Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (12)Рідкісні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Нервная ткань<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 19
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-19 
1.


    Гайович, В. В.
    Застосування жироплазмотромбоцитарної тканинної суміші у регенерації травматично ушкодженого периферійного нерва [Текст] / В. В. Гайович, І. В. Гайович, Н. О. Борзих // Травма. - 2016. - Т. 17, № 2. - С. 73-77. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ -- SCIATIC NERVE (повреждения, трансплантация, хирургия)
ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ НЕРВОВ ПОВРЕЖДЕНИЯ -- PERIPHERAL NERVE INJURIES (диагностика, хирургия)
НЕРВА РЕГЕНЕРАЦИЯ -- NERVE REGENERATION
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (повреждения)
АДИПОЦИТЫ -- ADIPOCYTES (трансплантация)
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ANIMAL EXPERIMENTATION
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NERVOUS SYSTEM AUTOIMMUNE DISEASE, EXPERIMENTAL
Дод.точки доступу:
Гайович, І. В.
Борзих, Н. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Ткаченко, О. В.
    Автоантитіла до нейроантигенів і нейропсихологічні характеристики у пацієнтів із ревматоїдним артритом [Текст] / О. В. Ткаченко, Ю. Л. Найдьонова // Міжнародний неврологічний журнал. - 2016. - № 2. - С. 65-68. - Бібліогр.: с. 68


MeSH-головна:
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, иммунология, осложнения, психология)
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (иммунология, этиология)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (кровь)
БЕЛКИ S100 -- S100 PROTEINS (иммунология)
МИЕЛИНА ОСНОВНЫЙ БЕЛОК -- MYELIN BASIC PROTEIN (иммунология)
ЕНОЛАЗА -- PHOSPHOPYRUVATE HYDRATASE (иммунология)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (иммунология)
Дод.точки доступу:
Найдьонова, Ю.Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Бараненко, Б. О.
    Вплив трансплантації фетальної нервової тканини на дегенеративні процеси в дофамінергічних системах головного мозку щурів, спричинені тяжкою черепно-мозковою травмою [Текст] / Б. О. Бараненко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2013. - № 8. - С. 45-48


MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HOMOLOGOUS
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Особенности метаболизма в травмированном полушарии большого мозга после экспериментальной черепно-мозговой травмы и трансплантации фетальной нервной ткани [Текст] / Б. А. Бараненко [и др.] // Український нейрохірургічний журнал. - 2014. - № 1. - С. 26-31 . - ISSN 1810-3154


MeSH-головна:
ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ ТРАВМЫ -- CRANIOCEREBRAL TRAUMA (метаболизм)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация)
КАТЕХОЛАМИНЫ -- CATECHOLAMINES
Дод.точки доступу:
Бараненко, Б. А.
Цымбалюк, В. И.
Васильева, И. Г.
Чопик, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Новиков, Р. Р.
    Использование аллогенной ткани коры больших полушарий фетального мозга и ткани обонятельной луковицы для лечения ушиба головного мозга у крыс [Текст] / Р. Р. Новиков, А. А. Шмелева, В. В. Васлович // Клінічна хірургія. - 2017. - N 3. - С. 48-50. - Библиогр.: с. 50


MeSH-головна:
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ -- BRAIN INJURIES
ПЛОДА ТКАНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- FETAL TISSUE TRANSPLANTATION
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация, эмбриология)
МОЗГА ГОЛОВНОГО КОРА -- CEREBRAL CORTEX (трансплантация, эмбриология)
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ЛУКОВИЦА -- OLFACTORY BULB (трансплантация, эмбриология)
Анотація: В эксперименте изучено влияние трансплантации аллогенной ткани больших полушарий фетального головного мозга (ГМ) и ткани обонятельной луковицы (ТОЛ) на течение процессов заживления после ушиба ГМ. Исследование проведено на беспородных крысах-самцах, у животных 1–й группы в 1–е сутки после открытой, проникающей локальной травмы ГМ осуществляли трансплантацию в сформированный дефект ткани ГМ фрагмента аллогенной фетальной нервной ткани (ФНТ); 2–й группы – в 1–е сутки после травмы ГМ в сформированный дефект вводили фрагмент аллогенной ТОЛ; 3–й группы (контроль) наносили открытую проникающую локальную травму ГМ без последующей трансплантации тканей. Влияние ФНТ проявлялось более активным участием глиальных клеток в процессе заживления, ТОЛ – выраженно активировала процессы образования новых сосудов, преимущественно со стороны травмированного ГМ. Выбранная экспериментальная модель позволяет изучать возможности использования нейрогенных тканей в лечении ушиба ГМ, определить тактику терапии
Дод.точки доступу:
Шмелева, А. А.
Васлович, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Бабкина, Ю. А.
    Новое в эпилептологии [Текст] / Ю. А. Бабкина // НейроNEWS. - 2020. - № 9. - С. 8-11


MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS (патогенность)
ПАНДЕМИИ -- PANDEMICS (профилактика и контроль, статистика)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (повреждения)
ОБОНЯНИЯ РАССТРОЙСТВА -- OLFACTION DISORDERS (вирусология, осложнения, этиология)
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- NEUROLOGIC MANIFESTATIONS
Анотація: Уважаемые коллеги, вашему вниманию предлагается обзор статьи «Asystematic review of neurological symptoms and compli­cations of COVID19» авторов X. Chen etal., опубликованной в Journal ofNeurology (2020; 20: 1–11). Данная статья была выбрана в связи с чрезвычайной актуальностью темы. Пандемия, с которой приходится сегодня бороться врачам всех стран, затрудняет, а в некоторых случаях делает невозможными полноценную диагностику и лечение неврологических пациентов. Следует также учесть, что эта публикация, одна из самых новых на текущий момент, основана на данных начала пандемии, однако сейчас появились новые штаммы SARS-CoV-2, что может несколько изменить клиническую картину
Быстро развивающаяся пандемия коронавирусного заболевания 2019 года (COVID-19) вызвана коронавирусом SARS-CoV-2 и ­характеризуется тяжелым острым респираторным синдромом (Zhu etal., 2019). В разных источниках сообщается о различных неврологических проявлениях, таких как нарушение сознания, инсульт и судороги у пациентов с COVID-19, зависящих от тяжести течения коронавирусной инфекции
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Морфологічні прояви тупої травми спинного мозку у ранній післятравматичний період [Текст] = Morphological manifestations of blunt spinal injury in the early posttraumatic period / Т. Я. Раскалєй [та ін.] // Art of Medicine. - 2018. - N 3. - С. 106-110. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES (патофизиология, этиология)
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ -- MORPHOLOGICAL AND MICROSCOPIC FINDINGS
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (повреждения)
МИЕЛИНОВАЯ ОБОЛОЧКА -- MYELIN SHEATH (патология)
НЕЙРОНЫ -- NEURONS
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: З метою надання морфологічної характеристики адаптаційних можливостей сірої і білої речовини спинного мозку в гострий період після хребетно-спинномозкової травми був проведений експеримент на білих лабораторних щурах-самцях масою 120-140 г. Піддослідні тварини були поділені на 2 групи і підлягали нанесенню тупої травми спинного мозку після попередньої ламінектомії. Перша група тварин була виведена з експерименту на першу добу, друга – на третю добу після травмування. Проводилось морфологічне дослідження спинного мозку з використанням електронномікроскопічної техніки. Доведено, що навіть при короткочасному дозованому травмуванні спинного мозку в сірій і білій речовині виникають деструктивно-дегенеративні процеси, в які втягнуті кровоносні судини, нейрони і нейроглія. Дегенеративні зміни відбуваються надзвичайно швидко і хвилеподібно. Зміна фаз дегенеративно-відновних процесів швидше проходить у нервових волокнах, аніж у перікаріонах
Дод.точки доступу:
Раскалєй, Т. Я.
Стеченко, Л. О.
Раскалєй, В. Б.
Пастухова, В. А.
Щербак, Л. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Вплив імплантації NeuroGel™ у поєднанні з ксеногенними стовбуровими клітинами нервового гребеня на перебіг синдрому спастичності після експериментальної травми спинного мозку [Текст] / В. І. Цимбалюк [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2017. - N 1. - С. 12-17. - Бібліогр.: с. 16


