Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Рідкісні видання (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Нервные волокна<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 26
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-26

Molchaniuk, N. I.
Dynamics of ultrastructural changes in glial cells and nerve fibers of the optic nerve of rats after intra-abdominal injection of a mixture of 40% Ethanol solution and 100% Methanol [] = Динаміка ультраструктурних змін в гліальних клітинах та нервових волокнах зорового нерву щурів, викликаних внутрішньоочеревенним введенням суміші 40% розчину етанолу і 100% метанолу / N. I. Molchaniuk // Вісник морфології. - 2021. - Т. 27, № 3. - P49-54. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ -- OPTIC NERVE (действие лекарственных препаратов)
ЭТАНОЛ -- ETHANOL (анализ, вредные воздействия)
КРЫСЫ -- RATS
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (действие лекарственных препаратов)
МЕТАНОЛ -- METHANOL (анализ)
Анотація: There are, quite often, cases of poisoning of human population with poor-quality alcoholic drinks, which include methanol. The optic nerve, retina and brain tissues are initially affected. A long-term study aimed at identifying initial structural changes in the visual analyzer in the application of various doses of methanol and its mixture with ethanol was carried out. Purpose: to study the dynamics of ultrastructural changes in glial cells and nerve fibers of the optic nerve, which are caused by mixture of ethanol 40% and methanol 100% in a ratio of 3:1 with a dose of methanol of 0.75 g/kg of rat weight. We examined the ultrastructure of the orbit part of the optic nerve of 43 adult rats (Wistar line) in the period from 3 hours to 14 days after one-time intra-abdominal injection of ethanol 40% and methanol 100%, 100% methanol, the dose of methanol is 0.75 g/kg of rat weight. In rats, LD50 is 9.5 g/kg of their weight. It was found out, that within 3 hours after the injection of the mixture of alcohols, the myelin sheath of large-caliber nerve fibers exfoliated, the axoplasm swelled and the mitochondria in their axons pathologically changed, the mitochondria altered in glial cells, which influenced the quality of nerve impulses and axoplasmic transport of substances. In the dynamics of the study, alterative changes in structures of the optic nerve progressed with the complete destruction of part of glial cells by 7 days, mainly in the first 3 days. After the use of methanol 100%, changes in structures of the optic nerve were similar to changes in them after the use of a mixture of alcohols, but with more significant pathology at all periods of observation with the peak of their manifestation on the 7th day. In glial cells and axons of nerve fibers from the 1st day of the study, signs of compensatory and restorative processes were found: they increased protein-synthesizing and energy-forming functions that were aimed at restoring the damaged ultrastructure. It is established, that 3 hours after the injection of a mixture of alcohols, reactive changes in the structures of the optic nerve of rats took place, which from the 1st day develop into pathological changes and are observed up to 14 days with the peak of their activity on the 7th day of the study. After the use of methanol 100%, the ultrastructure of the optic nerve of rats is more damaged than after the injection of a mixture of alcohols. It is proved, that methanol has a leading place in the development of pathological changes in structures of the optic nerve after the injection of a mixture of alcohols
Доволі часто зустрічаються випадки отруєння населення неякісними алкогольними напоями, до складу котрих входить метанол. У постраждалих первинно вражається зоровий нерв, сітківка і тканини головного мозку. Проведено багаторічне дослідження, направлене на виявлення початкових структурних змін у зоровому аналізаторі при застосуванні різних доз метанолу та його суміші з етанолом. Мета роботи: вивчити динаміку ультраструктурних змін у гліальних клітинах та нервових волокнах зорового нерву, які викликані 40% розчином етанолу і 100% метанолом у співвідношенні 3:1 з дозою метанолу 0,75 г/кг маси тіла щура. Дослідили ультраструктуру очноямкової частини зорового нерву 43 дорослих щурів лінії Вістар у період від 3 годин до 14 діб після одноразової внутрішньочеревної ін’єкції суміші 40% етанолу і 100% метанолу та 100% метанолу, доза метанолу становить 0,75 г/кг маси тіла щура. У щурів ЛД50 складає 9,5 г/кг маси їх тіла. Виявлено, що через 3 години після ін’єкції суміші спиртів розшаровувалась мієлінова оболонка нервових волокон великого калібру, набрякала аксоплазма та патологічно змінювались мітохондрії в їх аксонах, відбувалась альтерація мітохондрій в гліальних клітинах, що впливало на якість проведення нервових імпульсів та аксоплазматичний транспорт речовин. У динаміці дослідження альтеративні зміни в структурах зорового нерву прогресували з повним руйнуванням частини гліальних клітин до 7 доби, переважно в перші 3 доби. Після застосування 100% метанолу зміни в структурах зорового нерву були аналогічними змінам в них після застосування суміші спиртів, але з більш значною патологією у всі строки спостереження з піком їх прояву на 7 добу. В гліальних клітинах і в аксонах нервових волокон з 1 доби дослідження виявлені ознаки компенсаційно-відновних процесів: у них посилювались білок-синтезуюча та енергоутворююча функції, які були направлені на відновлення пошкодженої ультраструктури. Встановлено, що через 3 години після ін’єкції суміш спиртів відбуваються реактивні зміни в структурах зорового нерву щурів, які з 1 доби переростають в патологічні зміни і спостерігаються до 14 доби з піком їх активності на 7 добу дослідження. Після застосування 100% метанолу ультраструктура зорового нерву щурів більш пошкоджена, ніж після ін’єкції суміші спиртів. Доведено, що провідне місце в розвитку патологічних змін в структурах зорового нерву після ін’єкції суміші спиртів відводиться метанолу
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Вміст фактора некрозу пухлини-альфа та інтерлейкіна-1-бета у пацієнтів з витонченням шару перипапілярних нервових волокон при увеїті, ускладненому запаленням зорового нерва / М. В. Панченко [та ін.] // Офтальмол. журнал. - 2020. - N 6. - С. 14-18

