Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (2)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Неоваскуляризация патологическая<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 64
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-64 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чумак З. В., Зелінський О. О., Шаповал М. В., Манасова Г. С. , Кухар Н. М.
Назва : Ендометрій та HIF й VEGF як молекулярно-тканинні фактори регуляції при гіпоксії
Місце публікування : Здоровье женщины. - 2015. - № 9. - С. 78-80 (Шифр ЗУ3/2015/9)
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA
КЛЕТОЧНАЯ ГИПОКСИЯ -- CELL HYPOXIA
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смирнов И. В., Грязева И. В., Самойлович М. П., Климович В. Б.
Назва : Эндоглин (CD 105) - мишень визуализации и анти-ангиогенной терапии злокачественных опухолей (обзор)
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 6. - С. 898-907 (Шифр ВР55/2015/61/6)
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
АНГИОГЕНЕЗА ИНГИБИТОРЫ -- ANGIOGENESIS INHIBITORS
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ -- ANTIBODIES, MONOCLONAL
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): эндоглин--cd 105
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Семенова А. Е., Сергиенко И. В., Габрусенко С. А.
Назва : Объективные методы оценки коронарного ангиогенеза
Місце публікування : Кардиология. - 2008. - Т. 48, № 6. - С. 19-23 (Шифр КР9/2008/48/6)
Предметні рубрики: Неоваскуляризация патологическая
Ишемическая болезнь сердца-- патолог-- тер
Кровообращение коллатеральное
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Коненков В. И., Бородин Ю. И., Бгатова Н. П.
Назва : Молекулярные маркеры лимфатических и кровеносных сосудов при развитии опухоли и мишени блокирования метастазов (обзор)
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2011. - T. 57, № 3. - С. 295-301 (Шифр ВР55/2011/57/3)
Предметні рубрики: Лимфатическая система, метастазы-- лек тер-- патофизиол
Онкогенез
Неоваскуляризация патологическая
Генетические маркеры
Эндотелиальные факторы роста
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ребров Б. О., Касинець С. С., Комарова О. Б.
Назва : Нові можливості в діагностиці та лікуванні раннього ревматоїдного артриту
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 3. - С. 35-39 (Шифр УУ18/2013/3)
MeSH-головна: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
АНГИОТЕНЗИН II -- ANGIOTENSIN II
РАМИПРИЛ -- RAMIPRIL
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воронков Л. Г., Комарова Е. Б.
Назва : Вплив судинного ендотеліального фактора росту на клініко-лабораторно-інструментальні показники у хворих на ревматоїдний артрит
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 3. - С. 91-93 (Шифр УУ18/2014/3)
MeSH-головна: АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
СИНОВИАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА -- SYNOVIAL MEMBRANE
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Трашков А. П., Панченко А. В., Кораблев Р. В., Юрова М. Н. , Егормин П. А. , Черненко Н. А. , Попович И. Г. , Тындык М. Л. , Артеменко М. Р. , Верлов Н. А. , Васильев А. Г. , Анисимов В. Н.
Назва : Возрастная динамика маркеров ангиогенеза у трансгенных HER-2/NEU (FVB/N) мышей с высокой частотой развития аденокарцином молочной железы
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 4. - С. 642-646 (Шифр ВР55/2015/61/4)
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сариан Е. И.
Назва : Сосудистый эндотелиальный фактор роста при псориазе : патогенетические и терапевтические аспекты
Місце публікування : Международный медицинский журнал (Харьков). - 2013. - T. 19, № 4. - С. 65-68 (Шифр МУ86/2013/19/4)
MeSH-головна: ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PHYSIOLOGIC
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колесник А. П., Шевченко А. И., Туманский В. А., Евсеев А. В., Шишкин М. А.
Назва : Влияние плотности микрососудов в опухоли на прогноз у больных с 1-2 стадией немелкоклеточного рака легкого после проведенного хирургического лечения
Місце публікування : Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 6. - С. 735-739 (Шифр ВР55/2013/59/6)
MeSH-головна: КАРЦИНОМА НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНАЯ ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, NON-SMALL-CELL LUNG
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
АНТИГЕНЫ CD31 -- ANTIGENS, CD31
АНТИГЕНЫ CD34 -- ANTIGENS, CD34
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бочкарева Н. В., Крицкая Н. Г., Кондакова И. В., Коломиец Л. А., Чернышова А. Л., Савенкова О. В., Мунтян А. Б.
