Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Новообразования железистые и эпителиальные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 15
Показані документи з 1 по 15

Analysis of Aurora kinases genes expression points on their distinct roles in prostate cancer development [Текст] = Аналіз експресії генів кіназ родини Aurora вказує на їхню різну роль в розвитку раку передміхурової залози / O. Mankovska [та ін.] // The Ukrainian Biochemical Journal. - 2019. - Т. 91, № 6. - С. 15-26. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
AURORA КИНАЗА A -- AURORA KINASE A (анализ, диагностическое применение)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ КАСТРАЦИОННО-РЕЗИСТЕНТНЫЕ -- PROSTATIC NEOPLASMS, CASTRATION-RESISTANT (генетика, диагностика, диетотерапия, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (генетика, диагностика, этиология)
ТРАНСКРИПЦИИ ИНИЦИАЦИЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- TRANSCRIPTION INITIATION, GENETIC
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Aurora kinases A and B play a crucial role in the regulation of mitosis, while Aurora C controls meiotic division. These proteins showed controversial behavior upon the development of epithelial tumors. Our aim was to examine if there are any differences in expression of Aurora kinases genes in malignant and non-malignant tumors and non-tumor tissues; to compare their expression with clinical characteristics of patients and expression of other prostate cancer-associated genes. Quantitative RT-PCR was used to determine Aurora A-C genes expression in 33 prostate adenocarcinomas (T), paired conventionally normal tissues (N), and 17 adenomas (A). Relative expression values (RE) for genes studied were estimated using 2-^ΔCt and 2-^ΔΔCt method. The Kruskal-Wallis with correction on multiple comparisons, according to the Benjamini-Hochberg procedure with FDR = 0.2, Dunn-Bonferroni post hoc test and Spearman rank correlation analysis were used for statistical analysis. As turned out, RE values for AURKA were found to be significantly lower in samples of T group in comparison with A group. Moreover, significant up-regulation of AURKC expression levels were detected for T 3-4 stage compared to T 1-2 stage. RE values of AURKC in T group were positively correlated with the tumor stage, while AURKB RE demonstrated a negative correlation with the tumor stage. We also found significant correlations between AURK genes expression levels and prostate cancer-associated genes in T group. We suppose that all these data point to probable involvement of Aurora kinases’ genes in prostate carcinogenesis
Кінази Aurora A і B відіграють важливу роль у регуляції мітозу, тоді як Aurora C контролює мейотичний поділ. Ці протеїни проявляли суперечливу поведінку за розвитку епітеліальних пухлин. Нашою метою було дослідити, чи існують відмінності в експресії генів кіназ родини Aurora в злоякісних та незлоякісних пухлинах та непухлинних тканинах; порівняти їх експресію з клінічними характеристиками пацієнтів та експресією інших генів, пов’язаних із раком передміхурової залози. Кількісну RT-PCR було використано для визначення експресії генів Aurora A-C у 33 аденокарциномах передміхурової залози (Т), в парних умовно нормальних тканинах (N) та 17 аденом (A). Значення відносної експресії (ВЕ) для досліджуваних генів оцінювали за допомогою 2-^ΔCt та 2-^ΔΔCt методу. Для статистичного аналізу було використано тест Крускала–Уолліса з корекцією на множинні порівняння згідно з процедурою Бенджаміна–Хохберга з FDR = 0,2, post hoc тест Данна–Бонферроні та аналіз кореляцій за Спірманом. Як виявилося, значення RE для AURKA були значно нижчими в зразках групи T порівняно з групою A. Крім того, виявлено значне зростання рівнів експресії AURKC для T3-4 стадії порівняно з T1-2 стадією. Значення ВЕ AURKC у Т-групі корелювали зі стадією пухлини, тоді як ВЕ AURKB демонструвала негативну кореляцію зі стадією пухлини. Також виявлено значну кореляцію між рівнями експресії генів AURK та генами, пов’язаними з раком передміхурової залози, в групі аденокарцином. Зроблено припущення, що одержані дані вказують на ймовірне залучення генів кіназ родини Aurora в канцерогенез передміхурової залози
Дод.точки доступу:
Mankovska, O.
Gerashchenko, G.
Rozenberg, E.
Stakhovsky, E.
Kononenko, O.
Bondarenko, Yu.
Kashuba, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Influence of the melanin from yeast-like fungies Nadsoniella nigra spp. X1 (i. Galindez, Antarctica) on proliferation, adhertion and apoptoses of tumor cells with epithelial origin [Text] / P. G. Yakovlev [et al.] // Лікар. справа = Врачебное дело. - 2017. - N 5/6. - P68-76