MeSH-головна:
УВЕИТ -- UVEITIS (осложнения, патофизиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (патофизиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (патология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-АЛЬФА -- TUMOR NECROSIS FACTOR-ALPHA (метаболизм)
ИНТЕРЛЕЙКИН-1-БЕТА -- INTERLEUKIN-1BETA (метаболизм)
Анотація: Метою роботи було вивчення вмісту фактора некрозу пухлини-альфа (ФНП-?) та інтерлейкіна-1-бета (ІЛ-1?) у пацієнтів з витонченням шару перипапілярних нервових волокон при увеїті, ускладненому запаленням зорового нерва. Встановлено, що у хворих зі зменшенням товщини шару перипапілярних нервових волокон в результаті увеїту, ускладненого запаленням зорового нерва, в активній стадії захворювання визначається достовірне підвищення вмісту ФНП-? в сироватці крові і тенденція до підвищення вмісту ІЛ-1?, в порівнянні з пацієнтами з нормальною товщиною шару перипапілярних нервових волокон. Проведені дослідження можуть бути обгрунтуванням застосування біологічної терапії в лікуванні пацієнтів з увеїтами, ускладненими запаленням зорового нерва.
Целью работы было изучение содержания фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-?) и интерлейкина-1-бета (ИЛ-1?) у пациентов с истончением слоя перипапиллярных нервных волокон при увеите, осложненном воспалением зрительного нерва. Установлено, что у больных с истончением слоя перипапиллярных нервных волокон в результате увеита, осложненного воспалением зрительного нерва, в активной стадии заболевания отмечается достоверное повышение содержания ФНО-? в сыворотке крови и тенденция к повышению содержания ИЛ-1?, в сравнении с пациентами с нормальной толщиной слоя перипапиллярных нервных волокон. Проведенные исследования могут служить обоснованием применения биологической терапии в лечении пациентов с увеитом, осложненными воспалением зрительного нерва.
Дод.точки доступу:
Панченко, М. В.
Ніколаєнко, М. М.
Гончарь, О. М.
Приходько, Д. О.
Переяслова, Г. С.
Сокол, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гончарь, Е. Н.
Динамика средней толщины слоя перипапиллярных нервных волокон в нижнем квадранте у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой, получавших в лечении L-аргинин [Текст] / Е. Н. Гончарь // Международный медицинский журнал (Харьков). - 2015. - T. 21, № 1. - С. 92-95

MeSH-головна:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (диагноз, лекарственная терапия)