MeSH-головна:
МОЗГА СПИННОГО ТРАВМЫ -- SPINAL CORD INJURIES
МЫШЕЧНАЯ СПАСТИЧНОСТЬ -- MUSCLE SPASTICITY
ГИДРОГЕЛЬ -- HYDROGEL
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HETEROLOGOUS
СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК МЕЗЕНХИМНЫХ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- MESENCHYMAL STEM CELL TRANSPLANTATION
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация)
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Мета — дослідити вплив імплантації NeuroGelTM, асоційованого зі стовбуровими клітинами нервового гребеня (СКНГ), на динаміку синдрому спастичності в паретичній задній кінцівці щура після травми спинного мозку. Матеріали та методи. Тварини — білі безпородні щури (5 міс., 250 г); групи: 1 — травма спинного мозку (самці; n = 16); 2 — травма спинного мозку + гомотопічна імплантація фрагмента NeuroGelTM (самці; n = 20); 3 — травма спинного мозку + гомотопічна імплантація фрагмента NeuroGelTM, асоційованого зі СКНГ миші (n = 12). Група 3 включала тварин чоловічої (n = 6) та жіночої статі (n = 6) — підгрупи 3ч та 3ж відповідно. Модель травми — лівобічний перетин половини спинного мозку на рівні Т11; термін спостереження — 28 тижнів; оцінка показника функції (ПФ) та показника спастичності (ПС) задньої іпсилатеральної кінцівки (ЗІК) — шкала Basso — Beattie — Bresnahan (ВВВ) та шкала Ashworth відповідно. Результати. ПС ЗІК станом на 28-й тиждень експерименту в групі 1 становив 2,5 ± 0,4 бала за Ashworth, у групі 2 — 1,7 ± 0,2 бала, у групі 3 — 1,6 ± 0,3 бала, у підгрупі 3ч — 1,6 ± 0,5 бала, у підгрупі 3ж — 1,7 ± 0,3 бала за Ashworth. Значущу різницю (р 0,05) між значеннями ПС ЗІК у групах 1 і 2 виявляли на 7-му добу, на 5–7-му та 12–24-му тижні, між групами 1 і 3 — на 2, 4–7 та 20-му тижні; максимальну різницю ПС ЗІК між групами 2 і 3 виявляли на 7-му добу спостереження (р
Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Медведєв, В. В.
Васильєв, Р. Г.
Рибачук, О. А.
Козявкін, В. І.
Драгунцова, Н. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Імунокоригуюча дія фетальних нервових клітин мишей при розвитку хвороби «трансплантат проти хазяїна» [Текст] / А. М. Гольцев [та ін.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2019. - Том 7, N 1. - С. 32-39. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА, РЕАКЦИЯ -- GRAFT VS HOST REACTION (действие лекарственных препаратов)
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ -- IMMUNOMODULATION (действие лекарственных препаратов)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (иммунология)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
Анотація: Дотепер невирішеною залишається проблема лікування гострої та хронічної хвороби «трансплантат проти хазяїна» (ХТПХ) при застосуванні гістонесумісного кісткового мозку (КМ). Важливу роль у контролі розвитку ХТПХ відіграє Т-регуляторна ланка імунітету. МЕТА РОБОТИ: оцінка імунокоригуючого впливу нативних і кріоконсервованих фетальних нервових клітин (ФНК) на Т-регуляторну ланку імунітету тварин-реципієнтів з ХТПХ. МАТЕРІАЛИ ТА МЕТОДИ. Гостру ХТПХ індукували шляхом введення летально опроміненим мишам гістонесумісного КМ. На 14-у добу після індукції ХТПХ та введення нативних або кріоконсервованих ФНК мишей у тварин визначали індекс селезінки, вміст Т-регуляторних FOXP3+ клітин та кількість транскриптів гена foxp3 у №4+-фракції спленоцитів. РЕЗУЛЬТАТИ ТА ЇХ ОБГОВОРЕННЯ. У реципієнтів гістонесумісного КМ встановлено зменшення вмісту Т-регуляторних клітин та рівня експресії гена foxp3 в популяції спленоцитів відносно сингенного контролю. Введення нативних або кріоконсервованих ФНК тваринам з ХТПХ викликало збільшення вмісту Т-регуляторних клітин. Кріоконсервовані ФНК більшою мірою, ніж нативні, підвищували як відносний вміст Т-регуляторних клітин, так і рівень експресії гена foxp3 в клітинах селезінки, що характеризувалось більшим значенням показника кількості реципієнтів, що вижили до 16-ї доби спостереження. ВИСНОВКИ. Введення ФНК реципієнтам з ХТПХ стимулює Т-регуляторну ланку імунітету, яка є ключовою при розвитку імунного конфлікту. Це підтверджує можливість використання ФНК як терапевтичного імунокоригуючого засобу
Дод.точки доступу:
Гольцев, А. М.
Бабенко, Н. М.
Гаєвська, Ю. О.
Дубрава, Т. Г.
Луценко, О. Д.
Бондарович, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Трансплантация эмбриональной нервной ткани в терапии паркинсонизма: современное состояние проблемы [Текст] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 1999. - Т. 99, № 11. - С. 60-65


MeSH-головна:
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- PARKINSON DISEASE (патофизиология, терапия, этиология)
ПЛОДА ТКАНИ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- FETAL TISSUE TRANSPLANTATION (методы, тенденции, этика)
НЕРВНАЯ ТКАНЬ -- NERVE TISSUE (трансплантация)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-19 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)