Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Новообразования первично-множественные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 56
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-56

Первично-множественный рак при синдроме Лезера—Трела (описание клинического случая) [Текст] = Multiple primary cancer in Leser-Trelat syndrome (description of a clinical case) / В. Г. Бондарь, О. В. Кайряк, В. В. Васильев // Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 5. - С. 65-70. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КЕРАТОЗ СЕБОРРЕЙНЫЙ -- KERATOSIS, SEBORRHEIC (диагностика, патофизиология)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (диагностика, патофизиология, ультраструктура)
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Кл.слова (ненормовані):
ЛЕЗЕРА—ТРЕЛА синдром
Анотація: Представлена информация об одном из типичных паранеопластических синдромов — синдроме Лезера —Трела, состоянии, которое развивается совместно со злокачественной висцеральной опухолью, а иногда — опережает ее появление. Приведена краткая клиническая характеристика синдрома Лезера — Трела. Отмечено его наиболее частое развитие у больных пожилого и старческого возраста. Подчеркнута преимущественная ассоциация со злокачественными новообразованиями желудочно‑кишечного тракта (47,7 %), легких, молочных желез, простаты, почек, печени, Т‑клеточными лимфомами (грибовидным микозом, синдромом Сезари). Раскрыты возможные нетипичные взаимосвязи синдрома Лезера — Трела с базалиомой нижнего века, меланомой кожных покровов. Описаны случаи быстрого (в течение нескольких месяцев) и медленного (в течение нескольких лет) формирования этого паранеопластического синдрома с типичным распространенным характером поражения и редкой очаговой локализацией кератом. Представлен клинический случай с типичными проявлениями дерматологического паранеопластического синдрома в виде синдрома Лезера — Трела у пациентки с первично‑множественным метахронным раком: раком правой молочной железы (T2N0M0; ER‑, PR‑, HER2neu‑; 2017), раком правой почки (T1N0M0; 24.02.2020), раком ректосигмоидного отдела толстой кишки (T4N0M0; 22.07.2020). Патологические признаки злокачественной трансформации со стороны женских половых органов и периферических лимфатических узлов не обнаружены. Комбинированное лечение (оперативное вмешательство в виде резекции правой почки, комбинированной резекции сигмовидной кишки, экстирпации матки с придатками, полипэктомии толстой кишки в сочетании с курсом химиотерапии в неоадъювантном режиме) способствовало разрешению себорейных аденом, что подтвердило паранеопластический характер синдрома Лезера — Трела
The article provides information about one of the typical paraneoplastic syndromes — Leser — Trelat syndrome, a condition that develops jointly and sometimes precedes the appearance of a malignant visceral tumor. Brief clinical characteristics of Leser — Trelat syndrome are presented. Its predominant development in elderly and senile patients has been outlined, as well as its predominant association with malignant neoplasms of the gastrointestinal tract (47.7 %), lungs, mammary glands, prostate, kidneys, liver, T‑cell lymphomas (fungal mycosis, Sesari syndrome). Possible atypical relationships of Leser — Trelat syndrome with basalioma of the lower eyelid, skin melanoma are disclosed. Cases of fast (several months) and slow (years) formation of this paraneoplastic syndrome with a typical widespread nature of the lesion and a rare focal localization of keratomas are described. A clinical case with typical manifestations of dermatological paraneoplastic syndrome in the form of Leser — Trelat syndrome in a patient with multiple primary metachronous cancer is presented: right breast cancer (T2N0M0; ER‑, PR‑, HER2neu‑; 2017), right kidney cancer (T1N0M0; 24.02.2020), cancer of the rectum and sigmoid colon (T4N0M0; 22.07.2020). Pathological signs of malignant transformation of female genitals, peripheral lymph nodes were not found. Combined treatment (surgical intervention: resection of right kidney, combined resection of sigmoid colon, extirpation of uterus with appendages, polypectomy of colon in combination with a course of chemotherapy in a neoadjuvant mode) facilitated the resolution of seborrheic adenomas, which confirmed the paraneoplastic nature of Leser — Trelat syndrome
Дод.точки доступу:
Бондарь, В. Г.
Кайряк, О. В.
Васильев, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Первинно-множинні пухлини. Синхронна неходжкінська лімфома з клітин зони мантії та аденокарцинома шлунка. Клінічний випадок [Текст] / І. А. Крячок [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 3/4. - С. 161-164. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Лімфома з клітин мантії — це В-клітинна лімфома, як правило, з агресивним перебігом, характеризується ураженням лімфатичних вузлів, селезінки, кісткового мозку, оболонок головного мозку і шлунково-кишкового тракту. Аденокарцинома (залозистий рак) — злоякісне новоутворення, яке розвивається із залозистих (секреторних) клітин слизової оболонки шлунка. У даній статті представлено клінічний випадок первинно-множинного, синхронного злоякісного новоутворення — В-клітинної лімфоми з клітин зони мантії з ураженням шлунка та аденокарциномою шлунка
Дод.точки доступу:
Крячок, І. А.
Шудрак, Н. А.
Степанішина, Я. А.
Антонюк, С. А.
Шудрак, Є. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особенности диагностики и лечения метахронного злокачественного опухолевого процесса шейки матки и легкого [Текст] / Н. В. Красносельский [и др.] // Український радіологічний журнал. - 2019. - № 1. - С. 49-52. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (диагностика, терапия, хирургия)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, терапия, хирургия)
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В статье представлено описание случаев первично-множественного злокачественного процесса у пациентки Ч., 40 лет. Больная наблюдается в клинике ГУ «ИМР НАМН Украины» с 2008 г. по поводу рака шейки матки (плоскоклеточный неороговевающий рак), проведено комбинированное лечение. Безрецидивный период по раку шейки матки составил 10 лет. Впервые опухоль верхней доли правого легкого выявлена в 2013 г. (до 2 см в диаметре). В течение 6 лет больная не обследовалась и не лечилась. Обратилась в клинику в феврале 2019 г., при КТ-исследовании выявлена опухоль верхней доли правого легкого по типу Панкоста–Тобиаса
Дод.точки доступу:
Красносельский, Н. В.
Подлесный, Р. А.
Белый, А. Н.
Крутько, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Діагностичні помилки при комп’ютерній томографії. Випадок невиявлення раннього раку ободової кишки при синхронному раку нирки / М. В. Красносельский [та ін.] // Укр. радіол. журн. - 2018. - Т. 26, N 4. - С. 271-274