АРГИНИН -- ARGININE (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Галінська, І. В.
До питання етіології та частоти атрофії зорового нерва судинної генези [Текст] = Issue of etioilogy and frequency of atrophy of the optic nerve of the vascular genesis / І. В. Галінська // Архів офтальмології України. - 2018. - Т. 6, № 2. - С. 6-9. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА НЕВРОПАТИЯ ИШЕМИЧЕСКАЯ -- OPTIC NEUROPATHY, ISCHEMIC (метаболизм, осложнения, этиология)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА АТРОФИЯ -- OPTIC ATROPHY (метаболизм, патофизиология, этиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (метаболизм, патология, секреция)
СОСУДИСТОЙ ОБОЛОЧКИ ГЛАЗА БОЛЕЗНИ -- CHOROID DISEASES (метаболизм, патофизиология)
Анотація: Захворювання зорового нерва є основною причиною слабозорості та сліпоти. За даними літератури, серед етіологічних факторів атрофії зорового нерва (АЗН), не пов’язаних із захворюваннями центральної нервової системи (ЦНС), на першому місці знаходиться судинний чинник. У структурі причин атрофії зорового нерва судинної генези перше місце займає передня ішемічна оптична нейропатія (ПІОН). Метою дослідження було провести аналіз етіології і частоти атрофії зорового нерва судинної генези. Під нашим спостереженням знаходилося 38 пацієнтів (38 очей) з передньою ішемічною оптичною нейропатією. Чоловіків було 15 (39,5%), жінок - 23 (60,5%) особи. Вік пацієнтів склав 27-84 роки (в середньому 61,6 року). Основними етіологічними факторами ПІОН є загальна судинна патологія організму та судинна патологія зорового нерва. Частота розвитку АЗН у віддаленому періоді (1-4 роки) після перенесеної ПІОН складає 100%.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Крупаткин, А. И.
Значение сенсорных пептидергических волокон и нейрогенного воспаления в развитии посттравматического комплексного регионарного болевого синдрома [Текст] / А. И. Крупаткин // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2014. - Т. 114, № 5. - С. 12-16

MeSH-головна:
КОМПЛЕКСНЫЕ РЕГИОНАРНЫЕ БОЛЕВЫЕ СИНДРОМЫ -- COMPLEX REGIONAL PAIN SYNDROMES (диагноз, этиология)
(физиология)
ВОСПАЛЕНИЕ НЕЙРОГЕННОЕ -- NEUROGENIC INFLAMMATION
ТЕРМОГРАФИЯ -- THERMOGRAPHY (методы)
ФЛОУМЕТРИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ ЛАЗЕРНАЯ -- LASER-DOPPLER FLOWMETRY (методы)
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ -- MICROCIRCULATION
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Исследование демиелинизации нервного волокна с помощью метода динамической фазовой микроскопии [Текст] / Г. В. Максимов, С. Л. Никандров, Е. С Лазарева // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2001. - T.131.-№ 5. - С. 539-542

MeSH-головна:
НЕРВНАЯ СИСТЕМА -- NERVOUS SYSTEM
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS
МИКРОСКОПИЯ -- MICROSCOPY
Дод.точки доступу:
Максимов, Г. В.
Никандров, С. Л.
Лазарева, Е. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лычкова, А. Э.
Исследование миокардита в эксперименте в условиях синергичного взаимодействия серотонинергических и холинергических нервных волокон [Текст] / А. Э. Лычкова, В. М. Смирнов // Российский кардиологический журнал. - 2002. - № 5. - С. 82-83

MeSH-головна:
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА -- EXPERIMENTAL MEDICINE
МИОКАРДИТ -- MYOCARDITIS (метаболизм)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
РЕЦЕПТОРЫ СЕРОТОНИНА -- RECEPTORS, SEROTONIN (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
РЕЦЕПТОРЫ ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ -- RECEPTORS, CHOLINERGIC (действие лекарственных препаратов, метаболизм)
Дод.точки доступу:
Смирнов, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Товажнянская, Е.
Комплексное лечение дорсалгий в амбулаторной практике [Текст] / Е. Товажнянская // Приватний лікар. - 2016. - № 3. - С. 8-12

Рубрики: Нейробион--тер прим

MeSH-головна:
СПИНА, БОЛИ -- BACK PAIN (классификация, патофизиология, терапия)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, патология)
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS (тенденции)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Смирнов, В. М.
    Механизм проведения возбуждения по нервному волокну [Текст] / В. М. Смирнов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины : Междунар. науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 145, № 8. - С. 124-127. - Библиогр.: с. 127-127