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (лекарственная терапия)
МЕЛАНИНЫ -- MELANINS (терапевтическое применение)
ЦИТОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- CYTOSTATIC AGENTS (терапевтическое применение)
Анотація: Melanin is a member of the family of polyphenols, which are widely represented in plants. It is characterized by the capacity to reduce cell proliferation and metastasis. In addition, there is evidence of its ability to stop cell cycle, run apoptosis, cause DNA damage and have antiangiogenic effect. In our study we showed that on the HeLa and MCF-7 cell cultures melanin has cytotoxic and cytostatic effects, and changes the nuclear-cytoplasmic ratio, which can be connected with epithelial-mesenchymal transition. Also incubation of HeLa with melanin caused reduction in apoptotic index, which is associated with invasive characteristics
Меланін – представник родини поліфенолів, який значно поширений у рослинах. Він має властивість зменшувати проліферацію клітин та метастазування. Крім того, є дані про його здатність зупиняти клітинний цикл, запускати апоптоз, пошкоджувати ДНК. У дослідженні ми показали, що на культури клітин HeLa та MCF-7 меланін виявляє цитотоксичний та цитостатичний ефекти і змінює ядерно-цитоплазматичне співвідношення, що може бути пов’язане з епітеліально- мезенхімальним переходом. також інкубація HeLa з меланіном спричиняла зниження апоптозного індексу, пов’язане з інвазивними характеристиками клітин карциноми
Дод.точки доступу:
Yakovlev, P. G.
Garmanchuk, L. V.
Falalyeyeva, T. M.
Shelest, D. V.
Bilyuk, A. A.
Nikulina, V. V.
Skachkova, O. V.
Beregova, T. V.
Ostapchenko, L. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Lysenko, M. A.
Nitrosative status in benign epithelial cystic ovarian tumors of nonendometrioid origin [Text] = Нитрозативный статус при доброкачественных эпителиальных кистозных опухолях яичников неэндометриоидного происхождения / M. A. Lysenko, V. G. Dubinina, O. M. Nosenko // Репродуктивная эндокринология. - 2016. - № 1. - P78-82. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЛИГАНДЫ -- LIGANDS
ГОМЕОСТАЗ -- HOMEOSTASIS (иммунология)
ЯИЧНИКОВ КИСТЫ -- OVARIAN CYSTS (иммунология, классификация, метаболизм, ультраструктура)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагностика, классификация, ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Dubinina, V. G.
Nosenko, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Mankovska, O.
Identification of novel molecular and genetic markers for early detection and prognosis of epithelial tumors / O. Mankovska, V. Kashuba // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P93

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Анотація: The main topic of our research is the identification of molecular and genetic markers for the early detection of epithelial tumors and prognosis of the course of disease. Early detection of carcinogenic process can lead to more successful treatment, thus, significantly increasing the chances for recovery. The investigation of non-invasive diagnostic tools, which can be used in clinical practice, is now the main focus of oncology. This problem can be solved by using of molecular nucleic acid markers that are present in biological fluids (serum, urine, semen etc)
Дод.точки доступу:
Kashuba, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

