Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (19)Рідкісні видання (2)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Нервной системы центральной инфекции<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 61
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-61      
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Одарчук І. В.
Назва : Клініко-етіологічна характеристика небактерійних менінгітів у дітей Хмельницького регіону
Паралельн. назви :Clinical and etiological characteristics of non-bacterial meningitis in children of Khmelnytskyi region
Місце публікування : Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 4. - С. 624-627 (Шифр ВУ80/2022/26/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: МЕНИНГИТ -- MENINGITIS
ДЕТИ -- CHILD
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
Анотація: Серозний менінгіт – найчастіша нейроінфекція у дитячому віці, що посідає провідне місце серед причин первинної інвалідизації населення. Мета роботи – провести ретроспективний аналіз історій хвороб дітей і дослідити в них особливості клінічної картини, етіології, характеру перебігу серозного менінгіту. Проаналізовано 96 карт стаціонарних хворих дітей на серозний менінгіт, які знаходились на лікуванні у Хмельницькій міській інфекційній лікарні у 2018 році. Статистичну обробку результатів дослідження виконували стандартними методами біометрії у статистичних пакетах Exel 2013, Statistika 2010. Встановлене сезонне зростання захворюваності на серозні менінгіти у дітей визначається у жовтні та листопаді місяці (по 34,37% відповідно). Хворіють переважно діти від 4 до 7 років (32 випадки – 33,3%), та 8-12 років (33 обстежених – 34,3%). Встановлено, що серозним менінгітом частіше хлопчики (61 – 63,54 %), а ніж дівчатка (35-36,45%). Головними збудниками серозних менінгітів у дітей є ентеровірус (66 дітей (68,7%) та герпесвіруси (28 хворих (29,1%). У третини обстежених пацієнтів (31-32,29%) спостерігаються ускладнення захворювання. Отже, серозний менінгіт є обмежуючим захворюванням, яке має гострий клінічний перебіг з частими ускладненнями, тривалим періодом лікування та потребує вчасної профілактики та діагностикиSerous meningitis is the most common neuroinfection in childhood, which is the leading cause of primary disability in the population. The purpose of the work – to conduct a retrospective analysis of the histories of children's illnesses and to investigate in them the peculiarities of the clinical picture, etiology, and nature of the course of serous meningitis. 96 charts of inpatient children with serous meningitis who were treated at the Khmelnytsky City Infectious Disease Hospital in 2018 were analyzed. Statistical processing of the research results was performed using standard biometric methods in statistical packages Exel 2013, Statistika 2010. It is established that seasonal increase in the incidence of serous meningitis in children is determined in October and November (34.37%, respectively). Children aged 4 to 7 years (32 cases – 33.3%) and 8-12 years old (33 examined – 34.3%) are sick. It was established that serous meningitis is more common in boys (61 – 63.54%) than in girls (35 – 36.45%). The main causative agents of serous meningitis in children are enterovirus (66 children (68.7%)) and herpesviruses (28 patients (29.1%). Complications of the disease are observed in a third of the examined patients (31 – 32.29%). So, serous meningitis is a disease that limits the patient's condition. It has an acute clinical course with frequent complications, a long period of treatment and requires timely prevention and diagnosis
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальцев Д. В., Мельник Л. І., Мальцева І. А.