Рубрики: Возбуждение--физиол

   Нервные волокна

   Синаптическая передача

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Морфологические и морфометрические особенности сетчатки, слоя нервных волокон и сосудистой оболочки у больных посттравматическим эндофтальмитом [Текст] / Т. А. Красновид [и др.] // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2014. - № 2. - С. 31-36. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675

MeSH-головна:
ЭНДОФТАЛЬМИТ -- ENDOPHTHALMITIS (осложнения)
СЕТЧАТКА -- RETINA (анатомия и гистология, повреждения)

СОСУДИСТАЯ ОБОЛОЧКА ГЛАЗА -- CHOROID (анатомия и гистология, повреждения)
Дод.точки доступу:
Красновид, Т. А.
Грубник, Н. П.
Иваницкая, Е. В.
Курилюк, А. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Бойчук, И. М.
Морфометрические особенности слоя нервных волокон и диска зрительного нерва у детей с амблиопией и гиперметропической рефракцией [Текст] / И. М. Бойчук, Е. И. Яхница // Офтальмологический журнал : Наук.-практ.журн. - 2013. - № 6. - С. 17-21. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0030-0675

MeSH-головна:
АМБЛИОПИЯ -- AMBLYOPIA
РЕФРАКЦИЯ ГЛАЗА -- REFRACTION, OCULAR
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ДИСК -- OPTIC DISK (патофизиология)

ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Яхница, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Нарощування клітин-попередників олігодендроцитів ембріонального мозку людини в культурі та дослідження їх потенціалу ремієлінізації [Текст] / В. І. Цимбалюк, І. Г. Васильєва, Н. П. Олексенко // Трансплантологія : Наук.- практ. журн. - 2005. - Т. 8, № 3. - С. 40-45

Рубрики: Нейроны

   Олигодендроглия

   Нервные волокна

Дод.точки доступу:
Цимбалюк, В. І.
Васильєва, І. Г.
Олексенко, Н. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Нейроанатомия простаты [Текст] / Т. Н. Моисеенко [и др.] // Эндоскопическая хирургия. - 2014. - № 3. - С. 62-66

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА -- PROSTATE (анатомия и гистология, хирургия)
ПРОСТАТЭКТОМИЯ -- PROSTATECTOMY

Дод.точки доступу:
Моисеенко, Т. Н.
Говоров, А. В.
Скрупский, К. С.
Пушкарь, Д. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Бабкіна, Ю. А.
Нове в епілептології [Текст] / Ю. А. Бабкіна // НейроNEWS. - 2021. - № 8. - С. 10-13

MeSH-головна:
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEURODEGENERATIVE DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (генетика, иммунология, патофизиология, этиология)
ОБЗОР -- REVIEW
АКСОНЫ -- AXONS
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (патология)
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения, патофизиология, эпидемиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Анотація: Розсіяний склероз (РС) — це нейродегенеративне захворювання центральної нервової системи (ЦНС), для якого характерна демієлінізація нервових аксонів, опосередкована імунна система (Filippi etal., 2018). Як відомо, РС є найчастішою причиною нетравматичної неврологічної інвалідності в осіб молодого віку. Його дебют зазвичай відбувається у віці від 20 до 40 років; ознаки та симптоми хвороби можуть різнитися за ступенем тяжкості та включати порушення рухових функцій, тремор, запаморочення, слабкість, біль і втрату зору (Compston etal., 2008). Причини розвитку цієї патології досі невідомі, це аутоімунне захворювання має багатофакторне походження та, ймовірно, пов’язане з кількома генетичними та екологічними чинниками. Це, зокрема, наявність варіантів генів, які беруть участь в імунній відповіді, як-от HLA, IL2RA та IL7RA, що також пов’язані з підвищеним ризиком розвитку інших аутоімунних хвороб (Baranzini etal., 2017
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Мамий, В. И.
О природе низкочастотной составляющей вариабельности ритма сердца и роли симпатико-парасимпатического взаимодействия [Текст] / В. И. Мамий, Н. Б. Хаспекова // Российский физиологический журнал им.И.М.Сеченова. - 2002. - Т. 88, № 2. - С. 237-247

