Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (11)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Новообразований маркеры биологические<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 285
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Association of CD44⁺CD24^-/low with markers of aggressiveness and plasticity of cell lines and tumors of patients with breast cancer [Текст] / V. F. Chekhun [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2017. - Т. 39, № 3. - С. 203-211. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (осложнения, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (анализ, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ НОВООБРАЗОВАНИЙ -- DRUG RESISTANCE, NEOPLASM (физиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: To search for additional molecular-biological markers of cancer stem cell (CSC) involved in the development of intra-tumor heterogeneity for the detection of features of the breast cancer (BC) pathogenesis. Materials and methods: Expression of estrogen receptors (ER), progesterone receptors (PR), Her2/neu, E- and N-cadherin, CD24, CD44, Bcl-2, Bax, Slug, P-gp, glutathione-S-transferase (GST) and metallothionein in cell lines was determined by the immunocytochemical method. Expression of ER, PR, Her2/neu, CD24 and CD44 in the surgical material of BC patients were determined by the immunohistochemical method. The levels of the miRNA were determined using real-time polymerase chain reaction. Results: Cells of high-grade malignancy (HGM), MDA-MB-231 and MDA-MB-468 are characterized by high expression of stem cell markers compared to the cells of low-grade malignancy (LGM), T47D and MCF-7: CD44 levels in T47D and MCF-7 cells were in range of 72-79 points, which is significantly lower than in HGM cells (p 0.05). Also, HGM cells with the properties of CSC were characterized by high expression of antiapoptotic proteins, the transcription factor Slug, and low levels of proapoptotic protein Bax (p 0.05) compared to LGM cells. In cells with CSC characteristics an increased expression of transferrin and its receptor, ferritin, fentorin and hepcidin was revealed indicating activation of the endogenous iron metabolism. The characteristic feature of HGM cells with CSC phenotype were the increased levels of oncogenic miR-221, -155 and -10b by 60%, 92% and 78%, respectively, and decreased levels of oncosuppressive miR-29b, -34a and -200b by 8.4 ± 0.3, 4.6 ± 0.2, and 3.4 ± 0.6 times compared to MCF-7 line cells. It has been established that the development of resistance to cytostatics is accompanied by increased aggressiveness of tumor cells, loss of expression of hormonal receptors and acquiring of stem phenotype. In particular, increased expression of P-gp was observed in BC cells during the development of resistance to doxorubicin, of GST during the development of resistance to cisplatin along with increased CD44 expression (p 0.05). We have revealed the relation between the presence of cells with the CSC phenotype (CD44+CD24-/low) and clinical and pathological characteristics of BC patients, their survival and BC sensitivity to neoadjuvant therapy (p > 0.05). Conclusions: The dependence between the expression of CSC markers and the degree of malignancy of tumor cells, development of resistance to cytostatics in vitro was established as well as the predictive value of the detection of the CSC for the individual prognosis of the BC course and sensitivity of the tumors to the treatment
Дод.точки доступу:
Chekhun, V. F.
Lukianova, N. Y.
Chekhun, S. V.
Bezdieniezhnykh, N. O.
Zadvomiy, T. V.
Borikun, T. V.
Polishchuk, L. Z.
Klyusov, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Content of stem tumor CD133⁺ cells in brain neoplasms of different histological type [Текст] / N. I. Lisyaniy [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2017. - Т. 39, № 3. - С. 219-223. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика, ультраструктура, этиология)
АНАПЛАЗИЯ -- ANAPLASIA (этиология)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Кл.слова (ненормовані):
CD133⁺