Назва : Взаимосвязь апоптоза и неоангиогенеза с активностью ферментов метаболизма эстрогенов в опухолях эндометрия
Місце публікування : Российский онкологический журнал. - 2008. - № 1. - С. 18-23 (Шифр РР11/2008/1)
Примітки : Библиогр.: 18 назв.
Предметні рубрики: Эндометрия новообразования-- этиол
Эстрогены-- метаб
Апоптоз
Неоваскуляризация патологическая
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сербіна І. М.
Назва : Маркери ангіогенезу у хворих на гніздову алопецію
Місце публікування : Міжнародний медичний журнал. - Харків, 2019. - Том 25, N 3. - С. 73-78 (Шифр МУ86/2019/25/3)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: АЛОПЕЦИЯ ГНЕЗДНАЯ -- ALOPECIA AREATA
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- EPIDERMAL GROWTH FACTOR
АЗОТА ОКИСЬ -- NITRIC OXIDE
АЗОТА ОКИСИ СИНТАЗА -- NITRIC OXIDE SYNTHASE
Анотація: Показано дисбаланс маркерів ангіогенезу, який характеризується зміною вмісту VEGF, sVEGFR1, EGF та показників системи NO, що може створювати умови для розвитку ендотеліальної дисфункції, імунозапальних реакцій і свідчить про безпосереднє залучення їх у механізми формування гніздової алопеції. Отримані результати свідчать про те, що порушення стану ангіогенних факторів можуть розглядатися як потенційні терапевтичні мішені при гніздовій алопеції
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фоміна Л. В.
Назва : Морфологія судин та ендотеліальних клітин справжніх гемангіом
Місце публікування : Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. - 1997. - Т. 1, № 2. - С. 6-7 (Шифр 74127/1997/1/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
ГЕМАНГИОМА -- HEMANGIOMA
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ -- ENDOTHELIAL CELLS
МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ -- MICROSCOPY, ELECTRON
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яковцова И. И., Титов Е. В., Ивахно И. В.
Назва : Значение ангиогенеза в прогнозе рецидивирования и прогрессии неинвазивного уротелиального рака мочевого пузыря
Паралельн. назви :The importance of angiogenesis in the forecast of recurrence and progression of a non-invasive urotelial bladder cancer
Місце публікування : Art of Medicine. - 2019. - N 3. - С. 78-81 (Шифр АУ50/2019/3)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
МИКРОСОСУДЫ -- MICROVESSELS
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
Анотація: Целью работы являлось изучение ангиогенеза в неинвазивных уротелиальных раках мочевого пузыря (НУРМП) для выявления критериев рецидивирования и прогрессии заболеванияПодтверждена роль VEGF в неоангиогенезе НУРМП. что определяется прямой корреляционной зависимостью между уровнем экспрессии VEGF и ПМС (г=0,677, р0,05). По мере снижения дифференцировки НУРМП отмечается возрастание васкуляризации опухоли (р0.01); что обусловлено возрастанием экспрессии VEGF опухолевыми клетками (р0.03). Исследованные показатели неоангиогенеза - ПМС и VEGF - имеют ограниченное значение для прогноза рецидивирования и прогрессии НУРМПThe role of VEGF in neoangiogenesis of NUCB was confirmed, which is determined by the direct correlation between the expression level of VEGF and DMV (r = 0.677, p 0.05). As the NUCB differentiation decreases, an increase in tumor vascularization is observed (p 0.01), which is caused by an increase in VEGF expression by tumor cells (p 0.03). The studied indices of neoangiogenesis - DMV and VEGF - are of limited importance for the prediction of recurrence and progression of NUCB
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Околох О. Г., Макарчук О. М., Римарчук М. І., Островська О. М., Вакалюк Л. М.