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE (иммунология, физиология)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (иммунология, физиология)
Дод.точки доступу:
Хаспекова, Н. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Карлійчук, М. А.
Особливості змін шару перипапілярних нервових волокон сітківки у хворих на діабетичну полінейропатію залежно від тяжкості захворювання [Текст] / М. А. Карлійчук, П. А. Бездітко // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 3/4. - С. 102-107

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (диагностика)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (осложнения)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ АНГИОПАТИИ -- DIABETIC ANGIOPATHIES (диагностика)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (диагностика)
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (диагностика, рентгенография)
СЕТЧАТКА -- RETINA (патология, рентгенография)
СЕТЧАТКИ НЕЙРОНЫ -- RETINAL NEURONS (рентгенография)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (рентгенография)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE
ОЦЕНКА СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ БОЛЬНОГО -- PATIENT ACUITY
Анотація: На основі даних обстеження 575 хворих (1150 очей) на цукровий діабет (ЦД) II типу та 50 осіб (100 очей) контрольної групи, що не мали ЦД, за допомогою оптичної когерентної томографії сітківки та зорового нерва було вивчено особливості змін перипапілярних нервових волокон сітківки у хворих на діабетичну полінейропатію (ДПН) залежно від тяжкості захворювання. Відповідно до класифікації ДПН з урахуванням Тяжкості у 63,5 % (365 хворих) на ЦД діагноз ДПН був виключений (N0 стадія). ДПН була діагностована у 36,5 % (210 хворих) на ЦД. Встановлено, що середня товщина перипапілярних волокон сітківки при асимптоматичній А ДПН на 7.2%, асимптоматичній В ДПН – на 8,0 % (р ‹ 0,05), стадії тяжких ускладнень ДПН – на 11,1 % є меншою, а при симптоматичній А ДПН – на 12,4 % та при симптоматичній В ДПН – на 11.2% (р ‹ 0,001) перевищує відповідні показники здорових осіб відповідного віку
Дод.точки доступу:
Бездітко, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Карлійчук, М. А.
Особливості перипапілярних нейрональних змін у хворих з аксіальною діабетичною оптичною нейропатією залежно від стадії захворювання [Текст] = Peculiarities of peripapillary neuronal changes in patients with axial diabetic optic neuropathy depending on the stage of the disease / М. А. Карлійчук, П. А. Бездітко // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 27-32. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES (диагностика, метаболизм, патофизиология)
ТОМОГРАФИЯ ОПТИЧЕСКАЯ КОГЕРЕНТНАЯ -- TOMOGRAPHY, OPTICAL COHERENCE (использование, методы)
НЕРВНЫЕ ВОЛОКНА -- NERVE FIBERS (патология, ультраструктура)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (диагностика, метаболизм)
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА ДИСКА ОТЕК -- PAPILLEDEMA (диагностика, метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
Анотація: Мета роботи: проаналізувати особливості змін перипапілярних нервових волокон сітківки у хворих з аксіальною діабетичною оптичною нейропатією (ДОН) залежно від стадії захворювання. Матеріали та методи. Аналіз особливостей змін перипапілярних нервових волокон сітківки виконано на підставі даних обстеження 280 хворих (460 очей) з аксіальною ДОН віком 55,9 ± 7,8 року. Субклінічна стадія ДОН спостерігалась у 50,2 % очей (231 око) хворих з аксіальною ДОН, початкова стадія — у 20,7 % очей (95 очей), виражена стадія — у 19,8 % очей (91 око), дистрофічна стадія — у 9,3 % очей (43 ока). Контрольну групу становили 50 здорових осіб (100 очей). Крім стандартних, методи офтальмологічного дослідження включали оптичну когерентну томографію сітківки та зорового нерва. Аналізували середню товщину шару перипапілярних нервових волокон і товщину цього шару у верхній і нижній половині. Результати. В результаті проведених досліджень у хворих з аксіальною діабетичною оптичною нейропатією було виявлено, що товщина шару перипапілярних нервових волокон сітківки при вираженій стадії аксіальної ДОН на 38,7 % перевищує, а при субклінічній, початковій та дистрофічній стадіях аксіальної ДОН на 8,0, 13,8, 20,5 % відповідно є меншою показника здорових осіб. Відмічено помірне потовщення перипапілярних нервових волокон сітківки у хворих із вираженою стадією аксіальної ДОН, помірне витончення перипапілярних нервових волокон сітківки відмічається при субклінічній стадії аксіальної ДОН, виражене витончення — при початковій та дистрофічній стадіях аксіальної ДОН. Висновки. З отриманих результатів встановлено, що особливості перипапілярних нейрональних змін залежать від стадії аксіальної діабетичної нейропатії
Background. It is known that focal loss volume of the ganglion retinal cell complex can differentiate individuals with peripheral diabetic neuropathy from healthy controls, while the inferior retinal nerve fiber layer thickness helps differentiate those with greater degrees of neuropathy from those with mild neuropathy or without this disease. However, literature sources do not describe the nature of peripapillary retinal nerve fiber changes, depending on the stage of axial diabetic optic neuropathy (DON). The purpose was to analyze the features of changes in peripapillary retinal nerve fibers in patients with axial DON, depending on the stage of the disease. Materials and methods. The analysis of the peculiarities of changes in peripapillary retinal nerve fibers was performed on the basis of the data of a survey of 280 patients (460 eyes) with axial DON aged 55.9 ± 7.8 years. Subclinical stage of DON was observed in 50.2 % (231 eyes) of patients with axial DON, initial stage — in 20.7 % (95 eyes), advanced stage — in 19.8 % (91 eyes), dystrophic stage — in 9.3 % (43 eyes). For comparison, we used data from a group of 50 healthy control patients (100 eyes). In addition to routine eye examination, optical coherence tomography of the retina and optic nerve was performed. An average peripapillary retinal nerve fiber layer thickness and thickness of this layer in the superior and inferior hemispheres were analyzed. Results. As a result of studies performed in patients with axial diabetic optic neuropathy, it was found that peripapillary retinal nerve fiber layer thickness at the advanced stage of axial DON was 38.7 % higher, while in the subclinical, initial and dystrophic stages of axial DON it was lower by 8.0, 13.8, 20.5 %, respectively, than in healthy individuals. A moderate thickening of peripapillary retinal nerve fibers was noted in patients with the advanced stage of axial DON, moderate thinning of peripapillary retinal nerve fibers is detected at the subclinical stage of axial DON, significant thinning — at the initial and dystrophic stages of axial DON. Conclusions. From the obtained results it was found that the features of peripapillary neuronal changes depended on the stage of axial diabetic optic neuropathy
Дод.точки доступу:
Бездітко, П. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Asrani, S.
Парадоксальные изменения толщины слоя нервных волокон сетчатки у больных с глаукомой, развившейся на фоне увеита [Текст] / S. Asrani, D. B. Moore, G. J. Jaffe // Новое в офтальмологии. - 2015. - № 2. - С. 31-34