On the origin of lung cancer development [Text] = Про джерело розвитку раку легені / L. S. Bolgova [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P17-22. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагностика, иммунология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология)
ЛЕГОЧНЫЕ АЛЬВЕОЛЫ -- PULMONARY ALVEOLI (иммунология, кровоснабжение, метаболизм, патофизиология, секреция)
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY (использование, методы)
НОВООБРАЗОВАНИЙ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ -- NEOPLASTIC STEM CELLS (иммунология, метаболизм, секреция)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПО ГИСТОЛОГИЧЕСКОМУ ТИПУ (ВНЕШ) -- NEOPLASMS BY HISTOLOGIC TYPE (NON MESH)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
Анотація: In the review on the issues of histogenesis of lung cancer (LC), the significant results of experimental, pathological, immunohistochemical and molecular-biological studies are presented. However, until now, no data has been obtained that would allow scientists to come to an unambiguous decision about the origin and development of this disease. The question remains not yet fully understood, since researchers discuss the origin of LC development in a hypothetical form. This situation poses the task of further in-depth scientific research, which would make it possible to clarify the unambiguous origin of LC development, and, therefore, would allow solving the problem of its early diagnosis and create grounds for screening programs, which is of high scientific and clinical significance
У цьому огляді літератури, присвяченому питанням гістогенезу раку легені (РЛ), подано значущі результати експериментальних, патологоанатомічних, імуногістохімічних та молекулярно-біологічних досліджень. Разом з тим до цього часу не отримано дані, які б дозволили вченим прийти до однозначного рішення про джерело і розвиток цього захворювання. Питання залишається не до кінця вивченим, і тому дослідники в своїх публікаціях щодо джерела розвитку РЛ висловлюються переважно в імовірній формі. Тому потрібні подальші дослідження, які б дозволили уточнити однозначно джерело розвитку РЛ, що дозволило б вирішити проблему ранньої діагностики цього захворювання та обґрунтувати скринінгові програми, що має надзвичайно важливе наукове і клінічне значення.Ключові слова: рак легені, альвеолярний епітелій, стовбурові клітини, гістогенез
Дод.точки доступу:
Bolgova, L. S.
Tuganova, T. N.
Alekseenko, O. I.
Ponomarenko, A. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бычкова, Н. В.
Сравнительное исследование плоидности и пролиферативной активности клеток злокачественных эпителиальных образований различного происхождения (проточно-цинометрический анализ) / Н. В. Бычкова, И. Е. Мешкова, К. М. Пожарисский // Вопросы онкологии. - 1998. - Т. 44, № 1. - С. 54-59

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (патофизиология, этиология)
ПЛОИДНОСТЬ
Дод.точки доступу:
Мешкова, И. Е.
Пожарисский, К. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гаджимирзаев, Г. А.
Церуминома наружного слухового прохода [Текст] / Г. А. Гаджимирзаев, А. М. Шахназаров // Вестник оториноларингологии. - 2002. - № 5. - С. 43

MeSH-головна:
СЛУХОВОЙ ПРОХОД НАРУЖНЫЙ -- EAR CANAL (патология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Шахназаров, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Железисто-плоскоклеточный рак мочевого пузыря [Текст] / М. В. Ковылина [и др.] // Архив патологии. - 2006. - № 5. - С. 35-37

Рубрики: Мочевого пузыря новообразования

   Новообразования железистые и эпителиальные

Дод.точки доступу:
Ковылина, М. В.
Пушкарь, Д. Ю.
Зайратьянц, О. В.
Раснер, П. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Качмар, Т. Б.
Хіміорадіотерапія місцево-поширеного плоскоклітинного раку голови та шиї [Текст] / Т. Б. Качмар, Б. Т. Білинський, Я. В. Шпарик // Український радіологічний журнал. - 1999. - Т. 7, № 4. - С. 439-441