Назва : Роль судинних факторів росту як регулятора процесів ангіогенезу на етапі формування імплантаційного потенціалу у жінок з матковим фактором безплідності
Місце публікування : Здоров’я жінки. - 2019. - № 6. - С. 30-33 (Шифр ЗУ3/2019/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
МАТКИ БОЛЕЗНИ -- UTERINE DISEASES
АДГЕЗИИ ТКАНЕЙ -- TISSUE ADHESIONS
ЭНДОМЕТРИТ -- ENDOMETRITIS
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Анотація: Незважаючи на широке обговорення клінічного значення, особливості етіопатогенезу порушення імплантаційного потенціалу у жінок з матковими синехіями описуються в одиничних роботах, одностайної думки щодо цього питання у дослідників немає. Мета дослідження: визначення діагностичної цінності низки маркерів функціонального стану ендотелію та рівня окремих індукторів ангіогенезу у формуванні імплантаційного потенціалу у жінок з матковим чинником безплідності. Матеріали та методи. Оцінювання стану ендометрія було проведено у 36 жінок із матковими синехіями (перша група) і 30 пацієнток із тривало лікованою безплідністю та репродуктивними втратами в анамнезі (друга група). До контрольної групи увійшли 20 здорових пацієнток. Даний етап наукового пошуку проведено із урахуванням комплексу інструментальних методів - ультразвукового дослідження, гістологічного дослідження біоптатів ендометрія, отриманих шляхом гістероскопічного втручання і/або фракційного зіскрібка у динаміці менструального циклу. Дизайн дослідження передбачав вивчення та оцінювання рівнів окремих факторів ангіогенезу, зокрема: судинно-ендотеліального фактора росту (VEGF-1), а також антиангіогенного фактора росту sFlt-1 та їхнього коливання у процесі преконцепційного етапу у сироватці крові та цервікальному слизі. Результати. Проведені дослідження дозволяють стверджувати, що практично у всіх пацієнток із матковими синехіями при комплексному обстеженні встановлено переважання морфологічної картини хронічного ендометриту, гіперплазії та поліпозу ендометрія, а також неповноцінної секреторної трансформації ендометрія. Оцінка результатів гістологічного дослідження дозволила діагностувати у 36,1% випадків наявність гіперпластичних процесів, у 19,4% верифіковано так званий тонкий ендометрій, а у 13,9% гістологічною знахідкою була атрофія ендометрія. Отримані результати продемонстрували на преконцепційному етапі зниження рівня VEGF-1 та високі показники антиангіогенного фактора росту sFlt-1: рівень зазначеного трансмітера у групі жінок з матковими синехіями у 63,9% спостережень був вищий проти показників контролю у 2,8 разу (p0,05). Отже, у випадку глибоких патоморфологічних уражень ендометрія уже на етапі преконцепційної підготовки спостерігається виражене зміщення балансу судинних факторів росту у бік зростання концентрації рівня антиангіогенних маркерів - sFlt-1, що є свідченням більш виражених порушень імплантаційного потенціалу у даної категорії пацієнток. Заключения. Рівень судинно-ендотеліального фактора росту у сироватці крові та цервікальному секреті, а також оцінка ангіогенного коефіцієнта можуть бути ранніми прогностичними маркерами, що характеризують початкові ознаки порушення інвазії трофо- бласта, які виникають задовго до порушення імплантації та клінічної маніфестації невиношування. Це дає можливість передбачати пошкодження ендометрія і його судинної сітки та може бути використано для контролю ефективності профілактичних заходів і результативності преконцепційної підготовки у жінок групи ризику щодо реалізації можливої вагітності, що не розвиваєтьсяDespite the broad discussion of clinical significance, the features of the etiopathogenesis of impaired implantation potential in women with uterine sinechias are described in individual works, there is no unanimous opinion on this issue among researchers. The objective: to find out the diagnostic value of a number of markers of the functional state of the endothelium and the level of individual induction angiogenesis in the formation of implantation potential in women with uterine infertility. Materials and methods. The evaluation of the endometrium was performed in 36 women with uterine senechias (first group) and 30 patients with long-term infertility and reproductive loss in history (second group). The control group included 20 healthy patients. This stage of scientific research was conducted taking into account the complex of instrumental methods - ultrasound, histological examination of endometrial biopsies obtained by hysteroscopy intervention, and/or fractional scissors in the dynamics of the menstrual cycle. The design of the study envisaged the study and evaluation of the level of individual factors of angiogenesis, in particular: vascular endothelial growth factor (VEGF-1), as well as antiangiogenic growth factor sFlt-1 and their fluctuations in the preconception phase in serum and cervical mucus. Results. The conducted researches allow to assert, that practically in all patients with