Анотація: Today, there are conflicting data on the content of cancer stem cells responsible for recurrence and resistance to chemotherapy in tumors of human brain. The aim of the study was to analyze the content of CD133⁺cells in different brain tumors by immunofluorescence assay and immunohistochemical method. Materials and Methods: The samples of different brain tumors removed during neurosurgical operations were studied for CD133 expression. Results: Immunofluorescence assay of tumor imprints revealed CD133⁺cells in 40–85% of tumors regardless of histological type. In malignant tumors, the count of CD133⁺cells was higher than in benign tumors. Immunohistochemical method used for detection of CD133⁺cells was less sensitive than immunofluorescence technique. The number of CD133⁺cells may vary even in tumors of the same histological type. In 20–30% of malignant tumors (glioblastomas, medulloblastomas), the content of CD133⁺cells was very low or not detected at all. Conclusions: In tumors of the brain of different genesis and degree of anaplasia CD133⁺cells are found out. In malignant tumors (glioblastomas and medulloblastomas), CD133⁺cells are much more frequently detected than in benign brain tumors. The content of CD133⁺cells in brain tumors is highly variable being small and some malignant tumors, indicating low predictive and diagnostic value of cancer stem cell content in clinical practice
Дод.точки доступу:
Lisyaniy, N. I.
Stanetskaya, D. N.
Lisyaniy, A. N.
Belskaya, L. N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Differential expression pattern of AIP, UCKL1, and PKN1 genes in prostate cancer patients [Text] = Диференційний патерн експресії генів AIP, UCKL1 та PKN1 у зразках раку передміхурової залози / L. Kovalevska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P47-51. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
Анотація: The evolution of research on the therapy of prostate cancer (PC) depends on a study of molecules that are involved in the progression of this disease. Nevertheless, there is a need for additional biomarkers that would help to refine the molecular profile of PC and propose the personalized therapeutic approach. Aim: To study differential expression patterns of the AIP, UCKL1, and PKN1 genes in blood sera and tumor tissue of patients with PC with different Gleason scores. Materials and Methods: The total extracellular RNA was isolated from blood sera of 44 PC patients and 4 healthy donors. cDNAs were synthesized and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) was performed. Immunohistochemical study of the UCKL, AIP and PKN1 proteins was performed on deparaffinized sections of tumors. The study was supplemented by a bioinformatic analysis of the publicly available databases. Results: The UCKL1, AIP, PKN1 genes were overexpressed at the mRNA level in blood sera of PC patients, compared to healthy donors. Extracellular mRNA levels of AIP and UCKL-1 were 100-1000-fold increased in all PC samples compared to the healthy donors but without significant inequality between the groups of PC cases differing by the Gleason score. The highest levels were detected in the samples from PC patients with the Gleason score 9. The PKN1 expression was higher in PC patients compared with healthy donors but without significant difference between the groups. Conclusions: From the three chosen genes, AIP and UCKL1 showed similar pattern of expression assessed either by extracellular mRNA levels in patient sera or the protein in PC tissues. AIP was up to 1000-fold increased in all PC samples, compared to the healthy donors, with the highest levels in PC cases with Gleason score 9. Expression levels of the AIP and UCKL1 genes in the PC patient sera may be used as an additional criterion for prognosis of tumor progression
Еволюція досліджень щодо лікування пацієнтів з раком передміхурової залози (РПЗ) залежить від вивчення молекул, які беруть участь у прогресуванні цього захворювання. Тим не менш, існує потреба в додаткових біомаркерах, які б допомогли уточнити молекулярний профіль РПЗ та запропонувати персоналізовану терапію. Мета: Вивчити диференційну експресію генів AIP, UCKL1 та PKN1 у сироватці крові та пухлинній тканині пацієнтів з РПЗ, що характеризуються різною кількістю балів за Глісоном. Матеріали і методи. Загальну позаклітинну РНК виділяли із сироватки крові 44 пацієнтів з РПЗ. Синтезували кДНК та проводили аналіз методом кількісної полімеразної ланцюгової реакції (quantitative polymerase chain reaction — qPCR). Також на зрізах депарафінованих тканин проводили імуногістохімічні дослідження білків UCKL, AIP та PKN1. Дослідження було доповнено біоінформаційним аналізом загальнодоступних баз даних. Результати: Гени UCKL1, AIP, і PKN1 були надекспресовані на рівні мРНК у сироватці крові пацієнтів з РПЗ порівняно зі здоровими особами. Рівні позаклітинної мРНК AIP та UCKL-1 були в 100–1000 разів підвищені у всіх зразках РПЗ, порівняно зі здоровими донорами, але без значної нерівності між різними групами, сформованими згідно з балами за шкалою