. Дизайн дослідження передбачав вивчення та оцінювання рівнів окремих факторів ангіогенезу, зокрема: судинно-ендотеліального фактора росту (VEGF- 1), а також антиангіогенного фактора росту sFlt-1 та їхнього коливання у процесі преконцепційного етапу у сироватці крові та цервікальному слизі. Результати. Проведені дослідження дозволяють стверджувати, що практично у всіх пацієнток із матковими синехіями при комплексному обстеженні встановлено переважання морфологічної картини хронічного ендометриту, гіперплазії та поліпозу ендометрія, а також неповноцінної секреторної трансформації ендометрія. Оцінка результатів гістологічного дослідження дозволила діагностувати у 36,1% випадків наявність гіперпластичних процесів, у 19,4% верифіковано так званий тонкий ендометрій, а у 13,9% гістологічною знахідкою була атрофія ендометрія. Отримані результати продемонстрували на преконцепційному етапі зниження рівня VEGF-1 та високі показники антиангіогенного фактора росту sFlt-1: рівень зазначеного трансмітера у групі жінок з матковими синехіями у 63,9% спостережень був вищий проти показників контролю у 2,8 разу (p0,05). Отже, у випадку глибоких патоморфологічних уражень ендометрія уже на етапі преконцепційної підготовки спостерігається виражене зміщення балансу судинних факторів росту у бік зростання концентрації рівня антиангіогенних маркерів - sFlt-1, що є свідченням більш виражених порушень імплантаційного потенціалу у даної категорії пацієнток. Заключения. Рівень судинно-ендотеліального фактора росту у сироватці крові та цервікальному секреті, а також оцінка ангіогенного коефіцієнта можуть бути ранніми прогностичними маркерами, що характеризують початкові ознаки порушення інвазії трофобласта, які виникають задовго до порушення імплантації та клінічної маніфестації невиношування. Це дає можливість передбачати пошкодження ендометрія і його судинної сітки та може бути використано для контролю ефективності профілактичних заходів і результативності преконцепційної підготовки у жінок групи ризику щодо реалізації можливої вагітності, що не розвивається
Дод.точки доступу:
Okoloch, O. G.
Makarchuk, O. M.
Rimarchuk, M. I.
Ostrovska, O. M.
Vakaliuk, L. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Сербіна, І. М.
Маркери ангіогенезу у хворих на гніздову алопецію [Текст] / І. М. Сербіна // Міжнародний медичний журнал. - 2019. - Том 25, N 3. - С. 73-78. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
АЛОПЕЦИЯ ГНЕЗДНАЯ -- ALOPECIA AREATA (диагностика, кровь, этиология)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC (кровь, осложнения)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (патофизиология)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (кровь)
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR (кровь)
АЗОТА ОКИСЬ -- NITRIC OXIDE (кровь, метаболизм)
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE (кровь)
Анотація: Показано дисбаланс маркерів ангіогенезу, який характеризується зміною вмісту VEGF, sVEGFR1, EGF та показників системи NO, що може створювати умови для розвитку ендотеліальної дисфункції, імунозапальних реакцій і свідчить про безпосереднє залучення їх у механізми формування гніздової алопеції. Отримані результати свідчать про те, що порушення стану ангіогенних факторів можуть розглядатися як потенційні терапевтичні мішені при гніздовій алопеції
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-64

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)