uterine sinechia in the complex examination the predominance of the morphological picture of chronic endometritis, hyperplasia and endometrial polyposis, as well as inferior secretory transformation of the endometrium is established. The evaluation of the results of the histological study made it possible to diagnose the presence of hyperplastic processes in 36.1%, the so- called thin endometrium was verified at 19.4%, and the endometrium atrophy was found in 13.9% of the histological findings. The results obtained were demonstrated at the preconception stage in the reduction of VEGF-1 and the high anti-angiogenic growth factor sFlt-1: the level of said transmitter in the group of women with uterine senechias was 63% higher in controls than controls (2.8-fold) (p0,05). Thus, in the case of deep pathomorphological lesions of the endometrium, at the stage of preconception preparation, there is a marked shift in the balance of vascular growth factors towards the increase in the concentration of antiangiogenic markers - sFlt-1, which is evidence of more severe impingement potential impairment in this category of patients. Conclusions. The level of vascular-endothelial growth factor in serum and cervical secretion as well as the estimation of the angiogenic factor may be early prognostic markers that characterize the initial signs of trophoblast invasion, occurring long before implantation impairment and clinical manifestation of non-compliance. It provides an opportunity to predict damage to the endometrium and its vascular network and can be used to control the effectiveness of preventive measures and the effectiveness of preconception training in women at risk for the implementation of possible underdeveloped pregnancy
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Балахонова Т. В., Погорелова О. А., Трипотень М. И. , Герасимова В. В., Сафиулина А. А., Рогоза А. Н.
Назва : Контрастное усиление при ультразвуковом исследовании сосудов: атеросклероз, неспецифический аортоартериит
Місце публікування : Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2015. - № 4. - С. 33-45 (Шифр УР25/2015/4)
MeSH-головна: УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ -- ULTRASONOGRAPHY
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ДУПЛЕКСНАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER, DUPLEX
ТАКАЯСУ АРТЕРИИТ -- TAKAYASU ARTERITIS
БЛЯШКА АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКАЯ -- PLAQUE, ATHEROSCLEROTIC
СОННЫЕ АРТЕРИИ -- CAROTID ARTERIES
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шишкин М. А.
Назва : Иммуногистохимическая характеристика экспрессии VEGF-A, VEGFR-1, VEGFR-2 и CD34 при прогрессировании колоректальной аденокарциномы
Місце публікування : Патологія. - Запоріжжя, 2019. - Том 16, N 2. - С. 148-154 (Шифр ПУ40/2019/16/2)
MeSH-головна: ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Анотація: Bивчити особливості імуногістохімічної експресії VEGF-A, VEGFR-1, VEGFR-2 і CD34 на I, II, III, IV стадіях (pTNM) розвитку колоректальної аденокарциноми. Матеріали та методи. Виконали патоморфологічне та імуногістохімічне дослідження операційного матеріалу колоректальної аденокарциноми (КРА) 40 пацієнтів – I, II, III та IV стадій, по 10 випадків у кожній групі. Результати. Наявна тенденція до зростання експресії VEGF-A і VEGFR-2 при прогресуванні КРА від I до IV стадії (VEGF-A – 37,80 (30,22; 56,89) УООЩ на I стадії, 88,50 (63,00; 115,00) УООЩ на II стадії, 79,34 (63,14; 84,99) УООЩ на III стадії, 84,69 (80,66; 110,28) УООЩ на IV стадії; VEGFR-2 – 52,75 (39,14; 70,22) УООЩ на I стадії, 82,71 (63,14; 111,19) УООЩ на II стадії, 104,17 (96,04; 111,02) УООЩ на III стадії, 99,91 (86,15; 120,29) УООЩ на IV стадії). Показники експресії цих маркерів корелюють у I, II і III стадіях розвитку КРА (r = 0,95, r = 0,69, r = 0,85). Встановили, що експресія VEGFR-1 відсутня в незміненій слизовій оболонці товстої кишки, а також у тканині КРА I стадії розвитку. На наступних II, III і IV стадіях прогресування КРА у клітинах строми пухлини визначили експресію VEGFR-1 за відсутності статистично значущої різниці між її показниками. Кореляції між показниками експресії VEGFR-1 та інших досліджуваних маркерів відсутні. Щільність розподілу мікросудин, підрахована за експресією CD34, вірогідно не відрізнялась на кожній зі стадій прогресування КРА. Наявні прямі кореляції між щільністю розподілу мікросудин та експресією VEGF-А (r = 0,70) і VEGFR-2 (r = 0,69) в КРА III стадії, щільністю розподілу мікросудин та експресією VEGF-А в КРА IV стадії (r = 0,69). Висновки. Експресія VEGF-A і VEGFR-2 зростає при прогресуванні колоректальної аденокарциноми від I до IV стадії, максимальний «стрибок» рівнів їхньої експресії спостерігали при переході від I до II стадії розвитку колоректальної аденокарциноми, що може пов’язуватись з аномальним зростанням активності KRAS.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гавриленко А. В., Воронов Д. А.