Назва : Клінічний випадок природженої CMV-нейроінфекції в дитини з вибірковим дефіцитом IgA
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 6. - С. 57-62 (Шифр МУ64/2021/17/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Валганцикловір
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
ИММУНОГЛОБУЛИНА A ДЕФИЦИТ -- IGA DEFICIENCY
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
МАГНИТНОГО РЕЗОНАНСА ИЗОБРАЖЕНИЕ -- MAGNETIC RESONANCE IMAGING
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Вважають, що природжена CMV-інфекція має місце щонайменше у 1 % немовлят, хоча результати останніх клінічних досліджень вказують на питому вагу зазначених уражень на рівні 8 % випадків серед усіх новонароджених. Тяжкість клінічних симптомів ураження нервової системи CMV-етіології залежить від терміну внутрішньоутробного інфікування. При ранньому інфікуванні, протягом першого триместру внутрішньоутробного періоду, коли відбувається закладка головного мозку, розвиваються тяжкі вади центральної нервової системи, включаючи аненцефалію, поренцефалію, шизенцефалію, лісенцефалію, мікрополігірію та пахігірію. При більш пізньому зараженні, протягом 2–3-го триместру вагітності, відзначають більш легкі прояви: вентрикуломегалію, порушення мієлінізації білої речовини мозку, кісти в полюсах скроневих часток, гіпогенезію мозолистого тіла, перивентрикулярні кальцифікати та ураження кохлеовестибулярних нервів. В статті наведено історію хвороби хлопчика віком 5 років з типовими клініко-інструментальними ознаками природженої CMV-інфекції. У дитини відзначались глибокий спастичний тетрапарез, тяжка затримка психомовленнєвого розвитку, рефрактерний епілептичний синдром із поліморфними нападами, порушення роботи тазових органів, унеможливлення самостійного пересування. МРТ головного мозку демонструвала типові радіологічні ознаки природженої CMV-інфекції: кортикальну атрофію, вентрикуломегалію, перивентрикулярний гліоз, поля демієлінізації в білій речовині півкуль, кісти в полюсах скроневих часток, гіпоплазію мозолистого тіла. Протягом періоду новонародженості відзначалися специфічні IgM до СMV у сироватці крові. ПЛР лейкоцитів крові виявила ДНК СMV у дитини в 5-річному віці на момент звернення в клініку за медичною допомогою. Ця інфекція призводила до генералізованої лімфаденопатії, гепатоспленомегалії, тромбоцитопенії та лімфомоноцитозу. Оцінка імунного статусу показала наявність вибіркового дефіциту IgA, з чим пов’язали розвиток цієї опортуністичної інфекції. Обговорені типові помилки при клінічному веденні дітей із природженою CMV-інфекцією та шляхи їх уникнення.
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Літовченко Т. А., Літовченко А. В.
Назва : Роль вірусних енцефалітів у розвитку епілептичних нападів і епілепсії
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 2. - С. 73-80 (Шифр МУ64/2021/17/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Леветирацетам
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
ЭНЦЕФАЛИТ ВИРУСНЫЙ -- ENCEPHALITIS, VIRAL
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Анотація: В огляді обговорюється роль неепідемічних вірусних енцефалітів і СНІДу в розвитку гострих епілептичних нападів і епілепсії, проаналізовані сучасні епідеміологічні дані й фактори ризику. Інфекції центральної нервової системи призводять до 15 % усіх випадків new-onset симптоматичних епілептичних нападів. Ризик залежить від етіології інфекції, локалізації ураження й тяжкості. Високий ризик розвитку епілепсії відмічається при герпетичних енцефалітах і СНІДі. Показано, що вірусні інфекції часто ускладнюються епілептичними нападами в гострій фазі захворювання (ранні напади) і призводять до підвищення ризику розвитку епілепсії в подальшому. Механізми розвитку ранніх і пізніх судом різні. Існує безліч форм вірусного енцефаліту, і всі вони різною мірою пов’язані з подальшою епілепсією. Ризик розвитку епілепсії після вірусного енцефаліту збільшується в сім-десять разів порівняно з преморбідним рівнем. Цей ризик зростає у 22 рази від преморбідного ризику, якщо пацієнт мав ранні напади під час гострої інфекції. Своєчасне лікування вірусної інфекції і ранніх судом може знизити ризик розвитку епілепсії. Лікування епілепсії внаслідок інфекційного ураження центральної нервової системи аналогічне лікуванню інших симптоматичних епілепсій, а протиепілептичний препарат обирається відповідно до семіології нападів з урахуванням взаємодії між протиепілептичним препаратом і протиінфекційною терапією. Це особливо важливо для осіб зі СНІДом, у яких антиретровірусні засоби вступають у значну взаємодію з протиепілептичним препаратом. Протиепілептичним препаратом першого вибору в лікуванні епілепсії та епілептичних нападів після вірусних енцефалітів вважається леветирацетам
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Георгіянц М. А., Корсунов В. А., Одинець І. Ю., Пушкар М. Б., Лисенко Л. С., Пороша Н. С.