Глісона. Найвищі рівні було виявлено у зразках пацієнтів з балом Глісона вище 9. Експресія PKN1 була вищою порівняно зі здоровими донорами, але без істотної різниці між зразками пацієнтів з РПЗ. Висновки: Ген AIP демонстрував ту саму картину експресії, що й позаклітинна мРНК у сироватці крові пацієнтів та білок у тканинах РПЗ, і рівень його експресії був до 1000 разів підвищений у всіх зразках РПЗ, порівняно зі здоровими донорами. Найвищі рівні виявлені у зразках із балом вище 9 за шкалою Глісона. Таким чином, дослідження рівнів експресії генів AIP та UCKL1 у сироватках пацієнтів з РПЗ може бути використано як додатковий критерій для прогнозу прогресування пухлини та вибору хіміотерапевтичних засобів
Дод.точки доступу:
Kovalevska, L.
Zadvornyj, T.
Lukianova, N.
Kashuba, E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ebru, Nur Ay
Therapeutic targeting of molecular pathways in colorectal cancer [Text] = Терапевтичні мішені молекулярних сигнальних шляхів у клітинах колоректального раку / Nur Ay Ebru // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P2-6. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология, кровь, метаболизм)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ТАРГЕТНАЯ ТЕРАПИЯ -- MOLECULAR TARGETED THERAPY (использование)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ СЕТИ И ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ -- METABOLIC NETWORKS AND PATHWAYS (иммунология)
Анотація: Mutations in tumor suppressor genes, cell signaling, and genes associated with DNA repair lead to onset of colorectal cancer (CRC). Even though most CRC patients get clinical benefits from conventional treatments such as chemotherapy and radiotherapy, treatment success is still not at the desired level despite recent advances in CRC treatments. Therefore, further elucidation of the molecular signaling pathways involved in CRC progression will allow developing targeted therapies. With the detection of signaling pathways that lead to cancer progression and development of the successful treatment methods targeting these pathways, the progression of the disease can be prevented. This review provides an overview of the therapeutic roles of potential molecular targets in recent preclinical and clinical studies in CRC treatment
У виникненні злоякісних пухлин, у тому числі колоректального раку, задіяні мутації генів — супресорів пухлинного росту, генів білків сигнальних каскадів та генів, асоційованих з репараціями ДНК. Незважаючи на позитивні клінічні результати застосування хіміотерапії та променевої терапії у хворих на колоректальний рак, результати лікування ще далеко не досягають бажаного рівня. З’ясування молекулярних сигнальних шляхів, задіяних у прогресуванні захворювання, може сприяти розробці нових методів таргетної терапії. В огляді розглянуто потенційні молекулярні мішені, які вивчаються останнім часом у доклінічних та клінічних дослідженнях та можуть знайти своє застосування у лікуванні хворих на колоректальний рак
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Kazmirchuk, V.
The issue of tumor markers and their interpretation [Текст] / V. Kazmirchuk, A. Halkin // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2021. - № 3/4. - С. 42-44. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
БИОМАРКЕРЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ -- BIOMARKERS, PHARMACOLOGICAL
ВОСПАЛЕНИЕ -- INFLAMMATION (диагностика)
Анотація: The aim of the article is to discuss the current state of informativeness of tumor markers and errors in their interpretation. A progress report is devoted to the analysis of approaches to the interpretation of the results of the clinical laboratory examination of the patient, based on the presence of tumor markers. Particular attention is paid to fundamental errors in making a diagnosis on the basis of tests for tumor markers
Мета статті – обговорити сучасний стан інформативності пухлинних маркерів і помилки в їх інтерпретації. Представлено аналіз підходів до інтерпретації результатів клініко-лабораторного обстеження пацієнта, заснованих на наявності пухлинних маркерів. Особливу увагу приділено принциповим помилкам при постановці діагнозу на підставі тестів на пухлинні маркери
Дод.точки доступу:
Halkin, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Nabil, Basim Yousif Haddad
Transverse body sizes in men with benign nevi [Text] = Особливості поперечних розмірів тіла у чоловіків із доброякісними невусами / Basim Yousif Haddad Nabil // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 1. - P6-11. - Bibliogr. at the end of the art.

