Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)Рідкісні видання (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Нервные волокна<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 26
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-26 
1.


    Гончарь, Е. Н.
    Динамика средней толщины слоя перипапиллярных нервных волокон в нижнем квадранте у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой, получавших в лечении L-аргинин [Текст] / Е. Н. Гончарь // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2015. - T. 21, № 1. - С. 92-95


MeSH-головна:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (диагноз, лекарственная терапия)

АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Эфендиева, М. Э.
    Сравнительная оценка толщины слоя нервных волокон сетчатки у пациентов с миопией разной степени [Текст] / М. Э. Эфендиева // Вестник офтальмологии. - 2014. - T. 130, № 4. - С. 18-21


MeSH-головна:
МИОПИЯ -- MYOPIA (диагноз)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE


Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Роль экспрессии нейропептидов, нейротрофинов и их рецепторов в коже в патогенезе дерматозов / В. А. Смольянникова [и др.] // Архив патологии. - 2015. - № 4. - С. 33-39


MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ -- DERMATITIS (диагноз, патофизиология, этиология)
НЕЙРОПЕПТИДЫ -- NEUROPEPTIDES (диагностическое применение)

ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (диагноз, патофизиология)

Дод.точки доступу:
Смольянникова, В. А.
Кубанова, А. А.
Карамова, А. Э.
Нефедова, М. А.
Чикин, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Патогенез свербежу [Текст] / S. Stander [и др.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2014. - № Спец. выпуск №2. - С. 58-63


MeSH-головна:
ЗУД -- PRURITUS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
КОЖНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- SKIN MANIFESTATIONS
КАПСАИЦИН -- CAPSAICIN (терапевтическое применение)

РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДНЫЕ -- RECEPTORS, OPIOID
Дод.точки доступу:
Stander, S.
Raap, U.
Weisshaar, E.
Schmelz, M.
Mettang, Th.
Handwerker, H.
Luger, Th. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Asrani, S.
    Парадоксальные изменения толщины слоя нервных волокон сетчатки у больных с глаукомой, развившейся на фоне увеита [Текст] / S. Asrani, D. B. Moore, G. J. Jaffe // Новое в офтальмологии. - 2015. - № 2. - С. 31-34


MeSH-головна:
УВЕИТ -- UVEITIS (диагноз, патофизиология)
СЕТЧАТКА -- RETINA (патология, повреждения, ультраструктура)
(патология, ультраструктура)
ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA (диагноз, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Moore, D. B.
Jaffe, G. J.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Гончарь, Е. Н.
    Толщина комплекса ганглионарных клеток сетчатки и нервных волокон в области макулы у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой, получивших в лечении L-аргинин [Текст] / Е. Н. Гончарь // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2015. - № 4. - С. 23-27. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675


MeSH-головна:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (диагноз, лекарственная терапия)
(патология)
(действие лекарственных препаратов)
АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Товажнянская, Е.
    Комплексное лечение дорсалгий в амбулаторной практике [Текст] / Е. Товажнянская // Приватний лікар. - 2016. - № 3. - С. 8-12


Рубрики: Нейробион--тер прим

MeSH-головна:
СПИНА, БОЛИ -- BACK PAIN (классификация, патофизиология, терапия)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, патология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Карлійчук, М. А.
    Особливості змін шару перипапілярних нервових волокон сітківки у хворих на діабетичну полінейропатію залежно від тяжкості захворювання [Текст] / М. А. Карлійчук, П. А. Бездітко // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 3/4. - С. 102-107


MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (диагностика)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (диагностика)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (диагностика)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (диагностика, рентгенография)
СЕТЧАТКА -- RETINA (патология, рентгенография)
СЕТЧАТКИ НЕЙРОНЫ -- RETINAL NEURONS (рентгенография)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (рентгенография)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE
ОЦЕНКА СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ БОЛЬНОГО -- PATIENT ACUITY
Анотація: На основі даних обстеження 575 хворих (1150 очей) на цукровий діабет (ЦД) II типу та 50 осіб (100 очей) контрольної групи, що не мали ЦД, за допомогою оптичної когерентної томографії сітківки та зорового нерва було вивчено особливості змін перипапілярних нервових волокон сітківки у хворих на діабетичну полінейропатію (ДПН) залежно від тяжкості захворювання. Відповідно до класифікації ДПН з урахуванням Тяжкості у 63,5 % (365 хворих) на ЦД діагноз ДПН був виключений (N0 стадія). ДПН була діагностована у 36,5 % (210 хворих) на ЦД. Встановлено, що середня товщина перипапілярних волокон сітківки при асимптоматичній А ДПН на 7.2%, асимптоматичній В ДПН – на 8,0 % (р ‹ 0,05), стадії тяжких ускладнень ДПН – на 11,1 % є меншою, а при симптоматичній А ДПН – на 12,4 % та при симптоматичній В ДПН – на 11.2% (р ‹ 0,001) перевищує відповідні показники здорових осіб відповідного віку
Дод.точки доступу:
Бездітко, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Вміст фактора некрозу пухлини-альфа та інтерлейкіна-1-бета у пацієнтів з витонченням шару перипапілярних нервових волокон при увеїті, ускладненому запаленням зорового нерва / М. В. Панченко [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 6. - С. 14-18


