Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Новообразования первично-множественные<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 56
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-56

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бондарь В. Г., Кайряк О. В., Васильев В. В.
Назва : Первично-множественный рак при синдроме Лезера—Трела (описание клинического случая)
Паралельн. назви :Multiple primary cancer in Leser-Trelat syndrome (description of a clinical case)
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 5. - С. 65-70 (Шифр СУ10/2020/5)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: КЕРАТОЗ СЕБОРРЕЙНЫЙ -- KERATOSIS, SEBORRHEIC
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- NEOPLASTIC PROCESSES
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
ДИАГНОСТИКА РАННЯЯ -- EARLY DIAGNOSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): лезера—трела синдром
Анотація: Представлена информация об одном из типичных паранеопластических синдромов — синдроме Лезера —Трела, состоянии, которое развивается совместно со злокачественной висцеральной опухолью, а иногда — опережает ее появление. Приведена краткая клиническая характеристика синдрома Лезера — Трела. Отмечено его наиболее частое развитие у больных пожилого и старческого возраста. Подчеркнута преимущественная ассоциация со злокачественными новообразованиями желудочно‑кишечного тракта (47,7 %), легких, молочных желез, простаты, почек, печени, Т‑клеточными лимфомами (грибовидным микозом, синдромом Сезари). Раскрыты возможные нетипичные взаимосвязи синдрома Лезера — Трела с базалиомой нижнего века, меланомой кожных покровов. Описаны случаи быстрого (в течение нескольких месяцев) и медленного (в течение нескольких лет) формирования этого паранеопластического синдрома с типичным распространенным характером поражения и редкой очаговой локализацией кератом. Представлен клинический случай с типичными проявлениями дерматологического паранеопластического синдрома в виде синдрома Лезера — Трела у пациентки с первично‑множественным метахронным раком: раком правой молочной железы (T2N0M0; ER‑, PR‑, HER2neu‑; 2017), раком правой почки (T1N0M0; 24.02.2020), раком ректосигмоидного отдела толстой кишки (T4N0M0; 22.07.2020). Патологические признаки злокачественной трансформации со стороны женских половых органов и периферических лимфатических узлов не обнаружены. Комбинированное лечение (оперативное вмешательство в виде резекции правой почки, комбинированной резекции сигмовидной кишки, экстирпации матки с придатками, полипэктомии толстой кишки в сочетании с курсом химиотерапии в неоадъювантном режиме) способствовало разрешению себорейных аденом, что подтвердило паранеопластический характер синдрома Лезера — ТрелаThe article provides information about one of the typical paraneoplastic syndromes — Leser — Trelat syndrome, a condition that develops jointly and sometimes precedes the appearance of a malignant visceral tumor. Brief clinical characteristics of Leser — Trelat syndrome are presented. Its predominant development in elderly and senile patients has been outlined, as well as its predominant association with malignant neoplasms of the gastrointestinal tract (47.7 %), lungs, mammary glands, prostate, kidneys, liver, T‑cell lymphomas (fungal mycosis, Sesari syndrome). Possible atypical relationships of Leser — Trelat syndrome with basalioma of the lower eyelid, skin melanoma are disclosed. Cases of fast (several months) and slow (years) formation of this paraneoplastic syndrome with a typical widespread nature of the lesion and a rare focal localization of keratomas are described. A clinical case with typical manifestations of dermatological paraneoplastic syndrome in the form of Leser — Trelat syndrome in a patient with multiple primary metachronous cancer is presented: right breast cancer (T2N0M0; ER‑, PR‑, HER2neu‑; 2017), right kidney cancer (T1N0M0; 24.02.2020), cancer of the rectum and sigmoid colon (T4N0M0; 22.07.2020). Pathological signs of malignant transformation of female genitals, peripheral lymph nodes were not found. Combined treatment (surgical intervention: resection of right kidney, combined resection of sigmoid colon, extirpation of uterus with appendages, polypectomy of colon in combination with a course of chemotherapy in a neoadjuvant mode) facilitated the resolution of seborrheic adenomas, which confirmed the paraneoplastic nature of Leser — Trelat syndrome
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Крячок І. А., Шудрак Н. А., Степанішина Я. А., Антонюк С. А., Шудрак Є. А.
Назва : Первинно-множинні пухлини. Синхронна неходжкінська лімфома з клітин зони мантії та аденокарцинома шлунка. Клінічний випадок
Місце публікування : Клінічна онкологія. - 2020. - Том 10, N 3/4. - С. 161-164 (Шифр КУ41/2020/10/3/4)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN
ЖЕЛУДКА НОВООБРАЗОВАНИЯ -- STOMACH NEOPLASMS
АДЕНОКАРЦИНОМА -- ADENOCARCINOMA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Лімфома з клітин мантії — це В-клітинна лімфома, як правило, з агресивним перебігом, характеризується ураженням лімфатичних вузлів, селезінки, кісткового мозку, оболонок головного мозку і шлунково-кишкового тракту. Аденокарцинома (залозистий рак) — злоякісне новоутворення, яке розвивається із залозистих (секреторних) клітин слизової оболонки шлунка. У даній статті представлено клінічний випадок первинно-множинного, синхронного злоякісного новоутворення — В-клітинної лімфоми з клітин зони мантії з ураженням шлунка та аденокарциномою шлунка
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Красносельский Н. В., Подлесный Р. А., Белый А. Н., Крутько Е. Н.