Рубрики: мужской

MeSH-головна:
НЕВУС -- NEVUS (диагностика, классификация, ультраструктура)
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION (физиология)
АНТРОПОМЕТРИЯ -- ANTHROPOMETRY (методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
Анотація: Malignant and benign skin neoplasms are multifactorial diseases, the development of which is perhaps most related to environmental factors. The search for constitutional markers for predicting the occurrence of these cancers has become one of the most promising areas of research in the field of oncology. The aim of the study was to establish the features of transverse body sizes in Ukrainian men with benign nevi. In Ukrainian men (aged 22-35 years) with benign nevi (melanocyte simple – 34, melanocyte dysplastic – 27, melanocyte congenital – 14 and non-melanocyte benign – 17), body diameters and pelvic sizes were determined. The control group consisted of similar size 82 healthy men from the database of the research center National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsya. Statistical processing of the results was performed in the license package “Statistica 5.5” using non-parametric evaluation methods. Practically healthy Ukrainian men had significantly lower values than men with benign nevi, transverse middle thoracic, lower thoracic and anteroposterior mid-sternal torso diameters on the background of significantly greater shoulder width. Also in practically healthy men interspinous, intercristal and intertrochanteric distances are significantly smaller than in patients with melanocyte benign simple nevi, and only interspinous and intercristal distances are compared to non-melanocyte benign nevi. In patients with melanocyte simple nevi of men found: significantly higher values than in patients with melanocyte dysplastic nevi of transverse middle thoracic and lower thoracic diameters and all pelvic distances; significantly greater or tendency to greater values than in patients with melanocyte congenital nevi intercristal and intertrochanteric distances; significantly lower values than in patients with melanocyte congenital and non-melanocyte benign shoulder-width nevi. In patients with melanocyte dysplastic nevi found: significantly less important than in patients with melanocytic congenital nevi shoulder-width; tendencies to lower values than in patients with non-melanocyte benign nevi of transverse lower thoracic diameter, shoulder width and interspinous distance. The differences in body diameters and pelvic sizes between healthy and benign nevi in Ukrainian men, as well as between sick men are phenotypic markers that, together with other anthropometric indicators, identify risk groups for the possibility of benign nevi
Злоякісні та доброякісні новоутворення шкіри є мультифакторіальними захворюваннями, розвиток яких чи не найбільше пов’язаний з факторами зовнішнього середовища. Пошук конституціональних маркерів для прогнозування виникнення даних онкологічних захворювань став одним з найбільш обнадійливих напрямків досліджень в області онкології. Мета дослідження – встановити особливості поперечних розмірів тіла в українських чоловіків, хворих на доброякісні невуси. В українських чоловіків (віком 22-35 років), хворих на доброякісні невуси (меланоцитарні прості – 34, меланоцитарні диспластичні – 27, меланоцитарні вроджені – 14 та немеланоцитарні доброякісні – 17) проведено визначення діаметрів тулуба та розмірів таза. Контрольну групу становили аналогічні розміри 82 практично здорових чоловіків з банку даних науково-дослідного центру Вінницького національного медичного університету ім. М. І. Пирогова. Статистичну обробку результатів проведено в ліцензійному пакеті “Statistica 5.5” із використанням непараметричних методів оцінки. У практично здорових українських чоловіків встановлені достовірно менші значення, ніж у хворих на доброякісні невуси чоловіками, поперечних середньогрудного, нижньогрудного та передньо-заднього середньогруднинного діаметрів тулуба на фоні достовірно більшого значення ширини плечей. Також у практично здорових чоловіків достовірно менші, ніж у хворих на меланоцитарні доброякісні прості невуси, міжостьова, міжгребенева та міжвертлюгова відстані таза, а порівняно з немеланоцитарними доброякісними невусами – лише міжостьова та міжгребенева відстані таза. У хворих на меланоцитарні прості невуси чоловіків встановлені: достовірно більші значення, ніж у хворих на меланоцитарні диспластичні невуси, поперечного середньогрудного та нижньогрудного діаметрів та усіх відстаней таза; достовірно більші або тенденція до більших значень, ніж у хворих на меланоцитарні вроджені невуси міжгребеневої та міжвертлюгової відстаней таза; достовірно менші значення, ніж у хворих на меланоцитарні вроджені та немеланоцитарні доброякісні невуси ширини плечей. У хворих на меланоцитарні диспластичні невуси встановлені: достовірно менше значення, ніж у хворих на меланоцитарні вроджені невуси, ширини плечей; тенденції до менших значень, ніж у хворих на немеланоцитарні доброякісні невуси, поперечного нижньогрудного діаметра, ширини плечей та міжостьової відстані таза. Встановлені відмінності діаметрів тулуба та розмірів таза між практично здоровими та хворими на доброякісні невуси українськими чоловіками, а також між хворими чоловіками є фенотиповими маркерами, що дозволять у сукупності з іншими антропометричними показниками виявити групи ризику, щодо можливості виникнення доброякісних невусів
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    PD-L1 тестування як спосіб персонолізації лікування недрібноклітинного раку легень [Текст] / Ю. В. Москаленко [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 5/6. - С. 40-45. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Пембролизумаб