Назва : Амантадин у дітей з комою нетравматичного походження: ретроспективне одноцентрове дослідження
Місце публікування : Медицина невідкладних станів. - 2020. - Т. 16, № 3. - С. 88 (Шифр МУ104/2020/16/3)
MeSH-головна: КОМА -- COMA
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
ДЕТИ -- CHILD
АМАНТАДИН -- AMANTADINE
Анотація: Кома нетравматичного ґенезу є важливою причиною захворюваності та смертності у педіатричних пацієнтів. Одним із напрямків інтенсивної терапії, спрямованих на стимуляцію відновлення притомності при тривалих коматозних станах, є використання засобів, здатних впливати на дофамінергічні системи. Амантадин — неконкуруючий антагоніст дофамінових і NMDA-рецепторів, який збільшує кількість дофаміну в стріатумі, стимулює продукцію дофаміну та блокує його повторне захоплення. Попри окремі публікації щодо його успішного використання у дорослих із комою травматичного ґенезу, досвід лікування ним коматозних станів нетравматичного походження в дітей є дуже обмеженим
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Орос М. М., Вансович О. С.
Назва : Нейроінфекція та нейропатичний біль
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 55-60 (Шифр МУ64/2020/16/5)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
Предметні рубрики: Прегабалин
Габапентин
Габана
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
HERPESVIRIDAE ИНФЕКЦИИ -- HERPESVIRIDAE INFECTIONS
БОРРЕЛИОЗЫ -- BORRELIA INFECTIONS
БОЛИ ХРОНИЧЕСКИЕ -- CHRONIC PAIN
НЕЙРОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА -- NEUROPROTECTIVE AGENTS
ПРОТИВОСУДОРОЖНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTICONVULSANTS
Анотація: Стаття присвячена питанням менеджменту нейропатичного болю у пацієнтів із нейроінфекцією, зокрема з герпесвірусною інфекцією та нейробореліозом. Приділено увагу застосуванню антиконвульсантів. Підкреслено доцільність їх використання з самого початку нейропатичного болю для зменшення гострого компонента больового синдрому. Відповідно до всіх світових рекомендацій, для лікування нейропатичного болю препаратами вибору є габапентин та прегабалін
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зозуля І. С., Карета С. О., Волосовець А. О., Зозуля А. І., Бігун І. Ю.
Назва : Діагностика та лікування персистуючої вірусної інфекції та нейроінфекцій
Місце публікування : Український медичний часопис. - 2019. - Т. 2, № 6. - С. 15-18 (Шифр УУ13/2019/2/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ЭПШТЕЙНА-БАРРА ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTIONS
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
ЭНЦЕФАЛИТ ГЕРПЕТИЧЕСКИЙ -- ENCEPHALITIS, HERPES SIMPLEX
Анотація: Мета: вивчення діагностики, клінічної картини та лікування уражень нервової системи при вірусних та бактеріальних інфекціях. Об’єкт і методи дослідження. У нейрохірургічному відділенні № 2 Київської міської клінічної лікарні швидкої медичної допомоги обстежено та проліковано 50 пацієнтів із первинним діагнозом «гостре порушення мозкового кровообігу». Основну групу становили пацієнти з герпетичним енцефалітом, викликаним вірусом герпесу-1, цитомегаловірусною інфекцією, інфекцією, викликаною респіраторними вірусами, бактеріальною інфекцією. Проведено детальний неврологічний огляд, лабораторні дослідження крові, спинномозкової рідини, нейровізуалізацію, ультразвукову допплерографію судин головного мозку. Результати. Встановлено етіологічну структуру та поширеність гострих і хронічних запальних інфекційних процесів. Зазначено, що герпетична етіологія при менінгоенцефаліті виходить на одне з перших місць. Наведено особливості перебігу енцефаліту при цитомегаловірусній інфекції, інфікуванні вірусом Епштейна — Барр, грипозному менінгіті, менінгококовій інфекції, мікст-інфекції. Наведено діагностичні підходи та сучасні принципи медикаментозного лікування
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Заводнова З. І.