MeSH-головна:
УВЕИТ -- UVEITIS (диагноз, патофизиология)
СЕТЧАТКА -- RETINA (патология, повреждения, ультраструктура)
(патология, ультраструктура)
ГЛАУКОМА -- GLAUCOMA (диагноз, патофизиология)
Дод.точки доступу:
Moore, D. B.
Jaffe, G. J.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Патогенез свербежу [Текст] / S. Stander [и др.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2014. - № Спец. выпуск №2. - С. 58-63

MeSH-головна:
ЗУД -- PRURITUS (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
КОЖНЫЕ СИМПТОМЫ ПРИ ПАТОЛОГИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ -- SKIN MANIFESTATIONS
КАПСАИЦИН -- CAPSAICIN (терапевтическое применение)

РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДНЫЕ -- RECEPTORS, OPIOID
Дод.точки доступу:
Stander, S.
Raap, U.
Weisshaar, E.
Schmelz, M.
Mettang, Th.
Handwerker, H.
Luger, Th. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Роль экспрессии нейропептидов, нейротрофинов и их рецепторов в коже в патогенезе дерматозов / В. А. Смольянникова [и др.] // Архив патологии. - 2015. - № 4. - С. 33-39

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ -- DERMATITIS (диагноз, патофизиология, этиология)
НЕЙРОПЕПТИДЫ -- NEUROPEPTIDES (диагностическое применение)

ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (диагноз, патофизиология)

Дод.точки доступу:
Смольянникова, В. А.
Кубанова, А. А.
Карамова, А. Э.
Нефедова, М. А.
Чикин, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-26

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)