   Ниволумаб

   Атезолизумаб

   Ипилимумаб

   Тремилимумаб

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ПРОГРАММИРУЕМОЙ КЛЕТОЧНОЙ СМЕРТИ 1 РЕЦЕПТОР -- PROGRAMMED CELL DEATH 1 RECEPTOR
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Рак легень є основною причиною смерті від злоякісних пухлин в усьому світі. Для персоналізації лікування необхідне імуногістохімічне визначення специфічних біомаркерних білків у тканинах і біологічних рідинах. Для злоякісних пухлин легень визначають мутації генів EGFR, ALK, ROS1 та експресії PD-L1 рецепторів. Залежно від рівня PD-L1 експресії блокатори цих рецепторів можна використовувати як першу, підтримуючу та другу/третью лінії терапії. При високому рівні експресії (PD-L1 50 % TPS) рекомендують використовувати пембролізумаб як першу лінію терапії. Для пацієнтів з помірним показником експресії (PD-L1 1–49 % TPS) препарати, що блокують PD-L1 рецептори, можна застосовувати лише як другу/третю лінії терапії. У клінічних дослідженнях доведено ефективність та безпечність пембролізумабу, ніволумабу, атезолізумабу. Тривають випробовування препаратів авелумаб і дурвалумаб, а також комбінованих лікарських засобів – іпілімумабу та тремілімумабу
Дод.точки доступу:
Москаленко, Ю. В.
Винниченко, І. О.
Смородська, О. М.
Винниченко, О. І.
Москаленко, Р. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Potential nucleic acid tumor markers in urine samples from patients with prostate cancer / O. S. Mankovska [et al.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 4. - P234