Назва : Нейробореліоз: сучасний підхід до діагностики та лікування
Місце публікування : Український неврологічний журнал. - К., 2019. - N 2/3. - С. 7-11 (Шифр УУ43/2019/2/3)
MeSH-головна: ЛАЙМА БОЛЕЗНЬ -- LYME DISEASE
БОРРЕЛИОЗЫ -- BORRELIA INFECTIONS
БОРРЕЛИИ -- BORRELIA
КЛЕЩИ ИКСОДОВЫЕ -- TICKS
КЛЕЩАМИ ИКСОДОВЫМИ ИНВАЗИИ -- TICK INFESTATIONS
КЛЕЩАМИ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ -- TICK-BORNE DISEASES
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
БОЛЕЗНИ СИМПТОМЫ ИЛИ ПРИЗНАКИ (ВНЕШ) -- DISEASE ATTRIBUTES (NON MESH)
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Лекцію присвячено інфекційному захворюванню людини – нейробореліозу, або хворобі Лайма. Актуальність теми зумовлена значною поширеністю захворювання як в Європі, так і в Україні. Нейробореліоз – поліорганне інфекційне захворювання, збудником якого переважно є Воггеlіа burgdorferi, яка потрапляє до організму людини внаслідок укусу кліща. Борелїі персистують у клітинах тривалий час, спричиняючи первинний афект у вигляді мігрувальної еритеми, а згодом на пізніх стадіях – ураження центральної нервової системи (ЦНС). У патологічний процес можуть також залучатися шкіра, опорно-руховий апарат, серцево-судинна система і печінка. Захворюваність на нейробореліоз має сезонний характер: перші пацієнти після укусу кліща з’являються у березні, останні – іноді навіть у жовтні. Збудник нейробореліозу поширюється лімфогенним, гематогенним і периневральним шляхами та уражає ЦНС. Це спричиняє каскадну систему реакцій з апоптозом дефектних нейронів. Продукти розпаду нейротканини, які імунна система не розпізнає, стають нейроспецифічними антигенами, що запускають автоімунні механізми патогенезу нейробореліозу. Різноманітність клінічних виявів захворювання ускладнює своєчасну діагностику і, як наслідок, лікування. На першій стадії захворювання розвивається бореліозний менінгіт із помірною ригідністю м’язів потилиці без змін у спинномозковій рідині. Через кілька тижнів після початку захворювання (друга стадія) з’являються симптоми енцефаломієліту, що робить його схожим на розсіяний склероз, тим більше що еритема (якщо вона була) до цього часу зникає. Для пізнього хронічного нейробореліозу характерне прогресування енцефаломієліту та поліневропатії. На цій стадії можуть також спостерігатися порушення у вигляді розладів мови, пам’яті, сну тощо, Стадіювання захворювання є умовним. Тому лікар має за наявності у пацієнта клінічної картини поліневропатії, енцефаломієліту, ураження черепних нервів, особливо двобічного ураження VII пари, провести обстеження для заперечення нейробореліозу. Стадії хвороби можуть накладатися одна на одну або перебігати одночасно, усі симптоми зазвичай не виявляються. Наведено схеми лікування нейробореліозу на різних стадіях, а також рекомендації щодо профілактичних заходів. Індивідуальна профілактика полягає у щільному закритті відкритих ділянок шкіри під час перебування в лісі, парку, використанні репелентів, ретельному огляді всіх шкірних покривів і одягу після прогулянки. У разі виявлення кліща необхідно звернутися до медичного закладу для його правильного вилучення та дослідження
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Литвин К. Ю.