MeSH-головна:
УВЕИТ -- UVEITIS (осложнения, патофизиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (патофизиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (патология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (метаболизм)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA (метаболизм)
Анотація: Метою роботи було вивчення вмісту фактора некрозу пухлини-альфа (ФНП-?) та інтерлейкіна-1-бета (ІЛ-1?) у пацієнтів з витонченням шару перипапілярних нервових волокон при увеїті, ускладненому запаленням зорового нерва. Встановлено, що у хворих зі зменшенням товщини шару перипапілярних нервових волокон в результаті увеїту, ускладненого запаленням зорового нерва, в активній стадії захворювання визначається достовірне підвищення вмісту ФНП-? в сироватці крові і тенденція до підвищення вмісту ІЛ-1?, в порівнянні з пацієнтами з нормальною товщиною шару перипапілярних нервових волокон. Проведені дослідження можуть бути обгрунтуванням застосування біологічної терапії в лікуванні пацієнтів з увеїтами, ускладненими запаленням зорового нерва.
Целью работы было изучение содержания фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-?) и интерлейкина-1-бета (ИЛ-1?) у пациентов с истончением слоя перипапиллярных нервных волокон при увеите, осложненном воспалением зрительного нерва. Установлено, что у больных с истончением слоя перипапиллярных нервных волокон в результате увеита, осложненного воспалением зрительного нерва, в активной стадии заболевания отмечается достоверное повышение содержания ФНО-? в сыворотке крови и тенденция к повышению содержания ИЛ-1?, в сравнении с пациентами с нормальной толщиной слоя перипапиллярных нервных волокон. Проведенные исследования могут служить обоснованием применения биологической терапии в лечении пациентов с увеитом, осложненными воспалением зрительного нерва.
Дод.точки доступу:
Панченко, М. В.
Ніколаєнко, М. М.
Гончарь, О. М.
Приходько, Д. О.
Переяслова, Г. С.
Сокол, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Бабкіна, Ю. А.
    Нове в епілептології [Текст] / Ю. А. Бабкіна // НейроNEWS. - 2021. - № 8. - С. 10-13


MeSH-головна:
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (генетика, иммунология, патофизиология, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
АКСОНЫ -- AXONS
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (патология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология, эпидемиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Анотація: Розсіяний склероз (РС) — це нейро­дегенеративне захворювання цент­ральної нервової системи (ЦНС), для якого характерна демієлінізація нерво­­вих аксонів, опосередкована імунна система (Filippi etal., 2018). Як відомо, РС є найчастішою причиною нетравматичної неврологічної інвалідності в осіб молодого віку. Його дебют зазвичай відбувається у віці від 20 до 40 років; ознаки та симптоми хвороби можуть різнитися за ступенем тяжкості та включати порушення рухових функцій, тремор, запаморочення, ­слабкість, біль і втрату зору (Compston etal., 2008). Причини розвитку цієї пато­логії досі невідомі, це аутоімунне захворювання має багатофакторне поход­жен­ня та, ймовірно, пов’язане з кількома гене­тичними та екологіч­­ними чинни­­ками. Це, зокрема, наявність варіантів генів, які беруть участь в імунній відповіді, як-от HLA, IL2RA та IL7RA, що також пов’язані з підвищеним ризиком розвитку інших ауто­імунних хвороб (Baranzini etal., 2017
Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Галінська, І. В.
    До питання етіології та частоти атрофії зорового нерва судинної генези [Текст] = Issue of etioilogy and frequency of atrophy of the optic nerve of the vascular genesis / І. В. Галінська // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 2. - С. 6-9. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ -- OPTIC NEUROPATHY, ISCHEMIC (метаболизм, осложнения, этиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY (метаболизм, патофизиология, этиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (метаболизм, патология, секреция)
СОСУДИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА БОЛЕЗНИ -- CHOROID DISEASES (метаболизм, патофизиология)
Анотація: Захворювання зорового нерва є основною причиною слабозорості та сліпоти. За даними літератури, серед етіологічних факторів атрофії зорового нерва (АЗН), не пов’язаних із захворюваннями центральної нервової системи (ЦНС), на першому місці знаходиться судинний чинник. У структурі причин атрофії зорового нерва судинної генези перше місце займає передня ішемічна оптична нейропатія (ПІОН). Метою дослідження було провести аналіз етіології і частоти атрофії зорового нерва судинної генези. Під нашим спостереженням знаходилося 38 пацієнтів (38 очей) з передньою ішемічною оптичною нейропатією. Чоловіків було 15 (39,5%), жінок - 23 (60,5%) особи. Вік пацієнтів склав 27-84 роки (в середньому 61,6 року). Основними етіологічними факторами ПІОН є загальна судинна патологія організму та судинна патологія зорового нерва. Частота розвитку АЗН у віддаленому періоді (1-4 роки) після перенесеної ПІОН складає 100%.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