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, моча)
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ -- NUCLEIC ACIDS (анализ, моча)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (анализ, моча)
Анотація: Prostate cancer (PCa) is the second of the most common malignancies in men worldwide, also famous by its heterogeneity, which complicates its diagnosis and prognosis. Changes in methylation of genes’ promoters, expression of cell-cycle related genes, levels of non-coding RNAs can be the signs, that together are able to identify and characterize the malignancy and also help to choose the appropriate adjuvant therapy. Importantly, that markers, which can be detected non-invasively, are favorable for diagnostic and prognostic purposes
Дод.точки доступу:
Mankovska, O. S.
Korsakova, A. S.
Cherniavski, K. R.
Svintytska, V. I.
Kononenko, O. A.
Stakhovskyy, E. O.
Bondarenko, Yu. M.
Kashuba, V. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Relationship aggressiveness of prostate cancer with tumor-associated serum markers [Text] / Yu. V. Lozovska [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2019. - Том 65, N 6. - P70-80

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (кровь)
ЛАКТОФЕРРИН -- LACTOFERRIN (кровь)
C-РЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК -- C-REACTIVE PROTEIN (анализ)
АЛЬБУМИН СЫВОРОТОЧНЫЙ -- SERUM ALBUMIN (анализ)
Анотація: Досліджено вміст сироваткових пухлиноасоційованих маркерів: лактоферин (ЛФ), С-реактивний протеїн (СРП), альбумін, лактатдегідрогеназа (ЛДГ), співвідношення Ca/Mg та СРП/альбумін, у хворих на рак передміхурової залози залежно від клініко-патологічних характеристик захворювання. Крім того, визначено ступінь злоякісності новоутворень за Глісоном і наявність метастазів у регіонарні лімфатичні вузли. Показано, що у сироватці крові хворих на рак III стадії порівняно із II знижувався у 1,4 раза вміст ЛФ та зменшувалося співвідношення СРП/ альбумін на фоні достовірного збільшення вмісту СРП та співвідношення Ca/Mg (у 2,75 та 1,12 раза відповідно). Водночас у хворих із метастатичним ураженням регіонарних лімфатичних вузлів порівняно із пацієнтами без цих ознак виявлено зменшення у 1,3 раза вмісту ЛФ та альбуміну у 1,16 раза при одночасному зростанні вмісту СРП та співвідношення Ca/Mg (у 2,84 та 1,1 раза відповідно) та зниження СРП/альбумін. Показано, що у сироватці крові хворих із високим ступенем злоякісності новоутворень (8 та 9 балів за шкалою Глісона) та вмістом простатспецифічного антигена (ПСА) більш ніж 4 нг/мл, порівняно зі значеннями у пацієнтів з менш вираженими ознаками пухлинної прогресії, суттєво знижувався вміст сироваткового ЛФ та альбуміну на фоні підвищеного співвідношення Ca/Mg, СРП/альбумін і вмісту ЛДГ. Зазначені відмінності у різних ланках метаболічних шляхів в організмі хворих на рак передміхурової залози з більш агресивним проявом захворювання свідчать про несприятливий перебіг пухлинного процесу. Отримані результати дають підстави вважати, що сироватковий ЛФ може бути використаний як додатковий позапухлинний маркер для прогнозу цього захворювання.
Дод.точки доступу:
Lozovska, Yu. V.
Naleskina, L. A.
Zadvorniy, T. V.
Andrusishina, I. M.
Zhulkevych, I. V.
Stakhovskiy, E. O.
Kunska, L. M.
Lukianova, N. Yu.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Reporting recommendations for tumor marker prognostic studies (remark) [Текст] = Рекомендации к публикациям по прогностическим исследованиям опухолевых маркеров (REMARK) / L. M. McShane [и др.] // Экспериментальная онкология. - 2006. - Т. 28, № 2. - С. 99-105

Рубрики: Новообразований маркеры биологические

Дод.точки доступу:
McShane, L. M.
Altman, D. G.
Sauerbrei, W.
Taube, S. E.
Gion, M.
Clark, G. M.

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)