Назва : Бета-2-мікроглобулін у спинномозковій рідині та сироватці крові при ВІЛ-асоційованих неврологічних захворюваннях
Місце публікування : Міжнародний медичний журнал. - Харків, 2018. - Том 24, N 2. - С. 68-73 (Шифр МУ86/2018/24/2)
Примітки : Бібліогр.: с. 72
MeSH-головна: ВИЧ ИНФЕКЦИИ -- HIV INFECTIONS
СПИД-СВЯЗАННЫЕ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ -- AIDS-RELATED OPPORTUNISTIC INFECTIONS
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ БЕЛКИ -- CEREBROSPINAL FLUID PROTEINS
БЕТА 2-МИКРОГЛОБУЛИН -- BETA 2-MICROGLOBULIN
Анотація: Досліджено рівень бета−2−мікроглобуліну (В2МG) у спинномозковій рідині та сироватці крові пацієнтів із ВІЛ−асоційованими захворюваннями центральної нервової системи (ЦНС). Виявлено підвищення В2МG, прямий зв’язок із вірусним навантаженням ВІЛ РНК та його концентрацією у крові. Запропоновано рівняння, яке дає змогу розрахувати середню концентрацію B2MG у лікворі за його показником у крові. Установлено відмінності рівня В2МG у спинномозковій рідині залежно від етіології ураження ЦНС. Підкреслено перспективність використання показника В2МG як прогностичного та діагностичного біомаркера при ВІЛ−асоційованих неврологічних захворюваннях
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальцев Д. В., Євтушенко С. К., Горбенко В. Ю., Бондарчук О. Л.
Назва : Клініка, діагностика й лікування VZV-васкулопатій церебральних артерій
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2018. - N 3. - С. 99-115 (Шифр МУ64/2018/3)
Примітки : Бібліогр.: с. 113-115
MeSH-головна: ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНИ -- CEREBRAL ARTERIAL DISEASES
ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS, CENTRAL NERVOUS SYSTEM
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
HERPES ZOSTER -- HERPES ZOSTER
ВЕТРЯНАЯ ОСПА -- CHICKENPOX
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- NEUROIMAGING
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
Анотація: Вірус варицела-зостер (VZV) відомий як збудник вітряної віспи при первинному інфікуванні й оперізуючого герпесу — при реактивації вірусу з латентного стану. Останнім часом накопичено багато даних щодо альтернативних клінічних проявів реактивованої інфекції, викликаної VZV, завдяки чому значно розширилися уявлення щодо гетерогенності маніфестації VZV-індукованих уражень нервової системи. Встановлено, що VZV може викликати серозний лімфоцитарний менінгіт, стовбуровий енцефаліт, мультифокальний лейкоенцефаліт, церебеліт, різні форми мієлітів, ураження краніальних нервів, брахіо-плексопатію і так званий абдомінальний герпес, які можуть розвиватися як у хронологічному зв’язку з вітряною віспою або оперізуючим герпесом, так і без попереднього періоду герпетичних висипань на шкірі. Васкулопатії церебральних судин VZV-етіології на сьогодні розглядаються як поширена в популяції, однак усе ще недооцінена тяжка патологія нервової системи, що може стати причиною інвалідності або передчасної смерті пацієнта. У даному науковому огляді проведено аналіз доступних даних щодо патогенезу, клінічних проявів, діагностики, лікування й профілактики VZV-васкулопатій церебральних судин у людейVaricella-zoster virus (VZV) is known as an etiologic factor of chicken pox in primary infections and herpes zoster when the virus is reactivated from the latent state. Recently, many data have been accumulated on alternative clinical manifestations of reactivated infection caused by VZV, which greatly widened the concept of heterogeneity in the manifestation of VZV-induced damage to the nervous system. It was found that VZV can cause aseptic lymphocytic meningitis, brainstem encephalitis, multifocal leukoencephalitis, cerebellitis, various forms of myelitis, lesions of the cranial nerves, brachioplexopathy and so-called abdominal herpes, which can develop in chronological relation with the chicken pox or herpes zoster, and without any preexisting period of herpetic rashes on the skin. Vasculopathies of cerebral vessels caused by VZV are currently considered to be widespread in the population, but severe pathology of the nervous system is still underestimated that can cause disability or premature death of the patient. In this scientific review, an analysis of available data on the pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, treatment and prevention of VZV-vasculopathies of cerebral arteries in humans has been carried out.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марков А. І., Крамарьов С. О.