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (диагностика, рентгенография)
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (диагностика, рентгенография)
ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLONIC NEOPLASMS (диагностика, рентгенография)
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED (использование, методы)
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS
Анотація: Представлено випадок синхронного раку нирки і ободової кишки. У пацієнтки на діагностичному етапі виявлено рак правої нирки, проведено КТ-протокол з внутрішньовенним контрастуванням. Лише при лапаротомії виявлено рак низхідного відділу ободової кишки, що не візуалізувався при комп’ютерній томографії. Хворій виконані правобічна нефректомія і операція Мікуліча
Дод.точки доступу:
Красносельский, М. В.
Білий, О. М.
Астап’єва, О. М.
Підлісний, Р. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дяків, І. Б.
Персоніфікація виявлення метахронного раку молочної залози [Текст] / І. Б. Дяків, А. Є. Крижанівська // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 300

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (диагностика)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (диагностика)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE
Анотація: Рак молочної залози (РМЗ) — гормонозалежна пухлина та системне захворювання. Згідно з American Cancer Society (2015 р.) є два пікові періоди виникнення другої пухлини у хворих на РМЗ: 1 міс- 1 рік, 3-4-й рік. При РМЗ у 73% випадків відбувається залучення до патологічного процесу обох молочних залоз, у 18% хворих друга пухлина локалізується в органах репродуктивної системи, 7% — у шлунково-кишковому тракті, 4% — у шкірі та інших органах. У хворих на РМЗ хронічна гіперестрогенізація є однією із причин виникнення другого (метахронного) онкологічного захворювання. За останні 50 років відмічено збільшення у 3 рази виявлення РМЗ, а відповідно, і метахронного раку. Метахронний РМЗ становить 69,6% всіх первинно-множинних пухлин та займає серед них перше місце за виникненням. Мета: підвищити ефективність ранньої діагностики метахронного РМЗ шляхом виявлення етіопатогенетичних чинників, які зумовлюють його виникнення, та розробки заходів профілактики
Дод.точки доступу:
Крижанівська, А. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Первинно-множинний рак: рак передміхурової залози Т?NхMх і меланома TхNхM1 у пацієнтів з хронічною хворобою нирок V стадії на перитонеальному діалізі [Текст] / В. М. Лісовий [и др.] // Здоровье мужчины. - 2017. - № 2. - С. 25-28. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (диагностика, патофизиология)
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (диагностика, осложнения, патофизиология)
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (осложнения, патофизиология)
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC (осложнения)
ДИАЛИЗ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ -- PERITONEAL DIALYSIS
Анотація: У статті описаний випадок первинно-множинного раку: рак передміхурової залози Т₃N_ХM_Х та меланома Т_ХN_ХM₁ у пацієнта з термінальною стадією хронічної хвороби нирок, який отримував нирковозамісну терапію методом перитонеального діалізу. Дослідження демонструє труднощі своєчасної діагностики злоякісних новоутворень, незважаючи на систематичне спостереження за пацієнтом. Метою дослідження є посилена онконастороженість з боку нефрологів, оскільки поширеність злоякісних новоутворень у хворих, які отримують нирковозамісну терапію, набагато вище, ніж у загальній популяції
Дод.точки доступу:
Лісовий, В. М.
Андон’єва, Н. М.
Гуц, О. А.
Дубовик, М. Я.
Поляков, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Русин, А. В.
Клінічний випадок одночасного діагностування плоскоклітинного раку і фібросаркоми гортані [Текст] / А. В. Русин, О. В. Петросов, А. І. Чумак // Клиническая онкология. - 2017. - N 3. - С. 35-38. - Библиогр.: с.37-38