Назва : Результаты комплексного лечения больных с хронической ишемией нижних конечностей с использованием генных технологий стимуляции ангиогенеза (часть 1)
Місце публікування : Ангиология и сосудистая хирургия. - 2015. - Т. 21, № 3. - С. 7-14 (Шифр АР10/2015/21/3)
MeSH-головна: ИШЕМИЯ -- ISCHEMIA
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ -- GENETIC ENGINEERING
СОСУДИСТЫЕ ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ -- VASCULAR SURGICAL PROCEDURES
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Раденска-Лоповок С. Г., Корзенева Е. Г., Алекперов Р. Т.
Назва : Ангиогенез и его связь с воспалением и фиброзом в ходе развития системной склеродермии
Місце публікування : Архив патологии. - 2015. - № 2. - С. 56-60 (Шифр АР16/2015/2)
MeSH-головна: СКЛЕРОДЕРМИЯ СИСТЕМНАЯ -- SCLERODERMA, SYSTEMIC
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ФИБРОБЛАСТОВ ФАКТОРЫ РОСТА -- FIBROBLAST GROWTH FACTORS
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Туманова У. Н., Щеголов А. И.
Назва : Васкуляризация гепатоцеллюлярного рака
Місце публікування : Архив патологии. - 2015. - № 2. - С. 50-55 (Шифр АР16/2015/2)
MeSH-головна: ПЕЧЕНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LIVER NEOPLASMS
АДЕНОМА ПЕЧЕНОЧНО-КЛЕТОЧНАЯ -- ADENOMA, LIVER CELL
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Souchelnytskyi S.
Назва : Intersection between genes controlling vascularization and angiogenesis in renal cell carcinomas
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 2. - С. 140-143 (Шифр ЕУ12/2018/40/2)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ БОЛЕЗНИ -- VASCULAR DISEASES
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПО ЛОКАЛИЗАЦИИ (ВНЕШ) -- NEOPLASMS BY SITE (NON MESH)
НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ -- NEOVASCULARIZATION, PATHOLOGIC
СИСТЕМНЫЙ АНАЛИЗ -- SYSTEMS ANALYSIS
Анотація: To show that application of the systemic analysis may significantly improve comparison of different datasets. Different genes and proteins may converge on the same functional outputs. A comparison of 2 datasets by only identification names of affected molecules may miss that, leading to a conclusion that there is nothing in common for these datasets. Systemic analysis may overcome this limitation, by focusing on functions represented by the identification names. Materials and Methods: Datasets were retrieved from open sources. Systemic analysis of vascularization features and angiogenesis signature was performed by using Cytoscape and its plugs-in. Results: In contrary to the initial statement of the lack of overlap between the vascularization features and the angiogenesis genes-signature in renal carcinomas, we observed an intersection on the functional level. Analysis of the networks built with identification names of vascularization and angiogenesis datasets showed an intersection, which included potent regulators of vessel formation and growth. Conclusion: Analysis of networks may expose functional links, which may be missed by a direct identification names comparison. Key Words: cancer, vascularization, angiogenesis, systemic analysis
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-60   61-64 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)