    Карлійчук, М. А.
    Особливості перипапілярних нейрональних змін у хворих з аксіальною діабетичною оптичною нейропатією залежно від стадії захворювання [Текст] = Peculiarities of peripapillary neuronal changes in patients with axial diabetic optic neuropathy depending on the stage of the disease / М. А. Карлійчук, П. А. Бездітко // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 27-32. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (диагностика, метаболизм, патофизиология)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE (использование, методы)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (патология, ультраструктура)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (диагностика, метаболизм)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ДИСКА ОТЕК -- PAPILLEDEMA (диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
Анотація: Мета роботи: проаналізувати особливості змін перипапілярних нервових волокон сітківки у хворих з аксіальною діабетичною оптичною нейропатією (ДОН) залежно від стадії захворювання. Матеріали та методи. Аналіз особливостей змін перипапілярних нервових волокон сітківки виконано на підставі даних обстеження 280 хворих (460 очей) з аксіальною ДОН віком 55,9 ± 7,8 року. Субклінічна стадія ДОН спостерігалась у 50,2 % очей (231 око) хворих з аксіальною ДОН, початкова стадія — у 20,7 % очей (95 очей), виражена стадія — у 19,8 % очей (91 око), дистрофічна стадія — у 9,3 % очей (43 ока). Контрольну групу становили 50 здорових осіб (100 очей). Крім стандартних, методи офтальмологічного дослідження включали оптичну когерентну томографію сітківки та зорового нерва. Аналізували середню товщину шару перипапілярних нервових волокон і товщину цього шару у верхній і нижній половині. Результати. В результаті проведених досліджень у хворих з аксіальною діабетичною оптичною нейропатією було виявлено, що товщина шару перипапілярних нервових волокон сітківки при вираженій стадії аксіальної ДОН на 38,7 % перевищує, а при субклінічній, початковій та дистрофічній стадіях аксіальної ДОН на 8,0, 13,8, 20,5 % відповідно є меншою показника здорових осіб. Відмічено помірне потовщення перипапілярних нервових волокон сітківки у хворих із вираженою стадією аксіальної ДОН, помірне витончення перипапілярних нервових волокон сітківки відмічається при субклінічній стадії аксіальної ДОН, виражене витончення — при початковій та дистрофічній стадіях аксіальної ДОН. Висновки. З отриманих результатів встановлено, що особливості перипапілярних нейрональних змін залежать від стадії аксіальної діабетичної нейропатії
Background. It is known that focal loss volume of the ganglion retinal cell complex can differentiate individuals with peripheral diabetic neuropathy from healthy controls, while the inferior retinal nerve fiber layer thickness helps differentiate those with greater degrees of neuropathy from those with mild neuropathy or without this disease. However, literature sources do not describe the nature of peripapillary retinal nerve fiber changes, depending on the stage of axial diabetic optic neuropathy (DON). The purpose was to analyze the features of changes in peripapillary retinal nerve fibers in patients with axial DON, depending on the stage of the disease. Materials and methods. The analysis of the peculiarities of changes in peripapillary retinal nerve fibers was performed on the basis of the data of a survey of 280 patients (460 eyes) with axial DON aged 55.9 ± 7.8 years. Subclinical stage of DON was observed in 50.2 % (231 eyes) of patients with axial DON, initial stage — in 20.7 % (95 eyes), advanced stage — in 19.8 % (91 eyes), dystrophic stage — in 9.3 % (43 eyes). For comparison, we used data from a group of 50 healthy control patients (100 eyes). In addition to routine eye examination, optical coherence tomography of the retina and optic nerve was performed. An average peripapillary retinal nerve fiber layer thickness and thickness of this layer in the superior and inferior hemispheres were analyzed. Results. As a result of studies performed in patients with axial diabetic optic neuropathy, it was found that peripapillary retinal nerve fiber layer thickness at the advanced stage of axial DON was 38.7 % higher, while in the subclinical, initial and dystrophic stages of axial DON it was lower by 8.0, 13.8, 20.5 %, respectively, than in healthy individuals. A moderate thickening of peripapillary retinal nerve fibers was noted in patients with the advanced stage of axial DON, moderate thinning of peripapillary retinal nerve fibers is detected at the subclinical stage of axial DON, significant thinning — at the initial and dystrophic stages of axial DON. Conclusions. From the obtained results it was found that the features of peripapillary neuronal changes depended on the stage of axial diabetic optic neuropathy