Назва : Гастроінтестинальні симптоми при гострих нейроінфекціях у дітей
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2018. - N 1. - С. 123-128 (Шифр ЗУ27/2018/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ АБСОРБЦИЯ -- GASTROINTESTINAL ABSORPTION
ПЕЧЕНИ ДИСФУНКЦИЯ -- LIVER FAILURE
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: При тяжких формах інфекційних захворювань окрім локального запалення можуть відбуватися вторинні ураження органів шлунково-кишкового тракту (ШКТ). Мета дослідження. Вивчити семіотику та епідеміологію гастроінтестинальних симптомів у дітей з гострими нейроінфекціями. Матеріали та методи. Дослідження обсерваційне ретроспективне, типу «випадок — контроль». Був проведений аналіз історій хвороби дітей віком від 1 місяця до 18 років, які проходили стаціонарне лікування з приводу гострих нейроінфекцій (менінгіт, енцефаліт та енцефаломієлополінейропатія). Результати. Дослідження включало 117 дітей з гострими інфекційними ураженнями нервової системи. Клінічні симптоми ураження ШКТ спостерігались у 83 (70,9 %) дітей. У симптоматиці переважали порушення моторики кишечника (запор і діарея). Прояви ураження гепатобіліарної системи у вигляді підвищення трансаміназ (аланінамінотрансферази (АЛТ), лужної фосфатази (ЛФ), гамма-глутамілтранспептидази (ГГТП)) та/або змін при ультразвуковому дослідженні (збільшення розмірів, дифузні структурні зміни) спостерігались у 39,1 % хворих. Серед лабораторних показників підвищені рівні АЛТ у 8,3 % пацієнтів, білірубін підвищений тільки в однієї дитини, ЛФ вище вікової норми у 11,8 %, підвищення ГГТП від вікової норми — у 31,3 % хворих. Рівень біомаркеру I-FABP був підвищений у 86,4 % хворих, L-FABP — у всіх (100 %) пацієнтів. Клінічні прояви гастроінтестинальної дисфункції (наявність принаймні одного з гастроінтестинальних симптомів) мали обернений зв’язок з віком дитини (точково-бісеріальний коефіцієнт кореляції (rpb) = –0,19; p = 0,033), корелювали з перебуванням у відділенні анестезіології та інтенсивної терапії (відношення шансів (ВШ) = +5,25; 95% довірчий інтервал (ДІ) 1,62–16,97), проведенням штучної вентиляції (ВШ = +4,5; 95% ДІ 1,00–21,69), рівнем I-FABP (rpb = 0,34; p = 0,019). Висновки. Серед гастроінтестинальних симптомів при гострих нейроінфекціях у дітей найчастіше зустрічаються порушення моторики кишечника у вигляді запору та діареї. Ураження гепатобіліарної системи переважно проявляються помірними змінами лабораторних показників. Біомаркери I-FABP та L-FABP є високочутливими тестами для діагностики ураження ШКТ і гепатобіліарної системи
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-61      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)