MeSH-головна:
ГОРТАНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LARYNGEAL NEOPLASMS (диагностика)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (диагностика)
ФИБРОСАРКОМА -- FIBROSARCOMA (диагностика)
КАРЦИНОМА ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, SQUAMOUS CELL (диагностика)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Анотація: У Закарпатському обласному клінічному онкологічному диспансері діагностовано та проліковано хворого з первинно-множинними злоякісними новоутвореннями гортані. Після клінічного та лабораторно-інструментальних методів обстеження у пацієнта виявлено злоякісне новоутворення гортані, проведено курс хіміо- та променевої терапії, а при контрольному обстеженні діагностовано неповний регрес пухлини, після чого прийнято рішення про оперативне втручання і виконано ларингектомію. Після гістологічного та імуногістохімічного дослідження операційного матеріалу діагностовано синхронні первинно-множинні злоякісні новоутворення гортані: плоскоклітинний рак і фібросаркому
Дод.точки доступу:
Петросов, О. В.
Чумак, А. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Красносельский, Н. В.
Особенности диагностики и лечения первично-множественного опухолевого процесса / Н. В. Красносельский, А. Н. Белый, Е. Н. Крутько // Укр. радіол. журн. - 2017. - Т. 25, N 4. - С. 309-313

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (диагностика, хирургия)
Анотація: Запропоновано опис випадку чужорідного тіла проміжного бронха у пацієнта 52 років. Відсутні анамнестичні вказівки на аспірацію. У хворого тривалий час (25 років) хронічний бронхіт, часті пневмонії, емпієма плеври в анамнезі. Під час проведення фібробронхоскопії виявлено "старе" чужорідне тіло, яке обтурує просвіт проміжного бронха, ендоскопічно видалити який двічі не вдалося. Лише торакотомія з бронхотомією надали змогу видалити масивне чужорідне тіло.Описан случай первично-множественного злокачественного процесса у пациентки 27 лет, у которой на диагностическом этапе выявлены саркома задне-нижнего средостения и рак левой грудной железы. Только лапаротомия ввиду подозрения на внутрибрюшное кровотечение через месяц после хирургического лечения саркомы задне-нижнего средостения и рака левой грудной железы позволила установить опухоль забрюшинного пространства с распространением по брюшной полости в межпетельном пространстве, которая не визуализировалась при компьютерной томографии.Приведено описание случаев первично-множественного злокачественного процесса у пациентки Ч., 40 лет. Больная наблюдается в клинике ГУ "ИМР НАМН Украины" с 2008 г. по поводу рака шейки матки (РШМ) (плоскоклеточный неороговевающий рак), проведено комбинированное лечение. Безрецидивный период по РШМ составил 10 лет. Впервые опухоль верхней доли правого легкого выявлена в 2013 г. (до 2 см в диаметре). В течение 6 лет больная не обследовалась и не лечилась. Обратилась в клинику в феврале 2019 г., при КТ-исследовании выявлена опухоль верхней доли правого легкого по типу Панкоста - Тобиаса
Дод.точки доступу:
Белый, А. Н.
Крутько, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Первично-множественная меланома кожи. Клинический случай [Текст] / Д. А. Буров [и др.] // Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. - 2016. - № 1. - С. 76. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МЕЛАНОМА -- MELANOMA (хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (диагностика, хирургия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Дод.точки доступу:
Буров, Д. А.
Божченко, Я. А.
Тарарыкова, А. А.
Бохян, Б. Ю.

Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

10.

Клинические случаи синдрома Ли-Фраумени в детской онкологической практике [Текст] = Li-Fraumeni Syndrome: Clinical Cases in Pediatric Oncology Practice / В. М. Козлова [и др.] // Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 3. - С. 207-213. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЙ БЕЛОК P53 -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN P53
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY (генетика, диагностика, кровь, терапия)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В статье описаны три случая синдрома Ли-Фраумени у детей с редкой опухолью головного мозга и первично-множественными опухолями. Представлены различные методы молекулярной диагностики синдрома, ассоциированного с герминальной мутацией гена ТР53. Проанализирован гетерогенный характер клинического проявления синдрома, его взаимосвязь с видом мутаций в гене ТР53, мониторинг лиц-носителей мутантного ТР53-генотипа. С учетом генетических особенностей синдрома Ли-Фраумени приведены возможности проведения патогенетически оправданной таргетной терапии, направленной на модификацию белка р53
Дод.точки доступу:
Козлова, В. М.
Валиев, Т. Т.
Казубская, Т. П.
Ковалева, Я. В.
Лукьянова, Е. Н.
Стрельников, В. В.
Поспехова, Н. И.
Михайлова, С. Н.
Заева, Г. Е.
Любченко, Л. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-56

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)