Дод.точки доступу:
Бездітко, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Эффективность включения офтальмологических нейропротекторов в комплексное лечение амблиопии у детей [Текст] = Efficacy of including ophthalmological neuroprotectors in the comprehensive treatment of amblyopia in children / Н. А. Ханларова [та ін.] // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 69-72. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВ ИНСТИЛЛЯЦИЯ -- INSTILLATION, DRUG
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (действие лекарственных препаратов, патология, ультраструктура)
АМБЛИОПИЯ -- AMBLYOPIA (классификация, лекарственная терапия, метаболизм, патофизиология)
ДЕТИ -- CHILD
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ -- OXIDATION-REDUCTION (действие лекарственных препаратов)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Кл.слова (ненормовані):
НЕЙРОПРОТЕКТОРЫ
Анотація: Актуальность. Цель работы: изучить влияние инстилляции нейропротекторов на повышение остроты зрения при комплексном лечении амблиопии у детей. Материалы и методы. Под нашим наблюдением находились 212 детей с дисбинокулярной и рефракционной амблиопией. Возраст детей варьировал от 4 до 12 лет. Наблюдения проводили в течение 1,5—2 лет, курсы лечения повторяли каждые 3—4 месяца. Дети были разделены на две группы: I группа — с дисбинокулярной амблиопией; II группа — с рефракционной амблиопией. У всех пациентов отмечалась гиперметропическая рефракция. Каждая группа детей была разделена на две подгруппы: в одной лечение проводили инстилляциями нейропротекторов, в другой — без инстилляций. Результаты. В каждой подгруппе острота зрения у пациентов, получавших лечение с применением нейропротекторов, была выше, чем у больных, которым эти препараты не назначали. При проведении сравнительного анализа полученных результатов в обеих группах выявлена высокая эффективность офтальмологических нейропротекторов в повышении остроты зрения глаза, пораженного амблиопией. Выводы. При использовании нейропротекторов в комплексном лечении амблиопии получены положительные результаты, в частности у детей до 8 лет. На основании этих данных мы рекомендуем инстилляции нейропротекторов (ОМК-1 и ОМК-2) при лечении дисбинокулярной и рефракционной амблиопии
Актуальність. Мета роботи: вивчити вплив інстиляції нейропротекторів на підвищення гостроти зору при комплексному лікуванні амбліопії у дітей. Матеріали та методи. Під нашим спостереженням знаходилися 212 дітей із дисбінокулярною та рефракційною амбліопією. Вік дітей варіював від 4 до 12 років. Спостереження проводили протягом 1,5—2 років, курси лікування повторювали кожні 3-4 місяці. Діти були розділені на дві групи: І група — із дисбінокулярною амбліопією; II група — із рефракційною амбліопією. У всіх пацієнтів відзначалася гіперметропічна рефракція. Кожна група дітей була розділена на дві підгрупи: в одній лікування проводили інстиляціями нейропротекторів, в іншій — без інсталяцій. Результати. У кожній підгрупі гострота зору в пацієнтів, які отримували лікування із застосуванням нейропротекторів, була вище, ніж у хворих, яким ці препарати не призначали. При проведенні порівняльного аналізу отриманих результатів в обох групах виявлено високу ефективність офтальмологічних нейропротекторів у підвищенні гостроти зору ока, ураженого амбліопією. Висновки. При використанні нейропротекторів у комплексному лікуванні амбліопії отримані позитивні результати, зокрема у дітей до 8 років. На підставі цих даних ми рекомендуємо інстиляції нейропротекторів (ОМК-1 і ОМК-2) при лікуванні дисбінокулярної і рефракційної амбліопії
Background. The purpose was to study the effect of instillations of neuroprotectors on the increase of visual acuity in the comprehensive treatment of amblyopia in children. Materials and methods. 212 children with disbinocular and refractive amblyopia were under our observation. The age of children varied from 4 to 12 years. The observation period was 1.5—2 years, the treatment courses were repeated every 3-4 months. The children were divided into two groups: group I — with disbinocular amblyopia; group II — with refractive amblyopia. All observed children had hypermetropic refraction. Each group of patients was subdivided into two subgroups: in one group, the treatment was carried out with instillations of neuroprotectors, in another — without instillations.
Дод.точки доступу:
Ханларова, Н. А.
Гаджиева, Н. Р.
Гулиева, В. В.
Гулиева, Т. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Мамий, В. И.
    О природе низкочастотной составляющей вариабельности ритма сердца и роли симпатико-парасимпатического взаимодействия [Текст] / В. И. Мамий, Н. Б. Хаспекова // Российский физиологический журнал им.И.М.Сеченова. - 2002. - Т. 88, № 2. - С. 237-247