Назва : Особенности диагностики и лечения метахронного злокачественного опухолевого процесса шейки матки и легкого
Місце публікування : Український радіологічний журнал. - 2019. - № 1. - С. 49-52 (Шифр УУ17/2019/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В статье представлено описание случаев первично-множественного злокачественного процесса у пациентки Ч., 40 лет. Больная наблюдается в клинике ГУ «ИМР НАМН Украины» с 2008 г. по поводу рака шейки матки (плоскоклеточный неороговевающий рак), проведено комбинированное лечение. Безрецидивный период по раку шейки матки составил 10 лет. Впервые опухоль верхней доли правого легкого выявлена в 2013 г. (до 2 см в диаметре). В течение 6 лет больная не обследовалась и не лечилась. Обратилась в клинику в феврале 2019 г., при КТ-исследовании выявлена опухоль верхней доли правого легкого по типу Панкоста–Тобиаса
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Красносельский М. В., Білий О. М., Астап’єва О. М., Підлісний Р. А.
Назва : Діагностичні помилки при комп’ютерній томографії. Випадок невиявлення раннього раку ободової кишки при синхронному раку нирки
Місце публікування : Укр. радіол. журн. - Харків, 2018. - Т. 26, N 4. - С. 271-274 (Шифр УУ17/2018/26/4)
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS
ОБОДОЧНОЙ КИШКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLONIC NEOPLASMS
ТОМОГРАФИЯ РЕНТГЕНОВСКАЯ КОМПЬЮТЕРНАЯ -- TOMOGRAPHY, X-RAY COMPUTED
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ОШИБКИ -- DIAGNOSTIC ERRORS
Анотація: Представлено випадок синхронного раку нирки і ободової кишки. У пацієнтки на діагностичному етапі виявлено рак правої нирки, проведено КТ-протокол з внутрішньовенним контрастуванням. Лише при лапаротомії виявлено рак низхідного відділу ободової кишки, що не візуалізувався при комп’ютерній томографії. Хворій виконані правобічна нефректомія і операція Мікуліча
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дяків І. Б., Крижанівська А. Є.
Назва : Персоніфікація виявлення метахронного раку молочної залози
Місце публікування : Онкология. - Київ, 2018. - Том 20, N 4. - С. 300 (Шифр ОУ3/2018/20/4)
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
ИНДИВИДУАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА -- INDIVIDUALIZED MEDICINE
Анотація: Рак молочної залози (РМЗ) — гормонозалежна пухлина та системне захворювання. Згідно з American Cancer Society (2015 р.) є два пікові періоди виникнення другої пухлини у хворих на РМЗ: 1 міс- 1 рік, 3-4-й рік. При РМЗ у 73% випадків відбувається залучення до патологічного процесу обох молочних залоз, у 18% хворих друга пухлина локалізується в органах репродуктивної системи, 7% — у шлунково-кишковому тракті, 4% — у шкірі та інших органах. У хворих на РМЗ хронічна гіперестрогенізація є однією із причин виникнення другого (метахронного) онкологічного захворювання. За останні 50 років відмічено збільшення у 3 рази виявлення РМЗ, а відповідно, і метахронного раку. Метахронний РМЗ становить 69,6% всіх первинно-множинних пухлин та займає серед них перше місце за виникненням. Мета: підвищити ефективність ранньої діагностики метахронного РМЗ шляхом виявлення етіопатогенетичних чинників, які зумовлюють його виникнення, та розробки заходів профілактики
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лісовий В. М., Андон’єва Н. М., Гуц О. А., Дубовик М. Я., Поляков М. М.
Назва : Первинно-множинний рак: рак передміхурової залози Т?NхMх і меланома TхNхM1 у пацієнтів з хронічною хворобою нирок V стадії на перитонеальному діалізі
Місце публікування : Здоровье мужчины. - 2017. - № 2. - С. 25-28 (Шифр ЗУ16/2017/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS
МЕЛАНОМА -- MELANOMA
РЕНАЛЬНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- RENAL INSUFFICIENCY, CHRONIC
ДИАЛИЗ ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ -- PERITONEAL DIALYSIS
Анотація: У статті описаний випадок первинно-множинного раку: рак передміхурової залози Т₃N_ХM_Х та меланома Т_ХN_ХM₁ у пацієнта з термінальною стадією хронічної хвороби нирок, який отримував нирковозамісну терапію методом перитонеального діалізу. Дослідження демонструє труднощі своєчасної діагностики злоякісних новоутворень, незважаючи на систематичне спостереження за пацієнтом. Метою дослідження є посилена онконастороженість з боку нефрологів, оскільки поширеність злоякісних новоутворень у хворих, які отримують нирковозамісну терапію, набагато вище, ніж у загальній популяції
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Русин А. В., Петросов О. В., Чумак А. І.