MeSH-головна:
ГОЛОВЫ И ШЕИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEAD AND NECK NEOPLASMS (лекарственная терапия, патофизиология, радиотерапия, этиология)
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ -- CHEMORADIOTHERAPY (использование, методы)
MeSH-не головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (лекарственная терапия, патофизиология, радиотерапия, этиология)
Дод.точки доступу:
Білинський, Б. Т.
Шпарик, Я. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Ничитайло, М. Е.
Новая монография «Кисты и кистозные опухоли поджелудочной железы» [Текст] / М. Е. Ничитайло, Ю. В. Снопок, И. И. Булик // Вестник Клуба Панкреатологов. - 2013. - № 4. - С. 61-62

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагноз, терапия, этиология)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ БОЛЕЗНИ -- PANCREATIC DISEASES (диагноз, классификация, терапия, этиология)
МОНОГРАФИЯ -- MONOGRAPH
Дод.точки доступу:
Снопок, Ю. В.
Булик, И. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Папилломавирусная инфекция: актуальные аспекты [Текст] / Е. Волчкова [и др.] // Врач. - 2014. - № 11. - С. 70-72

MeSH-головна:
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- PAPILLOMAVIRUS INFECTIONS (эпидемиология, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
ВАКЦИНЫ ПРОТИВ ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫХ ИНФЕКЦИЙ -- PAPILLOMAVIRUS VACCINES
Дод.точки доступу:
Волчкова, Е.
Шатохин, А.
Ермак, Т.
Пак, С.
Колаева, Н.
Немилостивая, Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Плисс, Г. Б.
Об использовании реактива "азопирам" для экспресс-диагностики эпителиальных опухолей мочевого пузыря [Текст] / Г. Б. Плисс, С. Х. Аль-Шукри, А. С. Мельников // Вопросы онкологии. - 2002. - Т. 48, № 6. - С. 703-705

Рубрики: Азопирам--диагн прим

MeSH-головна:
ИНДИКАТОРЫ И РЕАГЕНТЫ -- INDICATORS AND REAGENTS (терапевтическое применение)
МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- URINARY BLADDER NEOPLASMS (диагноз)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагноз)
Дод.точки доступу:
Аль-Шукри, С. Х.
Мельников, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Пухлини та пухлиноподібні захворювання щелеп із залишкового залозистого епітелію / С. М. Шувалов [и др.] // Новини стоматології : Укр. стоматол. наук.-практ. журн. - 2015. - № 1. - С. 60-63. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЧЕЛЮСТЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- JAW NEOPLASMS (патофизиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL
Дод.точки доступу:
Шувалов, С. М.
Нагайчук, В. В.
Кузняк, Н. Б.
Паліс, С. Ю.
Король, А. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Узкоспектровая диагностика и компьютерная хромоэндоскопия в диагностике эпителиальных новообразований нижних и верхних мочевыводящих путей [Текст] / А. Г. Мартов [и др.] // Урология. - 2015. - № 5. - С. 55-59. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
МОЧЕВОЙ СИСТЕМЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UROLOGIC NEOPLASMS (диагноз, хирургия)
ЭНДОСКОПИЯ -- ENDOSCOPY (использование)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагноз, хирургия)
Дод.точки доступу:
Мартов, А. Г.
Соломатников, И. А.
Бойков, Н. А.
Андронов, А. С.
Халмурзаев, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Цитомоффологические признаки солидно-псевдопапиллярной опухоли поджелудочной железы [Текст] / О. И. Алексеенко [и др.] // Лабораторна діагностика. - 2016. - № 4. - С. 40-44. - Библиогр.: с. 44

MeSH-головна:
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PANCREATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика, этиология)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (генетика, диагностика, этиология)
ЦИТОДИАГНОСТИКА -- CYTODIAGNOSIS (методы)
Дод.точки доступу:
Алексеенко, О.И.
Болгова, Л.С.
Мариненко, С.В.
Ярощук, Т. М.
Туганова, Т. Н.
Логинова, Е. А.
Скорода, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)