MeSH-головна:
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (иммунология, физиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (иммунология, физиология)
Дод.точки доступу:
Хаспекова, Н. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Лычкова, А. Э.
    Исследование миокардита в эксперименте в условиях синергичного взаимодействия серотонинергических и холинергических нервных волокон [Текст] / А. Э. Лычкова, В. М. Смирнов // Российский кардиологический журнал. - 2002. - № 5. - С. 82-83


MeSH-головна:
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
МИОКАРДИТ -- MYOCARDITIS (метаболизм)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА -- RECEPTORS, SEROTONIN (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
РЕЦЕПТОРЫ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, CHOLINERGIC (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Смирнов, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Нарощування клітин-попередників олігодендроцитів ембріонального мозку людини в культурі та дослідження їх потенціалу ремієлінізації [Текст] / В. І. Цимбалюк, І. Г. Васильєва, Н. П. Олексенко // Трансплантологія : Наук.- практ. журн. - 2005. - Т. 8, № 3. - С. 40-45

Рубрики: Нейроны

   Олигодендроглия


   Нервные волокна


Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Васильєва, І. Г.
Олексенко, Н. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Симорот, В. Н.
    Экстракардинальные нервные структуры сердца: возможные механизмы регуляции его функции [Текст] / В. Н. Симорот // Український медичний альманах. - 1998. - № 3. - С. 102-104


MeSH-головна:
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (действие лекарственных препаратов, ультраструктура)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- CARDIOVASCULAR SYSTEM (действие лекарственных препаратов, метаболизм, ультраструктура)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL

Знайти схожі

18.


   
    Исследование демиелинизации нервного волокна с помощью метода динамической фазовой микроскопии [Текст] / Г. В. Максимов, С. Л. Никандров, Е. С Лазарева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2001. - T.131.-№ 5. - С. 539-542


MeSH-головна:
НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- NERVOUS SYSTEM
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS
МИКРОСКОПИЯ -- MICROSCOPY
Дод.точки доступу:
Максимов, Г. В.
Никандров, С. Л.
Лазарева, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Геращенко, С. Б.
    Структурні зміни нервових волокон при експериментальній етопозид-індукованій периферійній нейропатії [Текст] / С. Б. Геращенко // Галицький лікарський вісник. - 2001. - Т. 8, № 4. - С. 29-33


MeSH-головна:
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (ультраструктура)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Крупаткин, А. И.
    Значение сенсорных пептидергических волокон и нейрогенного воспаления в развитии посттравматического комплексного регионарного болевого синдрома [Текст] / А. И. Крупаткин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 5. - С. 12-16


MeSH-головна:
КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES (диагноз, этиология)
(физиология)
ВОСПАЛЕНИЕ НЕЙРОГЕННОЕ -- NEUROGENIC INFLAMMATION
ТЕРМОГРАФИЯ -- THERMOGRAPHY (методы)
ФЛОУМЕТРИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ЛАЗЕРНАЯ -- LASER-DOPPLER FLOWMETRY (методы)
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ -- MICROCIRCULATION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-26 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)