Назва : Клінічний випадок одночасного діагностування плоскоклітинного раку і фібросаркоми гортані
Місце публікування : Клиническая онкология. - Киев, 2017. - N 3. - С. 35-38 (Шифр КУ41/2017/3)
Примітки : Библиогр.: с.37-38
MeSH-головна: ГОРТАНИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LARYNGEAL NEOPLASMS
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
ФИБРОСАРКОМА -- FIBROSARCOMA
КАРЦИНОМА ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ -- CARCINOMA, SQUAMOUS CELL
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
ИММУНОГИСТОХИМИЯ -- IMMUNOHISTOCHEMISTRY
Анотація: У Закарпатському обласному клінічному онкологічному диспансері діагностовано та проліковано хворого з первинно-множинними злоякісними новоутвореннями гортані. Після клінічного та лабораторно-інструментальних методів обстеження у пацієнта виявлено злоякісне новоутворення гортані, проведено курс хіміо- та променевої терапії, а при контрольному обстеженні діагностовано неповний регрес пухлини, після чого прийнято рішення про оперативне втручання і виконано ларингектомію. Після гістологічного та імуногістохімічного дослідження операційного матеріалу діагностовано синхронні первинно-множинні злоякісні новоутворення гортані: плоскоклітинний рак і фібросаркому
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Красносельский Н. В., Белый А. Н., Крутько Е. Н.
Назва : Особенности диагностики и лечения первично-множественного опухолевого процесса
Місце публікування : Укр. радіол. журн. - Харків, 2017. - Т. 25, N 4. - С. 309-313 (Шифр УУ17/2017/25/4)
MeSH-головна: НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
Анотація: Запропоновано опис випадку чужорідного тіла проміжного бронха у пацієнта 52 років. Відсутні анамнестичні вказівки на аспірацію. У хворого тривалий час (25 років) хронічний бронхіт, часті пневмонії, емпієма плеври в анамнезі. Під час проведення фібробронхоскопії виявлено "старе" чужорідне тіло, яке обтурує просвіт проміжного бронха, ендоскопічно видалити який двічі не вдалося. Лише торакотомія з бронхотомією надали змогу видалити масивне чужорідне тіло.Описан случай первично-множественного злокачественного процесса у пациентки 27 лет, у которой на диагностическом этапе выявлены саркома задне-нижнего средостения и рак левой грудной железы. Только лапаротомия ввиду подозрения на внутрибрюшное кровотечение через месяц после хирургического лечения саркомы задне-нижнего средостения и рака левой грудной железы позволила установить опухоль забрюшинного пространства с распространением по брюшной полости в межпетельном пространстве, которая не визуализировалась при компьютерной томографии.Приведено описание случаев первично-множественного злокачественного процесса у пациентки Ч., 40 лет. Больная наблюдается в клинике ГУ "ИМР НАМН Украины" с 2008 г. по поводу рака шейки матки (РШМ) (плоскоклеточный неороговевающий рак), проведено комбинированное лечение. Безрецидивный период по РШМ составил 10 лет. Впервые опухоль верхней доли правого легкого выявлена в 2013 г. (до 2 см в диаметре). В течение 6 лет больная не обследовалась и не лечилась. Обратилась в клинику в феврале 2019 г., при КТ-исследовании выявлена опухоль верхней доли правого легкого по типу Панкоста - Тобиаса
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Буров Д. А., Божченко Я. А., Тарарыкова А. А., Бохян Б. Ю.
Назва : Первично-множественная меланома кожи. Клинический случай
Місце публікування : Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. - М., 2016. - № 1. - С. 76 (Шифр СР55/2016/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МЕЛАНОМА -- MELANOMA
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Козлова В. М., Валиев Т. Т., Казубская Т. П., Ковалева Я. В., Лукьянова Е. Н., Стрельников В. В., Поспехова Н. И., Михайлова С. Н., Заева Г. Е., Любченко Л. Н.
Назва : Клинические случаи синдрома Ли-Фраумени в детской онкологической практике
Паралельн. назви :Li-Fraumeni Syndrome: Clinical Cases in Pediatric Oncology Practice
Місце публікування : Онкопедиатрия. - 2016. - Т. 3, № 3. - С. 207-213 (Шифр ОР30/2016/3/3)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
НОВООБРАЗОВАНИЙ СУПРЕССОРНЫЙ БЕЛОК P53 -- TUMOR SUPPRESSOR PROTEIN P53
НОВООБРАЗОВАНИЯ ПЕРВИЧНО-МНОЖЕСТВЕННЫЕ -- NEOPLASMS, MULTIPLE PRIMARY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: В статье описаны три случая синдрома Ли-Фраумени у детей с редкой опухолью головного мозга и первично-множественными опухолями. Представлены различные методы молекулярной диагностики синдрома, ассоциированного с герминальной мутацией гена ТР53. Проанализирован гетерогенный характер клинического проявления синдрома, его взаимосвязь с видом мутаций в гене ТР53, мониторинг лиц-носителей мутантного ТР53-генотипа. С учетом генетических особенностей синдрома Ли-Фраумени приведены возможности проведения патогенетически оправданной таргетной терапии, направленной на модификацию белка р53
Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-56

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)